Οι κάψουλες αμοξικιλλίνης BP 500mg Brawn αντιμετωπίζει τη μόλυνση (10 φουσκάλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 10 φουσκών x 10 δισκία
Προδιαγραφές Αμοξικιλλίνη
Συστατικό Η αμυγδαλίτιδα, η φαρυγγίτιδα, η ωτίτιδα, η ιγμορίτιδα, οι λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος, οι λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών, η γονόρροια

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Αμοξικιλλίνη500mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

κάψουλες αμοξικιλλίνης BP 500 mg υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Οξεία ιγμορίτιδα που προκαλείται από βακτήρια.
  • Οξεία μέση ωτίτιδα. Οξεία πυελονεφρίτιδα. Ο επίσημος οδηγός θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη για τη χρήση κατάλληλων αντιβακτηριακών παραγόντων. Η δομή πρέπει να είναι το κυτταρικό τοίχωμα των βακτηρίων. Η αναστολή της σύνθεσης πεπτιδογλυκάνης οδηγεί σε αποδυνάμωση των κυτταρικών τοιχωμάτων, βακτήρια που αποσυντίθενται σε κύτταρα και νεκρά. Η αμοξικιλλίνη είναι εύκολα εκφυλισμένη από βήτα - λακταμάση που δημιουργείται από βακτηρίδια κατά των φαρμάκων και επομένως η δραστικότητα της αμοξικιλλίνης δεν περιλαμβάνει μικροοργανισμούς που κάνουν αυτό το ένζυμο.

    Φαρμακοκινητική

    απορρόφηση

    Η αμοξικιλλίνη είναι βιώσιμη στο περιβάλλον του γαστρικού οξέος, που απορροφάται γρήγορα μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα μετά την κατανάλωση. Μετά από μια δόση, η βιοδιαθεσιμότητα της αμοξικιλλίνης είναι περίπου 70%, το Tmax είναι περίπου 1 ώρα.

    Διανομή

    Περίπου το 18% της συνολικής συγκέντρωσης της αμοξικιλλίνης στο αίμα συνδέεται με την πρωτεΐνη και η τάση της κατανομής είναι περίπου 0,3 - 0,4 l/kg. Φάρμακα μέσω του φράχτη του πλακούντα.

    Μεταβολισμός και εξάλειψη

    Η αμοξικιλλίνη εκκρίνεται εν μέρει στα ούρα με τη μορφή μη ενεργού πενικιλλοϊκού οξέος, ισοδύναμο με το 10-25% της αρχικής δόσης. Το μονοπάτι της εξάλειψης της κύριας αμοξικιλλίνης μέσω των νεφρών.

    • Πριν τη λήψη Οι κάψουλες αμοξικιλλίνης BP 500mg Brawn αντιμετωπίζει τη μόλυνση (10 φουσκάλες x 10 δισκία)

    Πώς να χρησιμοποιήσετε

    Χρησιμοποιήστε το προφορικά, πιείτε με νερό, μην ανοίξετε το καπάκι της κάψουλας.

    δοσολογία

    δοσολογία για ενήλικες και παιδιά από 40 kg ή περισσότερα

    Πίνακας 1

    υποδεικνύεται

    δοσολογία

    250 mg - 500 mg κάθε 8 ώρες ή 750 mg - 1 g κάθε 12 ώρες.

    με σοβαρές λοιμώξεις: 750 mg - 1 g κάθε 8 ώρες.

    Οξεία κυστίτιδα: Μπορεί να αντιμετωπιστεί 3 g 2 φορές την ημέρα για 1 ημέρα.

    Οξεία κυστίτιδα

    500 mg κάθε 8 ώρες ή 750 mg - 1 g κάθε 12 ώρες.

    με σοβαρές λοιμώξεις: 750 mg - 1 g κάθε 8 ώρες σε 10 ημέρες.

    500 mg - 1 g κάθε 8 ώρες.500 mg - 2 g κάθε 8 ώρες.

    ψεύτικη λοίμωξη κοινό

    δοσολογία 2 g από 30 - 60 λεπτά πριν από τη θεραπεία.

    750 mg-1 g 2 φορές την ημέρα, σε συνδυασμό με αναστολείς αντλίας πρωτονίων (ομεπραζόλη, λανσοπραζόλη) και άλλα αντιβιοτικά (κλαριθρομυκίνη, μετρονιδαζόλη) σε 7 ημέρες.

    ασθένεια Lyme

    Πρώτη φάση: 500 mg - 1 g κάθε 8 ώρες, αυξάνοντας σε μέγιστη δοσολογία 4 g/ημέρα για περίπου 14 ημέρες (από 10 έως 21 ημέρες).

    Τελική φάση: 500 mg - 2 g κάθε 8 ώρες, αυξάνοντας σε μέγιστη δόση 6 g/ημέρα στην περιοχή 10 έως 30 ημερών.

    Πίνακας 2

    υποδεικνύεται

    δοσολογία

    20 - 90 mg/kg/ημέρα: πολλαπλή δόση.

    Οξεία κυστίτιδα

    40 - 90 mg/kg/ημέρα: πολλαπλή δόση.

    100 mg/kg/ημέρα χωρισμένη σε 3 δόσεις.

    50 mg/kg, μεμονωμένη δόση πριν από τη θεραπεία από 30 έως 60 λεπτά.

    ασθένεια Lyme

    Πρώτη φάση: 25 - 50 mg/kg/ημέρα, χωρισμένη σε 3 δόσεις, για 10 έως 21 ημέρες.

    Τελευταία φάση: 100 mg/kg/ημέρα, χωρισμένη σε 3 δόσεις, για 10 έως 30 ημέρες.

    Δεν υπάρχει ρύθμιση δόσης.

    ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

    gfr (ml/λεπτό)

    ενήλικες και παιδιά ≥ 40 kg

    Παιδιά

    Παρενέργειες

    Όταν χρησιμοποιείτε κάψουλες αμοξικιλλίνης BP 500 mg ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητα αποτελέσματα (ADR).

    Διαταραχές αίματος και λεμφικά συστήματα

    Πολύ σπάνια: αποκατάσταση λευκοκυττάρων (συμπεριλαμβανομένης της ουδετεροπενίας ή κοκκιοκυττάρων), ανάκτησης θρομβοκυτταροπενίας και αιμολυτικής αναιμίας. Ο χρόνος αιμορραγίας διαρκεί και παρατείνει το χρόνο προθρομβίνης.

    Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος

  • Πολύ σπάνια: αλλεργικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένης της κάλυψης των νεύρων, της υπερευαισθησίας, του ορού και της αγγειίτιδας.

    • Άγνωστο: Jarisch - αντίδραση Hersheimer.

    Διαταραχές του νευρικού συστήματος

    Πολύ σπάνια: υπερκινητικότητα, ζάλη και σπασμούς.

    Διαταραχές του πεπτικού συστήματος

    Κοινή

    : διάρροια και ναυτία.

    Λιγότερο: εμετός.

    πολύ σπάνια: η κολίτιδα σχετίζεται με αντιβιοτικά. Η γλώσσα έχει μαύρα μαλλιά.

    Διαταραχές του ήπατος - χολή

    Πολύ σπάνια: ηπατίτιδα και ίκτερο. Μέτρια αύξηση AST/alt.

    Διαταραχές του δέρματος και των ιστών

    Δεδομένα και κλινική δοκιμή: Κοινή: Εξάνθημα του δέρματος.

    Λιγότερο: κνησμός και κνίδωση.

    δεδομένα μετά την κυκλοφορία. Πολύ σπάνιες: δερματικές αντιδράσεις όπως πολλοί τύποι ερυθηματώδη, σύνδρομο Stevens - Johnson, δηλητηριασμένα επιδερμικά νεκρωτικά, ξεφλουδιστικά δερματίτιδα και φουσκάλες δερματίτιδα, οξεία κολοκυθάκια, σύνδρομο φόρεμα (εξάνθημα φαρμάκων με ηωσινοφιλία και πολλά συμπτώματα του σώματος).

