아목시실린 캡슐 BP 500mg 무동식 감염 (10 물집 x 10 정제)

제형 10 개의 물집 상자 x 10 정제
규격 아목시실린
성분 편도선염, 인두염, 중이염, 부비동염, 요로 감염, 피부 및 연조직 감염, 임질

성분

구성 정보	콘텐츠
아목시실린	500mg

용도

적응증

아목시실린 캡슐 BP 500 mg은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

박테리아로 인한 급성 부비동염.

급성 중이염. 급성 pyelonephritis. 공식 안내서는 적절한 항균제의 사용을 고려해야합니다. 구조는 박테리아의 세포벽이어야합니다. 펩티도 글리 칸 합성을 억제하면 세포벽이 약화되고 세포로 분해되고 죽은 박테리아가 발생합니다. 아목시실린은 항 -Drug 박테리아에 의해 생성 된 베타 - 락타 마제에 의해 쉽게 퇴화되므로 아목시실린의 활성은이 효소를 만드는 미생물을 포함하지 않는다.

약동학

흡수

아목시실린은 위산 환경에서 지속 가능하며 음주 후 위장관을 통해 빠르게 흡수됩니다. 용량 후, 아목시실린의 생체 이용률은 대략 70%이고, Tmax는 약 1 시간이다.

분포

혈액 내 아목시실린의 총 농도의 약 18%가 단백질에 부착되고 분포 전압은 약 0.3-0.4 L/kg입니다. 태반 울타리를 통한 약물.

대사 및 제거

아목시실린은 초기 용량의 10-25%에 해당하는 비 활성 페니 실로 산 형태로 소변에서 부분적으로 배설됩니다. 신장을 통한 주요 아목시실린을 제거하는 경로.

복용 전 아목시실린 캡슐 BP 500mg 무동식 감염 (10 물집 x 10 정제)

사용 방법

구두로 사용하고 물로 마시고 캡슐 캡을 열지 마십시오.

복용량

40kg 이상의 성인과 어린이를위한 복용량

표 1

표시

복용량

250 mg -500 mg 8 시간마다 또는 12 시간마다 750 mg -1g.

심각한 감염 : 8 시간마다 750 mg -1g.

급성 방광염 : 1 일 동안 매일 2 회 3 g을 치료할 수 있습니다.

급성 방광염

8 시간마다 500mg 또는 12 시간마다 750mg -1g.

심각한 감염 : 10 일 만에 8 시간마다 750 mg -1g.

8 시간마다 500 mg -1g.8 시간마다 500 mg -2g.

가짜 관절 감염

치료 전 30-60 분에서 2g의 복용량.

750 mg-1 g 매일 2 회, 양성자 펌프 억제제 (오메프라졸, 란 프로 졸) 및 기타 항생제 (Clarithromycin, metronidazole)와 결합하여 7 일.

라임 병

첫 번째 단계 : 8 시간마다 500 mg -1g, 약 14 일 동안 (10 일에서 21 일) 최대 4g/일의 최대 복용량으로 증가합니다.

최종 단계 : 8 시간마다 500 mg -2g, 10 ~ 30 일 범위에서 최대 6 g/일까지 증가합니다.

표 2

표시

복용량

20-90 mg/kg/day : 다중 용량.

급성 방광염

40-90 mg/kg/day : 다중 복용량.

100 mg/kg/일은 3 회 용량으로 나뉩니다.

50 mg/kg, 30-60 분 동안 치료 전 단일 용량.

라임 병

첫 번째 단계 : 25-50 mg/kg/일, 10 ~ 21 일 동안 3 회 용량으로 나뉩니다.

마지막 단계 : 100 mg/kg/일, 10 ~ 30 일 동안 3 회 용량으로 나뉩니다.

복용량 조정이 없습니다.

신부전 환자

gfr (ml/minute)

성인과 어린이 ≥ 40 kg

어린이

부작용

amoxicillin 캡슐 BP 500 mg을 사용할 때 원치 않는 효과 (ADR)를 경험할 수 있습니다.

혈액 장애 및 림프계

매우 드물다 : 백혈구 회복 (호중구 감소증 또는 과립구 포함), 혈소판 감소 및 용혈성 빈혈; 출혈 시간은 지속되며 프로 테 롬빈 시간을 연장시킵니다.

