Amoksiklavクイックタブ625mg感染のレク治療（7層x 2錠）

剤形 7つのブリスターx 2錠の箱
仕様アモキシシリン、クラブラン酸
成分柔らかいオレンジ、尿路感染症、皮膚感染症および軟部組織、急性気管支炎、go病、上気道感染症、慢性気管支炎、肺炎、溶骨性関節症

成分

Thành phần cho 1 viên

構成情報	コンテンツ
アモキシシリン	500mg
クラブラン酸	125mg

用途

兆候

次の感染症の治療：

急性副鼻腔炎（診断）。

急性中耳炎。

慢性気管支炎の悪化（診断）。

肺炎にはコミュニティがあります。

膀胱炎。

腎臓腸炎。

皮膚感染症と軟部組織、特に細胞炎症、咬傷動物の痕跡、拡散組織の炎症を伴う重度の歯膿瘍。細菌と関節感染、特に骨髄炎。

薬理学

作用メカニズム：

アモキシシリンは、半シンセティックペニシリン（ベータ - ラクタム抗生物質群）であり、細菌のペプチドグリカン生合成の経路で1つまたは複数の酵素（しばしばペニシリン - PBPと呼ばれる）を阻害します - 細胞壁の細胞壁の腫れた細胞の細胞膜壁の不整合性構造成分です。

アモキシシリンは、耐性細菌によって産生されるベータラクタマーゼ酵素によって簡単に分解されるため、アモキシシリン単独の効果はこれらの酵素を含めません。クラブラン酸は、いくつかのベータラクタマーゼ酵素を不活性化しているため、アモキシシリンの不活性を防ぎます。クラブラン酸は、単に臨床的に有用な抗菌効果を引き起こさない。

耐性メカニズム：

アモキシシリン/クラブラン酸の耐性の2つの主要なメカニズムは次のとおりです。

この酵素は、グループB、C、Dを含むクラブラン酸によって阻害されないことを細菌ベータラクタマーゼ酵素によって不活性化しました。

細菌またはポンプメカニズムの防水性は、特にグラム陰性菌において細菌の耐性を引き起こすか、寄与する可能性があります。

グラム - ドゥオン好気性細菌

腸球菌菌、膣虫、黄色ブドウ球菌（メチシリン）、ストレプトコッカスagalactiae、肺炎連鎖球菌、ストレプトコッカスpyoge、およびその他のベータ出血球菌ストレプトコッカス、グラム菌

capnocytophaga spp

嫌気性細菌

bacteroides fragilis、fusobacterium nuateatum、prevotella spp。

抗薬物種が問題になる可能性があります：

グラム - ドゥオン好気性細菌

腸球菌速い。

グラムヌーディバクテリア

大腸菌、クレブシエラ・オキシトカ、肺炎球菌、プロテウス・ミラビリス、プロテウス・vulgaris。

グラムヌーディバクテリア

acinetobacter sp。、citrobacter freundii、entobacter sp。

その他の細菌

clamydophila pneumoniae、chlamydophila psittaci、coxiella burnetti、mycoplasma pneumoniae。

薬物動態

吸収：

アモキシシリンとクラブラン酸は、生理学的pHの水溶液で完全に解離します。両方のコンポーネントは、口頭で迅速かつ適切に吸収されます。経口使用後、アモキシシリンとクラブラン酸は約70％です。プラズマ（TMAX）のピーク濃度に到達するための2つの同様の成分と時間のプラズマデータは約1時間です。

分布：

血漿中の約25％のクラブラン酸と18％のアモキシシリンがタンパク質に関連しています。見かけの分布量は、アモキシシリンで約0.3〜0.4リットル/kg、クラブラン酸では約0.2リットル/kgです。

静脈内注射後、アモキシシリンとクラブラン酸の両方が胆嚢、腹部組織、皮膚、脂肪、筋肉組織、動物物質と腹膜、胆汁、ラテックスに見られます。アモキシシリンは脳脊髄液によく分布していません。

代謝：

アモキシシリンは、初期用量の約10〜25％で活性ではないペニシロ酸の形で尿に部分的に排泄されました。ほとんどのクラブラン酸はヒトで代謝され、尿と糞便で排出され、吐き出しガス中の二酸化炭ガスの形で除去されます。

時代：

アモキシシリンは腎臓によって排泄されますが、クラブラン酸は腎臓を介して腎臓を介して除去されます。約60〜70％のアモキシシリンと40-65％のクラブラン酸は、単回投与量のアモキシシリン/クラブラン酸250 mg/125 mgまたは500 mg/125 mgを使用した後、最初の6時間で不変の形で尿中に排泄されます。

服用する前に Amoksiklavクイックタブ625mg感染のレク治療（7層x 2錠）

使用方法

amoksiklav Quicktabs 625 mg錠剤を含む2枚の錠剤を含む水ぶくれを混ぜます。第一に、水ぶくれをブリスターの線で2つの部分に分けます。三角形の色の色で皮をむき、矢印の方向にドラッグします。ブリスターから丸薬を取り除くために押さないでください。

図1図3図3

副作用

Amoksiklav QuickTabs 625 mgを使用する場合、不要な効果（ADR）が発生する可能性があります。

共通、ADR> 1/100

感染症と寄生虫：粘膜におけるカンジダ感染。

消化器系：下痢、吐き気、嘔吐。

珍しい、1/1000

警告

禁忌

amoksiklav Quicktabs 625 mgは、次の場合に禁忌です：

ペニシリン基または薬物の賦形剤を伴う有効成分に対する過敏症。

アモキシシリン/酸性クラブランによる黄und/肝不全の歴史があります。

アモキシシリン/クラブラン酸による治療を開始する前に使用する場合は慎重になります。ペニシリン、セファロスポリン、または他のベータラクタム抗生物質との以前の過敏症反応で慎重な調査を実施する必要があります。

ペニシリンで治療された患者には、深刻な、時には致命的な過敏症の症例（皮膚のアナフィラキシー反応や皮膚の深刻な有害ルールを含む）に関する報告がありました。これらの反応は、多くの場合、ペニシリンに対する過敏症の病歴を持つ患者で発生し、アレルギーがあります。アレルギー反応が発生した場合、アモキシシリン/クラブラン酸による治療を停止し、すぐに適切な代替治療を適用する必要があります。

感染の場合、バクテリアはアモキシシリンに敏感であることが示されています。

アモキシシリン/クラブラン酸のこのタイプの症状は、クラブラン酸によって阻害されているベータラクタマーゼに敏感な中間媒介を介してベータラクタム基に対する感度または耐性を低下させる病原体のリスクが高い場合、使用には適していません。この形式のプレゼンテーションは、S。pneumoniae耐性ペニシリンの治療に使用しないでください。

アモキシシリンを使用した後の麻疹発疹の出現のために単菌細胞症の疑いがある場合、アモキシシリン/クラブラン酸の使用を避けるべきです。

機械を運転して操作する能力

薬物は、アレルギー反応、めまい、痙攣などの望ましくない効果を引き起こす可能性があります。

妊娠

動物研究では、妊娠、胚/胎児の発達、出産または産後の発達に直接的または間接的な有害な影響を示しません。

人間の妊娠中のアモキシシリン/クラブラン酸の使用における制限データは、先天性欠損症のリスクの増加を示しません。女性の早期の早期破裂に関する単一の研究では、アモキシシリン/クラブラン酸による予防的治療は、乳児の腸炎症の壊死リスクの増加と関連している可能性があるという報告がありました。医師が必要とみなされない限り、妊娠中に薬物の使用を避けるべきです。

母乳育児期間。したがって、粘膜の下痢と真菌感染症は母乳育児で発生する可能性があり、母乳育児を止める必要がある場合があります。感度を考慮する必要があります。アモキシシリン/クラブラン酸は、医師による利益/リスクのために母乳育児中にのみ使用する必要があります。

インタラクティブな薬物

経口抗凝固剤：同時にアセノクマロールまたはワルファリンを使用してアモキシシリンを使用すると、国際標準化（INR）を監視するとき、アモキシンを止めることができます。さらに、経口抗凝固薬を調整する必要がある場合があります。

メトトレキサート：ペニシリンはメトトレキサート分泌を減らし、毒性のリスクを高めることができます。

probenecid：プロベネシドは、腎尿細管のアモキシシリン分泌を減少させ、血液中の血液アモキシシリンレベルの長期増加を引き起こしますが、クラブラン酸の濃度には影響しません。

Mycophenolat Mofetil：アモキシシリンと経口クラブラン酸は、Mycophenolat Mofetilの活性の濃度を減らすことができます。マイコフェノール酸（MPA）は約50％です。薬物の同時使用中と抗生物質治療の終了後しばらくする際に綿密に監視する必要があります。

保管

30°C未満の閉じたパッケージに格納されます。

その他の薬

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