Anbaluti Medicine 330mg 1 차 및 2 차 카르니틴 결핍의 동양 치료 (9 물집 x 10 정제)

제형 필름 가방 태블릿
규격 9 개의 물집 상자 x 10 정제
성분 levocarnitine

성분

구성 정보	콘텐츠
levocarnitine	330mg

용도

적응증

Anbaluti 약물은 1 차 및 2 차 카르니틴 결핍의 경우 표시됩니다.

약리학 적

레보 카르니틴은 포유 동물의 에너지 대사에 필수적인 천연 활성 성분입니다. levocarnitine은 긴 지방산을 미토콘드리아로 운반하는 효과를 가지고있어 산화 및 에너지 생산에 대한 기질을 제공합니다. 지방산은 뇌 조직을 제외한 모든 조직에서 기질로 사용됩니다. 골격 및 심장 근육에서 지방산은 에너지 생산의 주요 기질입니다.

약동학

levocarnitine 약동학 정보 성인과 어린이에게 사용되는 형태는 다르지 않습니다.

흡수 : 약물을 복용 한 후 혈장에서 최대 약물의 약물 농도가 달성됩니다.

분포 : 약물은 단백질 및 혈장 알부민과 관련이 없습니다.

대사 :이 약물은 장내 박테리아의 영향 하에서 소화관에서 TMAO 및 Y- 부티로 베타 인 형태로 대사됩니다. 약물의 폐기 시간은 약 17.4 시간입니다.

제거 : 약물은 가공되지 않은 형태로 소변에서 약 9%를 배설했습니다. 약물의 약 58-65%가 대사 또는 처리되지 않은 둘 다에서 대변과 소변을 통해 대사됩니다. 복용량의 76%는 0-24 시간 동안 소변에서 배설됩니다. 분포의 평균 분포 시간은 0.585 시간이고 배기 시간은 평균 17.4 시간입니다.

신장 실패 환자에게는 levocarnitine 경구 사용의 효과와 안전성이보고되지 않았습니다. 심각한 신장 기능 또는 말기 신장 질환 (ESRD) 환자에서 고용량에서 경구 레보 카르니틴의 사용은 트리 메틸 아민 (TMA) 및 트리메틸 아민 -N- 옥사이드 (TMAO)와 같은 독성 대사 산물의 축적으로 이어질 수 있습니다. 왜냐하면 이들 변압기는 종종 소변에서 배설되기 때문입니다.

노인 환자와 다른 환자들 사이의 약물의 효과를 비교할 때 특별한 데이터는 없지만 기존 데이터에 기초하여, 노인에서 원치 않는 효과 또는 기타 문제가 발생할 수 있습니다. 이 대상에 대한 완전한 연구 데이터가 없기 때문에 간 질환 환자에서 약물을 사용할 때의 예방 조치.

복용 전 Anbaluti Medicine 330mg 1 차 및 2 차 카르니틴 결핍의 동양 치료 (9 물집 x 10 정제)

사용 방법

구두.

복용량

성인 : 권장 복용량은 900mg x 2-3 회/일이며, 환자의 임상 용량을 조정합니다.

어린이 : 50-100 mg/kg/일은 2 배로, 최대 선량은 3g/일입니다. 권장되는 출발 용량은 50 mg/kg/일이며, 환자의 임상 반응에 따라 용량을 조정합니다.

약물을 사용하는 동안 혈액학 매개 변수에 따라 환자의 상태를 모니터링하십시오.

참고 : 위의 복용량은 참조 용입니다. 특정 복용량은 질병의 진행 수준과 수준에 달려 있습니다. 적절한 복용량의 경우 의사 나 의료 전문가와 상담해야합니다.

과다 복용을 사용할 때 어떻게해야합니까? 래트에서 정맥 내에 의한 LD50의 LD50은 5.4 g/kg이고 마우스의 경구에 의한 LD50은 19.2 g/kg이다. levocarnitine의 과다 복용은 설사를 유발할 수 있습니다. Levocarnitine에는 투석에 의해 카드가 제거되었습니다.

복용량을 잊을 때 어떻게해야합니까? 다음 복용량을 섭취해야 할 시간이라면 잊혀진 복용량을 건너 뛰고 다음 권장 복용량으로 약을 복용하십시오. 잊혀진 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 섭취하지 마십시오.

부작용

Anbaluti를 사용할 때 원치 않는 효과 (ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, 1/10> 1/100

심혈관 : 고혈압.

소화 : 복통, 위 경련, 설사. 신경 : 두통, 메스꺼움 및 구토.

드문 경우, 1/1000

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

Anbaluti 약물은 레보 카르니틴 또는 약물의 성분에 대한 알레르기의 경우 금기 사항입니다.

사용시 예방 조치

당뇨병 환자에 대한 levocarnitine의 사용은 혈당을 유발할 수있는 인슐린 또는 구강 저혈당 약물로 치료됩니다. 필요한 경우 저혈당 약물의 사용을 조정하려면 이들 대상체의 혈장 포도당 농도를 정기적으로 모니터링해야합니다. 경구 레보 카르니틴의 안전성 및 효과는 신부전 환자에서 평가되지 않았습니다. 심한 신장 기능이있는 환자 또는 말기 만성 신장 실패 (ESRD) 투석 환자에서 고용량 고용량 레보 카르니틴을 사용하여 독성 대사 축적 (트리메틸 아민)과 TMAO (트리메틸 아민 -N- 산화물)를 유발할 수 있습니다. 이들 물질은 배설물이 발생하기 때문에 약물을 사용하는 것에 대한보고가 있었다. levocarnitine을 사용하는 동안 쿠마린 유도체를 사용하는 환자의 INR 지수를 따라야합니다.

과민 반응 :

발진을 포함한 심각한 과민 반응. HRES 및 안면 부종은 경구 레보 카르니틴으로보고되었습니다. 아나필락시스, 후두 부종 및 기관지 경련을 포함한 다른 심각한 과민 반응은 주로 말단 신장 손상 환자에서 레보 카르니틴 정맥 주사 후에보고되었다.

levocarnitine 사용을 중단하고 과민증의 증상이 시작될 때 즉시 의료 종사자에게 알리십시오.

약물에는 유당이 포함되어 있습니다. 갈락토스 내성, 랩 락타아제 또는 흡수성 효소에서 드문 유전자 문제가있는 환자는이 약물을 사용해서는 안됩니다.

기계를 운전하고 운영하는 능력

정보가 없습니다.

임신

레보 카르니틴은 태아에게 독성이 없거나 시험 동물에서는 기형성이 없습니다. 그러나 임신 중 약물의 안전성에 대한 데이터는 없습니다. 따라서 혜택이 위험보다 높은 경우 임신 중 약물 사용 권장 사항 만.

보관

시원한 건조한 곳에서는 빛을 피하면 온도가 30 ° C를 초과하지 않습니다.

기타 약물

면책조항

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