Amoksiklav Quick Tabs 625mg LEK -behandeling van infectie (7 blaren x 2 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 7 blaren x 2 tabletten
Specificaties Amoxicilline, clavulaninezuur
Ingrediënt Zachte sinaasappels, urineweginfecties, huidinfecties en zacht weefsel, acute bronchitis, gonorroe, infecties van de bovenste luchtwegen, chronische bronchitis, longontsteking, artrose

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Amoxicilline	500 mg
Clavulaninezuur	125 mg

Toepassingen

indicatie

Behandeling van de volgende infecties:

Acute sinusitis (gediagnosticeerd).

Acute otitis media.

Exacectie van chronische bronchitis (gediagnosticeerd).

Pneumonia heeft een gemeenschap.

Cystitis.

Niernefritis.

Huidinfecties en zacht weefsel, met name cellulaire ontsteking, bijt dierensporen, ernstige tandabces met spreidingsweefselontsteking. Bacteriën en gewrichtsinfecties, vooral osteomyelitis.

farmacologie

werkingsmechanisme:

Amoxicilline is een semi -synthetische penicilline (beta -lactam antibioticagroep) een of meer enzymen (vaak penicilline genoemd - pbps) in het pad van peptidoglycan biosynthese van bacteriën - is een onvertisbare structuur van de celwand, peptidoglycan -synthetische ruikers, dan verzwakkend, dan verzwakkend, dan cellulair celleel cellen, dan cellulair cellulaire rookthetic -ruikers, dan is een cellulaire cellen en cellulair rekende cellen, dan cellulair cellulaire rookthetische ruikers, dan Celdood.

amoxicilline wordt gemakkelijk ontbonden door het beta-lactamase-enzym geproduceerd door resistentiebacteriën en dus het effect van amoxicilline alleen omvat deze enzymen niet.

clavulaanzuur is een bèta-lactam gerelateerde structuur met penicillinegroep. Clavulaninezuur wordt geïnactiveerd sommige bèta-lactamase-enzymen waardoor de inactiviteit van amoxicilline wordt voorkomen. Clavulaninezuur veroorzaakt eenvoudig geen nuttig antibacterieel effect op het klinische.

resistentiemechanisme:

De twee belangrijkste resistentiemechanismen voor amoxicilline/clavulaninezuur zijn:

Geactiveerd door bacteriële bèta -lactamase -enzymen dat dit enzym niet wordt geremd door clavulaninezuur, inclusief groep B, C en D.

Verander penicilline gemonteerde eiwitten (PBP's), waardoor de affectie van antibacteriële middelen tot het doel van impact wordt verminderd.

Waterdichting van bacteriën of pompmechanismen kan de weerstand van bacteriën veroorzaken of bijdragen, vooral in gramnegatieve bacteriën.

Gemeenschappelijke gevoelige stammen:

gram-duong aerobe bacteriën

Enterococcus faecalis, Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus (methiciline), Streptococcus agalactiae, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes en andere bèta hemorragische streptococcus, streptococus viridans.

gram-nododia

Capnocytophaga spp

anaërobe bacteriën

bacteroides fragilis, fusobacterium nucleatum, prevotella spp.

anti -drugsoorten kunnen het probleem zijn:

gram-duong aerobe bacteriën

Enterococcus snel.

gram-noody bacteriën

Escherichia coli, Klebsiella Oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris.

Endogene antimicrobiële bacteriën

gram-noody bacteriën

Acinetobacter sp., Citrobacter freundii, entobacter sp.

Andere bacteriën

Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila Psittaci, Coxiella Burnetti, Mycoplasma pneumoniae.

Pharmacokinetics

Absorptie:

amoxicilline en clavulaninezuur zijn volledig gedissocieerd in wateroplossingen in fysiologische pH. Beide componenten worden snel en goed geabsorbeerd door oraal. Na oraal gebruik zijn amoxicilline en clavulaninezuur ongeveer 70%. Plasmagegevens van twee vergelijkbare componenten en tijd om de piekconcentratie in plasma (TMAX) te bereiken, zijn ongeveer 1 uur.

Distributie:

Ongeveer 25% clavulaninezuur en 18% amoxicilline in plasma zijn gekoppeld aan eiwitten. Het schijnbare distributievolume is ongeveer 0,3 - 0,4 liter/kg voor amoxicilline en ongeveer 0,2 liter/kg voor clavulaninezuur.

Na intraveneuze injectie worden zowel amoxicilline als clavulaninezuur gevonden in de galblaas, buikweefsel, huid, vet, spierweefsel, diersubstantie en peritoneaal, gal en latex. Amoxicilline verspreidt niet ver in cerebrospinale vloeistof.

Metabolisme:

amoxicilline is gedeeltelijk uitgescheiden in de urine in de vorm van penicilloïnezuur dat niet actief is in ongeveer 10-25% van de initiële dosis. Het meeste clavulaninezuur wordt gemetaboliseerd bij mensen, geëlimineerd in urine en ontlasting en in de vorm van koolstofdioxidegassen in uitgeademd gas.

ERA:

Amoxicilline wordt uitgescheiden door de nieren, terwijl clavulaanzuur wordt geëlimineerd door de nieren en zelfs zonder de nieren.

De gemiddelde verkooptijd van amoxicilline/ clavulaanzuur is ongeveer 1 uur en de gemiddelde totale totale toestemming is ongeveer 25 liter/ uur bij gezonde mensen. Ongeveer 60 - 70% amoxicilline en 40 - 65% clavulaninezuur worden uitgescheiden in urine in de vorm van ongewijzigd in de eerste 6 uur na het gebruik van enkele doses amoxicilline/clavulaninezuur 250 mg/125 mg of 500 mg/125 mg.

Voordat u neemt Amoksiklav Quick Tabs 625mg LEK -behandeling van infectie (7 blaren x 2 tabletten)

Hoe te gebruiken

Amoksiklav Quicktabs 625 mg tabletten om het gekauwde in de blaar met 2 tabletten te mengen. Deel eerst de blaar in 2 delen door de lijn op de blaar. Gepeld in de kleur van de driehoekskleur en sleept in de richting van de pijl. Druk niet om de pillen uit de blaar te verwijderen.

Afbeelding 1 Afbeelding 2 Afbeelding 3

Bijwerkingen

Wanneer u Amoksiklav Quicktabs 625 mg gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Common, ADR> 1/100

Infecties en parasieten: Candida -infecties in het slijmvlies.

Spijsverteringssysteem: diarree, misselijkheid, braken.

ongewoon, 1/1000

Waarschuwingen

contra -indicated

Amoksiklav Quicktabs 625 mg gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt, met penicillinegroep of enige hulpstoffen van het medicijn.

Er is een geschiedenis van ernstige overgevoeligheidsreacties (bijvoorbeeld anafylactische reactie) met elk beta-lactam antibioticum (zoals cefalosporine, carbapenem of monobactam).

Er is een geschiedenis van geelzucht/leverfalen als gevolg van amoxicilline/zuur clavulanic.

Wees voorzichtig bij gebruik

Voordat de behandeling met amoxicilline/clavulaninezuur wordt gestart, moet een zorgvuldige enquête worden uitgevoerd met eerdere overgevoeligheidsreacties met penicilline, cefalosporine of andere bèta-lactam antibiotica.

Er zijn rapporten geweest over ernstige en soms fatale overgevoeligheidsgevallen (inclusief anafylactische reacties en ernstige schadelijke regels in de huid) bij patiënten die met penicilline worden behandeld. Deze reacties komen vaak voor bij patiënten met een geschiedenis van overgevoeligheid voor penicilline en hebben allergieën. Als er een allergische reactie optreedt, is het noodzakelijk om te stoppen met de behandeling met amoxicilline/ clavulaninezuur onmiddellijk en passende alternatieve behandelingen toe te passen.

In het geval van infectie is aangetoond dat bacteriën gevoelig zijn voor amoxicilline, die moet worden overwogen om over te schakelen van amoxicilline/ clavulanzuur naar amoxicilline naar amoxicilline naar amoxicilline naar amoxicilline.

Dit type presentatie van amoxicilline/clavulaninezuur is niet geschikt voor gebruik wanneer er een hoog risico is op pathogenen die de gevoeligheid of weerstand tegen beta-lactamgroep verminderen zonder via bèta-lactamase-gevoelige tussenpersonen die geremd zijn door clavulaninezuur. Deze vorm van presentatie mag niet worden gebruikt om S. pneumoniae resistentie penicilline te behandelen.

zou moeten voorkomen dat amoxicilline/clavulaninezuur wordt vermeld als het wordt vermoed van mononulocytose vanwege het uiterlijk van uitslag van mazelen na het gebruik van amoxicilline.

Het vermogen om machines aan te sturen en te bedienen

Het medicijn kan ongewenste effecten veroorzaken, zoals allergische reacties, duizeligheid, stuiptrekkingen, moet voorzichtig zijn wanneer het vermogen om machines te besturen en te bedienen

zwangerschap

Dierstudies vertonen geen directe of indirecte schadelijke effecten op zwangerschap, embryo/foetale ontwikkeling, bevalling of ontwikkeling na de bevalling.

Beperkte gegevens bij het gebruik van amoxicilline/clavulaninezuur tijdens de zwangerschap bij mensen vertoont geen verhoogd risico op geboortedefecten. In een enkele studie bij vroegtijdige, voortijdige breuk van vrouwen was er een rapport dat de profylactische behandeling met amoxicilline/clavulaninezuur kan worden geassocieerd met een verhoogd risico op necrotiserende darmontsteking bij zuigelingen. Moet voorkomen dat medicijnen tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij de arts noodzakelijk wordt geacht.

De periode van borstvoeding. Daarom kunnen diarree en schimmelinfectie in het slijmvlies optreden bij borstvoeding, mogelijk moeten stoppen met borstvoeding. Gevoeligheid moet in aanmerking worden genomen. Amoxicillin/Clavulanic acid should only be used during breastfeeding after being considered for benefits/risk by a doctor.

Interactive drugs

Oral anticoagulants: Use at the same time acenocoumarol or warfarin with amoxicillin can increase international standardization (INR), so carefully monitor prothrombin or INR time when extra or when stopping amoxicillin use. Bovendien moet mogelijk de orale anticoagulerende dosis aanpassen.

Methotrexaat: penicilline kan de secretie van methotrexaat verminderen, waardoor het risico op toxiciteit wordt vergroot.

Probenecid: Probenecid vermindert de amoxicillinerecretie in de nierbuisjes, waardoor een langdurige toename van het bloedamoxicillinespiegels in het bloed veroorzaakt, maar geen invloed heeft op de concentratie van clavulaanzuur.

Mycofenolat mofetil: amoxicilline en orale clavulaninezuur kan de concentratie van de activiteit van mycofenolat mofetil verminderen is mycofenolzuur (MPA) ongeveer 50%. Het is noodzakelijk om nauwlettend te volgen tijdens het gelijktijdig gebruik van de geneesmiddelen en korte tijd na het einde van de antibioticabehandeling.

Bewaring

Bewaar in gesloten verpakkingen onder 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.