An Thien nugety An Thien léčba žaludečního - dvanácterníkového vředu (30 balení)

Léková forma Balení 30 v krabici
Specifikace Sukralfát

Složka

Thành phần cho 1 gói

Informace o složení	Obsah
Sukralfát	1 g

Použití

Indikace

Somastop An Thien je indikován v následujících případech:

Dospělí a děti starší 15 let

Krátkodobá léčba (do 8 týdnů) duodenálního vředu, nezhoubných žaludečních vředů, chronické gastritidy.

Preventivní ulcerózní profylaxe u dětí je léčena silnou léčbou, léčba nezhoubného vředu – nezhoubného žaludku.

Farmakokický

Sukralfát je hlinitá sůl sulfátového disacharidu, používaná při krátkodobých gastrointestinálních vředech. Lék má lokální účinek (vřed) než účinek na tělo.

Mechanismus účinku léku spočívá ve vytvoření komplexu s látkami, jako je albumin a fibrinogen, z adhezivní tekutiny prosakující s vředy za účelem vytvoření bariéry, která brání účinku kyseliny, pepsinu a žluči. Sukralfat je také vázán na sliznici žaludku a dvanáctníku v mnohem nižší koncentraci než v ulcerózní poloze. Sukralfat také inhibuje aktivitu pepsinu, připojeného k žlučovým solím, aby se zvýšila produkce prostaglandinu E2 a žaludečního hlenu.

farmakokinetické

vstřebávání

Sukralfat se velmi málo (

Distribuce

Sukralfát na místě do ulcerózních, nespojených gastrointestinálních poloh s Al a oktasulfátem sacharózy.

Metabolismus

Sukralfát reaguje s kyselinou hydrochloridovou v žaludku na nemetabolický síran sacharózy.

Eliminace

90 % sukralfátu se vylučuje stolicí, velmi malé množství se vstřebává a vylučuje do moči ve formě konstantní sloučeniny.

Před odběrem An Thien nugety An Thien léčba žaludečního - dvanácterníkového vředu (30 balení)

Jak se používá

Užívejte lék nalačno, 1 hodinu před každým jídlem nebo večer před spaním. Před pitím rozmíchejte 1 balení do půl sklenice vody, aby vznikla homogenní směs.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let

Léčba duodenálního vředu, chronické gastritidy

Užívejte 2 balení (2 g/krát 2krát denně) ráno a před spaním nebo 1 balení (1 g/krát 4krát denně), vypijte 1 hodinu před jídlem a před spaním, po dobu 4–8 týdnů, v případě potřeby lze užívat až 12 týdnů. Maximální dávka 8 balení (8 g/den).

Léčba nezhoubných žaludečních vředů

Použijte 1 balení (1 g/krát x 4krát/den). Léčba pokračuje, dokud se vřed úplně nezhojí. Obvykle vyžaduje 6-8 týdnů léčby. Pokud je pacient kontaminován Helicobacter pylori, vyžaduje se minimální léčba H. pylori metronidazolem a amoxicilinem, které koordinují sekreci sukralfátu a kyseliny (inhibitory H2 histaminu nebo inhibitory protonové pumpy).

Prevence duodenálního vředu

Použijte 1 balení (1 g/krát x 2krát denně). Léčba netrvá déle než 6 měsíců. Recidivující duodenální vřed způsobený bakterií H. pylori je k eliminaci H. pylori potřeba znovu podat sukralfát ke kombinaci antibiotik.

Prevence stresového vředu

Použijte 1 balení (1 g/krát x 4krát/den). Maximální dávka 8 g/den.

Prevence krvácení do žaludku při vředech v důsledku stresu

Použijte 1 balení (1 g/krát x 6krát/den). Maximální dávka 8 g/den.

děti ve věku 12–15 let

Preventivní ulcerózní profylaxe u dětí léčených silnou léčbou, léčba duodenálního vředu – benigní žaludek

Použijte 1 balení (1 g/krát 4–6krát denně).

Dacellular forma perorálního roztoku 1 g není vhodná pro děti od 1 měsíce do 12 let

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Je-li indikováno předávkování, je nutné jej sledovat a lze jej odvézt do nejbližšího zdravotnického zařízení k včasné léčbě.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Somastop An Thien můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí systém: zácpa.

Méně časté, 1/1000

Trávicí systém: sucho v ústech, nevolnost, průjem, nadýmání, špatné trávení.

kůže: svědění, erytém.

nerv: závratě, závratě, nespavost, ospalost.

Jiné: bolesti zad, hlavy.

Vzácné, 1/10 000

Trávicí systém: předmět v žaludku.

alergie: kopřivka, dušnost, rinoplastika, dušnost, rýma, křeče hrtanu, zvětšený obličej.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Somastop An Thien je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na sukralfát nebo kteroukoli složku léku.

Opatření při použití

Opatrnost u pacientů s poruchou funkce ledvin kvůli riziku zvýšené koncentrace hliníku v séru, zvláště při dlouhodobém užívání. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin se používá pouze krátkodobě a při používání je třeba být opatrný. Nedoporučuje se používat sukralfát u pacientů s mitózou.

Malé množství hliníku se vstřebává trávicím traktem a může se hromadit. U pacientů s poruchou funkce ledvin byla hlášena kostní dysplazie, měkkých kostí, onemocnění mozku, anémie. U pacientů s poruchou funkce ledvin by měla být pravidelně testována koncentrace hliníku, fosfátu, vápníku a fosfatázy. Nedoporučuje se současně užívat jiné přípravky obsahující hliník kvůli zvýšenému riziku vstřebávání hliníku a otravy.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Sukralfat může způsobit závratě, závratě a ospalost na nervový systém. V případě, že má pacient výše uvedené nežádoucí účinky, nesmí řídit, obsluhovat stroje, pracovat ve výškách nebo jiné práce, které mohou způsobit jiná nebezpečí vyžadující ostražitost a soustředění.

Těhotenství

Klasifikace pro těhotenství podle FDA: Typ B. neurčil škodlivé účinky na plod. Sucralfate absorbs very little through the digestive tract. However, during pregnancy, the drug should only be used in the case of essential.

Období kojení

Žádný sukralfát nebyl v mateřském mléce stanoven nebo ne. Pokud je vylučován do mateřského mléka, množství sukralfátu bude také velmi malé, protože lék se do těla vstřebává velmi málo. Při používání sukralfátu u kojících žen buďte opatrní.

Léková interakce

může snížit absorpci digoxinu, chinidinu, fluorochinolonů, tetracyklinu, ketokonazolu, sulpiridu, levothyroxinu, fenytoinu, ranitidinu, cimetidinu, warfarinu, warfarinu a teofilinu. Zvažte vzdálenost mezi sukralfátem a nekyselými léky, které se užívají současně, alespoň 2 hodiny.

Může vytvářet chelátové komplexy s hliníkem zvyšuje množství vstřebávání hliníku, zvyšuje koncentraci v krvi při současném použití sukralfátu s jinými přípravky obsahujícími Al (např. antacida obsahující Al, Citrát). If you need simultaneous use of antacids, recommend the 30 -minute gap between sucralfate and antacids.

Skladování

Kde je sucho, méně než 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.