    Διαταραχές των νεφρών και του ουροποιητικού συστήματος

    Πολύ σπάνια: ουρητήρα, διάμεση νεφρίτιδα.

    Οδηγίες σχετικά με τον τρόπο χειρισμού ADR

    Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε και να ειδοποιείτε τον γιατρό ή να μεταβείτε στην πλησιέστερη ιατρική εγκατάσταση για έγκαιρη θεραπεία.

    Προειδοποιήσεις

    Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

    αντενδείκνυται

    κάψουλες αμοξικιλλίνης BP 500 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • πάρα πολύ υπερευαισθησία σε οποιαδήποτε συστατικά του φαρμάκου, με οποιαδήποτε πενικιλίνη.

    • Υπάρχει ιστορικό αναφυλαξίας ή σοβαρή αντίδραση υπερευαισθησίας σε οποιοδήποτε είδος βήτα λακτάμης.

    να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

    αντίδραση υπερωλεστικότητας

    Πριν από την έναρξη της θεραπείας με αμοξικιλλίνη, προσεκτική εξέταση ενός ιστορικού αντιδράσεων υπερευαισθησίας σε πενικιλλίνη, κεφαλοσπορίνη ή άλλους αναστολείς βήτα -λακταμ. Υπήρξε μια σοβαρή αναφορά υπερευαισθησίας και μερικές φορές θανατηφόρα (συμπεριλαμβανομένων των αναφυλακτικών αντιδράσεων του δέρματος και των σοβαρών παρενεργειών στο δέρμα) σε ασθενείς που χρησιμοποιούν πενικιλίνη. Αυτές οι αντιδράσεις είναι πιο πιθανό να συμβούν σε άτομα με υπερευαισθησία και αλλεργίες. Εάν εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις, η αμοξικιλλίνη θα πρέπει να σταματήσει και η κατάλληλη εναλλακτική θεραπεία.

    Μη καθυστέρηση μικροοργανισμών

    Η αμοξικιλλίνη δεν είναι κατάλληλη για τη θεραπεία ορισμένων τύπων λοιμώξεων, εκτός εάν τα παθογόνα βακτήρια έχουν αναγνωριστεί και είναι γνωστά ως ευαίσθητα ή πολύ πιθανό να είναι κατάλληλα βακτήρια για τη θεραπεία της αμοξικιλλίνης. Αυτό εφαρμόζεται ιδιαίτερα όταν εξετάζεται η θεραπεία ασθενών με λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος και σοβαρές λοιμώξεις στο αυτί, τη μύτη και το λαιμό.

    Σπασμοί

    Οι σπασμοί μπορούν να εμφανιστούν σε ασθενείς με εξασθενημένη νεφρική λειτουργία ή σε ασθενείς με υψηλές δόσεις ή σε ασθενείς με παράγοντες κινδύνου (όπως ιστορικό ή επιληψία ή μηνιγγίτιδα).

    νεφρική ανεπάρκεια

    Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, ο ρυθμός έκκρισης αμοξικιλλίνης θα μειωθεί ανάλογα με το βαθμό πτώσης και μπορεί να χρειαστεί να μειώσει τη συνολική ημερήσια δοσολογία της αμοξικιλλίνης.

    Η εμφάνιση της έναρξης της θεραπείας του ερύθημα ολόκληρου του πυρετού του σώματος που σχετίζεται με τα φλύκταινα μπορεί να είναι ένα σύμπτωμα του συνδρόμου επαρχιακών φάσματα (AGEP). Αυτή η αντίδραση απαιτεί διακοπή της αμοξικιλλίνης και αντενδείκνυται οποιαδήποτε μεταγενέστερη θεραπεία. Η αμοξικιλλίνη θα πρέπει να αποφεύγεται εάν υπάρχει υποψία Monicardulus για λοιμώξεις και εμφανίζεται ότι το φαινόμενο του ερυθημείου σχετίζεται με αυτή την κατάσταση μετά τη χρήση αμοξικιλλίνης.

