Anbaluti Medicine 330mg原発性および二次カルニチン欠乏症のオリエンタルトリートメント（9ブリスターx 10錠）

剤形フィルムバッグタブレット
仕様 9本の水ぶくれx 10錠の箱
成分レボカルニチン

成分

構成情報	コンテンツ
レボカルニチン	330mg

用途

適応症

一次および二次カルニチン欠乏の場合には、anbaluti薬が示されています。

薬物球学的

レボカルニチンは、哺乳類のエネルギー代謝に不可欠な自然な活性成分です。レボカルニチンは、長い脂肪酸をミトコンドリアに輸送する効果があり、それにより酸化とエネルギー生産の基質を提供します。脂肪酸は、脳組織を除き、すべての組織の基質として使用されます。骨格および心筋では、脂肪酸がエネルギー生成の主な基質です。

薬物動態

レボカルニチン薬物動態情報は、成人や幼い子供に使用される形態に使用される情報も例外ではありません。

吸収：血漿中の薬物の最大濃度は、3.3時間の薬物を服用した後に達成されます。

分布：薬物はタンパク質と血漿アルブミンに関連していません。

代謝：この薬物は、腸内細菌の効果の下で消化管のTMAOおよびY-ブチロベタイン形態に代謝されます。薬物の廃棄時間は約17.4時間です。

排除：薬物は、未処理の形で尿中に約9％排泄されました。薬物の約58〜65％は、代謝または未処理の両方で糞便と尿を介して代謝されます。投与量の76％は、0〜24時間尿中に排泄されます。分布の平均分布時間は0.585時間、排気時間は平均17.4時間です。

レボカルニチン経口使用の効果と安全性は、腎不全患者に報告されていません。重度の腎機能または末期腎疾患（ESRD）患者の高用量での経口レボカルニチンの使用は、これらのトランスがしばしば尿中に排出されるため、トリメチルアミン（TMA）やトリメチルアミンn-酸化物（TMAO）などの毒性代謝物の蓄積を引き起こす可能性があります。

高齢患者と他の患者の間の薬物の効果を比較する場合、特別なデータはありませんが、既存のデータに基づいて、高齢者では不要な影響やその他の問題が発生する可能性があります。このオブジェクトに関する完全な研究データがないため、肝疾患の患者に薬物を使用する場合の注意事項。

服用する前に Anbaluti Medicine 330mg原発性および二次カルニチン欠乏症のオリエンタルトリートメント（9ブリスターx 10錠）

使用方法

口頭。

投与量

大人：推奨用量は900 mg x 2〜3回/日で、患者の臨床用量を調整します。推奨される開始用量は50 mg/kg/日です。その後、患者の臨床反応に基づいて用量を調整します。

薬物の使用中に、血液学のパラメーターに基づいて患者の状態を監視します。

注：上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取を使用する場合はどうすればよいですか？ラット上の静脈内でレボカルニチンのLD50は5.4 g/kg、マウス上の経口によるレボカルニチンのLD50は19.2 g/kgです。レボカルニチンの過剰摂取は下痢を引き起こす可能性があります。レボカルニチンには、透析によって削除されたカードがあります。

用量を忘れるときはどうすればよいですか？次の用量を服用する時間が近い場合は、忘れられた用量をスキップして、次の推奨用量で薬を服用してください。忘れられた用量を補うために二重用量を服用しないでください。

副作用

Anbalutiを使用する場合、不要な効果（ADR）が発生する可能性があります。

一般、1/10> 1/100

心血管：高血圧。

消化器：腹痛、胃のけいれん、下痢。神経：頭痛、吐き気、嘔吐。

珍しい、1/1000

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

anbaluti薬物は、レボカルニチンまたは薬物の成分に対するアレルギーの場合に禁忌です。

糖尿病患者のためにレボカルニチンを使用する場合の注意事項は、血糖につながる可能性のあるインスリンまたは経口性血糖薬物で治療されます。これらの被験者の血漿グルコース濃度を定期的に監視する必要があります。必要に応じて、低血糖薬の使用をすぐに調整する必要があります。経口レボカルニチンの安全性と有効性は、腎不全患者では評価されていません。重度の腎機能患者または末期慢性腎不全（ESRD）透析患者で高用量高用量レボカルニチンを使用すると、これらの物質が排出されたため、これらの物質が排出されるため、毒性代謝蓄積（トリメチルアミン）およびTMAO（トリメチルアミン-N-酸化物）を引き起こす可能性があります。レボカルニチンを使用している間、クマリン誘導体を使用している患者のINR指数に従う必要があります。

過敏症反応：

発疹を含む重度の過敏症反応。 HRESおよび顔面浮腫は、経口レボカルニチンに報告されています。アナフィラキシー、喉頭浮腫、気管支痙攣を含む他の深刻な過敏症反応は、主に末期腎障害の患者でレボカルニチンの静脈内注射後に報告されています。

過敏症反応の症状が始まるとき、レボカルニチンの使用を停止し、すぐに医療従事者に通知します。

薬物には乳糖が含まれています。ガラクトース耐性、ラップラクターゼまたは吸収性酵素のグルコースガラクトースの欠如においてまれな遺伝的問題を抱えている患者は、この薬を使用すべきではありません。

機械を運転および操作する能力

情報なし。

妊娠

レボカルニチンは、試験動物の胎児や催奇形性に毒性がありません。ただし、妊娠中の薬物の安全性に関するデータはありません。したがって、利益がリスクよりも高い場合、妊娠中の薬物使用に関する推奨事項のみ。

保管

涼しい乾燥した場所では、光を避け、温度は30°Cを超えない

その他の薬

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