Anbaluti -Medizin 330 mg orientalische Behandlung des primären und sekundären Carnitinmangels (9 Blasen x 10 Tabletten)

Darreichungsform Filmbeutel Tablets
Spezifikationen Box von 9 Blasen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Levocarnitin

Inhaltsstoff

Kompositionsinformationen	Inhalt
Levocarnitin	330 mg

Verwendet

Indikationen

Anbaluti -Medikamente sind in Fällen eines primären und sekundären Carnitinmangels angezeigt.

Pharmakokologisch

Levocarnitin ist ein natürlicher Wirkstoff, der für den Energiestoffwechsel bei Säugetieren wesentlich ist. Levocarnitin wirkt sich aus, um lange Fettsäuren in die Mitochondrien zu transportieren, wodurch Substrat für die Oxidation und Energieerzeugung bereitgestellt wird. Fettsäuren werden in allen Geweben mit Ausnahme von Hirngewebe als Substrat verwendet. Im Skelett- und Herzmuskel sind Fettsäuren das Hauptsubstrat bei der Energieerzeugung.

Pharmakokinetik

Levocarnitin -Pharmakokinetikinformationen für Erwachsene und Formen, die bei kleinen Kindern verwendet werden, sind nicht anders.

Absorption: Die maximale Konzentration von Arzneimitteln im Plasma wird nach 3,3 Stunden der Einnahme des Arzneimittels erreicht.

Verteilung: Das Medikament ist nicht mit Protein- und Plasmaalbumin verbunden.

Metabolismus: Das Medikament wird unter den Auswirkungen von Darmbakterien zu TMAO- und Y-Butyrobetaine-Formen im Verdauungstrakt metabolisiert. Die Entsorgungszeit des Arzneimittels beträgt ungefähr 17,4 Stunden.

Eliminierung: Das Medikament hat in Form von Unverarbeiteten etwa 9% im Urin ausgeschieden. Etwa 58 - 65% des Arzneimittels werden durch Kot und Urin sowohl in metabolisiertem als auch nicht verarbeitet metabolisiert. 76% der Dosis werden 0 bis 24 Stunden im Urin ausgeschieden. Die durchschnittliche Verteilungszeit der Verteilung beträgt 0,585 Stunden und die Abgaszeit, die letzte Eliminierung beträgt durchschnittlich 17,4 Stunden.

Die Auswirkung und Sicherheit des oralen Gebrauchs von Levocarnitin wurde bei Patienten mit Nierenversagen nicht berichtet. Die Verwendung von oralem Levocarnitin bei hohen Dosen bei Patienten mit schwerer Nierenfunktion oder Nierenerkrankung im Endstadium (ESRD) kann zur Akkumulation toxischer Metaboliten wie Trimethylamin (TMA) und Trimethylamin-N-Oxid (TMAO) führen, da diese Transformer häufig im Urin ausgeschieden werden.

Es gibt keine speziellen Daten beim Vergleich der Wirkung des Arzneimittels zwischen älteren Patienten und anderen Patienten, aber basierend auf vorhandenen Daten unterscheiden sich unerwünschte Effekte oder andere Probleme bei älteren Menschen nicht von jungen Erwachsenen. Vorsichtsmaßnahmen bei der Verwendung von Medikamenten bei Patienten mit Lebererkrankungen, da es keine vollständigen Forschungsdaten zu diesem Objekt gibt.

Vor der Einnahme Anbaluti -Medizin 330 mg orientalische Behandlung des primären und sekundären Carnitinmangels (9 Blasen x 10 Tabletten)

Wie man

oral verwendet.

Dosierung

Erwachsene: Die empfohlene Dosis beträgt 900 mg x 2-3 Mal pro Tag, wobei die klinische Dosis des Patienten angepasst wird. Die empfohlene Startdosis beträgt 50 mg/kg/Tag und passt dann die Dosis anhand des klinischen Ansprechens des Patienten an.

