Amoksisilin Kapsüller BP 500mg Brawn Enfeksiyonu tedavi eder (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık kutusu x 10 tablet
Özellikler Amoksisilin
İçerik Bademcik iltihabı, farenjit, otitis media, sinüzit, idrar yolu enfeksiyonları, cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları, gonore

İçerik

Kompozisyon Bilgileriİçerik
Amoksisilin500mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Amoksisilin kapsülleri BP 500 mg aşağıdaki durumlarda gösterilmiştir:

  • Bakterilerin neden olduğu akut sinüzit.
  • Akut otitis media. Akut Piyelonefrit. Uygun antibakteriyel ajanların kullanımı için resmi rehber dikkate alınmalıdır. Yapı bakterilerin hücre duvarı olmalıdır. Peptidoglikan sentezinin inhibe edilmesi, hücre duvarlarının, hücrelere ayrışan ve ölü olan bakterilerin zayıflamasına yol açar. Amoksisilin, anti -drug bakterileri tarafından oluşturulan beta - laktamaz ile kolayca dejenere edilir ve bu nedenle amoksisilin aktivitesi, bu enzimi yapan mikroorganizmalar içermez.

    Farmakokinetik

    Emilim

    amoksisilin, gastrik asit ortamında sürdürülebilirdir, içtikten sonra gastrointestinal sistemden hızla emilir. Bir dozdan sonra, amoksisilinin biyoyararlanımı yaklaşık%70, Tmax yaklaşık 1 saattir.

    Dağıtım

    Kandaki toplam amoksisilin konsantrasyonunun yaklaşık% 18'i proteine ​​bağlıdır ve dağılım voltajı yaklaşık 0.3 - 0.4 L/kg'dır. Plasenta çitinden ilaçlar.

    Metabolizma ve Eliminasyon

    Amoksisilin, kısmen idrarda, başlangıç ​​dozunun% 10-25'ine eşdeğer olan aktif olmayan penisilloik asit şeklinde atılır. Ana amoksisilini böbreklerden ortadan kaldırma yolu.

    • Almadan önce Amoksisilin Kapsüller BP 500mg Brawn Enfeksiyonu tedavi eder (10 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl Kullanılır

    Oral olarak kullanın, su ile iç, kapsül kapağını açmayın.

    dozaj

    40 kg veya daha fazla yetişkin ve çocuklar için dozaj

    Tablo 1

    Belirtildi

    dozaj

    250 mg - her 8 saatte bir 500 mg veya 750 mg - 1 g her 12 saatte.

    Şiddetli enfeksiyonlarla

    : 750 mg - 1 g 8 saatte bir.

    Akut sistit: 1 gün boyunca günde 3 g 2 kez tedavi edilebilir.

    Akut sistit

    500 mg her 8 saatte bir veya 750 mg - 1 g her 12 saatte bir.

    Şiddetli enfeksiyonlarla

    : 10 günde 750 mg - 1 g her 8 saatte bir.

    500 mg - 1 g 8 saatte bir.500 mg - her 8 saatte bir 2 g.

    Sahte eklem enfeksiyonu

    7 gün içinde proton pompası inhibitörleri (omeprazol, lansoprazol) ve diğer antibiyotikler (klaritromisin, metronidazol) ile birlikte günde 2 kez

    750 mg- 1 g.

    Lyme Hastalığı

    İlk aşama: 500 mg - 1 g 8 saatte bir, yaklaşık 14 gün boyunca (10 ila 21 gün) maksimum 4 g/gün dozuna yükselir.

    Son aşama: 500 mg - 2 g 8 saatte bir, 10 ila 30 gün aralığında maksimum 6 g/gün dozuna yükselir.

    Tablo 2

    Belirtildi

    dozaj

    20 - 90 mg/kg/gün: Çoklu doz.

    Akut sistit

    40 - 90 mg/kg/gün: Çoklu doz.

    100 mg/kg/gün 3 doza bölünmüştür.

    50 mg/kg, tedaviden önce tek doz 30 - 60 dakika.

    Lyme Hastalığı

    İlk aşama: 10 ila 21 gün boyunca 3 doza bölünmüş 25 - 50 mg/kg/gün.

    Son aşama: 100 mg/kg/gün, 10 ila 30 gün boyunca 3 doza bölünmüştür.

    Doz ayarı yok.

    Böbrek yetmezliği olan hastalar

    gfr (ml/dakika)

    Yetişkinler ve Çocuklar ≥ 40 kg

    Çocuklar

    Yan etkiler

    Amoksisilin kapsülleri BP 500 mg kullanırken istenmeyen etkiler (ADR) yaşayabilirsiniz.

    Kan bozuklukları ve lenfatik sistemler

    Çok nadir: lökositlerin (nötropeni veya granülositler dahil) restorasyonu, trombositopeni iyileşmesi ve hemolitik anemi; Kanama süresi protrombin süresini sürer ve uzatır.