면역계 장애

매우 희귀 : 신경 적용, 과민증, 혈청 및 혈관염을 포함한 알레르기 반응.

알 수 없음 : Jarisch- 허시머 반응.

신경계 장애

매우 드물다 : 과잉 행동, 현기증 및 경련.

소화 시스템의 장애

일반적인

: 설사와 메스꺼움.

덜 : 구토.

매우 희귀 : 대장염은 항생제와 관련이 있습니다. 혀에는 검은 머리가 있습니다.

간 장애 - 담즙

매우 드물다 : 간염과 황달. 적당한 증가 AST/alt.

피부 및 조직 장애

데이터 및 임상 시험 : 공통 : 피부 발진.

덜 : 가려움증과 두드러기.

순환 후 데이터. 매우 드물다 : 많은 유형의 홍반 유형의 홍반, 스티븐스 - 존슨 증후군, 중독 된 표피 괴사, 껍질을 벗기는 피부염 및 물집 피부염, 급성 신체 농포, 복장 증후군 (호산구 증과의 약물 발진)과 같은 피부 반응.

신장 및 요로 장애

매우 드문 경우 : 요관, 간질 신장염.

adr 처리 방법에 대한

지침

약물의 부작용을 경험할 때 의사를 사용하지 않고 의사에게 알리거나 가장 가까운 의료 시설에 가서 적시에 치료해야합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

아목시실린 캡슐 BP 500 mg은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

페니실린과 함께 약물의 모든 성분에 대해 너무 과민증.

모든 유형의 베타 락탐에 대한 아나필락시스 또는 심각한 과민 반응의 병력이 있습니다.

사용할 때 조심해야합니다

과민 반응

아목시실린으로 치료를 시작하기 전에, 페니실린, 세 팔로 스포린 또는 다른 베타 -락탐 억제제에 대한 과민 반응의 병력을 신중하게 고려한다. 페니실린을 사용하는 환자에서 심각한 과민증 보고서가 있었고 때로는 치명적 (피부 아나필락시스 반응 및 피부에 심각한 부작용 포함)이있었습니다. 이러한 반응은 과민증과 알레르기가있는 사람들에게서 발생할 가능성이 높습니다. 알레르기 반응이 발생하면 아목시실린을 중단하고 적절한 대체 요법을해야합니다.

미생물을 끊임없이 해제

아목시실린은 병원성 박테리아가 인식되고 민감하거나 아목시실린을 치료하기위한 적절한 박테리아 일 가능성이 높지 않은 한 일부 유형의 감염을 치료하는 데 적합하지 않습니다. 이것은 요로 감염 환자 및 귀, 코 및 목에 심한 감염을 앓고있는 환자의 치료를 고려할 때 특히 적용됩니다.

경련

경련은 신장 기능 장애가있는 환자 또는 고용량이 많은 환자 또는 위험 인자 (예 : 이력 또는 간질 또는 수막염)에서 발생할 수 있습니다.

신장 실패

신부전 환자의 경우, 아목시실린 분비 속도는 감소 정도에 따라 감소하고 아목시실린의 총 일일 복용량을 줄여야 할 수도 있습니다.

피부 반응

농포와 관련된 전신 열의 적혈구 치료의 발병 발생은 지방 -레벨 농포 증후군 (AGEP)의 증상 일 수 있습니다. 이 반응은 아목시실린을 중단하고 나중에 치료를 금기해야합니다. 감염의 단조류가 의심되는 경우 아목시실린을 피해야하고 홍반 현상이 아목시실린을 사용한 후이 상태와 관련이있는 것으로 보인다.

Jarisch 반응 - Herxheimer

Jarisch -Herzheimer 반응은 라임 병을 치료하기 위해 아목시실린을 복용 한 후보고되었으며, 이는 라임, Barrelia Burgerferi를 유발하는 박테리아에 대한 아목시실린의 항균 효과의 직접적인 결과입니다. 환자는 항생제를 사용하여 라임 병을 치료할 때 이것이 흔하고 자체적으로 인한 결과임을 보장해야합니다.

비 민감성 미생물의 과도한 성장

주요 약물은 때때로 비 민감성 박테리아의 과도한 성장으로 이어집니다. 항생제와 관련된 대장염은 대부분의 항생제와 경증에서 생명을 위협하는 중증도에서보고되었습니다. 따라서 항생제를 복용 한 후 설사 또는 설사 환자 에서이 진단을 고려하는 것이 중요합니다. 대장염이 항생제에서 발생하는 경우 즉시 아목시실린 사용을 중단하고 의사의 지시에 따라 적절한 대체 요법을 사용해야합니다.이 경우 항 -페리 스탈 틱 약물은 금기입니다.

