Ampicillin 500mg Domesco治療治療(10個の水疱x 10錠)

剤形 10個のブリスターx 10錠の箱
仕様 アンピシリン
成分 ドメスコ

成分

構成情報コンテンツ
アンピシリン500mg

用途

適応症

アンピシリン500 mgの薬物は、次の場合に示されています。

  • パヨーゲン連鎖球菌、肺炎連鎖球菌、インフルエンザ菌によって引き起こされる上気道感染症の治療。ペニシリンは、しばしばアンピシリンまたはアンピシリン +プロベネシドを使用します(相互作用を利用すると、ペニシリンの除去が減少します)。多くの場合、アミノグリコシドと組み合わされます。

    抗菌スペクトル:

    アンピシリンは、ペニシリナーゼを含まないグラム陽性菌とグラム陰性細菌の両方で機能する広範な抗生物質です。ただし、連鎖球菌ベータおよび肺炎球菌への影響は、ベンジルペニシリンよりも低いです。

    ampicillinは、髄膜炎菌とgonococcusでも機能します。 Ampicillinは、大腸菌、Proteus Mirabilis、Shigella、Salmonellaなどのいくつかのグラム陰性菌でうまく機能します。抗菌分光法と薬物動態特性により、アンピシリンはしばしば尿路感染症、胆嚢炎、胆管炎を治療する薬として選択されます。アンピシリンはまた、嫌気性細菌(バクテロイド)では機能しません。腸または膣からの重度の細菌感染症では、アンピシリンは、クリンダマイシン +アミノグリコシドまたはメトロニダゾール +アミノグリコシドまたはメトロニダゾール +セファロスポリンの組み合わせに置き換えられます。

    薬物動態

    吸収

    一般に、酸性胃分泌物の存在がある場合、三亜水水和物は安定したままで、経口投与の30〜55%は成人の空腹時に胃腸管を吸収されます。腸管に食物が存在すると、しばしばアンピシリンの速度と吸収レベルが低下します。

    血漿中のピーク濃度は、1〜2時間後に達成され、500 mgのピーク濃度を3〜6 µg/mLの範囲で摂取した後に達成されます。

    分布

    アンピシリンは広く割り当てられており、治療濃度は腹膜液、胸水、関節液で達成されます。薬は胎盤上にあり、母乳に少量分布しています。髄膜が炎症を起こしない限り、アンピシリンは脳脊髄液を拡大することはめったにありません。

    アンピシリンは、血漿タンパク質に約20%に結合します。

    販売時間は約1〜1.5時間ですが、1ヶ月未満の子供、高齢者、腎不全で増加する可能性があります。重度の腎不全の場合、タイの販売時間は約7〜20時間です。

    代謝

    アンピシリンはペニシリン酸に変換され、この物質は尿中に除去されます。

    elimination

    アンピシリンの腎排泄は、部分的に腎臓細管の排泄を介して、糸球体ろ過によって部分的に発生します。 Probenecidは、腎臓を介したアンピシリンの除去を減らします。経口用量の約20〜40%は、尿中に6時間一定の形で排泄される可能性があります。 500 mgの用量を服用した後、尿中の薬物濃度は0.25〜1 mg/mLです。溶血の場合、アンピシリンは除去されます。高胆汁でのアンピシリン濃度は、腸の肝臓サイクルを経験し、糞便で部分的に排除されました。
  • 服用する前に Ampicillin 500mg Domesco治療治療(10個の水疱x 10錠)

    使用方法

    ampicillin 500 mg経口。

    アンピシリンの用量は、患者の疾患、重症度、年齢、腎機能の種類に依存します。重度の腎不全で線量が減少します。

    アンピシリン500 mgは通常、三水和物の形で採取されます。食品は、アンピシリンの有効性に影響します。食事のために薬を服用しないでください。

    投与量

    大人:

    0.25 g -1 gのアンピシリン/時間、6時間ごとに、食事の30分前または食事の2時間後に服用する必要があります。深刻な病気では、6〜12 g/日を飲むことができます。

