Amoxycilin 250 mg vidipha behandeling van infectie (10 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Box met 10 blaren x 10 tabletten
Specificaties Amoxicilline
Ingrediënt Tonsillitis, rhinitis, otitis media, urineweginfecties, acute bronchitis, chronische bronchitis, H.Pylori -infectie (HP), longontsteking

Ingrediënt

SamenstellingsinformatieInhoud
Amoxicilline250 mg

Toepassingen

indicaties

amoxicilline 250 mg VDP -geneesmiddelen worden in de volgende gevallen aangegeven:

  • Behandeling van infecties van de bovenste luchtwegen. De spieren als gevolg van Streptococcus, Staphylococcus aureus, E. coli gevoelig voor amoxicilline. Net als andere penicilline heeft amoxicilline bactericide effect, vanwege remming van mucopeptide -biosynthese van bacteriële celwanden. In vitro zijn amoxicilline actief met de meerderheid van gram -negatieve en grampositieve bacteriën zoals: streptokokken, Staphylococcus aureus produceert geen penicillinase, h. Influenzae, Diplococcus pneumoniae, n. Gonorrheae, e. Coli en Proteus Mirabilis. Net als ampicilline is amoxicilline niet actief met penicillinase -secretie bacteriën, met name methicilline staphylococcus aureus, alle pseudomonas -stammen en de meeste Klebsiella en entobacter -stammen.

    Amoxicilline heeft een sterker printeffect dan ampicilline voor Enterococcus faecalis en Salmonella spp., Maar minder effectief voor Shigella spp. Het spectrum van amoxicilline kan breder zijn wanneer het gelijktijdig wordt gebruikt met sulbactam en clavulaninezuur, een bèta -lactamaseremmer. Er zijn rapporten geweest. Coli die resistent zijn tegen amoxicilline in combinatie met clavulaanzuur (16,8%).

    Volgens de aankondiging nr. 2 en nr. 3 van het nationale monitoringprogramma over de geneesmiddelresistentiesituatie van gemeenschappelijke pathogene bacteriën (ASTS), is het ampicillineresistentieniveau van E.coli 66,7%, Salmonella Typhi is 50%, Shigella is 57,7%, Acinetobacter SPP. 70,7%, andere darmbacteriën (Citrobacter, Entobacter, Klebsiella, Morganella, Proteus, Serratia, ...) zijn 84,1%, Streptococcus spp. is 15,4%van de Enterococcus SPP -stammen. is 13,1% en andere gram -negatieve bacillenstammen (Achromobacter, Charymonas, Flavobacterium, Pasteurella, ...) zijn 66,7%.

    farmacokinetiek

    Amoxicilline duurzaam in maagzuuromgeving. Absorptie wordt niet beïnvloed door voedsel, sneller en vollediger door het spijsverteringskanaal dan ampicilline. Wanneer het in dezelfde dosis als ampicilline wordt genomen, is de concentratie van amoxicilline -piek in plasma minstens 2 keer hoger. Amoxicillin is quickly distributed into most tissues and fluids in the body, except for brain tissue and cerebrospinal fluid, but when the meninges are inflamed, Amoxicillin is diffused easily.

    After taking the dose of 250mg amoxicillin 1 - 2 hours, the concentration of amoxicillin in the blood reaches about 4 - 5mcg/ml, when taking 500mg, amoxicillin Concentratie bereikt ongeveer 8 - 10 mcg/ml. Dubbele dosis kan de medicatieconcentratie in het bloed verhogen. Amoxicilline orale of gelijkmatig geïnjecteerd voor dezelfde concentraties geneesmiddelen in plasma. Amoxicillin's halfwaardetijd is ongeveer 61,3 minuten, langer bij zuigelingen en ouderen. Bij mensen met nierfalen is de halfwaardetijd van het medicijn ongeveer 7-20 uur lang.

    Ongeveer 60% van de orale dosering van amoxicilline -afval ruwe vorm in de urine binnen 6 - 8 uur. Probenecid verlengt de afvaltijd van amoxicilline door de nier. Amoxicilline heeft hoge concentraties in galvloeistof en een uitscheiding door ontlasting.

