Enfeksiyon tedavisi için amoksiklav 2x 1000mg LEK ilacı (2 kabarcık x 5 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık kutusu x 5 tablet
Özellikler Amoksisilin, klavulanik asit
İçerik Bademcik iltihabı, otitis media, sinüzit, akut bronşit, kronik bronşit, zatürree

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Amoksisilin	875mg
Klavulanik asit	125mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

amoksiklav ilaçları yetişkinlerde ve çocuklarda aşağıdaki enfeksiyonlar için belirtilmiştir:

Sinüzit Akut bakterilerin neden olduğu (tanımlanmıştır).

Akut Otitis Media .

Kronik bronşitin (teşhis edilmesi).

Pnömoni topluluktan muzdarip.

Sistit .

Nefrit , Pyelonefrit.

Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, özellikle hücresel inflamasyon, hayvan ısırığı, yayılan doku dokusu ile ağır diş apsesi.

Bakteriler ve eklem enfeksiyonları, özellikle osteomiyelit.

, uygun antibakteriyel ilaçların kullanımı hakkındaki resmi rehberi dikkate almalıdır.

Farmakoloji

Terapi Farmakoloji Grubu: Beta-laktam antibakteriyel ilaçlar; Penisilin antibiyotiklerinin beta-laktamaz inhibitörleri ile kombinasyonu.

ATC Kodu: J01CR02

Eylem Mekanizması

Amoksisilin, bakteriyel peptidoglikan biyosentezinde bir veya daha fazla enzim (genellikle penisilin -PBP -PBP olarak adlandırılan) proteinleri inhibe eden yarı -sentetik penisilindir (beta -laktam antibiyotik) -bakteri hücre duvarlarının tahribatsız yapısal bileşenidir. Peptidoglikan sentezi, genellikle hücreselleşme ve hücre ölümü izleyen hücresel zayıflıklara yol açar. Amoksisilin, direnç bakterileri tarafından oluşturulan beta-laktamaz ile kolayca dejenere edilir, bu nedenle soliter amoksisilinin aktif spektrumu bu enzimleri üreten organizmalar içermez. Bazı beta-laktamaz enzimlerine kayıtsızdır, böylece amoksisilin aktivitesini önler. Slone klavulanik asit klinik yararlı antibakteriyel etkiler üretmez.

Mobil farmakokinetik/farmakokinetik ilişki (PK/PD): Minimum inhibitör konsantrasyonunun (T> MIC) süresinin amoksisilin verimliliğinin ana belirleyici faktörü olduğu düşünülmektedir.

Direnç Mekanizması

Amoksisilin/klavulanik asit için iki ana direnç mekanizması:

Bakteriyel beta -laktamaz nedeniyle hareketsizlik kendilerinin B, C ve D grupları dahil klavulanik asit tarafından inhibe edilmedikleri, penisilin eşleşmiş protein (PBP) değişimi, antibakteriyel ilaçların hedefler üzerindeki sevgisini azaltır.

Bakterilerin ve pompalama mekanizmalarının emilmesi, özellikle Gram -negatif bakteriler için bakterilerin direncine yol açabilir veya katkıda bulunabilir.

Eşik seviyesi

Avrupa Antibakteriyel Duyarlılık Komisyonu (EUCAST) testine göre amoksisilin/klavulanik asit için minimum inhibitör seviyeleri.

bakteri

Hassas eşik konsantrasyonu (µg/ml)

ara duyarlılık

direnç

≤ 1

≤ 2

≤ 0.25

enterococcus1

≤ 4

≤ 0.25

0.25

Streptococcus pneumoniae3

≤ 0.5

1 - 2

≤ 8

≤ 4

≤ 2

4 - 8

2 Kaydedilen değerler okasilin içindir.

3 Tablodaki eşik konsantrasyon değeri, ampisilin eşiğinin değerine dayanmaktadır.

4 Direnç eşiği r> 8mg/L konsantrasyonlar, anti -drug mekanizmaları ile tüm izolasyonun dirence karşı bildirilmesini sağlar.

5 Tablodaki eşiğin değeri, benzilpenisilin eşiğinin seviyesine dayanmaktadır.

Antibiyotik direnci, özellikle şiddetli enfeksiyonları tedavi ederken, seçilen bakteriler için coğrafi ve zaman bölgelerine göre değişebilir ve lokal direnç hakkında bilgi gereklidir.

Gerektiğinde, bazı enfeksiyon vakalarında antibiyotik kullanımı hakkında şüphe olduğunda yerel antibiyotik direnç bilgileri konusunda uzmanlara danışın.

Ortak hassas suşlar

Gram -Pozitif Aerobik Bakteriler: Enterococcus faecalis, Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus (metisilin) £, negatif -koagülaz stafilokokları (metisiline duyarlı), streptococcus agalactiae, streptokok pnumonia1, streptokok pnumonoli1, streptococus pnumonol ve Streptococci, Streptococcus viridans. Gram -negatif anaerobik bakteriler: Capnositophaga spp. Anaerobik bakteriler: Bacteroides fragilis, fusobacterium nucleatum, prevotella spp.

dirençli türler sorun yaratabilir

gram -pozitif aerobik bakteriler: enterococcus faecium $.

Gram -Negatif Aerobik Bakteriler: Escherichia coli, Klebsiella Oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris.

dirençli bakteriler

gram -negatif aerobik bakteriler: Acinetobacter sp., Citrobacter freundii, entobacter sp., Legionella pneumophila, providia spp., Pseudomonas sp., Serratia sp. Pneumoniae, Chlamydophila Psittaci, Coxiella Burneti, Mycoplasma pneumoniae.

Direnç yokluğunda doğal aracılar.

£ Tüm anti -metisilin stafilokok stafisilin/klavulanik aside dirençli. Bakteriler, penisiline duyarlılığın azalmasının sunulduğu gibi tedavi edilmemesi gerektiğini göstermektedir.

2 Hassas indirgeme suşları%10 daha yüksek frekansa sahip bazı AB ülkelerinde bildirilmiştir.

farmakokinetik

Emilim

amoksisilin ve klavulanik asit, fizyolojik pH'daki su çözeltilerinde tamamen ayrılır. Bu bileşenlerin her ikisi de sözlü olarak hızlı ve iyi emilir.

Amoksisilin/klavulanik asit, yemeğin başlangıcında alındığında en iyi şekilde emilir. Oral kullanımdan sonra, amoksisilin ve klavulanik asitin biyoyararlanımı yaklaşık%70'dir. Her iki bileşenin plazma verileri benzerdir ve zaman yaklaşık 1 saatlik vakada pik konsantrasyona (TMAX) ulaşır.

Aşağıda sunulan sağlıklı gönüllülere aç olduğunda amoksisilin/klavulanik asidin (tabletler 875mg/125mg/gün/gün/gün/günde kullanılan) kullanıldığı bir çalışma için farmakokinetik sonuçlar.

Ortalama dinamik farmakokinetik parametreler (± standart sapma, SD) tmax* auc
(0-24h) t1/2 (mg)

Almadan önce Enfeksiyon tedavisi için amoksiklav 2x 1000mg LEK ilacı (2 kabarcık x 5 tablet)

Nasıl kullanılır

Yemeğin başında veya yemeğin yakınında hapı alın.

Dozları gün boyunca en az 4 saat arayla eşit olarak kullanın. 1 saat içinde 2 doz kullanmayın.

Bu ilacı 2 haftadan fazla almayın. Hala kendinizi iyi hissediyorsanız, doktoru tekrar görmelisiniz.

dozaj

Her zaman amoksiklav'ı tam olarak doktor tarafından reçete ettiği gibi kullanın. Lütfen emin değilse doktora veya eczacıya sorun.

40kg veya daha ağır olan yetişkinler ve çocuklar

Yaygın doz: 1 tablet, gün/gün.

Daha yüksek doz: 1 tablet, gün/gün.

Çocuklar 40 kg'ın altında

6 yaş veya daha az yaşlarındaki çocuklar amoksisilin/klavulanik asit oral veya paketlenmiş ile tedavi edilmek için en iyisidir.

40 kg'ın altındaki çocuklar için Amoksiklav 1000mg tabletler alırken doktor veya eczacıdan tavsiye isteyin.

Böbrek ve karaciğer problemleri olan hastalar

Hastanın böbrek problemleri varsa, doz değişebilir. Doktor başka bir içerik veya başka bir ilaç seçebilir.

Hastanın karaciğer problemleri varsa, hasta karaciğerin aktivitesini kontrol etmek için daha sık kan testi olabilir.

Aşırı dozda ne yapmalı?

Gastrointestinal sistemin semptomları ve aşırı doz belirtileri ve sıvı dengesi bozuklukları, elektrolitler açık olabilir. Bazı durumlarda,

böbrek yetmezliğine yol açan amoksisilin kristalinin gözlenmesi.

Konvülsiyonlar böbrek fonksiyonu olan veya yüksek dozlu kullanıcılarda hastalarda ortaya çıkabilir.

Mesane katetinde, esas olarak intravenöz enjeksiyondan sonra büyük dozlarda çökelmeye neden olan bir amoksisilin raporu olmuştur. Düzenli kontrolleri korumalıdır.

zehirlenmenin tedavisi

Gastrointestinal sistemin semptomları semptom olarak ele alınabilir, su/elektrolit dengesine dikkat edin.

Amoksisilin/klavulanik asit, hemoliz nedeniyle dolaşımdan ortadan kaldırılabilir.