    Bağışıklık sistemi bozuklukları

  • Çok nadir: sinir kapsamı, aşırı duyarlılık, serum ve vaskülit dahil alerjik reaksiyonlar.

    • Bilinmeyen: Jarisch - Hersheimer Reaksiyonu.

    Sinir Sistemi Bozuklukları

    Çok nadir: hiperaktivite, baş dönmesi ve konvülsiyonlar.

    sindirim sisteminin bozuklukları

    Ortak

    : ishal ve mide bulantısı.

    Daha az: kusma.

    Çok nadir: Kolit antibiyotiklerle ilişkilidir; Dilin siyah saçları var.

    karaciğer bozuklukları - safra

    Çok nadir: hepatit ve sarılık. AST/ALT ılımlı artış.

    Cilt ve doku bozuklukları

    Veri ve Klinik Deneme: Ortak: Cilt döküntüsü.

    Daha az: kaşıntı ve ürtiker.

    Dolaşımdan sonra veriler. Çok nadir: Birçok tip eritematozus, Stevens - Johnson sendromu, zehirli epidermal nekrotik, soyulmuş dermatit ve kabarma dermatiti, akut gövdeli püstüller, elbise sendromu (eozinofili ile ilaç döküntüsü ve vücut semptomları) gibi cilt reaksiyonları.

    Böbrek ve idrar yolu bozuklukları

    Çok nadir: üreter, interstisyel nefrit.

    ADR'nin nasıl işleneceğine dair talimatlar

    İlacın yan etkileri yaşarken, zamanında tedavi için doktor kullanmayı bırakıp doktoru bilgilendirmek veya en yakın tıbbi tesise gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

    Kontrendike

    Amoksisilin Kapsül BP 500 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Herhangi bir penisilin ile ilacın herhangi bir bileşenine çok aşırı duyarlılık.

    • Anafilaksi öyküsü veya her türlü beta laktamına ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonu vardır.

    aşırı duyarlılık reaksiyonu kullanırken dikkatli olun

    Amoksisilin tedavisine başlamadan önce, penisilin, sefalosporin veya diğer beta -laktam inhibitörlerine aşırı duyarlılık reaksiyonları öyküsü dikkatle dikkate alınır. Penisilin kullanan hastalarda ciddi bir aşırı duyarlılık raporu ve bazen ölümcül (cilt anafilaktik reaksiyonlar ve cilt üzerinde ciddi yan etkiler dahil) olmuştur. Bu reaksiyonların aşırı duyarlılık ve alerjileri olan kişilerde ortaya çıkma olasılığı daha yüksektir. Alerjik reaksiyonlar meydana gelirse, amoksisilin durdurulmalı ve uygun alternatif tedavi olmalıdır.

    Mikroorganizmaları çıkarın

    amoksisilin, patojenik bakteriler tanınmadıkça ve hassas veya amoksisilini tedavi etmek için uygun bakteriler olması muhtemel olarak bilinmedikçe bazı enfeksiyon türlerini tedavi etmek için uygun değildir. Bu özellikle üriner yolu enfeksiyonu ve kulak, burun ve boğazda şiddetli enfeksiyonları olan hastaların tedavisi göz önüne alındığında uygulanır.

    Konvülsiyonlar

    Konvülsiyonlar, böbrek fonksiyonu bozulmuş hastalarda veya yüksek dozları olan hastalarda veya risk faktörleri olan hastalarda (öykü veya epilepsi veya menenjit gibi) ortaya çıkabilir.

    Böbrek yetmezliği

    Böbrek yetmezliği olan hastalarda, amoksisilin sekresyonu oranı düşüş derecesine bağlı olarak azalacak ve toplam günlük amoksisilin dozajını azaltması gerekebilir.

    Püstüllerle ilişkili tüm vücut ateşinin eriteminin tedavisinin başlangıcının ortaya çıkması, il seviyesi püstül sendromunun (AGEP) bir belirtisi olabilir. Bu reaksiyon, amoksisilin durdurulmasını ve daha sonraki herhangi bir tedaviyi kontrendike etmeyi gerektirir. Enfeksiyon monikardülüsünden şüphelenilen ve eritem fenomeninin amoksisilin kullanıldıktan sonra bu durumla ilişkili olduğu görülürse amoksisilinden kaçınılmalıdır.

    Jarisch Reaksiyonu - Herxheimer

    JARISCH - Herzheimer reaksiyonu, amoksisilin tedavisi için amoksisilin alındıktan sonra, amoksisilinin Lyme, Barrelia Burgerfferi'ye neden olan bakteriler üzerindeki antibakteriyel etkilerinin doğrudan sonucudur. Hastaların, Lyme hastalığını tedavi etmek için antibiyotikler kullanırken bunun yaygın ve kendinden sınırlı bir sonuç olduğu garanti edilmelidir. Duyarlı olmayan mikroorganizmaların aşırı büyümesi

    Önde gelen ilaçlar da zaman zaman duyarlı olmayan bakterilerin aşırı büyümesine yol açar. Antibiyotiklerle ilişkili kolit, çoğu antibiyotikte ve hafif ila hayatı tehdit eden şiddeti bildirilmiştir. Bu nedenle, herhangi bir antibiyotik aldıktan sonra ishal veya ishal hastalarında bu tanıyı dikkate almak önemlidir. Kolit antibiyotiklerde meydana gelirse, hemen amoksisilin kullanmayı durdurmak ve doktor tarafından yönlendirilen uygun bir alternatif tedavi kullanmak gerekir, bu durumda anti -peristaltik ilaç kontrendikedir.

