Amoxycililin 500 mg Vidipha Léčba infekce (10 puchýřů x 10 tablet)

Léková forma Krabice 10 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Amoxicilin
Složka Infekce moči, infekce kůže a měkkých tkání, infekce kapavky, infekce horních cest dýchacích

Složka

Informace o složení	Obsah
Amoxicilin	500 mg

Použití

Indikace

amoxicilin 500 mg léčiva je indikována v případech, kdy jsou bakterie stále citlivé na amoxicilin u následujících onemocnění:

respirační infekce výše.

Infekce dolních dýchacích v důsledku streptokokových, pneumokokových, stafylokoccus a staphylococcus non -secrece penicilinázy a H. influenzae.

močové trakty

Infekce žlučových.

Skin infections, muscles due to streptococcus, staphylococcus aureus, E. coli sensitive to amoxicillin.

Pharmacokology

amoxicilin is aminopenicilin, durable in acidic environment, with a wider spectrum than benzylpenicilin, especially anti -Bacteria. Podobně jako u jiných penicilinů má amoxicilin baktericidní účinek v důsledku inhibice biosyntézy bakteriálních buněčných stěn mukopeptidu. Amoxicilin in vitro je aktivní s většinou gram -negativních a gram -pozitivních bakterií, jako jsou: streptokokkál, Staphylococcus aureus, nevyrábí penicilinázu, H.influenzae, diplococcis pneumoniae, N.gonorrheae, e.colilis. Stejně jako ampicilin, amoxicilin není aktivní s bakteriemi sekrece penicilinázy, zejména Staphylococcus aureus, všechny kmeny pseudomonas a většina kmenů Klebsiella a entrecect.

amoxicilin má silnější tiskový efekt než ampicilin pro Enterococcus faecalis a Salmonella spp., ale méně účinný pro Shigella spp. V kombinaci s kyselinou klavulanové (16,8%) došlo k oznámení o e.coli odolném vůči amoxicilinu.

Podle oznámení č. 2 a č. 3 Národního monitorovacího programu o situaci rezistence na léčivo společných patogenních bakterií (ASTS), úroveň ampicilinové rezistence E.coli je 66,7%, Salmonella typhi je 50%, Shigella je 57,7%, Acinetobacter SPP. 70,7%, jiné střevní bakterie (Citrobacter, Entobacter, Klebsiella, Morganella, Proteus, Serratia, ...) jsou 84,1%, Streptococcus spp. je 15,4% Enterbacter spp. je 13,1% a jiné kmeny negativních bacil (Achromobacter, Charymonis, Flavobacterium, Pasteurella ...) jsou 66,7%.

farmakokinetika

amoxicilin udržitelný v prostředí kyseliny žaludku. Absorpce není ovlivněna jídlem, rychlejším a úplnějším přes trávicí trakt než ampicilin. Při odebírání při stejné dávce jako ampicilin je koncentrace amoxicilinového píku v plazmě nejméně 2krát vyšší. Amoxicilin je rychle distribuován do většiny tkání a tekutin v těle, s výjimkou mozkové tkáně a mozkomíšního moku, ale když jsou meningové zaníceni, amoxicilin se snadno rozptyluje. Dvojitá dávka může zvýšit koncentraci léků v krvi. Polovina amoxicilinu je asi 61,3 minuty, delší u kojenců a starších osob. U lidí se selháním ledvin je poločas léčiva dlouhý asi 7-20 hodin.

asi 60% ústní dávky amoxicilinu vypouštěného z moči do 6 - 8 hodin. Probenecid prodlužuje dobu odpadu amoxicilinu ledvinou. Amoxicilin má vysoké koncentrace ve žlučivé tekutině a část stolice.

Před odběrem Amoxycililin 500 mg Vidipha Léčba infekce (10 puchýřů x 10 tablet)

Jak používat

Vezměte tablet se sklenicí vody.

dávka

dospělí

často používal 500 mg, 3krát/den.

Tato forma přípravy není vhodná pro děti mladší 10 let.

doba léčby by měla trvat nejméně 7 až 10 dní.

pro selhání ledvin

musí snížit dávku podle clearance kreatininu (CC):

CC od 10 ml do 30 ml/minutu: 500 mg každých 12 hodin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře.

Co dělat, když zapomínáte 1 dávku? Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, přeskočte dávku a pokračujte v kalendáři léčiva. Nepoužívejte dvojitou dávku k kompenzaci promarněné dávky.

Vedlejší efekty

Při použití amoxicilinu 500 mg můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Common

Ostrevující se často objevují pomalu, po 7 dnech léčby.

zřídka

Trávení: nevolnost, zvracení, průjem.

Hypersenzitivní reakce: červená vyrážka , vyrážka a

Varování

Drogy používané lékařem. Před použitím léčiva si musíte pečlivě přečíst uživatelskou příručku a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikace

Pacienti s anamnézou alergií na antibiotika β - laktam.

preventivní opatření při používání

Periodicky kontrolujte funkci jater a ledvin během dlouhodobého ošetření.

U pacientů s anamnézou alergií na penicilin nebo jiné alergeny mohou existovat závažné hypersenzitivní reakce, takže je nutné pečlivě prozkoumat historii alergií na penicilin, cefalosporin a jiné alergeny. Syndrom musí zastavit amoxicilinovou terapii a okamžitě léčit nouzovou léčbu adrenalinem, kyslíkem, kortikosteroidovou terapií intravenózně a ventilací, včetně intravotiky a nikdy být léčena penicilinem nebo cefalosporinem.

Nepoužívejte drogy

Pilulky jsou zbarveny, prohloubené, prasklé.

těhotenství

Bezpečnost amoxicilinu Během těhotenství jasně nedefinuje. Proto je během těhotenství nutný pouze tento lék. Při použití amoxicilinu pro těhotné ženy však neexistuje důkaz o škodlivých účincích pro plod.

Období kojení

Protože amoxicilin je vylučován v mateřském mléce, je nutné být při užívání léku během kojení opatrný.

Interakce léčiva

nifedipin zvyšuje absorpci amoxicilinu.

Při užívání s alopurinolem zvyšuje schopnost amoxicilinu.

Skladování

Zanechte chladné místo, vyhýbejte se světlu, teplotě pod 30 ° C.

být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.