アモキシシリンカプセルBP 500mg BRAWN治療感染症（10個のブリスターx 10錠）

剤形 10個のブリスターx 10錠の箱
仕様アモキシシリン
成分扁桃炎、咽頭炎、中耳炎、副鼻腔炎、尿路感染症、皮膚および軟部組織感染症、go病

成分

構成情報	コンテンツ
アモキシシリン	500mg

用途

適応症

amoxicillin capsules bp 500 mgは、次の場合に示されています。

細菌によって引き起こされる急性副鼻腔炎。

急性中耳炎。急性腎lone腎炎。公式ガイドは、適切な抗菌剤を使用するために考慮する必要があります。構造は細菌の細胞壁でなければなりません。ペプチドグリカン合成を阻害すると、細胞壁の弱体化、細胞に分解して死んだ細菌が生じます。アモキシシリンは、抗薬物細菌によって生成されたベータ - ラクタマーゼによって容易に変性され、したがってアモキシシリンの活性には、この酵素を作る微生物は含まれません。

薬物動態

吸収

アモキシシリンは胃酸環境で持続可能であり、飲酒後に胃腸管をすぐに吸収します。用量の後、アモキシシリンのバイオアベイラビリティは約70％で、TMAXは約1時間です。

分布

血液中のアモキシシリンの総濃度の約18％がタンパク質に付着しており、分布の電圧は約0.3-0.4 L/kgです。胎盤フェンスを通る薬物。

代謝と除去

アモキシシリンは、初期用量の10〜25％に相当する非活性ペニシル酸の形で尿中に部分的に排泄されます。腎臓を介して主要なアモキシシリンを排除する経路。

服用する前にアモキシシリンカプセルBP 500mg BRAWN治療感染症（10個のブリスターx 10錠）

使用方法

経口使用、水で飲む、カプセルキャップを開かないでください。

投与量

40 kg以上の大人と子供の用量

表1

用量

250 mg -500 mg 8時間ごと、または12時間ごとに750 mg -1 g。

重度の感染症：8時間ごとに750 mg -1 g。

急性膀胱炎：1日間1日3 g回治療することができます。

急性膀胱炎

8時間ごとに500 mgまたは12時間ごとに750 mg -1 g。

重度の感染症：10日間で8時間ごとに750 mg -1 g。

500 mg -8時間ごとに1 g。8時間ごとに500 mg -2 g。

治療の30〜60分前の2 gの偽の関節感染

投与。

750 mg-1 g 1日2回、プロトンポンプ阻害剤（オメプラゾール、ランソプラゾール）と7日間で他の抗生物質（クラリトロマイシン、メトロニダゾール）と組み合わせた。

ライム病

最初のフェーズ：500 mg -1 g 8時間ごとに、約14日間（10〜21日）に最大投与量4 g/日まで増加します。

最終段階：500 mg -2 g 8時間ごとに、10〜30日の範囲で最大6 g/日まで増加します。

表2

用量

20-90 mg/kg/日：複数の用量。

急性膀胱炎

40-90 mg/kg/日：複数の用量。

100 mg/kg/日3回の用量に分割。

50 mg/kg、30〜60分間の治療前の単回投与。

ライム病

最初のフェーズ：25-50 mg/kg/日、10〜21日間、3回の用量に分割されます。

最後の段階：100 mg/kg/日、10〜30日間、3回の用量に分割されます。

線量調整なし。

腎不全患者

gfr（ml/minut）

大人と子供≥40kg

子供

副作用

アモキシシリンカプセルBP 500 mgを使用すると、不要な効果（ADR）が発生する可能性があります。

血液障害とリンパ系

非常にまれ：白血球の回復（好中球減少症または顆粒球を含む）、血小板減少症の回復、および溶血性貧血。出血時間は続き、プロトロンビン時間を延長します。

免疫系障害

非常にまれ：神経被覆率、過敏症、血清、血管炎を含むアレルギー反応。

不明：Jarisch-ハーシーマー反応。

神経系障害

非常にまれ：多動性、めまい、痙攣。

消化器系の

障害

共通

：下痢と吐き気。

少ない：嘔吐。

非常にまれ：大腸炎は抗生物質に関連しています。舌には黒い髪があります。

肝臓障害 - 胆汁

非常にまれ：肝炎と黄und。中程度の増加AST/ALT。

皮膚および組織障害

データと臨床試験：共通：皮膚発疹。

少ない：かゆみとur麻疹。

循環後の

データ。非常にまれ：多くの種類の赤血球、スティーブンス - ジョンソン症候群、毒壊死壊死、剥離皮膚炎および膨張性皮膚炎、急性体重膿疱、服症候群の薬物発疹、体の多くの症状）などの皮膚反応。

腎臓および尿路障害

非常にまれ：尿管、間質性腎炎。

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の処理方法に関する指示

薬の副作用を経験する場合、医師の使用と通知を停止するか、タイムリーな治療のために最寄りの医療施設に行く必要があります。

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

アモキシシリンカプセルBP 500 mgは、次の場合に禁忌です：

ペニシリンを含む薬物の成分に対して過敏症が多すぎます。

アナフィラキシーまたはあらゆるタイプのベータラクタムに対する深刻な過敏症反応の歴史があります。

過敏反応を使用する場合は注意してください

アモキシシリンで治療を開始する前に、ペニシリン、セファロスポリン、または他のベータ - ラクタム阻害剤に対する過敏症反応の既往を慎重に検討します。ペニシリンを使用している患者では、深刻な過敏症の報告があり、時には致命的（皮膚のアナフィラキシー反応や皮膚に対する深刻な副作用を含む）がありました。これらの反応は、過敏症とアレルギーのある人で発生する可能性が高くなります。アレルギー反応が発生した場合、アモキシシリンを停止し、適切な代替療法を停止する必要があります。

微生物を保存

アモキシシリンは、病原性細菌がアモキシシリンを治療するのに適切な細菌である可能性が高い、または非常に可能性が高いと知られている場合を除き、いくつかのタイプの感染症の治療には適していません。これは、尿、鼻、喉の尿路感染症と重度の感染症の患者の治療を検討する場合に特に適用されます。

痙攣

痙攣は、腎機能障害のある患者、または高用量の患者、または危険因子（病歴、てんかん、髄膜炎など）で発生する可能性があります。

腎不全

腎不全の患者では、アモキシシリン分泌の割合は減少の程度に応じて減少し、アモキシシリンの総投与量を減らす必要がある場合があります。

皮膚反応

膿疱に関連する全身発熱の紅斑の治療の開始の発生は、州レベルのパスチュール症候群（AGEP）の症状である可能性があります。この反応には、アモキシシリンを止め、後の治療を禁忌とする必要があります。感染症の一角皮が疑われ、紅斑の現象がアモキシシリンを使用した後にこの状態に関連していると思われる場合、アモキシシリンは避けるべきです。

Jarisch反応-Herxheimer

Jarisch-ヘルツハイマー病は、アモキシシリンを服用してライム疾患を治療した後に報告されました。これは、ライム、バレリアのブルゲリを引き起こす細菌に対するアモキシシリンの抗菌効果の直接的な結果です。患者は、ライム病を治療するために抗生物質を使用する場合、これが一般的で自己制限された結果であることを保証する必要があります。

非感受性微生物の過度の成長

主要な薬物は、非感受性菌の過度の成長にもつながることがあります。抗生物質に関連する大腸炎は、ほとんどの抗生物質と軽度から生命の脅威の重症度で報告されています。したがって、抗生物質を服用した後、下痢または下痢の患者におけるこの診断を考慮することが重要です。大腸炎が抗生物質で発生した場合、アモキシシリンの使用をすぐに停止し、医師が指示する適切な代替療法を使用する必要があります。

長い間治療

長期薬物治療中に腎臓、肝臓、血液学的機能などの体内の臓器の機能を定期的に評価します。また、肝臓酵素指数について報告し、血液数を変更する必要があります。

抗凝固剤

プロトロンビンは、患者が同時抗凝固剤とアモキシシリン薬を使用する場合に適切なモニタリングであるアモキシシリンを使用した患者についてはめったに発生しないことが報告されています。この薬物の望ましい濃度を確保するために、抗凝固剤の用量を調整する必要があるかもしれません。

尿管

尿が減少している患者では、主に注入を使用している患者では、尿中結晶がめったに観察されていません。高用量のアモキシシリンの治療中に、十分な水を供給することに注意を払い、アモキシシリン尿結晶のリスクを減らすために適切な量の尿を制御します。膀胱カテーテルを使用している患者の場合、通常のチェックポイントにはカテーテルが必要です。

診断テストの介入

血清および尿中のアモキシシリンレベルは、特定の検査に影響を与える可能性があります。尿中のアモキシシリンの高濃度は、いくつかの化学試験で間違った陽性結果をもたらすことが非常に一般的です。患者がアモキシシリンを治療しているときに、尿中のグルコースの存在をチェックするときに、グルコース酵素酸化を使用することをお勧めします。アモキシシリンの存在は、妊婦のオストリオール検査結果を偽造する可能性があります。

機械を運転して操作する能力

この薬は、めまい、痙攣、多動性、患者の使用などの中枢神経系に影響を与える不要な効果を引き起こす可能性があるため、運転および手術機械を運転して操作する際に慎重になるはずです。

妊娠

動物研究は、間接的および直接的な生殖毒性に対する薬物の有害な影響を示していません。人間の妊娠中のアモキシシリンの使用に関するデータは限られており、小児の先天異常の増加のリスクを示すことはできません。アモキシシリンは、子供のリスクよりも優れた母親に示されて有益な場合、妊娠中の女性に使用できます。

母乳育児期間

アモキシシリンは、少量で母乳に分泌され、感度を引き起こす可能性があります。したがって、乳児の母乳育児には下痢、粘液感染があります。この場合、母乳育児を停止する必要があります。アモキシシリンは、給付とリスクの間の医師の評価後に母乳育児中の母親にのみ使用されるべきです。

薬物相互作用

probenecid

Probenecidでの付随する使用は推奨されません。プロベネシドは、腎尿細管を介してアモキシシリン分泌を減少させ、血液中の血中アモキシシリンレベルを増加させ、延長します。

アロプリノール

アロプリノールを濃縮すると、皮膚アレルギーのリスクが高まる可能性があります。

tetracyclin

テトラサイクリンおよびその他の菌皮薬は、アモキシシリンの抗菌効果に影響を与える可能性があります。

アントアギナル主義は経口

経口抗凝固剤とペニシリン抗生物質は、相互作用を報告せずに実際に広く使用されています。ただし、アセノコマロールまたはワルファリンによって維持されているINR患者で症例が記録されており、同時に使用するために必要な場合は、アモキシシリンを追加または停止することにより、プロトロンビンまたはINR時間を慎重に監視するために1つのバッチに適応されています。さらに、抗凝固剤の用量を調整する必要もあります。

methotrexate

ペニシリンは、メトトレキサートの排泄を減らし、毒性のリスクが増加する可能性があります。

保管

涼しい乾燥した場所にある店舗、30°C未満の温度。

その他の薬

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