An Thien nuggetsy An Thien leczenie choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy (30 opakowań)

Postać farmaceutyczna Pudełko 30 sztuk
Specyfikacja Sukralfat

Składnik

Thành phần cho 1 gói

Informacje o składzie	Treść
Sukralfat	1g

Używa

Wskazania

Somastop An Thien jest wskazany w następujących przypadkach:

Dorośli i dzieci powyżej 15. roku życia

Krótkotrwałe leczenie (do 8 tygodni) choroby wrzodowej dwunastnicy, łagodnych wrzodów żołądka, przewlekłego zapalenia błony śluzowej żołądka.

W profilaktyce profilaktycznej wrzodów u dzieci stosuje się silne leczenie, leczenie łagodnych wrzodów - łagodny żołądek.

Farmakokid

Sukralfat to sól glinowa disacharydu siarczanowego stosowana w leczeniu krótkotrwałych wrzodów żołądkowo-jelitowych. Lek ma działanie miejscowe (wrzód) niż działanie na organizm.

Mechanizm działania leku polega na tworzeniu kompleksu z substancjami takimi jak albumina i fibrynogen, tworząc warstwę klejącą wyciekającą z owrzodzeń, tworząc barierę zapobiegającą działaniu kwasu, pepsyny i żółci. Sukralfat wiąże się także na błonie śluzowej żołądka i dwunastnicy w znacznie mniejszym stężeniu niż w przypadku stanu wrzodowego. Sukralfat hamuje także aktywność pepsyny przyłączanej do soli żółciowych, zwiększając wytwarzanie prostaglandyny E2 i śluzu żołądkowego.

farmakokinetyczne

wchłanianie

Sukralfat wchłania się w bardzo niewielkim stopniu (

Dystrybucja

Sukralfat miejscowo na wrzodziejące, niezwiązane pozycje żołądkowo-jelitowe z Al i oktasiarczanem sacharozy.

Metabolizm

Sukralfat reaguje z kwasem solnym w żołądku, tworząc niemetaboliczny siarczan sacharozy.

Eliminacja

90% sukralfatu jest wydalane z kałem, bardzo mała ilość jest wchłaniana i wydalana z moczem w postaci stałej.

Przed wzięciem An Thien nuggetsy An Thien leczenie choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy (30 opakowań)

Sposób użycia

Lek należy przyjmować na pusty żołądek, 1 godzinę przed każdym posiłkiem lub wieczorem przed snem. Przed wypiciem wymieszaj 1 opakowanie z połową szklanki wody do uzyskania jednorodnej mieszaniny.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat

Leczenie choroby wrzodowej dwunastnicy, przewlekłego zapalenia błony śluzowej żołądka

Stosować 2 opakowania (2 g/raz x 2 razy dziennie) rano i przed pójściem spać lub 1 opakowanie (1 g/raz x 4 razy dziennie), pić 1 godzinę przed posiłkiem i przed snem, przez 4-8 tygodni, w razie potrzeby można stosować do 12 tygodni. Maksymalna dawka to 8 opakowań (8g/dzień).

Leczenie łagodnych wrzodów żołądka

Użyj 1 opakowania (1 g/raz x 4 razy dziennie). Leczenie trwa aż do całkowitego zagojenia się owrzodzenia. Zwykle wymagają 6-8 tygodni leczenia. Jeśli pacjent jest zakażony Helicobacter pylori, wymagane jest minimalne leczenie H. pylori metronidazolem i amoksycyliną, koordynującymi wydzielanie sukralfatu i kwasu (inhibitory histaminy H2 lub inhibitory pompy protonowej).

Zapobieganie chorobie wrzodowej dwunastnicy

Użyj 1 opakowania (1 g/raz x 2 razy dziennie). Leczenie nie trwa dłużej niż 6 miesięcy. Nawracający wrzód dwunastnicy wywołany bakterią H. pylori, aby wyeliminować H. pylori, wymaga nowej sesji sukralfatu w celu połączenia antybiotyków.

Zapobieganie wrzodom stresowym

Użyj 1 opakowania (1 g/raz x 4 razy dziennie). Maksymalna dawka 8g/dzień.

Zapobieganie krwawieniom z żołądka w przypadku wrzodów spowodowanych stresem

Użyj 1 opakowania (1 g/raz x 6 razy dziennie). Maksymalna dawka 8g/dzień.

dzieci w wieku 12–15 lat

Profilaktyczna profilaktyka wrzodowa u dzieci leczonych silnym leczeniem, leczenie choroby wrzodowej dwunastnicy – łagodny żołądek

Użyj 1 opakowania (1 g/raz x 4–6 razy dziennie).

Postać dakomórkowa roztworu doustnego 1 g nie jest odpowiednia dla dzieci w wieku od 1 miesiąca do 12 lat

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Jeśli wskazane jest przedawkowanie, należy je monitorować i można je zabrać do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Somastop An Thien mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Układ trawienny: zaparcia.

Niezbyt często, 1/1000

Układ pokarmowy: suchość w ustach, nudności, biegunka, wzdęcia, niestrawność.

skóra: swędzenie, rumień.

nerw: zawroty głowy, zawroty głowy, bezsenność, senność.

Inne: ból pleców, ból głowy.

Rzadkie, 1/10000

Układ trawienny: obiekt w żołądku.

alergie: pokrzywka, duszność, plastyka nosa, duszność, nieżyt nosa, skurcz krtani, powiększenie twarzy.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Somastop An Thien jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na sukralfat lub którykolwiek składnik leku.

Środki ostrożności podczas stosowania

Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek ze względu na ryzyko zwiększenia stężenia glinu w surowicy, szczególnie w przypadku długotrwałego stosowania. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lek należy stosować krótkoterminowo i należy zachować ostrożność podczas stosowania. Nie zaleca się stosowania sukralfatu u pacjentów z mitozą.

Niewielka ilość glinu jest wchłaniana w przewodzie pokarmowym i może ulegać akumulacji. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zgłaszano dysplazję kości, kość miękką, chorobę mózgu i niedokrwistość. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy regularnie badać stężenie glinu, fosforanów, wapnia i fosfatazy. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania innych preparatów glinu ze względu na zwiększone ryzyko wchłaniania glinu i zatrucia.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Sukralfat może powodować zawroty głowy, zawroty głowy, senność ze strony układu nerwowego. Jeśli u pacjenta wystąpią powyższe działania niepożądane, nie wolno prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn, pracować na wysokościach ani wykonywać innych prac, które mogą powodować inne zagrożenia wymagające czujności i koncentracji.

Ciąża

Klasyfikacja ciąży według FDA: Typ B. nie określił szkodliwego wpływu na płód. Sukralfat wchłania się w bardzo niewielkim stopniu w przewodzie pokarmowym. Jednak w czasie ciąży lek należy stosować tylko w przypadku niezbędnych.

Okres karmienia piersią

Nie stwierdzono obecności sukralfatu w mleku matki. W przypadku przenikania do mleka matki ilość sukralfatu również będzie bardzo mała, ponieważ lek wchłania się do organizmu w bardzo niewielkim stopniu. Należy zachować ostrożność podczas stosowania sukralfatu u kobiet karmiących piersią.

Interakcje leków

mogą zmniejszać wchłanianie digoksyny, chinidyny, fluorochinolonów, tetracykliny, ketokonazolu, sulpirydu, lewotyroksyny, fenytoiny, ranitydyny, cymetydyny, warfaryny, warfaryny i teofiliny. Weź pod uwagę odstęp między lekami przez co najmniej 2 godziny pomiędzy sukralfatem i lekami niekwasowymi, które są jednocześnie stosowane.

Może tworzyć kompleksy chelatowe z glinem, zwiększa stopień wchłaniania glinu, zwiększa stężenie we krwi przy jednoczesnym stosowaniu sukralfatu z innymi preparatami zawierającymi Al (np. leki zobojętniające zawierające Al, Cytrynian). Jeśli konieczne jest jednoczesne stosowanie leków zobojętniających, zaleca się zachowanie 30-minutowej przerwy pomiędzy sukralfatem a lekami zobojętniającymi.

Przechowywanie

W suchych miejscach, w temperaturze poniżej 30°C, należy unikać światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.