1 dozu unuturken ne yapmalı? Bununla birlikte, bir sonraki dozla rahatlama zamanı çok kısaysa, dozu atlayın ve ilacın takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Amoksiklav tıbbını kullanırken, istenmeyen etkiler (ADR) yaşayabilirsiniz.

İstenmeyen etkiler klinik çalışmalardan ve MEDDRA'nın aşağıda listelenen organ sınıflandırma sistemine göre düzenlenen amoksisilin/klavulanik asit raporlarından sonra toplanır.

Aşağıdaki terim, istenmeyen etkilerin seviyesini sınıflandırmak için kullanılır:

Çok yaygın (≥ 1/10).

Ortak (≥ 1/100 ila

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

kontrendikasyonlu

Alerjik (amoksisilin, klavulanik asit, penisilin veya amoksiklav 1000mg.

Yukarıdaki herhangi bir durumda amoksiklav 1000 almadan önce danışın.

Amoksiklav ile tedaviye başlamadan önce

kullanırken dikkatli olun, penisilin, sefalosporin ve diğer beta-laktam antibiyotiklere karşı aşırı duyarlılık reaksiyonunu dikkatlice kontrol etmelidir.

Penisilin ile tedavi edilen hastalarda ciddi aşırı duyarlılık ve ölüm ( anafilaksi ) hakkında raporlar olmuştur. Bu olgular genellikle penisiline karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda veya alerjik atopik hastalarda görülür. Herhangi bir alerjik reaksiyon meydana gelirse, amoksiklav ile tedaviyi durdurmak ve alternatif tedavi uygulamak gerekir.

amoksisiline duyarlı bakterilerle gösterilen enfeksiyon durumunda, amoksiklav'dan transfer, amoksisilin kullanılması resmi talimatlara göre düşünülmelidir.

SISM, böbrek yetmezliği olan hastalarda veya yüksek dozları olan hastalarda ortaya çıkabilir.

Kızamık döküntüsünün ortaya çıkmasından dolayı tek bir lösemiden şüpheleniliyorsa amoksiklav kullanmaktan kaçının, amoksisilin kullanıldıktan sonra bu durumla ilişkilidir.

Amoksisilin tedavisi sırasında allopurinolün eşzamanlı kullanımı, ciltte alerjik reaksiyon riskini artırabilir.

uzun süre kullanmak, belirsizlik bakterilerinin aşırı büyümesine neden olabilir.

Tedavinin başlangıcında püstüllerle birleştirilen tüm vücudun eritematozusunun vücudu, tüm vücut pulular sendromunun (AGEP) bir belirtisi olabilir. Bu semptom meydana gelirse, amoksiklav ile tedaviyi durdurmak ve amoksisilin kullanımı ile kontrendike olmak gerekir.

amoksiklav, karaciğer fonksiyon bozukluğu kanıtı olan hastalarda dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır.

Karaciğer problemleri esas olarak erkek ve yaşlı hastalarda bildirilmiştir ve uzun süreli tedavi ile ilişkili olabilir. Bu sorunlar çocuklarda nadiren bildirilmektedir. Tüm nesne gruplarında, belirtiler ve semptomlar genellikle tedavi sırasında veya hemen sonra ortaya çıkar, ancak bazı durumlarda tedavinin bitiminden birkaç hafta sonra ortaya çıkabilir. Bu sorunlar genellikle iyileşir. Karaciğer problemleri de şiddetli veya ölüm bildiren son derece nadir durumlarda olabilir. Bu vakalar çoğunlukla ciddi hastalığı olan hastalarda görülür veya karaciğer toksisitesi riski altında olan ilaçlarla aynı anda kullanılır.

antibiyotik kolit çoğu antibiyotik grubunda bildirilmiştir ve hafiften hayatı tehdit eden dalgalanabilir. Bu nedenle, antibiyotik tedavisi sırasında veya sonrasında ishal hastalarında tanı düşünmek önemlidir. Antibiyotik kolit, amoksiklav hemen durdurulmalıdır, doktorun uygun tavsiye ve tedaviye ihtiyacı vardır. Bu durumda kontrendike anti -hareket ilaçları.

Uzun süreli tedavi sırasında böbrek, karaciğer ve hematom dahil organların fonksiyonel değerlendirmesi önerildi.

, amoksisilin /klavulanik asit kullanan hastalarda kan pıhtılaşma süresinin artmasının etkisini nadiren raporlar. Antikoagülanlar ile eşzamanlı olarak kullanıldığında uygun şekilde izlenmelidir. İstenen antikoagülan konsantrasyonunu korumak için oral antikoagülan dozunun değişmesi gerekebilir.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda, uygun doz ayarlaması böbrek yetmezliği derecesine dayanır.

