Amoksiklav Quick Tabs 625mg LEK Ošetření infekce (7 puchýřů x 2 tablety)

Léková forma Krabice 7 puchýřů x 2 tablety
Specifikace Amoxicilin, kyselina klavulanová
Složka Měkké pomeranče, infekce močových cest, kožní infekce a měkká tkáň, akutní bronchitida, kapavka, infekce horních cest dýchacích, chronická bronchitida, pneumonie, osteoartróza

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
Amoxicilin	500 mg
Kyselina klavulanová	125mg

Použití

Indikace

Léčba následujících infekcí:

Akutní sinusitida (diagnostikována).

Akutní otitis média.

Exakcence chronické bronchitidy (diagnostikovaná).

Pneumonie má komunitu.

cystitida.

ledviny-nefritida.

Kožní infekce a měkká tkáň, zejména buněčný zánět, kousnutí stop zvířat, těžký absces zubu šířením zánětu tkáně. bakterie a infekce kloubů, zejména osteomyelitida.

farmakologie

Mechanismus účinku:

amoxicilin je polosmyntetický penicilin (beta -laktam antibiotická skupina) inhibuje jeden nebo více enzymů (často nazývaných penicilin - PBP) v cestě peptidoglykanových bakterií - tehdejší strukturální komponenty, které se staví s peptidoglykanovými buňkami a likvidační buňky a likvidace a likvidace a lil -lil -lil -lil -lil -lil -lil -lil -lil -lil -lil -lil -lil -lil -lil -lil -lil -lil -lil -lil -lil -lil -lil -lil -lil -lil -lil -lil -lil a lil. smrt.

amoxicilin je snadno rozložen enzymem beta-laktamázy produkovaný bakteriemi rezistence, a proto účinek samotného amoxicilinu nezahrnuje tyto enzymy. Kyselina klavulanová je inaktivována některé enzymy beta-laktamázy, čímž brání nečinnosti amoxicilinu. Kyselina klavulanová jednoduše nezpůsobuje žádný užitečný antibakteriální účinek na klinický.

mechanismus rezistence:

Dva hlavní mechanismy rezistence pro amoxicilin/kyselinu klavulanovou jsou:

Inaktivované bakteriálními beta -laktamázovými enzymy, že tento enzym není inhibován kyselinou clavulanovou, včetně skupiny B, C a D.

Změnit proteiny penicilin (PBP), což snižuje náchylnost proti antibakteriálním agentu.

Votecká odolnost bakterií nebo čerpacích mechanismů může způsobit nebo přispívat k rezistenci bakterií, zejména u gram -negativních bakterií.

běžné citlivé kmeny:

Gram-duong aerobní bakterie

enterococcus faecalis, gardnerella vaginalis, staphylococcus aureus (methicilin), streptococcus agalactiae, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes a další beta hemorhagic streptococcus, viridans

p> p> p> p> p> p> p> gram-noonia.

Capnocytophaga spp

anaerobní bakterie

bakteroides fragilis, fusobacterium nucleatum, Prevotella spp.

anti -podrug druhy mohou být problémem:

Gram-duong aerobní bakterie

enterococcus rychle.

Gram-noody bakterie

Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, proteus mirabilis, proteus vulgaris.

endogenní antimikrobiální bakterie

Gram-noody bakterie

Acinetobacter sp., Citrobacter freundii, Entobacter sp.

Další bakterie

Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Coxiella Burnetti, Mycoplasma pneumoniae.

Amoxicilin a kyselina klavulanová jsou zcela disociovány ve vodních roztocích ve fyziologickém pH. Obě komponenty jsou absorbovány rychle a dobře ústní. Po perorálním použití je amoxicilin a kyselina klavulanová asi 70%. Plazmatická data dvou podobných složek a času k dosažení maximální koncentrace v plazmě (TMAX) jsou asi 1 hodinu.

Distribuce:

Asi 25% kyseliny klavulanové a 18% amoxicilinu v plazmě jsou spojeny s proteinem. Zjevný distribuční objem je asi 0,3 - 0,4 litru/kg pro amoxicilin a asi 0,2 litru/kg pro kyselinu klavulanovou.

Po intravenózní injekci se amoxicilin i kyselina klavulanová nacházejí v žlučníku, břišní tkáni, kůži, tuku, svalové tkáni, zvířecí látce a peritoneální, žluči a latexu. Amoxicilin se nerozděluje dobře do mozkomíšního moku.

Metabolismus:

amoxicilin vylučoval se částečně v moči ve formě kyseliny penicilloové, která není aktivní u asi 10-25% počáteční dávky. Většina kyseliny klavulanové je u lidí metabolizována, eliminována v moči a stolních a ve formě uhlíkových dioxidových plynů v vydechovaném plynu.