Überwachen Sie während der Verwendung von Arzneimitteln den Zustand des Patienten basierend auf hämatologischen Parametern.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder einen medizinischen Spezialisten konsultieren. LD50 von Levocarnitin durch intravenös auf Ratten beträgt 5,4 g/kg und LD50 von Levocarnitin durch orale Mäuse 19,2 g/kg. Die Überdosis von Levocarnitin kann Durchfall verursachen. Levocarnitin hat eine Karte, die durch Dialyse entfernt wurde.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen? Wenn es fast an der Zeit ist, die nächste Dosis zu nehmen, überspringen Sie die vergessene Dosis und nehmen Sie bei der nächsten empfohlenen Dosis Medikamente ein. Nehmen Sie keine doppelte Dosis, um die vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei Verwendung von Anbaluti können Sie unerwünschte Effekte (ADR) erleben.

Common, 1/10> 1/100

Herz -Kreislauf: Bluthochdruck.

Verdauung: Bauchschmerzen, Magenkrampf, Durchfall. Nerven: Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen.

ungewöhnlich, 1/1000

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und auf die folgenden Informationen verweisen.

kontraindiziert

Anbaluti -Arzneimittel ist in Fällen von Allergien gegen Levocarnitin oder in den Inhaltsstoffen des Arzneimittels kontraindiziert.

Vorsichtsmaßnahmen bei Verwendung von

Die Verwendung von Levocarnitin für Diabetiker wird mit Insulin- oder oralen Hypoglykämie -Medikamenten behandelt, die zu Blutzucker führen können. Die Plasma -Glukosekonzentrationen bei diesen Probanden müssen regelmäßig überwacht werden, um die Verwendung von hypoglykämischen Arzneimitteln bei Bedarf sofort anzupassen. Sicherheit und Wirksamkeit von oralem Levocarnitin wurde bei Patienten mit Nierenversagen nicht bewertet. Die Verwendung von hochdosiertem hochdosiertem Levocarnitin bei Patienten mit schweren Nierenfunktionen oder bei Patienten mit chronischem Nierenversagen (ESRD) im Endstadium kann zu einer toxischen metabolischen Akkumulation (Trimethylamin) und Tmao (Trimethylamin-n-Oxid) führen, da diese Substanzen ausgezeichnet sind. Müssen den INR -Index bei Patienten unter Verwendung von Cumarinderivat während der Verwendung von Levocarnitin folgen.

Überempfindlichkeitsreaktion:

Schwere Überempfindlichkeitsreaktion, einschließlich Ausschlag. HRES und Gesichtsödeme wurden orales Levocarnitin berichtet. Andere schwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Anaphylaxie, Kehlkopfödem und Bronchospasmus, wurden nach einer intravenösen Injektion von Levocarnitin berichtet, hauptsächlich bei Patienten mit Nierenbeeinträchtigungen im Endstadium.

Hören Sie auf Levocarnitin zu und benachrichtigen Sie die Gesundheitsarbeiter sofort, wenn die Symptome von Überempfindlichkeitsreaktionen beginnen.

Das Medikament enthält Laktose. Patienten mit seltenen genetischen Problemen in der Galaktose -Toleranz, der LAPP -Lactase oder der Absorptionsenzymmangel an Glukose -Galactose sollten dieses Medikament nicht anwenden.

Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu betreiben

Keine Informationen.

Schwangerschaft

Levocarnitin ist bei Testtieren nicht toxisch oder teratogen. Es gibt jedoch keine Daten zur Sicherheit des Arzneimittels während der Schwangerschaft. Daher sind nur Empfehlungen für den Drogenkonsum während der Schwangerschaft, wenn die Vorteile höher als das Risiko sind.

Lagerung

an einem kühlen, trockenen Ort, vermeiden Sie Licht, die Temperatur überschreitet 30 ° C nicht.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.