    αντίδραση Jarisch - Herxheimer

    Jarisch - Η αντίδραση Herzheimer αναφέρθηκε μετά τη λήψη αμοξικιλλίνης για τη θεραπεία της νόσου του Lyme, η οποία είναι το άμεσο αποτέλεσμα των αντιβακτηριακών επιδράσεων της αμοξικιλλίνης στα βακτήρια που προκαλούν Lyme, Barrelia Burgerferi. Οι ασθενείς πρέπει να είναι εγγυημένοι ότι πρόκειται για μια κοινή και αυτοπεριοριζόμενη συνέπεια όταν χρησιμοποιούνται αντιβιοτικά για τη θεραπεία της νόσου του Lyme.

    Υπερβολική ανάπτυξη μη ευαίσθητων μικροοργανισμών

    Τα κύρια φάρμακα οδηγούν επίσης σε περιστασιακά σε υπερβολική ανάπτυξη μη ευαίσθητων βακτηρίων. Η κολίτιδα που σχετίζεται με τα αντιβιοτικά έχει αναφερθεί στα περισσότερα αντιβιοτικά και η σοβαρότητα της ήπιας στη ζωή -threating. Επομένως, είναι σημαντικό να εξεταστεί αυτή η διάγνωση σε ασθενείς με διάρροια ή διάρροια μετά τη λήψη οποιουδήποτε αντιβιοτικού. Εάν η κολίτιδα εμφανιστεί στα αντιβιοτικά, είναι απαραίτητο να σταματήσουμε αμέσως τη χρήση της αμοξικιλλίνης και να χρησιμοποιήσουμε μια κατάλληλη εναλλακτική θεραπεία σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού, το αντι -φερδαλτικό φάρμακο αντενδείκνυται στην περίπτωση αυτή.

    θεραπεία για μεγάλο χρονικό διάστημα

    Αξιολογεί περιοδικά τη λειτουργία των οργάνων στο σώμα, όπως οι νεφρές, το ήπαρ και οι αιματολογικές λειτουργίες, συνιστώνται κατά τη διάρκεια της μακροχρόνιας θεραπείας φαρμάκων. Είναι επίσης απαραίτητο να αναφέρετε τον δείκτη του ήπατος ενζύμου και να αλλάξετε τον αριθμό του αίματος.

    αντιπηκτικά

    Η προθρομβίνη έχει αναφερθεί ότι σπάνια εμφανίζεται για ασθενείς που χρησιμοποιούν αμοξικιλλίνη, κατάλληλη παρακολούθηση όταν οι ασθενείς χρησιμοποιούν ταυτόχρονα φάρμακα αντιπηκτικών και αμοξικιλλίνης. Μπορεί να είναι απαραίτητο να ρυθμιστεί η αντιπηκτική δόση για να εξασφαλιστεί η επιθυμητή συγκέντρωση αυτού του φαρμάκου.

    ureter

    Σε ασθενείς με μειωμένα ούρα, παρατηρήθηκαν σπάνια ούρων ούρων σπάνια, κυρίως σε ασθενείς που χρησιμοποιούν έγχυση. Κατά τη θεραπεία υψηλών δόσεων αμοξικιλλίνης, δώστε προσοχή στην προσφορά αρκετού νερού και ελέγξτε την κατάλληλη ποσότητα ούρων για να μειώσετε τον κίνδυνο κρυστάλλων ούρων αμοξικιλλίνης. Για τους ασθενείς που χρησιμοποιούν καθετήρα ουροδόχου κύστης, τα κανονικά σημεία ελέγχου χρειάζονται καθετήρα.

    παρεμβάσεις σε διαγνωστικές δοκιμές

    Τα επίπεδα αμοξικιλλίνης στον ορό και τα ούρα μπορούν να επηρεάσουν ορισμένες δοκιμές. Η υψηλή συγκέντρωση της αμοξικιλλίνης στα ούρα οδηγεί σε λάθος θετικά αποτελέσματα σε ορισμένες χημικές δοκιμές είναι πολύ συχνή. Συνιστάται να χρησιμοποιείτε οξείδωση ενζύμου γλυκόζης κατά τον έλεγχο της παρουσίας γλυκόζης στα ούρα όταν ο ασθενής θεραπεύει την αμοξικιλλίνη. Η παρουσία αμοξικιλλίνης μπορεί να παραποιήσει τα αποτελέσματα της δοκιμής Oestriol σε έγκυες γυναίκες.

    Η δυνατότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων

    επειδή το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει κάποιες ανεπιθύμητες επιδράσεις που επηρεάζουν το κεντρικό νευρικό σύστημα όπως η ζάλη, οι σπασμοί, η υπερκινητικότητα, οι ασθενείς χρησιμοποιούν το φάρμακο θα πρέπει να είναι προσεκτικοί όταν οδηγούν και λειτουργούν μηχανήματα.

    Η εγκυμοσύνη

    Οι μελέτες σε ζώα δεν έχουν υποδείξει τις βλαβερές επιδράσεις των φαρμάκων στην αναπαραγωγική τοξικότητα, τόσο έμμεσες όσο και άμεσες. Τα δεδομένα σχετικά με τη χρήση της αμοξικιλλίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σε ανθρώπους είναι περιορισμένα, δεν μπορούν να υποδεικνύουν τον κίνδυνο αύξησης των γενετικών ανωμαλιών στα παιδιά. Η αμοξικιλλίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε έγκυες γυναίκες εάν υποδεικνύεται και ευεργετική για τις μητέρες ανώτερες από τον κίνδυνο των παιδιών.

    Η περίοδος θηλασμού

    Η αμοξικιλλίνη εκκρίνεται σε μητρικό γάλα σε μικρές ποσότητες και είναι πιθανό να προκαλέσει ευαισθησία. Ως εκ τούτου, ο θηλασμός των βρεφών μπορεί να έχει διάρροια, μόλυνση βλέννας. Σε αυτή την περίπτωση, ο θηλασμός πρέπει να σταματήσει. Η αμοξικιλλίνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο για μητέρες που θηλάζουν μετά την αποτίμηση του γιατρού μεταξύ παροχών και κινδύνων.Η ταυτόχρονη χρήση με το probenecid δεν συνιστάται. Το probenecid μειώνει την έκκριση αμοξικιλλίνης μέσω των νεφρικών σωληναρίων, αυξάνοντας και παρατείνοντας τα επίπεδα αμοξικιλλίνης αίματος στο αίμα.

    Allopurinol

    Το συμπυκνωμένο με αλλοπουρινόλη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αλλεργιών του δέρματος.

    τετρακυκλίνη

    τετρακυκλίνη και άλλα βακτηριοκτόνα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν την αντιβακτηριακή επίδραση της αμοξικιλλίνης.

    Ο αντιαγκινικισμός λαμβάνεται από το στόμα

    Τα στοματικά αντιπηκτικά και τα αντιβιοτικά πενικιλλίνης έχουν χρησιμοποιηθεί ευρέως στην πράξη χωρίς να αναφέρουν την αλληλεπίδραση. Ωστόσο, οι περιπτώσεις έχουν καταγραφεί σε ασθενείς με INR που διατηρούνται από acenocoumarol ή βαρφαρίνη και υποδεικνύονται για μία παρτίδα, εάν είναι απαραίτητο για χρήση ταυτόχρονα, παρακολούθησαν προσεκτικά την προθρομβίνη ή το χρόνο INR προσθέτοντας ή σταματώντας την αμοξικιλίνη. Επιπλέον, μπορεί επίσης να είναι απαραίτητο να προσαρμοστεί η αντιπηκτική δόση.

    μεθοτρεξάτη

    Η πενικιλίνη μπορεί να μειώσει την απέκκριση μεθοτρεξάτη, οδηγώντας σε αυξημένο κίνδυνο τοξικότητας.

    Αποθήκευση

    Αποθηκεύστε σε δροσερό ξηρό μέρος, θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C

    Άλλα φάρμακα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    count views

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά