Amoxicilinové tobolky BP 500mg Brawn Treats Infection (10 puchýřů x 10 tablet)

Léková forma Krabice 10 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Amoxicilin
Složka Tonzilitida, faryngitida, otitis média, sinusitida, infekce močových cest, infekce kůže a měkkých tkání, kapavka

Složka

Informace o složení	Obsah
Amoxicilin	500 mg

Použití

Indikace

Amoxicilinové tobolky BP 500 mg je uvedeno v následujících případech:

Akutní sinusitida způsobená bakteriemi.

Akutní otitis média. Akutní pyelonefritida. Oficiální průvodce by měl být zvažován pro použití vhodných antibakteriálních látek. Struktura by měla být buněčná stěna bakterií. Inhibice syntézy peptidoglykanu vede k oslabení buněčných stěn, bakterií, které se rozkládají na buňky a mrtvé. Amoxicilin je snadno degenerován beta -laktamázou vytvořenou anti -poddugskými bakteriemi, a proto aktivita amoxicilinu nezahrnuje mikroorganismy, které tento enzym vytvářejí.

Pharmacokinetics

Absorpce

amoxicilin je udržitelný v prostředí kyseliny žaludku, rychle absorbovaný gastrointestinálním traktem po pití. Po dávce je biologická dostupnost amoxicilinu přibližně 70%, TMAX je přibližně 1 hodina.

Distribuce

asi 18% celkové koncentrace amoxicilinu v krvi je připojeno k proteinu a napětí distribuce je asi 0,3 - 0,4 l/kg. Drogy skrz plot placenty.

Metabolismus a eliminace

Amoxicilin je částečně vylučován v moči ve formě neaktivní kyseliny penicilloové, což odpovídá 10-25% počáteční dávky. Cesta eliminace hlavního amoxicilinu ledvinami.

Před odběrem Amoxicilinové tobolky BP 500mg Brawn Treats Infection (10 puchýřů x 10 tablet)

Dávkování

pro dospělé a děti od 40 kg nebo více

Tabulka 1

uvedené

dávkování

250 mg - 500 mg každých 8 hodin nebo 750 mg - 1 g každých 12 hodin.

s těžkými infekcemi: 750 mg - 1 g každých 8 hodin.

Akutní cystitida: Lze léčit 3 g 2krát denně po dobu 1 dni.

Akutní cystitida

500 mg každých 8 hodin nebo 750 mg - 1 g každých 12 hodin.

s těžkými infekcemi: 750 mg - 1 g každých 8 hodin za 10 dní.

500 mg - 1 g každých 8 hodin.500 mg - 2 g každých 8 hodin.

Falešná infekce kloubů

dávka 2 g od 30 - 60 minut před ošetřením.

750 mg-1 g 2krát denně, kombinovaný s inhibitory protonové pumpy (omeprazol, lansoprazol) a dalšími antibiotikami (klaritromycin, metronidazol) za 7 dní.

Lymeova choroba

První fáze: 500 mg - 1 g každých 8 hodin, zvyšuje se na maximální dávku 4 g/den po dobu asi 14 dnů (od 10 do 21 dnů).

Závěrečná fáze: 500 mg - 2 g každých 8 hodin, zvyšuje se na maximální dávku 6 g/den v rozmezí 10 až 30 dnů.

Tabulka 2

uvedené

dávkování

20 - 90 mg/kg/den: vícenásobná dávka.

akutní cystitida

40 - 90 mg/kg/den: vícenásobná dávka.

100 mg/kg/den rozdělený do 3 dávek.

50 mg/kg, jediná dávka před ošetřením od 30 - 60 minut.

Lymeova choroba

První fáze: 25 - 50 mg/kg/den, rozdělena do 3 dávek, po dobu 10 až 21 dnů.

Poslední fáze: 100 mg/kg/den, rozděleno do 3 dávek, po dobu 10 až 30 dnů.

Žádná úprava dávky.

Pacienti s selháním ledvin

gfr (ml/minutu)

dospělí a děti ≥ 40 kg

děti

Vedlejší efekty

Při použití amoxicilinových tobolek BP 500 mg můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Poruchy krve a lymfatické systémy

Velmi vzácné: obnovení leukocytů (včetně neutropenie nebo granulocytů), regenerace trombocytopenie a hemolytická anémie; Doba krvácení trvá a prodlužuje čas protrombinu.

Poruchy imunitního systému

Velmi vzácné: alergické reakce, včetně pokrytí nervů, přecitlivělosti, séra a vaskulitidy.

neznámé: Jarisch - Hersheimerova reakce.

Poruchy nervového systému

Velmi vzácné: hyperaktivita, závratě a křeče.

Poruchy trávicího systému

Běžné

: průjem a nevolnost.

Méně: zvracení.

Velmi vzácná: kolitida souvisí s antibiotiky; Jazyk má černé vlasy.

Poruchy jater - žluč

Velmi vzácné: hepatitida a žloutenka. Mírné zvýšení AST/alt.

Poruchy kůže a tkání

Data a klinická hodnocení: Běžné: Skin vyrážka.

Méně: svědění a urticaria.

data po oběhu. Velmi vzácné: Kožní reakce, jako je mnoho typů erythematosus, Stevens - Johnsonův syndrom, otrávená epidermální nekrotická, peelitida dermatitidy a puchýřská dermatitida, akutní tělesná pustule, syndrom Drug s eosinofilií a mnoho příznaků těla).

Poruchy ledvin a močových cest

Velmi vzácné: močová, intersticiální nefritida.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při zažití vedlejších účinků léku je nutné přestat používat a informovat lékaře nebo jít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasné ošetření.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

amoxicilinové tobolky BP 500 mg je kontraindikováno v následujících případech:

Příliš přecitlivělost na jakékoli složky léčiva, s penicilinem.

Existuje historie anafylaxe nebo závažné reakce hypersenzitivity na jakýkoli typ beta laktamu.

Buďte opatrní při používání

Hypersenzitivitní reakce

Před zahájením léčby amoxicilinem pečlivé zvážení anamnézy hypersenzitivních reakcí na penicilin, cefalosporin nebo jiné beta -laktam inhibitory. U pacientů používajících penicilin došlo k vážné zprávě o přecitlivělosti a někdy fatální (včetně anafylaktických reakcí kůže a vážných vedlejších účinků na kůži). Tyto reakce se častěji vyskytují u lidí s hypersenzitivitou a alergiemi. Pokud se vyskytnou alergické reakce, amoxicilin by měl být zastaven a odpovídající alternativní terapii.

Unpake mikroorganismy

amoxicilin není vhodný pro léčbu některých typů infekcí, pokud nebyly patogenní bakterie rozpoznány a známé jako citlivé nebo vysoce pravděpodobné, že budou vhodnými bakteriemi k léčbě amoxicilinu. To se používá zejména při zvažování léčby pacientů s infekcemi močových cest a závažné infekce v uchu, nose a krku.

křeče

Kvisulce se mohou objevit u pacientů se zhoršenou funkcí ledvin nebo u pacientů s vysokými dávkami nebo u pacientů s rizikovými faktory (jako je historie nebo epilepsie nebo meningitida).

selhání ledvin

U pacientů s selháním ledvin se míra sekrece amoxicilinu sníží v závislosti na stupni poklesu a možná bude nutné snížit celkovou denní dávku amoxicilinu.

Reakce kůže

Výskyt nástupu léčby erytému horečky celého těla související s pustulemi může být příznakem syndromu provinční úrovně pustulů (AGEP). Tato reakce vyžaduje zastavení amoxicilinu a kontraindikaci jakékoli pozdější léčby. Amoxicilinu by se mělo zabránit, pokud existuje podezření na monicardulus infekcí a zdá se, že jev erytém souvisí s tímto stavem po použití amoxicilinu.

Jarischova reakce - Herxheimer

Jarisch - Herzheimerova reakce byla hlášena po užívání amoxicilinu k léčbě lymské onemocnění, což je přímým důsledkem antibakteriálních účinků amoxicilinu na bakterie, které způsobují lym, surrelia burgerferi. Pacienti musí být zaručeni, že se jedná o běžný a samo -omezený důsledek při použití antibiotik k léčbě lymské onemocnění.

Nadměrný růst nesenzitivních mikroorganismů

Vedoucí léčiva také občas vede k nadměrnému růstu necitlivých bakterií. Kolitida spojená s antibiotiky byla hlášena u většiny antibiotik a závažnost mírného k životu. Proto je důležité zvážit tuto diagnózu u pacientů s průjmem nebo průjem po přijetí antibiotika. Pokud se kolitida vyskytuje u antibiotik, je nutné okamžitě přestat používat amoxicilin a v tomto případě je v tomto případě kontraindikován odpovídající alternativní terapii podle pokynů lékaře.

Léčba po dlouhou dobu

periodicky hodnotí funkci orgánů v těle, jako jsou ledviny, játra a hematologické funkce, se doporučuje během léčby s dlouhou dobu drog. Je také nutné podat zprávu o indexu jaterních enzymů a změnit krevní obraz.

Antikoagulanty

Bylo popsáno, že protrombin se jen zřídka vyskytuje u pacientů s amoxicilinem, vhodné monitorování, když pacienti užívají simultánní antikoagulační a amoxicilinová léčiva. Může být nutné upravit antikoagulační dávku, aby byla zajištěna požadovaná koncentrace tohoto léčiva.

močovod

U pacientů se sníženou močí byly močové krystaly pozorovány zřídka, zejména u pacientů používajících infuzi. Během léčby vysokých dávek amoxicilinu věnujte pozornost dostatečnému množství vody a kontrolujte vhodné množství moči, aby se snížilo riziko amoxicilinových močových krystalů. U pacientů používajících katétr močového měchýře potřebují pravidelné kontrolní body katétru.

Intervence v diagnostických testech

Hladiny amoxicilinu v séru a moči mohou ovlivnit určité testy. Vysoká koncentrace amoxicilinu v moči vede k nesprávným pozitivním výsledkům v některých chemických testech je velmi běžná. Při kontrole přítomnosti glukózy v moči, když pacient léčí amoxicilin, se doporučuje použít oxidaci glukózy enzymů. Přítomnost amoxicilinu může falšovat výsledky testu estriolu u těhotných žen.

Schopnost řídit a provozovat strojní zařízení

, protože lék může způsobit některé nežádoucí účinky, které ovlivňují centrální nervový systém, jako je závratě, křeče, hyperaktivita, pacienti s užíváním léčiva by měli být při řízení a provozní stroji opatrný.

těhotenství

Studie na zvířatech nenaznačily škodlivé účinky léčiv na reprodukční toxicitu, nepřímé i přímé. Údaje o použití amoxicilinu během těhotenství u lidí jsou omezené, nemohou naznačovat riziko zvýšených vrozených vad u dětí. Amoxicilin může být použit u těhotných žen, pokud je indikován a prospěšný pro matky lepší než riziko dětí.

Doba kojení

amoxicilin je vylučována do mateřského mléka v malém množství a pravděpodobně způsobí citlivost. Kojenecká kojení proto může mít průjem, infekci hlenu. V tomto případě by mělo být kojení zastaveno. Amoxicilin by se měl používat pouze pro matky, které kojí po ocenění lékaře mezi výhodami a riziky.Současné použití s probenecidem se nedoporučuje. Probenecid snižuje sekreci amoxicilinu prostřednictvím renálních tubulů, zvyšuje a prodlužuje hladinu amoxicilinu v krvi v krvi.

Allopurinol

Soustředěné s alopurinolem může zvýšit riziko alergií na kůži.

tetracyclin

tetracyklin a další baktericidní léčiva mohou ovlivnit antibakteriální účinek amoxicilinu.

Antaginalismus je užíván orálně

Orální antikoagulanty a penicilinová antibiotika se v praxi široce používají bez podávání zpráv o interakci. Případy však byly zaznamenány u pacientů s INR udržovanými acenocoumarolem nebo warfarinem a jsou označeny na jednu dávku, pokud je to nutné k použití současně, pečlivě monitorujte protrombin nebo INR čas přidáním nebo zastavením amoxicilinu. Navíc může být také nutné upravit dávku antikoagulační látky.

methotrexate

Penicilin může snížit vylučování methotrexátu, což vede ke zvýšenému riziku toxicity.

Skladování

Uložte na chladném suchém místě, teploty pod 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.