Médecine anbaluti 330 mg Traitement oriental de la carence en carnitine primaire et secondaire (9 blisters x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Comprimés de sacs de films
Spécifications Boîte de 9 cloques x 10 tablettes
Ingrédient Lévocarnitine

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Lévocarnitine	330 mg

Les usages

Les indications

anbaluti sont indiquées en cas de carence en carnitine primaire et secondaire.

pharmacokologique

la lévocarnitine est un ingrédient actif naturel, essentiel pour le métabolisme énergétique des mammifères. La lévocarnitine a pour effet de transporter de longs acides gras dans les mitochondries, fournissant ainsi un substrat pour l'oxydation et la production d'énergie. Les acides gras sont utilisés comme substrat dans tous les tissus, à l'exception des tissus cérébraux. Dans les muscles squelettiques et cardiaques, les acides gras sont le principal substrat de la production d'énergie.

pharmacocinétique

Les informations pharmacocinétiques de la lévocarnitine utilisées sur les adultes et les formes utilisées sur les jeunes enfants ne sont pas différentes.

Absorption: une concentration maximale de médicaments dans le plasma est obtenue après 3,3 heures de prise du médicament.

Distribution: le médicament n'est pas lié à l'albumine protéique et plasma.

Métabolisme: Le médicament est métabolisé en TMAO et Y-Butyrobétaine dans le tube digestif sous les effets des bactéries intestinales. Le temps d'élimination du médicament est d'environ 17,4 heures.

Élimination: le médicament a excrété environ 9% dans l'urine sous forme de non transformé. Environ 58 à 65% du médicament est métabolisé par les excréments et l'urine dans le métabolisme ou non transformé. 76% de la dose est excrétée dans l'urine pendant 0 à 24 heures. Le temps de distribution moyen de distribution est de 0,585 heures et le temps d'échappement, la dernière élimination est de 17,4 heures en moyenne.

L'effet et la sécurité de l'utilisation orale de la lévocarnitine n'ont pas été signalés sur des patients souffrant d'insuffisance rénale. L'utilisation de la lévocarnitine orale à des doses élevées chez les patients présentant une fonction rénale sévère ou une maladie rénale terminale (ESRD) peut entraîner l'accumulation de métabolites toxiques tels que la triméthylamine (TMA) et le triméthylamine-n-oxyde (TMAO), car ces transformateurs sont souvent excrétés dans l'urine.

Il n'y a pas de données spéciales en comparant l'effet du médicament entre les patients âgés et d'autres patients, mais sur la base des données existantes, des effets indésirables ou d'autres problèmes peuvent être rencontrés chez les personnes âgées ne sont pas différentes des jeunes adultes. Précautions lors de l'utilisation de médicaments chez les patients atteints d'une maladie du foie car il n'y a pas de données de recherche complètes sur cet objet.

Avant de prendre Médecine anbaluti 330 mg Traitement oriental de la carence en carnitine primaire et secondaire (9 blisters x 10 comprimés)

Comment utiliser

oral.

Dosage

Adultes: La dose recommandée est de 900 mg x 2-3 fois / jour, ajustant la dose clinique du patient.

Les nourrissons et les jeunes enfants: dose de 50 à 100 mg / kg / jour divisé en 2 fois, la dose maximale est de 3g / jour. La dose de départ recommandée est de 50 mg / kg / jour, puis ajuste la dose en fonction de la réponse clinique du patient.

Pendant l'utilisation des médicaments, surveillez l'état du patient en fonction des paramètres d'hématologie.

Remarque: la dose ci-dessus est uniquement pour référence. Le dosage spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire lorsque vous utilisez une surdose? La LD50 de la lévocarnitine par intraveineuse sur des rats est de 5,4 g / kg et LD50 de la lévocarnitine par oral sur les souris est de 19,2 g / kg. La surdose de la lévocarnitine peut provoquer une diarrhée. La lévocarnitine a une carte retirée par dialyse.

Que faire en oubliant une dose? S'il est presque temps de prendre la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez des médicaments à la prochaine dose recommandée. Ne prenez pas la double dose pour compenser la dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez anbaluti, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Common, 1/10> 1/100

Cardiovasculaire: hypertension.

Digestif: Douleurs abdominales, spasme d'estomac, diarrhée. Nerve: maux de tête, nausées et vomissements.

rare, 1/1000

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

anbaluti Le médicament est contre-indiqué en cas d'allergies à la lévocarnitine ou à tout ingrédient du médicament.

précautions lors de l'utilisation

L'utilisation de la lévocarnitine pour les diabétiques est traitée avec de l'insuline ou des médicaments hypoglycémiques oraux qui peuvent conduire à la glycémie. Les concentrations plasmatiques de glucose chez ces sujets doivent être surveillées régulièrement pour ajuster immédiatement l'utilisation de médicaments hypoglycémiques si nécessaire. La sécurité et l'efficacité de la lévocarnitine orale n'ont pas été évaluées chez les patients souffrant d'insuffisance rénale. En utilisant la lévocarnitine à haute dose chez les patients présentant des fonctions rénales sévères ou chez les patients atteints d'une insuffisance rénale chronique (ESRD) à un stade terminal (ESRD) peut entraîner une accumulation métabolique toxique (triméthylamine) et TMAO (triméthylamine-N-oxyde), car ces substances sont excrétées.

Il y a eu des rapports sur le INR lorsque le médicament est excrété. Besoin de suivre l'indice INR chez les patients utilisant le dérivé de la coumarine lors de l'utilisation de la lévocarnitine.

Réaction d'hypersensibilité:

Réaction d'hypersensibilité sévère, y compris les éruptions cutanées. HRES et œdème facial ont été signalés dans la lévocarnitine orale. D'autres réactions d'hypersensibilité graves, notamment l'anaphylaxie, l'œdème du larynx et le bronchospasme, ont été rapportées après une injection intraveineuse de la lévocarnitine, principalement chez les patients présentant une insuffisance rénale finale.

Arrêtez d'utiliser la lévocarnitine et informer immédiatement les agents de santé lorsque les symptômes des réactions d'hypersensibilité commencent.

Le médicament contient du lactose. Les patients présentant des problèmes génétiques rares dans la tolérance au galactose, la lactase LAPP ou le manque enzymatique absorbant de glucose galactose ne devraient pas utiliser ce médicament.

La possibilité de conduire et de faire fonctionner les machines

aucune information.

La grossesse

la lévocarnitine n'est pas toxique pour le fœtus ou tératogène chez les animaux d'essai. Cependant, il n'y a pas de données sur la sécurité du médicament pendant la grossesse. Par conséquent, seules les recommandations pour la consommation de médicaments pendant la grossesse si les avantages sont plus élevés que le risque.

Conservation

Dans un endroit sec frais, évitez la lumière, la température ne dépasse pas 30 ° C.

Autres médicaments

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