    Uzun zamandır tedavi

    , uzun vadeli ilaç tedavisi sırasında vücuttaki organların böbrek, karaciğer ve hematolojik fonksiyonlar gibi fonksiyonunu periyodik olarak değerlendirir. Karaciğer enzim indeksi hakkında rapor vermek ve kan sayımını değiştirmek de gerekir.

    antikoagülanlar

    Protrombinin amoksisilin kullanan hastalar için nadiren meydana geldiği, hastalar eşzamanlı antikoagülan ve amoksisilin ilaçları kullandığında uygun izleme olduğu bildirilmiştir. Bu ilacın istenen konsantrasyonunu sağlamak için antikoagülan dozun ayarlanması gerekebilir.

    Üreter

    İdrar azaltılmış hastalarda, esas olarak infüzyon kullanan hastalarda nadiren idrar kristalleri gözlenmiştir. Yüksek dozlarda amoksisilin tedavisi sırasında, yeterince su sağlamaya dikkat edin ve amoksisilin idrar kristal riskini azaltmak için uygun miktarda idrar kontrolü yapın. Mesane kateter kullanan hastalar için düzenli kontrol noktalarının katetere ihtiyacı vardır.

    Tanı testlerinde müdahaleler

    Serum ve idrardaki amoksisilin seviyeleri belirli testleri etkileyebilir. İdrardaki yüksek amoksisilin konsantrasyonu, bazı kimyasal testlerde yanlış pozitif sonuçlara yol açar çok yaygındır. Hasta amoksisilini tedavi ederken idrarda glikoz varlığını kontrol ederken glikoz enzim oksidasyonu kullanılması önerilir. Amoksisilinin varlığı, gebe kadınlarda oestriol test sonuçlarını tahrif edebilir.

    Makineleri sürme ve çalıştırma yeteneği

    çünkü ilaç baş dönmesi, konvülsiyonlar, hiperaktivite gibi merkezi sinir sistemini etkileyen bazı istenmeyen etkilere neden olabilir, hastalar kullanma ve çalışma makineleri sırasında ilacı dikkatli olmalıdır.

    Hamilelik

    Hayvan çalışmaları, ilaçların hem dolaylı hem de doğrudan üreme toksisitesi üzerindeki zararlı etkilerini göstermemiştir. İnsanlarda hamilelik sırasında amoksisilin kullanımı hakkındaki veriler sınırlıdır, çocuklarda doğum kusurlarının artması riskini gösteremez. Amoksisilin, gebe kadınlarda belirtilirse ve çocuk riskinden daha üstün anneler için faydalı olarak kullanılabilir.

    Emzirme dönemi

    amoksisilin, az miktarda anne sütüne salgılanır ve muhtemelen duyarlılığa neden olur. Bu nedenle, bebek emzirmede ishal, mukus enfeksiyonu olabilir. Bu durumda, emzirme durdurulmalıdır. Amoksisilin sadece faydalar ve riskler arasındaki doktor değerlemesinden sonra emziren anneler için kullanılmalıdır.ProbenecID ile eşzamanlı kullanım önerilmez. Probenesid, böbrek tübülleri yoluyla amoksisilin sekresyonunu azaltır, kandaki kan amoksisilin seviyelerini arttırır ve uzatır.

    allopurinol

    Allopurinol ile konsantre edilmiş cilt alerjisi riskini artırabilir.

    tetrasiklin

    tetrasiklin ve diğer bakterisidal ilaçlar, amoksisilinin antibakteriyel etkisini etkileyebilir.

    Antajinalizm oral olarak alınır

    Oral antikoagülanlar ve penisilin antibiyotikleri, etkileşim hakkında rapor vermeden pratikte yaygın olarak kullanılmaktadır. Bununla birlikte, acenocoumarol veya warfarin tarafından tutulan INR hastalarında olgular kaydedilmiştir ve aynı anda kullanmak için bir parti için gösterilir, protrombin veya INR zamanını dikkatlice izler veya amoksisilin ekleyerek veya durdurarak INR zamanını izler. Ayrıca, antikoagülan dozu ayarlamak da gerekebilir.

    metotreksat

    Penisilin metotreksat atılımını azaltabilir ve bu da toksisite riskinin artmasına neden olabilir.

    Saklama

    30 ° C'nin altındaki sıcaklıklar serin bir kuru yerde saklayın.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler