アモキシシリン250mg imexpharm経口経口
剤形 12パッケージボックス
仕様 アモキシシリン
成分 Imexpharm Pharmaceutical Joint Stock Company
成分
Thành phần cho 1 gói
| 構成情報 | コンテンツ |
| アモキシシリン | 250mg |
用途
適応症
アモキシシリン薬は、次の場合に示されています。
動的薬物動態
胃酸環境で持続可能なアモキシシリン。吸収は、アンピシリンと比較して、胃腸管を迅速かつ完全に介して食物の影響を受けません。アンピシリンと同じ用量で摂取すると、血漿中のアモキシシリンピークの濃度は少なくとも2倍高くなります。アモキシシリンは、脳組織と脳脊髄液を排除する体内のほとんどの組織や体液に急速に分布しますが、髄膜が炎症を起こすと、アモキシシリンは簡単に拡散します。血液中の250 mgのアモキシシリン1-2Hアモキシシリン濃度を服用した後、約4〜5 mcg/mlに達します。 500mgの用量を服用すると、アモキシシリン濃度は約8〜10 mcg/mlに達します。二重用量は、血液中の薬の濃度を増加させる可能性があります。アモキシシリン経口または血漿中の同じ濃度の薬物のために均等に注入されます。アモキシシリンのハーフライフは約61.3分です。幼児や高齢者の方が長くなっています。腎不全の人では、薬物の半減期は約7〜20時間です。アモキシシリンの経口投与量の約60%は、6〜8時間以内に生の形態を尿に排除します。
probenecidは、腎臓を介してアモキシシリンの廃棄物時間を延長します。
アモキシシリンは、胆汁液と糞の一部に高い濃度があります。
服用する前に アモキシシリン250mg imexpharm経口経口
混合ナゲットの形での薬物の使用方法、経口使用方法。 投与量
一般的な用量:250 mg -500 mg、8時間ごと。
10歳までの子供:125 mg -250 mg、8時間ごと。
20 kg未満の子供:20-40 mg/kg体重/24時間、3回(8時間ごと)。
生後3ヶ月未満の子供:最大投与量30 mg/kg体重/24時間、2回(12時間ごと)。
いくつかの疾患で使用される高用量、単一用量、または短期段階で:
副作用
薬を使用する場合、次のような一般的な不要な効果(ADR)があります。
薬物を使用するときに不要な効果を医師に通知します。
警告
薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
アモキシシリン薬は、次の場合には禁忌です:
使用する場合は注意してください
薬物の使用の指示シートで、薬物の詳細については、薬物の使用の詳細をご覧ください。
次の場合に患者のために薬を服用する場合、非常に注意する必要があります:
妊娠中および授乳中の女性に薬物を使用
妊娠中の女性:妊娠中にアモキシシリンを使用する場合の安全性は明確に定義されていません。したがって、本当に必要な場合にのみ薬物を使用してください。しかし、妊婦にアモキシシリンを使用する場合、胎児の有害な影響の証拠はありません。
授乳中の女性:アモキシシリンは母乳に排泄されるため、母乳育児中に薬を服用する際には注意する必要があります。
保管
涼しい場所を離れ、光を避け、30℃未満の温度を避けてください。
子供の手の届かないところにあるように、使用前に慎重に指示を読んでください。
その他の薬
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