Amoksiklav 2x 1000 mg Lek Medicine voor infectiebehandeling (2 blaren x 5 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blaren x 5 tabletten
Specificaties Amoxicilline, clavulaninezuur
Ingrediënt Tonsillitis, otitis media, sinusitis, acute bronchitis, chronische bronchitis, longontsteking

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Amoxicilline	875 mg
Clavulaninezuur	125 mg

Toepassingen

indicaties

AMOKSIKLAV -medicijnen worden aangegeven voor de volgende infecties bij volwassenen en kinderen:

sinusitis veroorzaakt door acute bacteriën (geïdentificeerd).

acute otitis media .

Exacectie van chronische bronchitis (gediagnosticeerd).

Pneumonie lijdt aan de gemeenschap.

cystitis .

nephritis , pyelonefritis.

Huid- en zachte weefselinfecties, met name cellulaire ontstekingen, beet van dieren, zware tand abces met verspreidingsweefselweefsel.

Bacteriën en gewrichtsinfecties, vooral osteomyelitis.

moet rekening houden met de officiële gids voor het gebruik van geschikte antibacteriële medicijnen.

Farmacologie

Therapie Farmacologiegroep: beta-lactam antibacteriële geneesmiddelen; Combinatie van penicilline-antibiotica met beta-lactamaseremmers.

ATC -code: J01CR02

werkingsmechanisme

Amoxicilline is een semi -synthetische penicilline (beta -lactam antibioticum), waarbij een of meer enzymen remmen (vaak penicilline -PBP -PBP) eiwitten genoemd in bacteriële peptidoglycan -biosynthese -een indispensabele structurele component van bacteriële celwanden. De synthese van peptidoglycan leidt tot cellulaire zwakheden, die vaak wordt gevolgd door cellularisatie en celdood. Amoxicilline wordt gemakkelijk gedegenereerd door beta-lactamase gecreëerd door resistentiebacteriën, dus het actieve spectrum van solitaire amoxicilline omvat geen organismen die deze enzymen produceren.

clavulaanzuur is een bèta-lactam gerelateerde structuurstructuur met de structuur van penicilline. Het onverschillig voor sommige bèta-lactamase-enzymen, waardoor amoxicilline-activiteit wordt voorkomen. Slone clavulaninezuur produceert geen klinische bruikbare antibacteriële effecten.

Mobiele farmacokinetische/farmacokinetische relatie (PK/PD): Tijd op minimale remmende concentratie (T> MIC) wordt beschouwd als de belangrijkste beslissende factor voor de efficiëntie van amoxicilline.

Weerstandsmechanisme

De twee belangrijkste resistentiemechanismen voor amoxicilline/clavulaninezuur zijn:

Inactiviteit als gevolg van bacteriële bèta -lactamase dat ze zelf niet worden geremd door clavulaninezuur, inclusief groepen B, C en D.

Verandering van penicilline gemonteerd eiwit (PBP) vermindert de affectie van antibacteriële geneesmiddelen op doelen.

Het niet -absorbering van bacteriën of het pompmechanisme kan leiden tot of bijdragen aan de weerstand van bacteriën, vooral voor gram -negatieve bacteriën.

Het niveau van drempel

Minimale remmende niveaus voor amoxicilline/clavulaninezuur volgens de test van de Europese Commissie voor antibacteriële gevoeligheid (EUCAST).

bacteriën

Gevoelige drempelconcentratie (µg/ml)

Tussenliggende gevoeligheid

Weerstand

≤ 1

≤ 2

≤ 0,25

Enterococcus1

≤ 4

≤ 0,25

0,25

Streptococcus pneumoniae3

≤ 0,5

1 - 2

≤ 8

≤ 4

≤ 2

4 - 8

2 De opgenomen waarden zijn voor oxacilline .

3 De drempelconcentratiewaarde in de tabel is gebaseerd op de waarde van de drempel van ampicillin .

4 concentraties van resistentiedrempel R> 8 mg/l zorgen ervoor dat alle isolatie met anti -drugmechanismen tegen resistentie wordt gerapporteerd.

5 De waarde van de drempel in de tabel is gebaseerd op het niveau van de drempel van benzylpenicilline .

Antibioticaresistentie kan variëren door geografische en tijd -tijdgebieden voor geselecteerde bacteriën en informatie over lokale resistentie is noodzakelijk, vooral bij het behandelen van ernstige infecties.

Raadpleeg deskundigen wanneer dat nodig is over lokale antibioticaresistentie -informatie wanneer er twijfel bestaat over het gebruik van antibiotica in sommige gevallen van infectie.

