Amoxicillin -capsules BP 500 mg Brawn behandelt infectie (10 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Box met 10 blaren x 10 tabletten
Specificaties Amoxicilline
Ingrediënt Tonsillitis, faryngitis, otitis media, sinusitis, urineweginfecties, huid- en zacht weefselinfecties, gonorroe

Ingrediënt

SamenstellingsinformatieInhoud
Amoxicilline500 mg

Toepassingen

Indicaties

Amoxicillin -capsules BP 500 mg wordt in de volgende gevallen aangegeven:

  • Acute sinusitis veroorzaakt door bacteriën.
  • Acute otitis media. Acute pyelonefritis. De officiële gids moet worden overwogen voor het gebruik van geschikte antibacteriële middelen. De structuur moet de celwand van de bacteriën zijn. Het remmen van peptidoglycan -synthese leidt tot verzwakkende celwanden, bacteriën die uiteenvallen in cellen en dood. Amoxicilline wordt gemakkelijk gedegenereerd door beta - lactamase gecreëerd door anti -drugbacteriën en daarom omvat de activiteit van amoxicilline geen micro -organismen die dit enzym maken.

    farmacokinetiek

    Absorptie

    amoxicilline is duurzaam in maagzuuromgeving, snel opgenomen door het maagdarmkanaal na het drinken. Na een dosis is de biologische beschikbaarheid van amoxicilline ongeveer 70%, TMAX is ongeveer 1 uur.

    distributie

    Ongeveer 18% van de totale concentratie amoxicilline in het bloed is bevestigd aan eiwit en de spanning van de verdeling is ongeveer 0,3 - 0,4 L/kg. Medicijnen door het placenta hek.

    Metabolisme en eliminatie

    Amoxicilline wordt gedeeltelijk uitgescheiden in de urine in de vorm van niet -actief penicilloïnezuur, gelijk aan 10-25% van de initiële dosis. Het pad van het elimineren van de belangrijkste amoxicilline door de nieren.

    • Voordat u neemt Amoxicillin -capsules BP 500 mg Brawn behandelt infectie (10 blaren x 10 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Gebruik mondeling, drink met water, open de capsuledop niet.

    dosering

    Dosering voor volwassenen en kinderen van 40 kg of meer

    Tabel 1

    aangegeven

    dosering

    250 mg - 500 mg om de 8 uur of 750 mg - 1 g om de 12 uur.

    Met ernstige infecties: 750 mg - 1 g om de 8 uur.

    Acute cystitis: kan 3 g 2 keer per dag gedurende 1 dag worden behandeld.

    Acute cystitis

    500 mg om de 8 uur of 750 mg - 1 g om de 12 uur.

    Met ernstige infecties: 750 mg - 1 g om de 8 uur in 10 dagen.

    500 mg - 1 g om de 8 uur.500 mg - 2 g om de 8 uur.

    Valse gewrichtsinfectie

    Dosering van 2 g van 30 - 60 minuten voor de behandeling.

    750 mg- 1 g 2 keer per dag, gecombineerd met protonpompremmers (omeprazol, lansoprazol) en andere antibiotica (clarithromycine, metronidazol) in 7 dagen.

    Lyme Disease

    Eerste fase: 500 mg - 1 g om de 8 uur, toeneemend tot een maximale dosering van 4 g/dag gedurende ongeveer 14 dagen (van 10 tot 21 dagen).

    Eindfase: 500 mg - 2 g om de 8 uur, toeneemend tot een maximale dosis van 6 g/dag in het bereik van 10 tot 30 dagen.

    Tabel 2

    aangegeven

    dosering

    20 - 90 mg/kg/dag: meerdere dosis.

    Acute cystitis

    40 - 90 mg/kg/dag: meerdere dosis.

    100 mg/kg/dag verdeeld in 3 doses.

    50 mg/kg, enkele dosis vóór de behandeling van 30 - 60 minuten.

    Lyme Disease

    Eerste fase: 25 - 50 mg/kg/dag, verdeeld in 3 doses, gedurende 10 tot 21 dagen.

    Laatste fase: 100 mg/kg/dag, verdeeld in 3 doses, gedurende 10 tot 30 dagen.

    Geen dosisaanpassing.

    Patiënten met nierfalen

    GFR (ml/minuut)

    Volwassenen en kinderen ≥ 40 kg

    Kinderen

    Bijwerkingen

    Bij gebruik van amoxicilline -capsules BP 500 mg kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

    Bloedaandoeningen en lymfatische systemen

    Zeer zeldzaam: herstel van leukocyten (inclusief neutropenie of granulocyten), trombocytopenie herstel en hemolytische anemie; De bloedingstijd duurt en verlengt de protrombine -tijd.