éra:

Amoxicilin je vylučován ledvinami, zatímco kyselina klavulanová je eliminována ledvinami a dokonce i bez ledvin. Asi 60 - 70% amoxicilin a 40 - 65% kyseliny klavulanové se vylučuje močí ve formě nezměněného v prvních 6 hodinách po použití jednotlivých dávek kyseliny amoxicilin/klavulanové 250 mg/125 mg/125 mg.

Před odběrem Amoksiklav Quick Tabs 625mg LEK Ošetření infekce (7 puchýřů x 2 tablety)

Jak používat

amoksiklav Quicktabs 625 mg tablety pro smíchání žvýkání v puchýři obsahující 2 tablety. Nejprve rozdělte puchýř na 2 části linií na puchýři. Oloupal barvu barvy trojúhelníku a táhne ve směru šipky. Nestiskněte a odstraňte pilulky z puchýře.

Obrázek 1 Obrázek 2 Obrázek 3

Vedlejší efekty

Při použití amoksiklav Quicktabs 625 mg můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Common, ADR> 1/100

Infekce a paraziti: infekce Candida ve sliznici.

Trávení: průjem, nevolnost, zvracení.

neobvyklé, 1/1000

Varování

kontraindikovaný

amoksiklav Quicktabs 625 mg kontraindikovaný v následujících případech:

Hypersenzitivita na aktivní složku, se skupinou penicilinu nebo jakýmikoli pomocnými látkami léčiva.

Existuje historie selhání žloutenky/jater v důsledku amoxicilinu/kyseliny clavulanic.

Při použití

Před zahájením léčby kyselinou amoxicilin/klavulanovou by měl být opatrný průzkum s předchozími hypersenzitivními reakcemi s penicilinem, cefalosporinem nebo jinými betakvaktamovou antibiotikou.

Byly u pacientů léčených penicilinem zprávy o vážných a někdy fatálních případech přecitlivělosti (včetně anafylaktických reakcí a vážných škodlivých pravidel v kůži). Tyto reakce se často vyskytují u pacientů s anamnézou přecitlivělosti na penicilin a mají alergie. Pokud dojde k jakékoli alergické reakci, je nutné okamžitě přestat léčit kyselinou amoxicilin/ clavulatovou a aplikovat vhodné alternativní ošetření.

6 Tato forma prezentace by neměla být používána k léčbě penicilinu rezistence na odpor S. pneumoniae.

by se měl vyhnout použití kyseliny amoxicilin/klavulanové, pokud je podezřelá z mononulocytózy v důsledku výskytu spalniček po použití amoxicilinu.

Schopnost řídit a provozovat stroje

Lék může způsobit nežádoucí účinky, jako jsou alergické reakce, závratě, křeče, musí být opatrná, když schopnost řídit a provozovat stroje

těhotenství

Studie na zvířatech nevykazují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky na těhotenství, vývoj embryí/plodu, porod nebo vývoj po porodu.

Omezená data při použití kyseliny amoxicilin/klavulanové během těhotenství u lidí nevykazují zvýšené riziko vrozených vad. V jedné studii předčasně narozeného, předčasného roztržení žen došlo k zprávě, že profylaktická léčba amoxicilin/kyselinou klavulanová může být spojena se zvýšeným rizikem nekrotizujícího zánětu střeva u kojenců. Mělo by se vyhnout užívání drog během těhotenství, pokud není lékař považován za nezbytné.

Období kojení. Při kojení proto může dojít k průjmu a plísňové infekci ve sliznici, může být nutné zastavit kojení. Měla by být brána v úvahu citlivost. Kyselina amoxicilin/klavulanová by měla být používána pouze během kojení poté, co byl lékař zvážen na přínosy/riziko.

interaktivní léky

perorální antikoagulance: Používejte současně acenokomarol nebo warfarin s amoxicilinem s amoxicilinem s amoxicilinem s amoxicilinem může zvýšit mezinárodní standardizaci (INR), když se zatírají amoxicinem nebo navíc, když zastávají amoxický čas nebo navíc, nebo při výjimkách amoxicinu nebo při výjimkách a amoxicilinu. Kromě toho bude možná nutné upravit perorální antikoagulační dávku.

Methotrexát: Penicilin může snížit sekreci methotrexátu, což zvyšuje riziko toxicity.

Probenecid: Probenecid snižuje sekreci amoxicilinu v renálních tubulech, což způsobuje dlouhodobé zvýšení hladiny amoxicilinu v krvi v krvi v krvi, ale neovlivňuje koncentraci kyseliny klavulanové.

Mycophenolat Mofetil: Amoxicilin a kyselina perorální klavulanová mohou snížit koncentraci aktivity mykofenolatu mofetil je mykofenolová kyselina (MPA) přibližně 50%. Během současného užívání léčiv a krátkou dobu po skončení antibiotického léčby je nutné pečlivě sledovat.

Skladování

Uložte v uzavřeném obalu pod 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.