Gemeenschappelijke gevoelige stammen

Gram -positive aerobic bacteria: Enterococcus Faecalis, Gardnerella Vaginalis, Staphylococcus aureus (Methicillin) £, negative -coagulase staphylococci (methicillin sensitive) £, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae1, Streptococcus pyogenes and beta-haemolytic streptococci, Streptococcus viridans. Gram -negatieve anaërobe bacteriën: Capnocytophaga spp. Anaërobe bacteriën: bacteroides fragilis, fusobacterium nucleatum, prevotella spp.

soorten met resistentie kunnen problemen veroorzaken

gram -positieve aerobe bacteriën: enterococcus faecium $.

Gram -negatieve aerobe bacteriën: Escherichia coli, Klebsiella Oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris.

resistente bacteriën

Gram -Negatieve aerobe bacteriën: Acinetobacter sp., Citrobacter Freundii, entobacter sp., Legionella pneumophila, Morganella morganiiiiiiiiiiii, Providia spp., Pseudomonas sp., Serratia sp., Stenotrofilia. Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila Psittaci, Coxiella Burneti, Mycoplasma pneumoniae.

$ natuurlijke intermediairs in afwezigheid van weerstand.

£ Alle anti -methicilline staphylococci staphicilline/clavulaninezuurbestendig.

1 Streptococcus pneumoniae is volledig gevoelig voor penicilline die kan worden behandeld met amoxicilline/clavulaninezuur zoals gepresenteerd. Bacteriën laten zien dat verminderde gevoeligheid voor penicilline niet moet worden behandeld zoals gepresenteerd.

2 gevoelige reductiestammen zijn gerapporteerd in sommige EU -landen met een hogere frequentie van 10%.

Pharmacokinetic

Absorptie

amoxicilline en clavulaninezuur zijn volledig gedissocieerd in wateroplossingen in fysiologische pH. Beide componenten worden snel en goed geabsorbeerd door mondeling.

Amoxicilline/clavulaninezuur wordt optimaal geabsorbeerd wanneer het aan het begin van de maaltijd wordt genomen. Na oraal gebruik hebben amoxicilline en clavulaanzuur een biologische beschikbaarheid van ongeveer 70%. Plasmagegevens van beide componenten zijn vergelijkbaar en de tijd bereikt de piekconcentratie (TMAX) in elk geval van ongeveer 1 uur.

De farmacokinetische resultaten voor een onderzoek waarin amoxicilline/clavulaninezuur (tabletten 875 mg/125 mg 2 keer/dag worden gebruikt) worden gebruikt wanneer honger op gezonde vrijwilligers hieronder wordt gepresenteerd.

gemiddelde dynamische farmacokinetische parameters (± standaardafwijking, SD) tmax* auc
(0-24H) T1/2 (mg)

Voordat u neemt Amoksiklav 2x 1000 mg Lek Medicine voor infectiebehandeling (2 blaren x 5 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem de pil aan het begin van de maaltijd of bij de maaltijd.

Gebruik de doses gelijkmatig afzonderlijk gedurende de dag, minimaal 4 uur uit elkaar. Gebruik geen 2 doses in 1 uur.

Neem dit medicijn niet meer dan 2 weken. Als u zich nog steeds onwel voelt, zou u de dokter opnieuw moeten zien.

dosering

Gebruik AMOKSIKLAV altijd precies zoals voorgeschreven door de arts. Vraag het aan de arts of apotheker als het niet zeker weet.

Volwassenen en kinderen met een gewicht van 40 kg of meer

Gemeenschappelijke dosis: 1 tablet, 2 keer/dag.

Hogere dosis: 1 tablet, 3 keer/dag.

Kinderen weegt minder dan 40 kg

Kinderen van 6 jaar of minder zijn het beste om te worden behandeld met amoxicilline/clavulaninezuur orale of verpakt.

Vraag de arts of apotheker om advies bij het nemen van amoksiklav 1000 mg tabletten voor kinderen die minder dan 40 kg wegen.

Patiënten met nier- en leverproblemen

Als de patiënt nierproblemen heeft, kan de dosis veranderen. De arts kan een andere inhoud of een ander medicijn kiezen.

Als de patiënt leverproblemen heeft, kan de patiënt een vaker voorkomende bloedtest zijn om de activiteit van de lever te controleren.

Wat te doen wanneer overdosis?

Symptomen en overdosissignalen

Symptomen van het maagdarmkanaal en aandoeningen van vloeistofbalans, elektrolyten kunnen duidelijk zijn. In sommige gevallen is het amoxicilline -kristal waargenomen, wat leidt tot nierfalen .

Convulsies kunnen optreden bij patiënten met nierfunctie of bij gebruikers met een hoge dosis.

Er is een amoxicilline -rapport dat neerslag in de blaaskatheter veroorzaakt, voornamelijk na intraveneuze injectie in grote doses. Moet regelmatige controles handhaven.

Behandeling van vergiftiging

Symptomen van het maagdarmkanaal kunnen als symptomen worden behandeld, let op de balans van water/elektrolyt.

Amoxicilline/clavulaninezuur kan worden geëlimineerd uit circulatie als gevolg van hemolyse.

Wat te doen bij het vergeten van 1 dosis? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van Amoksiklav -geneeskunde kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

ongewenste effecten worden vaak gerapporteerd als diarree , misselijkheid en braken.

ongewenste effecten worden verzameld uit klinische studies en na rapporten na sales van amoxicilline/clavulaninezuur, gerangschikt volgens het hieronder vermelde Meddra -orgelclassificatiesysteem.

De onderstaande term wordt gebruikt om het niveau van ongewenste effecten te classificeren:

Heel gebruikelijk (≥ 1/10).

gemeenschappelijk (≥ 1/100 tot

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indiceerd

Gebruik geen amoksiklay als u:

Allergisch (overgevoeligheid voor amoxicilline, clavulaninezuur, penicilline of een andere component van Amoksiklav 1000mg.

heeft te lijden onder ernstige (overgevoeligheid) allergische reacties op een andere antibiotica. Dit kan een huiduitslag of nek of nek zijn of nek. .

Wees voorzichtig bij het gebruik

Voordat u begint met de behandeling met Amoksiklav, moet de overgevoeligheidsreactie op penicilline, cefalosporine en andere beta-lactam-antibiotica zorgvuldig controleren.

Er zijn rapporten geweest over ernstige overgevoeligheid en dood ( anafylaxis ) bij patiënten die met penicilline worden behandeld. Deze gevallen komen vaak voor bij patiënten met een geschiedenis van overgevoeligheid voor penicilline of allergisch atopisch. Als er een allergische reactie optreedt, is het noodzakelijk om te stoppen met de behandeling met amoksiklav, onmiddellijk en alternatieve behandeling toe te passen.

In het geval van infectie die wordt aangetoond door amoxicilline -gevoelige bacteriën, de overdracht van amoksiklav, om amoxicilline te gebruiken, moet worden overwogen volgens de officiële instructies.

seism kan optreden bij patiënten met nierstoornissen of bij patiënten met hoge doses.

Vermijd het gebruik van amoksiklav als vermoedelijke enkele leukemie vanwege het verschijnen van mazelenuitslag is gerelateerd aan deze aandoening na het gebruik van amoxicilline.

Simultaan gebruik van allopurinol tijdens de behandeling met amoxicilline kan het risico op allergische reacties in de huid verhogen.

gebruik kan een overmatige groei van onzekerheidsbacteriën veroorzaken.

Het lichaam van het hele lichaam erythematosus gecombineerd met pustules aan het begin van de behandeling kan een symptoom zijn van het pustulaire syndroom van het hele lichaam (AGP). Als dit symptoom optreedt, is het noodzakelijk om te stoppen met de behandeling met amoksiklav en gecontra -indiceerd met het gebruik van amoxicilline.

Amoksiklav moet zorgvuldig worden gebruikt bij patiënten met bewijs van leverfunctie -waardevermindering.

Leverproblemen zijn voornamelijk gemeld bij mannelijke en oudere patiënten en kunnen verband houden met langdurige behandeling. Deze kwesties worden zelden bij kinderen gemeld. In alle objectgroepen treden tekenen en symptomen vaak op tijdens of onmiddellijk na de behandeling, maar in sommige gevallen kan dit enkele weken na het einde van de behandeling verschijnen. Deze problemen herstellen vaak. Leverproblemen kunnen ook ernstig zijn of in sommige uiterst zeldzame gevallen die de dood hebben gemeld. Deze gevallen komen meestal voor bij patiënten met een ernstige ziekte of gebruiken gelijktijdig met medicijnen die het risico lopen op levertoxiciteit.

antibiotische colitis is gemeld in de meeste antibioticagroepen en kan fluctueren van mild naar levensbedreigend. Daarom is het belangrijk om de diagnose te overwegen bij patiënten met diarree tijdens of na een antibioticabehandeling. Als antibioticumcolitis, amoksiklavel moet onmiddellijk worden gestopt, heeft de arts een passend advies en behandeling nodig. Gecontra -indiceerde anti -motion medicijnen in dit geval.

Aanbevolen de functionele beoordeling van organen, waaronder nier, lever en hematoom tijdens langdurige behandeling.

rapporteert zelden over het effect van het verhogen van de bloedstollingstijd bij patiënten die amoxicilline gebruiken /clavulaninezuur. Wanneer ze tegelijkertijd met anticoagulantia worden gebruikt, moeten op de juiste manier worden gecontroleerd. Veranderende orale antistollingsdosis kan nodig zijn om de gewenste concentratie van anticoagulantia te handhaven.

Bij patiënten met nierfalen is de juiste dosisaanpassing gebaseerd op de mate van nierfalen.