    アンプシリン感受性株のために合併症のないgo病を治療するために、通常は2.0〜3.5 g、1 gのプロベネシドと組み合わせて、1回の用量を飲みます。必要に応じて、女性は一度繰り返すことができます。

    子供:

    この薬は子供には適していません。

    腎不全の人:

    クレアチニンクリアランス30 ml/min以上:成人の通常の用量を変更する必要はありません。

    クレアチニンクリアランス10 ml/min以下:8時間ごとに通常の用量を与えます。

    透析患者は、各評価後に追加のアンピシリンを服用する必要があります。

    治療時間:感染の種類と重症度に依存します。 go病を除くほとんどの感染症の場合、患者が終わってから少なくとも48〜72時間後に治療を続けます。注:上記の用量は参照のみです。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取時に何をすべきか?腎機能障害のある患者では、腹部肥料なしの出血によってアンピシリンを除去することができます。

    用量を忘れるときはどうすればよいですか?同時に2回の用量を服用しないでください。

    副作用

    Ampicillin 500 mgを使用すると、不要な効果(ADR)が発生する可能性があります。

    共通、ADR> 1/100

  • 消化器:下痢
  • 血液:貧血、血小板減少症、好酸球は、エオシン、白血球減少症、肉芽球症を好む。
  • 全身性体:アナフィラキシー反応、剥離皮膚炎、多様な紅斑。単菌細胞症の人が、治療開始から7〜12日後にアンピシリンで治療される場合、患者のほぼ100%が非常に強い赤発疹をしばしば持っています。これらの反応は、サイトメガロウイルスおよびリンパ球白血病によって引き起こされる単一血液白血病の患者にも見られます。単一の白血病患者は、他のペニシリン公差(ピバンピシリン、バカンピシリンなどのアンピシリンエステルを除く)に対して良好な反応を示します。

    長期治療時間、肝臓および腎臓検査を定期的に必要とする必要があります。

    患者がペニシリン、セファロスポリン、その他のアレルギーにアレルギーがあるかどうかを確認するために慎重に調査する必要があります。 ur麻疹、アナフィラキシス、スティーブンスジョンソン症候群などのアレルギー反応が発生した場合、すぐにアンピシリン測定を停止し、エピネフリン(アドレナリン)による治療をすぐに示す必要があり、ペニシリンとセファロスポリンで治療することはありません。

  • 警告

    薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    ampicillin 500 mg薬は、次の場合には禁忌です:

  • ベタラクタム抗生物質(ペニシリンとセファロスポリン)およびその他の薬物のその他の成分に対するアレルギー。

    ペニシリンまたはセファロスポリンとのクロスアレルギーを使用する場合は注意してください。セファロスポリンに敏感な人には、アンピシリンを使用しないでください。

    長い治療時間(2〜3週間以上)は、肝臓と腎臓の機能を確認する必要があります。

    機械を運転および操作する能力

    薬は機械を運転して操作する能力に影響しません。

    母乳育児期間

    アンピシリンは牛乳に入れますが、通常の治療用量で使用した場合、母乳育児に対する有害な反応を引き起こしません。

    薬物相互作用

    ペニシリンはすべて、メトトレキサートとプロベネシドと相互作用します。アンピシリンはアロプリノールと相互作用します。アロプリノールとともにアンピシリンを使用している患者では、発赤する能力が増加します。

    クロラムフェニコール、テトラサクリン、エリスロマイシンなどの抗生物質は、アンピシリンの細菌性能力を低下させます。心内膜炎やその他の深刻な腸感染症の治療における治療を利用するために使用されます。

    アミノグリコシドの非アクティブ性は、in vitroおよびin vivoの研究でアンピシリンとともに使用すると報告されています。

    アンピシリンに対するin vitroスルホンアミドの証拠があります。

    極性陽性反応は、clinitest、ベース溶液、fehling溶液を使用した尿グルコース検査で発生する可能性があります。

    アンピシリンは、遊離キレート法を使用する場合、血清尿酸の偽偏差を増加させる可能性があります。リン酸塩とウリカーゼ法は、アンピシリンの影響を受けません。
  • 保管

    乾燥した場所では、温度が30°C未満で、光を避けてください。

    その他の薬

    免責事項

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