오랫동안 치료

신장, 간 및 혈액 학적 기능과 같은 신체의 장기 기능을 정기적으로 평가하는 동안 장기 약물 치료 중에 권장됩니다. 또한 간 효소 지수를보고하고 혈액 수를 변경해야합니다.

항응고제

Prothrombin은 아목시실린을 사용하는 환자에게는 거의 발생하지 않는 것으로보고되었으며, 환자는 동시 항응고제 및 아목시실린 약물을 사용하는 경우 적절한 모니터링. 이 약물의 원하는 농도를 보장하기 위해 항응고제 용량을 조정해야 할 수도 있습니다.

요관

소변이 감소 된 환자에서, 요로 결정은 주로 주입을 사용하는 환자에서 거의 관찰되지 않았다. 고용량의 아목시실린을 치료하는 동안 충분한 물을 공급하고 적절한 양의 소변을 조절하여 아목시실린 비뇨기 결정의 위험을 줄입니다. 방광 카테터를 사용하는 환자의 경우 일반 체크 포인트에는 카테터가 필요합니다.

진단 테스트의 중재

혈청 및 소변의

아목시실린 수치는 특정 테스트에 영향을 줄 수 있습니다. 소변에서 높은 농도의 아목시실린은 일부 화학 시험에서 잘못된 양성 결과로 이어진다. 환자가 아목시실린을 치료할 때 소변에 포도당의 존재를 확인할 때 포도당 효소 산화를 사용하는 것이 좋습니다. 아목시실린의 존재는 임산부의 에스트리올 검사 결과를 위조 할 수 있습니다.

기계를 운전하고 작동하는 능력

약물은 현기증, 경련, 과잉 행동과 같은 중추 신경계에 영향을 미치는 원치 않는 효과를 유발할 수 있기 때문에 환자는 운전 및 수술 할 때 약물을 사용해야합니다.

임신

동물 연구에 따르면 간접적이고 직접적인 생식 독성에 대한 약물의 유해한 영향을 나타내지 않았습니다. 인간의 임신 중 아목시실린의 사용에 대한 데이터는 제한적이며, 어린이의 선천적 결함이 증가 할 위험을 나타낼 수 없습니다. 아목시실린은 임산부에게 사용될 수 있으며, 어린이의 위험보다 우수한 어머니에게 지시되고 유익한 경우에 사용할 수 있습니다.

모유 수유 기간

아목시실린은 소량으로 모유로 분비되어 민감성을 유발할 수 있습니다. 따라서 유아 모유 수유에는 설사, 점액 감염이있을 수 있습니다. 이 경우 모유 수유를 중단해야합니다. 아목시실린은 혜택과 위험 사이의 의사 평가 후 모유 수유를하는 어머니에게만 사용해야합니다.

약물 상호 작용

probenecid

probenecid와 함께 사용하는 것은 권장되지 않습니다. Probenecid는 신장 세관을 통한 아목시실린 분비를 감소시켜 혈액의 혈액 아목시실린 수치를 증가시키고 연장시킵니다.

Allopurinol

알로 푸리 놀로 농축하면 피부 알레르기의 위험이 증가 할 수 있습니다.

테트라 사이클린

테트라 사이클린 및 기타 살균제는 아목시실린의 항균 효과에 영향을 줄 수 있습니다.

antaginalism은 구두로 취해집니다

경구 항응고제 및 페니실린 항생제는 상호 작용에 대한보고없이 실제로 널리 사용되었습니다. 그러나, Acenocoumarol 또는 Warfarin에 의해 유지되는 INR 환자에서 사례가 기록되었으며, 필요한 경우 동시에 사용하기 위해 필요한 경우 아목시실린을 추가하거나 중지하여 Prothrombin 또는 INR 시간을 신중하게 모니터링합니다. 또한, 항응고제 용량을 조정해야 할 수도 있습니다.

Methotrexate

페니실린은 메토트렉세이트 배설을 감소시켜 독성의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

보관

시원한 건조한 장소에 저장, 30 ° C 미만의 온도

기타 약물

면책조항

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