Bij patiënten met een afname van urine wordt het urinekristal zelden waargenomen bij patiënten die injectiegeneesmiddelen gebruiken. Tijdens het gebruik van amoxicilline in hoge doses, is het raadzaam om voldoende drinkwater en urine te behouden om het risico op kristalkristallen te minimaliseren, bij patiënten met een blaaskatheter, moet regelmatig tests handhaven (zie overdosis).

Tijdens de behandeling met amoxicilline wordt aanbevolen om de enzymmethode te gebruiken bij het testen van urineglucose omdat de methode van niet -enzym nep -positieve resultaten kan veroorzaken.

De aanwezigheid van clavulaanzuur in amoksiklav kan niet -karakteristieke verbanden tussen IgG en albumine veroorzaken door rode celmembranen, wat resulteert in vals positieve resultaten in de Coombs -oplossing.

Er is een positief rapport geweest bij het gebruik van de Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA-test bij patiënten waarvan is bevestigd dat ze immuun zijn voor Aspergillus bij het gebruik van amoxicilline/clavulaanzuur. De kruisreactie tussen polysaccharide-Aspergillus en polyfuranose met de Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA-test is gemeld. Daarom moeten positieve resultaten bij patiënten die amoxicilline/clavulaninezuur gebruiken, zorgvuldig worden geïnterpreteerd en bevestigd door andere diagnostische methoden.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar het vermogen om machines te besturen en te bedienen. Er kunnen echter ongewenste effecten optreden (bijvoorbeeld allergische reacties, duizeligheid, stuiptrekkingen), die het vermogen kunnen beïnvloeden om machines aan te sturen en te bedienen.

zwangerschap

Dieronderzoek vertoont geen directe of indirecte effecten op zwangerschap, divisie/foetale ontwikkeling, kinderbevordering of post -dispe -demuele ontwikkeling. De gegevens zijn beperkt in het gebruik van amoxicilline/clavulaninezuur tijdens de zwangerschap bij mensen die niet kunnen wijzen op het verhoogde risico op geboortedefecten. In een enkele studie bij vroegtijdige vrouwen is vroege breuk van vruchtwater gemeld dat de profylactische behandeling met amoxicilline/clavulaninezuur kan worden geassocieerd met een verhoogd risico op necrose van kinderen. Moet voorkomen dat drugs tijdens de zwangerschap worden gebruikt, behalve dat ze door de arts echt praktische voordelen worden beschouwd.

Borstvoedingsperiode

Beide stoffen zijn uitgescheiden moedermelk (het effect van clavulaanzuur op zuigelingen is niet bekend). Daarom kunnen diarree en schimmelinfecties in het slijmvlies optreden bij borstvoeding, dus het kan nodig zijn om borstvoeding te stoppen. Amoxicilline/clavulaninezuur kan worden gebruikt tijdens borstvoeding nadat het door de arts wordt beschouwd als het risico/voordeel.

Medicinale interactie

Anticoagulerende geneesmiddelen voor orale vorm

Orale anticoagulantia en penicilline -antibiotica zijn in de praktijk veel gebruikt en er is geen rapport over interactie. In de literatuur zijn er echter internationale gestandaardiseerde verhoudingen (INR) bij patiënten die het gebruik van acenocoumarol of warfarine handhaven en zijn er amoxicilline toegevoegd. Als gelijktijdig gebruik nodig is, moet u de bloedingstijd of internationale standaardisatieverhouding (INR) zorgvuldig volgen wanneer u extra of stop met het gebruik van amoxicilline. Bovendien kan het aanpassen van de dosis anticoagulant nodig zijn.

methotrexaat

Penicilline kan methotrexaatafscheiding verminderen die het risico op toxiciteit verhoogt.

Probenecid

Aanbevelt simultaan gebruik niet met Probenecid.

Probenecid vermindert de secretie van de amoxicilline in de nierbuisjes.

Geconcentreerd gebruik met problenecide kan verhoogd zijn en de concentratie amoxicilline in het bloed verlengen, maar heeft geen invloed op het niveau van clavulaninezuur.

Mycophenolat mofetil

Bij patiënten die mycofenolat mofetil gebruiken, is er een rapport geweest over het verlagen van het niveau van de dosis metabolieten met mycofenolzuuractiviteit (MPA) ongeveer 50% na het gebruik van amoxicilline en orale clavulanzuur. De concentratieverandering vóór de dosis vertegenwoordigt mogelijk niet de algehele verandering van MPA -blootstelling. Daarom is de verandering van doses van mycofenolat mofetil niet noodzakelijk in afwezigheid van klinisch bewijsmateriaal bij het entingstoornissen. Er moet echter nauwlettend worden uitgevoerd tijdens het gelijktijdige gebruik van geneesmiddelen en korte tijd na het einde van de antibioticabehandeling.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder 30⁰c.

om buiten bereik van kinderen te zijn.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.