İdrarda azalma olan hastalarda, üriner kristali nadiren gözlemler, genellikle enjeksiyon ilaçları alan hastalarda görülür. Yüksek dozlarda amoksisilin kullanımı sırasında, mesane kateteri olan hastalarda kristal kristal riskini en aza indirmek için yeterli içme suyu ve idrarının düzenli testleri sürdürmesi tavsiye edilir (bkz. Aşırı doz).

Amoksisilin tedavisi sırasında, idrar glikozunu test ederken enzim yönteminin kullanılması önerilir, çünkü enzim olmayan yöntem sahte pozitif sonuçlara neden olabilir.

Amoksiklav'da klavulanik asit varlığı, kırmızı hücre zarları tarafından IgG ve albümin arasında karakteristik olmayan bağlantılara neden olabilir ve bu da Coombs çözeltisinde yanlış pozitif sonuçlara neden olabilir.

Amoksisilin/klavulanik asit kullanılırken Aspergillus'a bağışık olduğu doğrulanan hastalarda Bio-Rad Laboratuvarları Platelia Aspergillus EIA testini kullanırken olumlu bir rapor olmuştur. Polisakkarit-aspergillus ve polifuranoz arasındaki çapraz reaksiyon, biyo-rad laboratuvarları ile platelia aspergillus eia testi bildirilmiştir. Bu nedenle, amoksisilin/klavulanik asit kullanan hastalarda pozitif sonuçlar, diğer tanı yöntemleriyle dikkatlice yorumlanmalı ve doğrulanmalıdır. Bununla birlikte, istenmeyen etkiler meydana gelebilir (örneğin, alerjik reaksiyonlar, baş dönmesi, konvülsiyonlar). Veriler, insanlarda hamilelik sırasında amoksisilin/klavulanik asit kullanımında sınırlıdır ve bu da doğum kusurlarının arttığını gösterememektedir. Prematüre kadınlarda tek bir çalışmada, amniyotik sıvının erken rüptürü, amoksisilin/klavulanik asit ile profilaktik tedavinin, bebek nekroz riskinin artmasıyla ilişkili olabileceği bildirilmiştir. Doktor tarafından gerçekten pratik faydalar olarak düşünülmesi dışında hamilelik sırasında ilaç kullanmaktan kaçınmalıdır.

Emzirme Dönemi

Her iki madde de anne sütü atılır (klavulanik asidin bebekler üzerindeki etkisi bilinmemektedir). Bu nedenle, mukozadaki ishal ve mantar enfeksiyonları emzirmede ortaya çıkabilir, bu nedenle emzirmeyi durdurmak gerekebilir. Amoksisilin/klavulanik asit, emzirme sırasında doktor tarafından risk/fayda olarak kabul edildikten sonra kullanılabilir.

Tıbbi etkileşim

Oral form için antikoagülan ilaçlar

Oral antikoagülanlar ve penisilin antibiyotikleri pratikte yaygın olarak kullanılmıştır ve etkileşim hakkında bir rapor yoktur. Bununla birlikte, literatürde, asenokoumarol veya warfarin kullanımını sürdüren hastalarda uluslararası standartlaştırılmış oranlar (INR) vardır ve amoksisilin ilave edilir. Eşzamanlı kullanıma ihtiyaç duyulursa, ekstra olduğunda kanama süresini veya uluslararası standardizasyon oranını (INR) dikkatle izlemeli veya amoksisilin kullanmayı bırakmalıdır. Ek olarak, antikoagülan dozun ayarlanması gerekebilir.

metotreksat

Penisilin, toksisite riskini artıran metotreksat sekresyonunu azaltabilir.

probenecID

ProbenecID ile eşzamanlı kullanım önermeyin.

Probenesid, renal tübüllerde amoksisilin sekresyonunu azaltır.

Probenesid ile konsantre kullanım, kandaki amoksisilin konsantrasyonunun artmasına ve uzamasına neden olabilir, ancak klavulanik asit seviyesini etkilemez.

Mycofenolat Mofetil

Mikofenolat mofetil kullanan hastalarda, amoksisilin ve oral klavulanik asit kullanıldıktan sonra mikofenolik asit aktivitesi (MPA) ile metabolit dozunun seviyesinin azaltılması hakkında bir rapor olmuştur. Dozdan önce konsantrasyon değişikliği, MPa maruziyetinin genel değişimini temsil etmeyebilir. Bu nedenle, greftleme disfonksiyonunda klinik kanıtların yokluğunda mikofenolat mofetil dozlarının değişmesi gerekli değildir. Bununla birlikte, ilaçların eşzamanlı kullanımı sırasında ve antibiyotik tedavisinin sona ermesinden kısa süre sonra yakından izleme yapılmalıdır.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıklardan kaçının, 30⁰c'nin altındaki sıcaklıklar.

Çocukların ulaşamayacağı.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.