Amoksiklav 빠른 탭 625mg lek 감염 치료 (7 물집 x 2 정제)

제형 7 개의 물집 상자 x 2 정제
규격 아목시실린, 클라불란산
성분 연질 오렌지, 요로 감염, 피부 감염 및 연조직, 급성 기관지염, 임질, 상부 호흡기 감염, 만성 기관지염, 폐렴, 골관절염

성분

Thành phần cho 1 viên

구성 정보	콘텐츠
아목시실린	500mg
clavulanic acid	125mg

용도

표시

다음 감염의 치료 :

급성 부비동염 (진단).

급성 중이염.

만성 기관지염의 악화 (진단).

폐렴에는 공동체가 있습니다.

방광염.

신장 감염.

피부 감염 및 연조직, 특히 세포 염증, 물린 동물 흔적, 조직 염증이 퍼지는 심한 치아 농양. 박테리아 및 관절 감염, 특히 골수염.

약리학

행동 메커니즘 :

아목시실린은 반 - 합성 페니실린 (베타 - 락탐 항생제 그룹)이 박테리아의 펩티도 글리 칸 생합성 경로에서 하나 이상의 효소 (종종 페니실린 -PBP)를 억제한다 - 세포 벽의 세포질 세포 및 세포질 세포에 대한 비 펜스 펜스 구조적 성분, 펩티도 글리 카 세포 및 세포질 세포의 경로에서, 펩 티고 리코 셀 (Peptidoglycan)이 셀 수있는 구조적 성분을 억제한다. 죽음.

아목시실린은 저항성 박테리아에 의해 생성 된 베타-락타 마제 효소에 의해 쉽게 분해되므로 아목시실린 단독의 효과는 이들 효소를 포함하지 않는다.

클라불라 닉산은 페니 실린 그룹을 갖는 베타-락탐 관련 구조이다. 클라 불란 산은 일부 베타-락타 마제 효소를 불 활성화시켜 아목시실린의 활동을 방지한다. clavulanic acid는 단순히 임상에 유용한 항균 효과를 유발하지 않습니다.

저항 메커니즘 :

아목시실린/클라불란산에 대한 저항의 두 가지 주요 메커니즘은 다음과 같습니다.

박테리아 베타 -락타 마제 효소에 의해이 효소가 그룹 B, C 및 D를 포함한 클라 불란에 의해 억제되지 않는다는 박테리아 베타 -락타 마제 효소에 의해 비활성화되었다.

박테리아의 방수 또는 펌핑 메커니즘은 특히 그람 음성 박테리아에서 박테리아의 내성을 유발하거나 기여할 수 있습니다.

일반적인 민감한 균주 :

그람-도식 호기성 박테리아

Enterococcus faecalis, gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus (Methicilin), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes 및 기타 베타 용혈 적 스트렙토 코커스 Viridans.

capnocytophaga spp

혐기성 박테리아

Bacteroides Fragilis, Fusobacterium nucleatum, prevotella spp.

항 -Drug 종은 문제가 될 수 있습니다 :

그람-도식 호기성 박테리아

Enterococcus Fast.

그람 뉴스 박테리아

대장균, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, proteus mirabilis, proteus vulgaris.

내인성 항균 박테리아

그람 뉴스 박테리아

Acinetobacter sp., Citrobacter Freundii, Entobacter sp.

다른 박테리아

Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila Psittaci, Coxiella Burnetti, Mycoplasma pneumoniae.

약동학

흡수 :

아목시실린 및 클라불란산은 생리 학적 pH에서 수용체에 완전히 분리된다. 두 구성 요소 모두 구두로 빠르고 잘 흡수됩니다. 구강 용도 후, 아목시실린 및 클라불란산은 약 70%입니다. 혈장 (TMAX)에서 피크 농도에 도달하기위한 두 가지 유사한 성분의 혈장 데이터는 약 1 시간입니다.

분포 :

혈장에서 약 25% 클라 불란 산 및 18% 아목시실린은 단백질과 관련이있다. 명백한 분포 부피는 아목시실린의 경우 약 0.3-0.4 리터/kg이고 클라 불라 닉산의 경우 약 0.2 리터/kg입니다. 정맥 주사 후, 아목시실린 및 클라 불란 산은 담낭, 복부 조직, 피부, 지방, 근육 조직, 동물 물질 및 복막, 담즙 및 라텍스에서 발견된다. 아목시실린은 뇌척수액에 잘 분포되지 않습니다.

대사 :

초기 용량의 약 10-25%에서 활성화되지 않은 페니 실로 산 형태로 소변에서 부분적으로 배설 된 아목시실린. 대부분의 클라 불란 산은 인간에서 대사되고, 소변과 대변에서 제거되고 호기 가스에서 이산화탄소 가스의 형태로 제거됩니다.

시대 :

아목시실린은 신장에 의해 배설되는 반면, 클라 불란은 신장과 신장 없이도 제거됩니다.

아목시실린/ 클라불란산의 평균 판매 시간은 약 1 시간이며 평균 총 총 클리어런스는 건강한 사람들의 약 25 리터입니다. 약 60-70% 아목시실린 및 40-65% 클라 불란 산은 단일 용량의 아목시실린/클라 불라 닉산 250 mg/125 mg 또는 500 mg/125 mg을 사용한 후 처음 6 시간 동안 변하지 않은 형태로 소변에서 배출됩니다.

