Anbaluti Medicine 330mg Tratamiento oriental de deficiencia de carnitina primaria y secundaria (9 ampollas x 10 tabletas)

Forma farmacéutica Tabletas de bolsas de películas
Especificaciones Caja de 9 ampollas x 10 tabletas
Ingrediente Levocarnitina

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Levocarnitina	330 mg

Usos

Indicaciones

Los medicamentos anbaluti se indican en casos de deficiencia de carnitina primaria y secundaria.

Pharmacokological

La levocarnitina es un ingrediente activo natural, esencial para el metabolismo energético en los mamíferos. La levocarnitina tiene el efecto de transportar ácidos grasos largos a las mitocondrias, proporcionando así el sustrato para la oxidación y la producción de energía. Los ácidos grasos se usan como sustrato en todos los tejidos, a excepción del tejido cerebral. En el músculo esquelético y del corazón, los ácidos grasos son el principal sustrato en la producción de energía.

farmacocinética

La información farmacocinética de levocarnitina utilizada en adultos y formas utilizadas en niños pequeños no es diferente.

Absorción: la concentración máxima de fármacos en plasma se logra después de 3.3 horas de tomar el medicamento.

Distribución: el fármaco no está vinculado a proteínas y albúmina en plasma.

Metabolismo: el fármaco se metaboliza a las formas de TMAO y y-butirrobetaína en el tracto digestivo bajo los efectos de las bacterias intestinales. El tiempo de eliminación de la droga es de aproximadamente 17.4 horas.

Eliminación: el medicamento excretó aproximadamente el 9% en la orina en forma de no procesado. Alrededor del 58 al 65% del fármaco se metaboliza a través de heces y orina tanto en metabolizado o sin procesar. El 76% de la dosis se excreta en la orina durante 0 a 24 horas. El tiempo de distribución promedio de distribución es de 0.585 horas y el tiempo de escape, la última eliminación es de 17.4 horas en promedio.

El efecto y la seguridad del uso oral de levocarnitina no se ha informado en pacientes con insuficiencia renal. El uso de levocarnitina oral a altas dosis en pacientes con función renal severa o enfermedad renal en etapa terminal (ESRD) puede conducir a la acumulación de metabolitos tóxicos como la trimetilamina (TMA) y el óxido de trimetilamina (TMAO), porque estos transformadores a menudo se excretan en la orina.

No hay datos especiales al comparar el efecto del fármaco entre los pacientes de edad avanzada y otros pacientes, pero en función de los datos existentes, los efectos no deseados u otros problemas pueden encontrarse en los ancianos no son diferentes de los adultos jóvenes. Precauciones Al usar medicamentos en pacientes con enfermedad hepática porque no hay datos de investigación completos sobre este objeto.

antes de tomar Anbaluti Medicine 330mg Tratamiento oriental de deficiencia de carnitina primaria y secundaria (9 ampollas x 10 tabletas)

cómo usar

oral.

dosis

adultos: la dosis recomendada es de 900 mg x 2-3 veces/día, ajustando la dosis clínica del paciente.

bebés y niños pequeños: dosis de 50 - 100 mg/kg/día dividida en 2 veces, la dosis máxima es 3G/día. La dosis inicial recomendada es de 50 mg/kg/día, luego ajusta la dosis en función de la respuesta clínica del paciente.

Durante el uso de medicamentos, monitoree la condición del paciente según los parámetros de hematología.

Nota: La dosis anterior es solo para referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer al usar una sobredosis? LD50 de levocarnitina por ratas intravenosas es de 5,4 g/kg y LD50 de levocarnitina por ratones oral en ratones es de 19,2 g/kg. La sobredosis de levocarnitina puede causar diarrea. La levocarnitina tiene una tarjeta eliminada por diálisis.

¿Qué hacer al olvidar una dosis? Si es casi el momento de tomar la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome medicamentos en la próxima dosis recomendada. No tome dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Efectos secundarios

Al usar Anbaluti, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

común, 1/10> 1/100

Cardiovascular: hipertensión.

Digestivo: dolor abdominal, espasmo estomacal, diarrea. nervio: dolor de cabeza, náuseas y vómitos.

poco común, 1/1000

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer las instrucciones cuidadosamente y consulte la información a continuación.

contraindicado

El fármaco anbaluti está contraindicado en casos de alergias a la levocarnitina o cualquier ingrediente de la droga.

precauciones cuando se usa

El uso de levocarnitina para diabéticos se trata con insulina o fármacos hipoglucémicos orales que pueden provocar glucosa en sangre. Las concentraciones de glucosa en plasma en estos sujetos deben ser monitoreadas regularmente para ajustar el uso de fármacos hipoglucémicos inmediatamente si es necesario. La seguridad y la efectividad de la levocarnitina oral no se han evaluado en pacientes con insuficiencia renal. El uso de levocarnitina altas en dosis altas en pacientes con funciones renales graves o en pacientes con diálisis de insuficiencia renal crónica (ESRD) en etapa terminal puede conducir a una acumulación metabólica tóxica (trimetilamina) y TMAO (Trimetilamina-N-óxido), porque estas sustancias se agitan.

han habido informes sobre el aumento de la INR cuando se usan el fármaco con el fármaco con el medicamento con los acuales. Necesita seguir el índice INR en pacientes que usan derivado de cumarina mientras usan levocarnitina.

Reacción de hipersensibilidad:

Reacción de hipersensibilidad severa, incluida la erupción. HRES y edema facial se han informado a la levocarnitina oral. Se han informado otras reacciones graves de hipersensibilidad, incluida la anafilaxia, el edema de laringe y el broncoespasmo, después de la inyección intravenosa de levocarnitina, principalmente en pacientes con deterioro renal en etapa final.

Deje de usar levocarnitina y notifique a los trabajadores de salud inmediatamente cuando comienzan los síntomas de las reacciones de hipersensibilidad.

El medicamento contiene lactosa. Los pacientes con problemas genéticos raros en la tolerancia a la galactosa, la lactasa LAPP o la enzima absorbente de la falta de glucosa galactosa no deben usar este fármaco.

La capacidad de conducir y operar maquinaria

no hay información.

embarazo

La levocarnitina no es tóxica para el feto o teratogénico en los animales de prueba. Sin embargo, no hay datos sobre la seguridad del medicamento durante el embarazo. Por lo tanto, solo las recomendaciones para el uso de drogas durante el embarazo si los beneficios son más altos que el riesgo.

Almacenamiento

En un lugar fresco y seco, evite la luz, la temperatura no excede los 30 ° C

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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