Amoxycilin 500 mg vidipha behandeling van infectie (10 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Box met 10 blaren x 10 tabletten
Specificaties Amoxicilline
Ingrediënt Urine -infectie, huid- en zacht weefselinfectie, gonorroe -infectie, infectie van de bovenste luchtwegen in de luchtwegen

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Amoxicilline	500 mg

Toepassingen

indicaties

amoxicilline 500 mg geneesmiddel is geïndiceerd in gevallen waarin bacteriën nog steeds gevoelig zijn voor amoxicilline in de volgende ziekten:

ademhalingsinfecties hierboven.

Lagere luchtweginfecties als gevolg van streptokokken, pneumokokken, Staphylococcus a Staphylococcus niet -secretie van penicillinase en H. influenzae.

urinaire tractinfecties

gonorrhea .

galinfectie.

Skin infections, muscles due to streptococcus, staphylococcus aureus, E. coli sensitive to amoxicillin.

Pharmacokology

amoxicilin is aminopenicilin, durable in acidic environment, with a wider spectrum than benzylpenicilin, especially anti -bacteria. Net als andere penicillines heeft amoxicilline een bactericide effect, vanwege remming van mucopeptide -biosynthese van bacteriële celwanden. In vitro is amoxicilline actief met de meerderheid van gram -negatieve en grampositieve bacteriën zoals: Streptococcal, Staphylococcus aureus produceert geen penicillinase, h.influenzae, diplococcis paMoniae, N.Gonorrheae, e.coli en proteus mirabilis. Net als ampiciline is amoxiciline niet actief met penicillinase -secretie bacteriën, vooral Staphylococcus aureus, alle pseudomonas -stammen en de meeste Klebsiella en entrececte stammen.

amoxiciline heeft een sterker drukeffect dan ampicilin voor Enterococcus faecalis en Salmonella spp., Maar minder effectief voor Shigella spp. Er is een kennisgeving geweest van E.coli die resistent zijn tegen amoxicilline in combinatie met clavulaanzuur (16,8%).

Volgens de aankondiging nr. 2 en nr. 3 van het nationale monitoringprogramma over de geneesmiddelresistentiesituatie van gemeenschappelijke pathogene bacteriën (AST's), is het niveau van ampicillineresistentie van E.coli 66,7%, Salmonella Typhi is 50%, Shigella is 57,7%, Acinetobacter spp. 70,7%, andere darmbacteriën (Citrobacter, Entobacter, Klebsiella, Morganella, Proteus, Serratia, ...) zijn 84,1%, Streptococcus spp. is 15,4% van de enterbacter spp. is 13,1% en andere gram -negatieve bacillenstammen (Achromobacter, Charymonas, Flavobacterium, Pasteurella ...) zijn 66,7%.

farmacokinetiek

Amoxicilline duurzaam in maagzuuromgeving. Absorptie wordt niet beïnvloed door voedsel, sneller en vollediger door het spijsverteringskanaal dan ampicilin. Wanneer het in dezelfde dosis als ampicilline wordt genomen, is de concentratie van amoxicilline -piek in plasma minstens 2 keer hoger. Amoxicilline wordt snel verdeeld in de meeste weefsels en vloeistoffen in het lichaam, behalve voor hersenweefsel en cerebrospinale vloeistof, maar wanneer de hersenvliezen ontstoken zijn, diffuseert de amoxicilline gemakkelijk.

na het nemen van de dosis van 250 mg amoxicilline 1 - 2 uur 1 - 2 uur, het bloed amoxicillinegehalte in het bloedbereik ongeveer 4 - 5microgam/ml. Dubbele dosis kan de medicatieconcentratie in het bloed verhogen. Amoxicillin's halfwaardetijd is ongeveer 61,3 minuten, langer bij zuigelingen en ouderen. Bij mensen met nierfalen is de halfwaardetijd van het medicijn ongeveer 7-20 uur lang.

Ongeveer 60% van de orale dosering van amoxicilline ontladen uit de urine binnen 6 - 8 uur. Probenecid breidt de afvaltijd van amoxiciline uit via de nier. Amoxicilline heeft hoge concentraties in galvloeistof en een deel van ontlasting.

Voordat u neemt Amoxycilin 500 mg vidipha behandeling van infectie (10 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem de tablet met een glas water.

dosering

volwassenen

Vaak gebruikt 500 mg, 3 keer/dag.

Deze vorm van voorbereiding is niet geschikt voor kinderen jonger dan 10 jaar oud.

De behandelingstijd zou minimaal 7 tot 10 dagen moeten duren.

voor nierfouten

moet de dosis verminderen volgens creatinine -klaring (CC):

CC van 10 ml tot 30 ml/minuut: 500 mg om de 12 uur.

500 mg om de 24 uur en 1 extra dosis tijdens het gescheiden en na de beker.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen wanneer overdosis?

Handling: controle van elektrolytbalans in het geval van symptomen van maag -intestinale aandoeningen.

Wat te doen bij het vergeten van 1 dosis? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla de dosis over en ga de kalender van het medicijn voort. Gebruik geen dubbele dosis om de gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van amoxicilline 500 mg kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Gemeenschappelijke

outpatenten verschijnen vaak langzaam, na 7 dagen behandeling.

zelden

Digestive: misselijkheid, braken, diarree.

Overgevoeligheidsreacties: rode uitslag , uitslag en

Waarschuwingen

Drugs die door de dokter worden gebruikt. Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de gebruikershandleiding aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicaties

Patiënten met een geschiedenis van allergieën voor antibiotica β - lactam.

voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Controleer de lever- en nierfunctie periodiek tijdens de behandeling op lange termijn.

Er kunnen ernstige overgevoeligheidsreacties zijn bij patiënten met een geschiedenis van allergieën voor penicilline of andere allergenen, dus het is noodzakelijk om zorgvuldig de geschiedenis van allergieën te onderzoeken naar penicilline, cephalosporine en andere allergenen. Stop amoxicilline -therapie en behandel onmiddellijk de spoedbehandeling met adrenaline, zuurstof, corticosteroïde therapie intraveneus en ventilaat, inclusief intravotica en worden nooit behandeld met peniciline of cephalosporine.

Gebruik geen medicijnen

De pillen zijn verkleurd, gedeukt, gebarsten.

De mogelijkheid om machines te rijden en te bedienen

Er is geen document.

zwangerschap

Amoxicillin veiligheidsgebruik tijdens zwangerschap is niet duidelijk gedefinieerd. Daarom is alleen dit medicijn nodig tijdens de zwangerschap. Er is echter geen bewijs van schadelijke effecten voor de foetus bij het gebruik van amoxicilline voor zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Omdat amoxicilline wordt uitgescheiden in moedermelk, is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het nemen van het medicijn tijdens het geven van borstvoeding.

Drugsinteractie

nifedipine verhoogt de absorptie van amoxicilline.

Wanneer genomen met alopurinol, waardoor het vermogen van amoxicilline toeneemt.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur onder 30⁰c.

Om buiten bereik van kinderen te zijn.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.