복용 전 Amoksiklav 빠른 탭 625mg lek 감염 치료 (7 물집 x 2 정제)

사용 방법

amoksiklav Quicktabs 625 mg 정제는 2 정을 함유 한 물집에 씹은 물집에 혼합됩니다. 먼저 물집을 물집의 라인으로 2 부분으로 나눕니다. 삼각형 색상의 색상으로 껍질을 벗기고 화살표 방향으로 드래그합니다. 물집에서 알약을 제거하려면 누르지 마십시오.

그림 1 그림 2 그림 3

부작용

Amoksiklav QuickTabs 625 mg을 사용할 때는 원치 않는 효과 (ADR)를 경험할 수 있습니다.

common, adr> 1/100

감염 및 기생충 : 점막의 칸디다 감염.

소화 시스템 : 설사, 메스꺼움, 구토.

드문 경우, 1/1000

경고

금기 사항

amoksiklav quicktabs 625 mg의 경우 :

페니실린 그룹 또는 약물의 부형제로 활성 성분에 대한 과민증

베타-락탐 항생제 (예 : 세 팔로 스포린, 카르 바페 em 또는 모노 팩트)와의 심각한 과민 반응 (예 : 아나필락시스 반응)의 병력이 있습니다.

아목시실린/산 Clavulanic로 인한 황달/간부전의 역사가 있습니다.

아목시실린/클라불로 칸 산으로 치료를 시작하기 전에 사용될 때 조심해야합니다. 페니실린, 세 팔로 스포린 또는 기타 베타-락탐 항생제와의 이전 과민 반응으로 신중한 조사를 수행해야합니다.

페니실린으로 치료받은 환자에서 심각하고 때로는 치명적인 과민증 (아나필락시스 반응 및 피부의 심각한 유해한 규칙 포함)에 대한보고가있었습니다. 이러한 반응은 종종 페니실린에 대한 과민증 이력이있는 환자에서 발생하며 알레르기가 있습니다. 알레르기 반응이 발생하는 경우, 아목시실린/ 클라 불란 산으로 즉시 치료를 중단하고 적절한 대체 치료를 적용해야합니다.

감염의 경우 박테리아는 아목시실린/ 클라 불라산에서 아모시실린으로 전환하는 것으로 간주되어야합니다.

이러한 유형의 아목시실린/클라 불란 산의 표현은 클래 불란에 의해 베타-락타 마제에 민감한 중간체를 통한 베타-락탐 그룹에 대한 민감도 또는 저항성을 감소시키는 병원체의 위험이 높을 때 사용하기에 적합하지 않다. 이 형태의 프레젠테이션은 S. pneumoniae 저항성 페니실린을 치료하는 데 사용해서는 안됩니다.

는 아목시실린을 사용한 후 홍역 발진의 출현으로 인해 단핵구증이 의심되는 경우 아목시실린/클라 불라산산을 사용하지 않아야합니다.

기계를 운전하고 작동하는 능력

약물은 알레르기 반응, 현기증, 경련과 같은 원치 않는 효과를 유발할 수 있습니다.

임신

동물 연구는 임신, 배아/태아 발달, 출산 또는 산후 발달에 직간접 적 또는 간접적 인 유해한 영향을 나타내지 않습니다.

인간의 임신 중 아목시실린/클라불란산을 사용하는 데있어 제한된 데이터는 선천적 결함의 위험이 증가하지 않습니다. 조기에 조기 파열에 대한 단일 연구에서, 아목시실린/클라불란산으로의 예방 적 치료가 영아의 장 염증을 괴사하는 위험 증가와 관련이있을 수 있다는보고가 있었다. 의사가 필요한 것으로 간주되지 않는 한 임신 중에 약물 사용을 피해야합니다.

모유 수유 기간. 따라서 점막의 설사 및 곰팡이 감염은 모유 수유에서 발생할 수 있으며 모유 수유를 중단해야 할 수도 있습니다. 민감도를 고려해야합니다. 아목시실린/클라불란 산은 의사의 혜택/위험을 고려한 후 모유 수유 중에 만 사용해야합니다.

대화식 약물

구강 항응고제 : 동시에 아코 콜라 롤 또는 아모시실린이있는 아세노 카 마롤 또는 와파린은 국제 표준화 (INR)를 증가시킬 수 있습니다. 또한, 경구 항응고제 용량을 조정해야 할 수도 있습니다.

MethotRexate : 페니실린은 메토트렉세이트 분비를 감소시켜 독성의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

probenecid : probenecid는 신장 세관에서 아목시실린 분비를 감소시켜 혈액에서 혈액 아목시실린 수준의 장기간 증가를 유발하지만 clavulanic 산의 농도에는 영향을 미치지 않습니다.

mycophenolat mofetil : 아목시실린 및 경구 클라 불란 산은 mycophenolat mofetil의 활성의 농도를 약 50%미코 페놀 산 (MPA)이다. 약물을 동시에 사용하는 동안 면밀히 모니터링하고 항생제 치료가 끝난 후 짧은 시간이 필요합니다.

보관

30 ° C 미만의 폐쇄 포장에 저장

기타 약물

면책조항

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