  • Voordat u neemt Amoxycilin 250 mg vidipha behandeling van infectie (10 blaren x 10 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Mondelinge geneesmiddelen kunnen vóór of na de maaltijd worden genomen.

    dosering

    Gemeenschappelijke dosis

    Gebruik 250 - 500 mg, elke 8 uur.

    Kinderen tot 10 jaar

    kan elke 8 uur worden gebruikt voor 125 - 250 mg.

    Indien nodig kunnen kinderen van 3 - 10 jaar oud otitis media worden gebruikt 750 mg/tijd x 2 keer/dag gedurende 2 dagen.

    Kinderen onder de 20 kg

    kan worden gebruikt voor 20 - 40 mg/kg/dag.

    Hogere doses, enkele dosis of in korte fasen, gebruikt bij sommige ziekten.

    Behandeling van tanden - auto's rond de tanden of behandeling van urineweginfecties

    3G -dosis, herhaal na 8 uur opnieuw om abcessen rond de tanden te behandelen of herhaal na 10 - 12 uur om ongecompliceerde urineweginfecties te behandelen.

    Om pericarditis te voorkomen bij mensen die vatbaar zijn voor

    Gebruik een enkele dosis 3G, 1 uur vóór de procedure zoals tandwinning.

    Voor patiënten met ernstige of terugkerende luchtweginfecties

    Gebruik hoog -dosis regime 3G amoxicilline x 2 keer/dag.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

    Wat te doen wanneer overdosis?

    Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla je de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op het moment zoals gepland. Merk op dat het niet het dubbele van de voorgeschreven dosis moet worden gebruikt.

    Bijwerkingen

    Bij gebruik van amoxicilline 250 mg VDP kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

  • Digestive: maagpijn, braken, diarree.
  • Huid en onderhuids weefsel: zware huiduitslag, urticaria.

  • Lichaam: overmatige vermoeidheid, gebrek aan energie.
  • Andere ADR: stuiptrekkingen, geelzucht of ogen, abnormale bloedingen of blauwe plekken, bleke huid.

    Instructies over hoe om te gaan met ADR

    Breng uw arts op de hoogte als u abnormale problemen heeft bij het nemen van de medicatie.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

    contra -indicated

    amoxicilline 250 mg VDP -geneesmiddelen zijn in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:

  • Patiënten met een geschiedenis van allergieën voor elk type penicilline.
  • Wees voorzichtig bij gebruik

    Voordat u amoxicilline gebruikt, laat artsen en apothekers weten of u allergisch bent voor amoxicilline, penicilline, cefalosporine of andere medicatie en de medicijnen die u gebruikt.

    Vertel uw arts of u nierziekte, allergieën, astma, koorts, urticaria of fenylketonurie hebt of heeft of moet de lever- en nierfunctie tijdens de langdurige behandeling periodiek controleren.

    Als allergische reacties optreden, zoals erytheem, uitslag, anafylactische shock, Stevens –Johnson -syndroom, moet amoxicilline worden gestopt en onmiddellijk behandeld spoedbehandeling met adrenaline, zuurstof ademhaling, intraveneuze corticoïde therapie en ventilatie, in de interne trape en nooit worden behandeld met penicilline of nefalaat. Machines

    Geen informatie.

    zwangerschap

    Er is geen bewijs van schadelijke effecten voor de foetus bij het gebruik van amoxicilline voor zwangere vrouwen. Gebruik echter alleen het medicijn als het echt nodig is.

    Borstvoedingsperiode

    Amoxicilline is uitgescheiden in moedermelk, moet voorzichtig zijn bij het nemen van het medicijn tijdens het geven van borstvoeding.

    Medicinale interactie

    Nifedipine verhoogt de absorptie van de amoxicilline.

    Bij gebruik van allopurinol samen met amoxicilline of ampicilline zal de bijwerkingen van ampicilline, amoxicilline, vergroten.

    Bewaring

    Houd het medicijn in een gesloten doos, buiten het bereik van kinderen.

    Bewaar medicijnen bij kamertemperatuur, droge plaats, vermijd warmte en direct licht.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden