ANBALUTI LIKECI 330MG Orientální léčba primárního a sekundárního nedostatku karnitinu (9 blistrů x 10 tabletů)

Léková forma Tablety filmové tašky
Specifikace Krabice 9 puchýřů x 10 tablet
Složka Levocarnitine

Složka

Informace o kompozici	Obsah
Levocarnitine	330 mg

Použití

Indikace

Anbalatiovy léky jsou indikovány v případě primárního a sekundárního nedostatku karnitinu.

farmakokologická

Levocarnitine je přirozená účinná látka, která je nezbytná pro energetický metabolismus u savců. Levocarnitin má vliv na přepravu dlouhých mastných kyselin do mitochondrií, čímž poskytuje substrát pro oxidaci a produkci energie. Mastné kyseliny se používají jako substrát ve všech tkáních, s výjimkou mozkové tkáně. V kosterním a srdečním svalu jsou mastné kyseliny hlavním substrátem ve výrobě energie.

farmakokinetika

Levocarnitinin Pharmacokinetics Informace používané u dospělých a forem používaných u malých dětí se neliší.

Absorpce: Maximální koncentrace léčiv v plazmě je dosažena po 3,3 hodinách užívání léčiva.

Distribuce: Lék není spojen s proteinem a plazmatickým albuminem.

Metabolismus: Lék je metabolizován na TMAO a y-butyrobetainové formy v zažívacím traktu pod účinky střevních bakterií. Doba likvidace léku je asi 17,4 hodin.

Eliminace: Drug vylučoval asi 9% v moči ve formě nezpracovaného. Asi 58 - 65% léčiva je metabolizováno skrz stolici a moč v metabolizovaném nebo nezpracovaném. 76% dávky je vylučováno v moči po dobu 0 - 24 hodin. Průměrná doba distribuce distribuce je 0,585 hodin a doba výfuku, poslední eliminace je v průměru 17,4 hodin.

Účinek a bezpečnost levokarnitinového ústního použití nebyla hlášena u pacientů s selháním ledvin. Použití perorálního levokarnitinu při vysokých dávkách u pacientů se závažnou funkcí ledvin nebo onemocněním ledvin v konečném stádiu (ESRD) může vést k akumulaci toxických metabolitů, jako je trimethylamin (TMA) a trimethylamin-N-oxid (TMAO), protože tyto transformátory jsou často vylučovány v moči.

Při porovnávání účinku léčiva mezi staršími pacienty a jinými pacienty neexistují žádné zvláštní údaje, ale na existujících datech se u starších osob mohou vyskytovat nežádoucí účinky nebo jiné problémy, které se neliší od mladých dospělých. Opatření při užívání léků u pacientů s onemocněním jater, protože o tomto objektu neexistují žádné úplné výzkumné údaje.

Před odběrem ANBALUTI LIKECI 330MG Orientální léčba primárního a sekundárního nedostatku karnitinu (9 blistrů x 10 tabletů)

jak používat

Oral.

dávka

Dospělí: Doporučená dávka je 900 mg x 2-3krát/den, úprava klinické dávky pacienta. Doporučená počáteční dávka je 50 mg/kg/den a poté upravte dávku na základě klinické odpovědi pacienta.

Během užívání léků sledujte stav pacienta na základě hematologických parametrů.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialisty.

Co dělat při používání předávkování? LD50 levokarnitinu intravenózně na potkanech je 5,4 g/kg a LD50 levokarnitinu u orálních na myších je 19,2 g/kg. Předávkování levokarnitinem může způsobit průjem. Levocarnitine má kartu odstraněno dialýzou.

Co dělat, když zapomenete na dávku? Pokud je téměř čas na další dávku, přeskočte zapomenutou dávku a při další doporučené dávce užívejte lék. Neberte dvojitou dávku, abyste kompenzovali zapomenuté dávce.

Vedlejší efekty

Při používání anbalati můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Common, 1/10> 1/100

kardiovaskulární: hypertenze.

Trávení: Bolest břicha, křeč žaludku, průjem. Nerve: Bolest hlavy, nevolnost a zvracení.

neobvyklé, 1/1000

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

Anbalatiti lék je kontraindikován v případech alergií na levocarnitin nebo jakékoli složky léčiva.

preventivní opatření při použití

Použití levokarnitinu pro diabetiky je léčeno inzulínem nebo perorálními hypoglykemickými léky, které mohou vést k glukóze v krvi. Koncentrace glukózy v plazmě u těchto subjektů musí být pravidelně monitorovány, aby se v případě potřeby okamžitě upravilo použití hypoglykemických léčiv. Bezpečnost a účinnost perorálního levokarnitinu nebyla hodnocena u pacientů s selháním ledvin. Použití vysoce dávkového levokarnitinu u pacientů se závažnými ledvinovými funkcemi nebo u pacientů s chronickým selháním ledvin v konečném stádiu (ESRD) může vést k toxické metabolické akumulaci (trimethylamin) a TMAO (trimethylamin-N-oxid), protože tyto látky jsou vylučovány. Je třeba sledovat index INR u pacientů používajících derivát kumarinu při použití levokarnitinu.

Hypersenzitivní reakce:

Těžká hypersenzitivní reakce, včetně vyrážky. HRE a Edém obličeje byly hlášeny perorální levokarnitinu. Po levokarnitinové intravenózní injekci byly hlášeny další závažné reakce přecitlivělosti, včetně anafylaxe, edému hrtanu a bronchospasmu.

Přestaňte používat levokarnitin a okamžitě informujte zdravotnické pracovníky, když začnou příznaky hypersenzitivních reakcí.

Lék obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnými genetickými problémy v toleranci galaktózy, lapp laktázy nebo absorpčního enzymu nedostatek glukózové galaktózy by tento lék neměli používat.

Schopnost řídit a provozovat strojní zařízení

Žádné informace.

těhotenství

Levocarnitin není pro testovací zvířata toxický pro plod nebo teratogenní. Během těhotenství však neexistují žádné údaje o bezpečnosti léčiva. Proto pouze doporučení pro užívání drog během těhotenství, pokud jsou přínosy vyšší než riziko.

Skladování

Na chladném suchém místě, vyhněte se světlu, teplota nepřesahuje 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.