    Immuunsysteemaandoeningen

  • Zeer zeldzaam: allergische reacties, waaronder zenuwdekking, overgevoeligheid, serum en vasculitis.

    • Onbekend: Jarisch - Hersheimer -reactie.

    aandoeningen van het zenuwstelsel

    Zeer zeldzaam: hyperactiviteit, duizeligheid en stuiptrekkingen.

    stoornissen van het spijsverteringssysteem

    Common

    : diarree en misselijkheid.

    Minder: braken.

    Zeer zeldzaam: colitis is gerelateerd aan antibiotica; De tong heeft zwart haar.

    leveraandoeningen - gal

    Zeer zeldzaam: hepatitis en geelzucht. Matig verhogen AST/Alt.

    Huid- en weefselaandoeningen

    Gegevens en klinische proef: gemeenschappelijk: huiduitslag.

    Minder: jeuk en urticaria.

    Gegevens na circulatie. Zeer zeldzaam: huidreacties zoals veel soorten erythematosus, Stevens - Johnson -syndroom, vergiftigde epidermale necrotische, peeling dermatitis en blaarvormende dermatitis, acute lichaamspues, jurksyndroom (medicijnafscheiding met eosinofilie en vele symptomen van het lichaam).

    nier- en urinewegstoornissen

    Zeer zeldzaam: ureter, interstitiële nefritis.

    Instructies over hoe om te gaan met ADR

    Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en op de hoogte stellen van de arts of naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit gaan voor tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

    contra -indicated

    Amoxicillin -capsules BP 500 mg is in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:

  • Too overgevoeligheid voor alle ingrediënten van het medicijn, met elke penicilline.

    • Er is een geschiedenis van anafylaxie of ernstige overgevoeligheidsreactie op elk type bèta lactam.

    wees voorzichtig bij gebruik

    overgevoeligheidsreactie

    Voordat de behandeling met amoxicilline begint, wordt een zorgvuldige afweging van een geschiedenis van overgevoeligheidsreacties op penicilline, cefalosporine of andere bèta -lactam -remmers. Er is een ernstig overgevoeligheidsrapport geweest en soms fataal (inclusief huidanafylactische reacties en ernstige bijwerkingen op de huid) bij patiënten die penicilline gebruiken. Deze reacties komen vaker voor bij mensen met overgevoeligheid en allergieën. Als allergische reacties optreden, moet amoxicilline worden gestopt en de juiste alternatieve therapie.

    Pech micro -organismen pake

    amoxicilline is niet geschikt voor het behandelen van sommige soorten infecties, tenzij de pathogene bacteriën zijn herkend en bekend als gevoelig of zeer waarschijnlijk geschikte bacteriën zijn om amoxicilline te behandelen. Dit wordt vooral toegepast bij het overwegen van de behandeling van patiënten met urineweginfecties en ernstige infecties in het oor, de neus en de keel.

    convulsies

    stuiptrekkingen kunnen optreden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of bij patiënten met hoge doses of bij patiënten met risicofactoren (zoals geschiedenis of epilepsie of meningitis).

    nierfalen

    Bij patiënten met nierfalen zal de snelheid van amoxicillinesecretie afnemen afhankelijk van de mate van achteruitgang en kan het mogelijk de totale dagelijkse dosering van amoxicilline verminderen.

    Huidreactie

    Het optreden van het begin van de behandeling van het erytheem van het hele lichaamskoorts gerelateerd aan pustules kan een symptoom zijn van het Pustules -syndroom op provinciaal niveau (AGP). Deze reactie vereist het stoppen van amoxicilline en het contra -indiceren van elke latere behandeling. Amoxicilline moet worden vermeden als er vermoedelijke monicardulus van infecties is en verschijnt dat het fenomeen van erytheem gerelateerd is aan deze aandoening na het gebruik van amoxicilline.

    Jarisch -reactie - Herxheimer

    JARISCH - Herzheimer -reactie werd gemeld na het nemen van amoxicilline om de ziekte van Lyme te behandelen, wat het directe resultaat is van de antibacteriële effecten van amoxicilline op bacteriën die Lyme, Barrelia Burgerferi veroorzaken. Patiënten moeten worden gegarandeerd dat dit een gemeenschappelijk en zelfbeperkte gevolg is bij het gebruik van antibiotica om de ziekte van Lyme te behandelen.

    Overmatige groei van niet -gevoelige micro -organismen

    Toonaangevende medicijnen leidt ook af en toe tot overmatige groei van niet -gevoelige bacteriën. Colitis geassocieerd met antibiotica is gemeld bij de meeste antibiotica en de ernst van mild tot levensbedreigend. Daarom is het belangrijk om deze diagnose te overwegen bij patiënten met diarree of diarree na het nemen van antibioticum. Als de colitis optreedt bij antibiotica, is het noodzakelijk om onmiddellijk te stoppen met het gebruik van amoxicilline en een geschikte alternatieve therapie te gebruiken zoals voorgeschreven door de arts, het anti -peristaltische medicijn is in dit geval gecontra -indiceerd.

