アン ティエン 胃・十二指腸潰瘍治療用アン ティエン ナゲット (30 パック)

剤形 30パッケージボックス
仕様 スクラルファト

成分

Thành phần cho 1 gói
成分情報コンテンツ
スクラルファト1g

用途

適応症

ソマストップ アン ティエンは次の場合に適応されます。

大人および 15 歳以上の子供

  • 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、慢性胃炎の短期治療(最長 8 週間)。

    小児における潰瘍性潰瘍の予防には、強力な治療法である良性潰瘍の治療 - 良性胃炎が含まれます。

    ファーマコック

    スクラルファットは硫酸二糖のアルミニウム塩で、短期的な胃腸潰瘍に使用されます。この薬は身体への影響よりも局所への影響(潰瘍)があります。

    この薬の作用機序は、潰瘍から滲出する接着剤のアルブミンやフィブリノーゲンなどの物質と複合体を形成して、酸、ペプシン、胆汁の影響を防ぐバリアを形成することです。スクラルファットは、潰瘍部位よりもはるかに低い濃度で胃および十二指腸粘膜にも結合します。スクラルファットは、胆汁酸塩に結合してプロスタグランジン E2 の生成と胃粘液を増加させるペプシンの活性も阻害します。

    薬物動態

    吸収

    スクラルファットは胃腸管からはほとんど吸収されません (

    配布

    Al およびスクロース オクタ硫酸塩と関連性のない潰瘍性胃腸部位にその場でスクラルファートを投与します。

    代謝

    スクラルファートは胃内で塩酸と反応して非代謝性のスクロース硫酸になります。

    排除

    スクラルファートの 90% は糞便中に排泄され、ごく少量が吸収され、一定の化合物の形で尿中に排泄されます。

  • 服用する前に アン ティエン 胃・十二指腸潰瘍治療用アン ティエン ナゲット (30 パック)

    使用方法

    毎食の 1 時間前、または夕方寝る前の空腹時に薬を服用してください。飲む前に、1 パックをコップ半分の水に混ぜて均一な混合物を形成してください。

    用量

    大人および 12 歳以上の子供

    十二指腸潰瘍、慢性胃炎の治療

    2 パック (2g/回 x 2 回/日) を朝と就寝前に使用するか、1 パック (1g/回 x 4 回/日) を食事の 1 時間前と就寝前に飲み、4 ~ 8 週間、必要に応じて 12 週間まで使用できます。最大摂取量は 8 パック (1 日あたり 8g) です。

    良性胃潰瘍の治療

    1パック(1g/回×4回/日)を使用してください。治療は潰瘍が完全に治癒するまで続けられます。通常6~8週間の治療が必要です。患者がヘリコバクター ピロリに汚染されている場合、スクラルファートと酸分泌(H2 ヒスタミン阻害剤またはプロトン ポンプ阻害剤)を調整するメトロニダゾールとアモキシシリンによる最小限のヘリコバクター ピロリ治療が必要です。

    十二指腸潰瘍の予防

    1包(1g/回×2回/日)を使用してください。治療期間は6か月を超えません。ヘリコバクター ピロリ菌によって引き起こされる再発性十二指腸潰瘍の場合、ヘリコバクター ピロリ菌を除去するには、抗生物質と組み合わせてスクラルファートを新たに投与する必要があります。

    ストレス性潰瘍の予防

    1パック(1g/回×4回/日)を使用してください。最大摂取量は 8g/日です。

    ストレスによる潰瘍時の胃出血の予防

    1パック(1g/回×6回/日)を使用してください。最大摂取量は 8g/日です。

    12 ~ 15 歳の子供

    強力な治療を受けている小児における潰瘍の予防、十二指腸潰瘍 - 良性胃の治療

    1 パック (1 回あたり 1g x 1 日あたり 4 ~ 6 回) を使用します。

    単細胞型経口液 1g は、生後 1 か月から 12 歳までのお子様には適していません

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    過剰摂取の兆候がある場合は、監視が必要であり、タイムリーな治療のために最寄りの医療機関に連れて行くことができます。

    1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

    副作用

    Somastop An Thien を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

    コモン、ADR> 1/100

  • 消化器系: 便秘。
  • アンコモン、1/1000

  • 消化器系: 口渇、吐き気、下痢、膨満感、消化不良。
  • 皮膚:かゆみ、紅斑。
  • 神経: めまい、めまい、不眠症、眠気。
  • その他: 腰痛、頭痛。

    レア、1/10000

  • 消化器系: 胃の中の物体。
  • アレルギー: 蕁麻疹、息切れ、鼻整形術、息切れ、鼻炎、喉頭けいれん、顔の肥大。

    ADR の処理方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    ソマストップ アン ティエンは、次の場合には禁忌です。

    スクラルファートまたはその薬物の成分に対する過敏症。

    使用上の注意

    腎機能障害のある患者さんは、特に長期間使用すると血清中のアルミニウム濃度が上昇する危険性があるため注意してください。重度の腎障害のある患者では短期間のみ使用するため、使用には注意が必要です。有糸分裂患者にスクラルファートを使用することは推奨されません。

    少量のアルミニウムは消化管から吸収され、蓄積される可能性があります。腎機能障害のある患者では、骨形成異常、軟骨、脳疾患、貧血が報告されています。腎機能障害のある患者では、アルミニウム、リン酸塩、カルシウム、ホスファターゼの濃度を定期的に検査する必要があります。アルミニウムの吸収と中毒のリスクが高まるため、他のアルミニウム製剤を同時に使用することはお勧めできません。

    機械の運転および操作能力

    スクラルファットは、神経系にめまい、めまい、眠気を引き起こす可能性があります。患者に上記の望ましくない影響がある場合は、車の運転、機械の操作、高所での作業、または注意力と集中力を必要とするその他の危険を引き起こす可能性のあるその他の仕事を行ってはなりません。

    妊娠

    FDA による妊娠の分類: B 型。胎児に対する有害な影響は確認されていません。スクラルファートは消化管からはほとんど吸収されません。ただし、妊娠中は、必要な場合にのみこの薬を使用してください。

    授乳期間

    母乳中にスクラルファットが含まれているかどうかはまだ確認されていません。母乳中に排泄される場合、スクラルファートの体内への吸収は非常に少ないため、スクラルファートの量も非常に少なくなります。授乳中の女性にスクラルファートを使用する場合は注意してください。

    薬物相互作用

    は、ジゴキシン、キニジン、フルオロキノロン、テトラサイクリン、ケトコナゾール、スルピリド、レボチロキシン、フェニトイン、ラニチジン、シメチジン、ワルファリン、ワルファリン、テオフィリンの吸収を低下させる可能性があります。スクラルファットと非酸性薬物を同時に使用する場合は、少なくとも 2 時間の投薬間隔を考慮してください。

    スクラルファートをアルミニウムを含む他の製剤(たとえば、アルミニウムを含む制酸剤、クエン酸塩)と同時に使用すると、アルミニウムとキレート錯体を生成してアルミニウムの吸収量が増加し、血中の血中濃度が増加します。制酸薬を同時に使用する必要がある場合は、スクラルファートと制酸薬の間隔を 30 分空けることをお勧めします。

    保管

    30 °C 未満の乾燥した場所では、光を避けてください。

    その他の薬

    免責事項

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