Amoxicilin 250 mg imexpharm ústní ústní

Léková forma 12 balíčků
Specifikace Amoxicilin
Složka Imexpharm farmaceutická společnost

Složka

Thành phần cho 1 gói

Informace o kompozici	Obsah
Amoxicilin	250 mg

Použití

Indikace

amoxicilinové léky jsou uvedeny v následujících případech:

Léčba bakteriálních infekcí způsobených léky citlivými na léčiva v pozicích: Horní cest dýchacích, dolní respirační trakt, žlučové bakterie, gastrointestinální trakt, močová trakt - genitálita, prevence endokarditidy. Lék pracuje tím, že inhibuje biosyntézu mukopeptidu do bakteriálních buněk. Účinek léčiva zahrnuje jak gram -negativní, tak gram -pozitivní bakterie, jako je Streptococcus, Staphylococcus aureus bez penicillinázy, H.influenzae, Diplococcus pneumoniae, N.gonorrheae, E.coli, proteus mirabilis.

Dynamická farmakokinetika

Amoxicilin udržitelný v prostředí kyseliny žaludku. Absorpce není ovlivněna jídlem, rychlým a zcela přes gastrointestinální trakt ve srovnání s ampicilinem. Při odebírání při stejné dávce jako ampicilin je koncentrace amoxicilinového píku v plazmě nejméně 2krát vyšší. Amoxicilin je rychle distribuován do většiny tkání a tekutin v těle, což eliminuje mozkovou tkáň a mozkomíšskou tekutinu, ale když jsou meningové zaníceni, amoxicilin se snadno difuzuje. Po přijetí dávky 250 mg amoxicilinu 1 - 2H koncentrace amoxicilinu v krvi dosahuje asi 4-5 mcg/ml. Při užívání dávky 500 mg dosahuje koncentrace amoxicilinu asi 8 - 10 mcg/ml. Dvojitá dávka může zvýšit koncentraci léků v krvi. Amoxicilin perorálně nebo injikoval rovnoměrně pro stejné koncentrace léčiv v plazmě. Polovinový život amoxicilinu je asi 61,3 minuty; déle u kojenců a starších osob. U lidí se selháním ledvin je půl života léku asi 7-20 hodin. Asi 60% perorální dávky amoxicilinu eliminuje surovou formu do moči během 6 - 8 hodin.

Probenecid prodlužuje dobu odpadu amoxicilinu ledvinou.

amoxicilin má vysoké koncentrace ve žlučové tekutině a část stolice.

Před odběrem Amoxicilin 250 mg imexpharm ústní ústní

Jak používat

léčiva ve formě smíšených nuggetů, orální použití.

dávka

Běžná dávka: 250 mg - 500 mg, každých 8 hodin.

Děti do 10 let: 125 mg - 250 mg, každých 8 hodin.

Děti do 20 kg: 20 - 40 mg/kg tělesné hmotnosti/24 hodin, rozděleno 3krát (každé 8 hodin).

Děti mladší 3 měsíce: maximální dávka 30 mg/kg tělesné hmotnosti/24 hodin, rozděleno 2krát (každých 12 hodin).

Vyšší dávka, jedna dávka nebo v krátkých fázích, používané u některých onemocnění:

Absces kolem zubů: 3 g, opakujte znovu po 8 hodinách.

cl kreatinin

Vedlejší efekty

Při použití léčiva existují běžné nežádoucí účinky (ADR), jako například:

Běžné: Outdoor (3 - 10%), obvykle se objeví pomalu, po 7 dnech léčby. agitace, boj, úzkost, nespavost, zmatek, změna chování a/nebo závratě; Anémie, trombocytopenie, trombocytopenie, eosin hypernagus, leukopenie, granulocytóza.

Při použití léku informujte lékaře nežádoucí účinky.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

amoxicilinový lék je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na skupiny penicilinu nebo cefalosporinu.

Buďte opatrní při používání

Další informace o léčivě v instrukčním listu při připojeném léčivu naleznete další informace o léčivě.

Při užívání drog pro pacienty v následujících případech musí být velmi opatrný:

Během dlouhodobé léčby musí pravidelně kontrolovat funkci jater a ledvin. Quinke, anafylaxe, Stevens - Johnsonův syndrom, musí zastavit amoxicilinovou terapii a okamžitě léčit nouzovou léčbu adrenalinem, kyslíkem, intravenózní kortikoidní terapií a ventilaci, včetně intra -intubace a nikdy léčba a nelid a opětovným účinkem léčiva Neovlivňuje léčivo a opětovné narušování léčiva. Provozní stroje. Proto používejte lék pouze v případě potřeby. Při použití amoxicilinu pro těhotné ženy však neexistuje důkaz o škodlivých účincích pro plod.

Lactating Women: Protože amoxicilin je vylučován v mateřském mléce, je nutné být při užívání léčiva během kojení opatrný.

Skladování

Zanechte chladné místo, vyhýbejte se světlu, teplotám pod 30 ° C.

Chcete -li být mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.