    Behandeling voor een lange tijd

    Beoordeel periodiek de functie van organen in het lichaam, zoals nier-, lever- en hematologische functies, worden aanbevolen tijdens de behandeling op lange termijn. Het is ook noodzakelijk om te rapporteren over de lever -enzymindex en het aantal bloed te veranderen.

    Anticoagulants

    protrombine is gemeld om zelden op te treden voor patiënten die amoxicilline gebruiken, passende monitoring wanneer patiënten gelijktijdige anticoagulerende en amoxicilline -geneesmiddelen gebruiken. Het kan nodig zijn om de dosis anticoagulant aan te passen om de gewenste concentratie van dit medicijn te waarborgen.

    De ureter

    Bij patiënten met verminderde urine zijn urinekristallen zelden waargenomen, voornamelijk bij patiënten die infusie gebruiken. Let tijdens de behandeling van hoge doses amoxicilline op om voldoende water te leveren en regelt de juiste hoeveelheid urine om het risico op amoxicilline -urinekristallen te verminderen. Voor patiënten die de blaaskatheter gebruiken, hebben regelmatige checkpoints katheter nodig.

    Interventies in diagnostische tests

    amoxicillinespiegels in serum en urine kunnen bepaalde tests beïnvloeden. De hoge concentratie amoxicilline in de urine leidt tot de verkeerde positieve resultaten in sommige chemische tests is heel gebruikelijk. Het wordt aanbevolen om glucose -enzymoxidatie te gebruiken bij het controleren van de aanwezigheid van glucose in de urine wanneer de patiënt amoxicilline behandelt. De aanwezigheid van amoxicilline kan de oestriol -testresultaten bij zwangere vrouwen vervalsen.

    Het vermogen om machines te stimuleren en te bedienen

    Omdat het medicijn enkele ongewenste effecten kan veroorzaken die het centrale zenuwstelsel beïnvloeden, zoals duizeligheid, stuiptrekkingen, hyperactiviteit, gebruiken patiënten het medicijn voorzichtig te zijn bij het rijden en bedienen van machines.

    zwangerschap

    Dierstudies hebben niet de schadelijke effecten van geneesmiddelen op reproductieve toxiciteit aangegeven, zowel indirect als direct. De gegevens over het gebruik van amoxicilline tijdens de zwangerschap bij mensen zijn beperkt, kunnen niet aangeven dat het risico op verhoogde geboorteafwijkingen bij kinderen. Amoxicilline kan worden gebruikt bij zwangere vrouwen indien aangegeven en gunstig voor moeders die superieur zijn aan het risico van kinderen.

    De borstvoedingsperiode

    Amoxicilline wordt in kleine hoeveelheden in moedermelk uitgescheiden en zal waarschijnlijk gevoeligheid veroorzaken. Daarom kan borstvoeding geven aan baby's diarree, slijminfectie. In dit geval moet borstvoeding worden gestopt. Amoxicilline mag alleen worden gebruikt voor moeders die borstvoeding geven na de dokterswaardering tussen voordelen en risico's.

    Drugsinteractie

    Probenecid

    Gelijktijdig gebruik met Probenecid wordt niet aanbevolen. Probenecid vermindert de secretie van de amoxicillines door de nierbuisjes, waardoor het bloed amoxicillinespiegels in het bloed worden verhoogd en verlengd.

    allopurinol

    Geconcentreerd met allopurinol kan het risico op huidallergieën vergroten.

    tetracyclin

    Tetracycline en andere bactericide geneesmiddelen kunnen het antibacteriële effect van amoxicilline beïnvloeden.

    antaginalisme wordt oraal ingenomen

    Orale anticoagulantia en penicilline -antibiotica zijn in de praktijk op grote schaal gebruikt zonder te rapporteren over interactie. Er zijn echter gevallen geregistreerd bij INR -patiënten die worden gehandhaafd door acenocoumarol of warfarine en worden aangegeven voor één batch, indien nodig om tegelijkertijd te gebruiken, zorgvuldig protrombine of INR -tijd te controleren door amoxicilline toe te voegen of te stoppen. Bovendien kan het ook nodig zijn om de dosis anticoagulant aan te passen.

    methotrexaat

    Penicilline kan methotrexaatuitscheiding verminderen, wat leidt tot een verhoogd risico op toxiciteit.

    Bewaring

    Bewaar op een koele droge plaats, temperaturen onder 30 ° C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden