AMOKSIKLAV FIGURI RAPIDE 625mg Lek Tratamentul infecției (7 blistere x 2 tablete)

Formă farmaceutică Cutie cu 7 blistere x 2 tablete
Specificații Amoxicilină, acid clavulanic
Ingredient Portocale moi, infecții ale tractului urinar, infecții ale pielii și țesuturi moi, bronșită acută, gonoree, infecții ale tractului respirator superior, bronșită cronică, pneumonie, osteoartrită

Ingredient

Thành phần cho 1 viên

Informații despre compoziție	Conţinut
Amoxicilină	500mg
Acid clavulanic	125mg

Utilizări

Indicație

Tratamentul următoarelor infecții:

Sinuzită acută (diagnosticată).

otită medie acută.

Exactivarea bronșitei cronice (diagnosticate).

Pneumonia are o comunitate.

Cistită.

Nefrită renală.

Infecții ale pielii și țesuturi moi, în special inflamație celulară, urme animale mușcate, abces sever de dinți cu inflamație țesutului răspândit. bacterii și infecții articulare, în special osteomielită.

Farmacologie

Mecanism de acțiune:

Amoxicillin is a semi -synthetic penicillin (beta -lactam antibiotic group) inhibits one or more enzymes (often called penicillin - pbps) in the path of peptidoglycan biosynthesis of bacteria - is an indispensable structural component of the cell wall, peptidoglycan synthetic inhibitors lead to weakening cells, then cellular cells and cell Moartea.

amoxicilina este ușor de descompusă de enzima beta-lactamază produsă de bacteriile de rezistență și, prin urmare, efectul amoxicilinei nu include aceste enzime.

acid clavulanic este o structură legată de beta-lactam cu grupul penicilinei. Acidul clavulanic este inactivat unele enzime beta-lactamază prevenind astfel inactivitatea amoxicilinei. Acidul clavulanic pur și simplu nu provoacă niciun efect antibacterian util asupra clinicii.

Mecanism de rezistență:

Cele două mecanisme principale de rezistență pentru amoxicilină/acid clavulanic sunt:

inactivat de enzimele beta -lactamază bacteriene conform cărora această enzimă nu este inhibată de acidul clavulanic, incluzând grupul B, C și D.

Modifică proteinele cu penicilină (PBPS), reducând afecțiunea agenților antibacterieni la scopul impactului.

Impermeabilizarea bacteriilor sau a mecanismelor de pompare poate provoca sau contribui la rezistența bacteriilor, în special în bacteriile gram -negative.

tulpini sensibile comune:

bacterii aerobice gram-duong

enterococcus faecalis, Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus (meticilină), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes și alte beta hemoragice Streptococcus, Streptococcus viridans.

GRAM-NOODY BATERA

Capnocitophaga spp

bacterii anaerobe

Bacteroides fragilis, Fusobacterium nucleatum, Prevotella spp.

speciile anti -drug pot fi problema:

bacterii aerobice gram-duong

enterococcus rapid.

bacterii gram-noody

Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris.

bacterii antimicrobiene endogene

bacterii gram-noody

Acinetobacter sp., Citrobacter Freundii, Entabacter sp.

Alte bacterii

Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Coxiella Burnetti, Mycoplasma pneumoniae.

Pharmacokinetics

Absorbție:

amoxicilina și acidul clavulanic sunt complet disociate în soluțiile de apă în pH -ul fiziologic. Ambele componente sunt absorbite rapid și bine prin orală. După utilizarea orală, amoxicilina și acidul clavulanic sunt de aproximativ 70%. Datele plasmatice ale două componente similare și timpul pentru a atinge concentrația maximă în plasmă (TMAX) sunt de aproximativ 1 oră.

Distribuție:

aproximativ 25% acid clavulanic și 18% amoxicilină în plasmă sunt legate de proteine. Volumul aparent de distribuție este de aproximativ 0,3 - 0,4 litri/kg pentru amoxicilină și aproximativ 0,2 litri/kg pentru acidul clavulanic.

După injecția intravenoasă, atât amoxicilina, cât și acidul clavulanic se găsesc în vezica biliară, țesutul abdominal, pielea, grăsimea, țesutul muscular, substanța animală și peritonealul, bilia și latexul. Amoxicilina nu se distribuie bine în lichidul cefalorahidian.

Metabolism:

amoxicilină excretată în parte în urină sub formă de acid penicilloic care nu este activ în aproximativ 10-25% din doza inițială. Majoritatea acidului clavulanic este metabolizat la om, eliminat în urină și fecale și sub formă de gaze de dioxid de carbon în gaz expirat.

ERA:

Amoxicilina este excretată de rinichi, în timp ce acidul clavulanic este eliminat prin rinichi și chiar și fără rinichi.

Timpul mediu de vânzare al amoxicilinei/ acidului clavulanic este de aproximativ 1 oră, iar garda totală medie totală este de aproximativ 25 de litri/ oră la persoane sănătoase. Aproximativ 60 - 70% amoxicilină și 40 - 65% acid clavulanic sunt excretate în urină sub formă de neschimbată în primele 6 ore după utilizarea unor doze unice de amoxicilină/acid clavulanic 250 mg/125 mg sau 500 mg/125 mg.

Înainte de a lua AMOKSIKLAV FIGURI RAPIDE 625mg Lek Tratamentul infecției (7 blistere x 2 tablete)

Cum se folosește

amoksiklav QuickTabs 625 mg comprimate pentru a amesteca mestecarea în blister care conține 2 tablete. În primul rând, împărțiți blisterul în 2 părți de linia de pe blister. Decojit în culoarea culorii triunghiului și trage în direcția săgeții. Nu apăsați pentru a scoate pastilele din blister.

Figura 1 Figura 2 Figura 3

Efecte secundare

Când utilizați Amoksiklav QuickTabs 625 mg, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

comun, ADR> 1/100

Infecții și paraziți: Infecții Candida în mucoasă.

Sistem digestiv: diaree, greață, vărsături.

neobișnuit, 1/1000

Avertizări

Contraindicat

amoksiklav QuickTabs 625 mg Contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ingredientul activ, cu grupul penicilinei sau cu orice excipienți ai medicamentului.

Există un istoric de reacții severe de hipersensibilitate (de exemplu, reacție anafilactică) cu orice antibiotic beta-lactam (cum ar fi cefalososporină, carbapenem sau monobactam).

Există un istoric de icter/insuficiență hepatică din cauza amoxicilinei/acidului clavulanic.

Fii prudent atunci când este utilizat

Înainte de a începe tratamentul cu amoxicilină/acid clavulanic, un sondaj atent trebuie efectuat cu reacții anterioare de hipersensibilitate cu penicilină, cefalosporină sau alte antibiotice beta-lactam.

Au existat rapoarte cu privire la cazuri de hipersensibilitate grave și uneori fatale (inclusiv reacții anafilactice și reguli grave dăunătoare la piele) la pacienții tratați cu penicilină. Aceste reacții apar adesea la pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la penicilină și au alergii. Dacă are loc o reacție alergică, este necesară oprirea imediat a tratarii cu amoxicilină/ acid clavulanic și să se aplice tratamente alternative adecvate.

În cazul infecției, se arată că bacteriile sunt sensibile la amoxicilină, ceea ce ar trebui considerat că trece de la amoxicilină/ acid clavulanic la amoxicilină pe baza instrucțiunilor oficiale.

Acest tip de prezentare a amoxicilinei/acidului clavulanic nu este potrivit pentru utilizare atunci când există un risc ridicat de agenți patogeni care reduc sensibilitatea sau rezistența la grupul beta-lactam fără intermediari sensibili sensibili la beta-lactamază, inhibați de acidul clavulanic. Această formă de prezentare nu trebuie utilizată pentru a trata penicilina S. pneumoniae.

ar trebui să evite utilizarea amoxicilinei/acidului clavulanic, dacă este suspectat de mononulocitoză din cauza apariției erupției cu erupții împotriva rujeolei după utilizarea amoxicilinei.

Capacitatea de a conduce și de a opera utilaje

medicamentul poate provoca efecte nedorite, cum ar fi reacții alergice, amețeli, convulsii, trebuie să fie prudentă atunci când capacitatea de a conduce și de a opera utilaje

Sarcina

Studiile la animale nu prezintă efecte nocive directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrionului/fetalului, nașterii sau dezvoltării postpartum.

Datele restrânse în utilizarea amoxicilinei/acidului clavulanic în timpul sarcinii la om nu arată un risc crescut de defecte de naștere. Într -un singur studiu efectuat la ruperea prematură a femeilor, a existat un raport potrivit căruia tratamentul profilactic cu amoxicilină/acid clavulanic poate fi asociat cu un risc crescut de inflamație intestinală necrotizantă la sugari. Ar trebui să evite utilizarea de droguri în timpul sarcinii, cu excepția cazului în care medicul este considerat necesar.

Perioada de alăptare. Prin urmare, diareea și infecția fungică în mucoasă pot apărea în alăptare, poate fi nevoiți să înceteze alăptarea. Sensibilitatea trebuie luată în considerare. Amoxicilina/acidul clavulanic trebuie utilizat numai în timpul alăptării, după ce a fost luată în considerare pentru beneficii/risc de către un medic.

Droguri interactive

anticoagulante orale: Utilizarea în același timp a acenocoumarol sau warfarin cu amoxicilină poate crește standardizarea internațională (INR), astfel încât să monitorizeze cu atenție prothrombină sau în timp ce se poate folosi amoxicil. În plus, poate fi necesar să ajustați doza anticoagulantă orală.

metotrexat: penicilina poate reduce secreția de metotrexat, crescând riscul de toxicitate.

probenecid: Probenecid reduce secreția de amoxicilină în tubulii renali, provocând o creștere prelungită a nivelului de amoxicilină din sânge în sânge, dar nu afectează concentrația de acid clavulanic.

micofenolat mofetil: amoxicilina și acidul clavulanic oral pot reduce concentrația activității micofenolatului mofetil este acidul micofenolic (MPA) aproximativ 50%. Este necesar să se monitorizeze îndeaproape în timpul utilizării simultane a medicamentelor și la scurt timp după încheierea tratamentului cu antibiotice.

Depozitare

depozitați în ambalaje închise sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.