Anbaluti Perubatan 330mg Rawatan Oriental Kekurangan Karnitin Utama dan Sekunder (9 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Tablet beg filem
Spesifikasi Kotak 9 lepuh x 10 tablet
Kandungan Levocarnitine

Kandungan

Maklumat komposisi	Kandungan
Levocarnitine	330mg

Kegunaan

Petunjuk

ubat anbaluti ditunjukkan dalam kes kekurangan karnitin primer dan sekunder.

Pharmacokological

Levocarnitine adalah bahan aktif semulajadi, penting untuk metabolisme tenaga dalam mamalia. Levocarnitine mempunyai kesan mengangkut asid lemak panjang ke dalam mitokondria, dengan itu menyediakan substrat untuk pengoksidaan dan pengeluaran tenaga. Asid lemak digunakan sebagai substrat dalam semua tisu, kecuali tisu otak. Dalam otot rangka dan jantung, asid lemak adalah substrat utama dalam pengeluaran tenaga.

Farmakokinetik

Maklumat farmakokinetik Levocarnitine yang digunakan pada orang dewasa dan bentuk yang digunakan pada anak -anak kecil tidak berbeza.

Penyerapan: Kepekatan maksimum ubat dalam plasma dicapai selepas 3.3 jam mengambil ubat.

Pengedaran: Ubat tidak dikaitkan dengan protein dan albumin plasma.

Metabolisme: Ubat dimetabolisme ke bentuk TMAO dan Y-butyrobetaine dalam saluran pencernaan di bawah kesan bakteria usus. Masa pelupusan ubat adalah kira -kira 17.4 jam.

Penghapusan: Ubat yang dikeluarkan kira -kira 9% dalam air kencing dalam bentuk yang tidak diproses. Kira -kira 58 - 65% ubat dimetabolisme melalui najis dan air kencing dalam kedua -dua metabolisme atau tidak diproses. 76% daripada dos dikeluarkan dalam air kencing selama 0 - 24 jam. Masa pengedaran purata pengedaran adalah 0.585 jam dan masa ekzos, penghapusan terakhir adalah 17.4 jam secara purata.

Kesan dan keselamatan penggunaan lisan levokarnitin belum dilaporkan pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang. Penggunaan levokarnitin oral pada dos yang tinggi pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang teruk atau penyakit buah pinggang peringkat akhir (ESRD) boleh mengakibatkan pengumpulan metabolit toksik seperti trimethylamine (TMA) dan trimethylamine-n-oksida (TMAO), kerana transformer ini sering dihapuskan dalam urine.

Tidak ada data khas apabila membandingkan kesan ubat antara pesakit tua dan pesakit lain, tetapi berdasarkan data yang sedia ada, kesan yang tidak diingini atau masalah lain mungkin ditemui pada orang tua tidak berbeza dengan orang dewasa muda. Langkah berjaga -jaga apabila menggunakan ubat pada pesakit dengan penyakit hati kerana tidak ada data penyelidikan lengkap mengenai objek ini.

Sebelum mengambil Anbaluti Perubatan 330mg Rawatan Oriental Kekurangan Karnitin Utama dan Sekunder (9 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

lisan.

dos

Dewasa: Dos yang disyorkan adalah 900 mg x 2-3 kali/hari, menyesuaikan dos klinikal pesakit. Dos permulaan yang disyorkan ialah 50 mg/kg/hari, kemudian menyesuaikan dos berdasarkan tindak balas klinikal pesakit.

Semasa penggunaan ubat -ubatan, memantau keadaan pesakit berdasarkan parameter hematologi.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos khusus bergantung kepada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan semasa menggunakan overdosis? LD50 levocarnitine oleh intravena pada tikus adalah 5.4 g/kg dan LD50 levocarnitine oleh lisan pada tikus adalah 19.2 g/kg. Overdosis levocarnitine boleh menyebabkan cirit -birit. Levocarnitine mempunyai kad yang dikeluarkan oleh dialisis.

Apa yang perlu dilakukan apabila melupakan dos? Jika sudah hampir masanya untuk mengambil dos seterusnya, langkau dos yang dilupakan dan ambil ubat pada dos yang disyorkan seterusnya. Jangan ambil dos berganda untuk mengimbangi dos yang dilupakan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Anbaluti, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

biasa, 1/10> 1/100

Cardiovascular: hipertensi.

Pencernaan: sakit perut, kekejangan perut, cirit -birit. Saraf: Sakit kepala, loya dan muntah.

tidak biasa, 1/1000

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

contraindicated

Anbaluti ubat dikontraindikasikan dalam kes -kes alahan terhadap levokarnitin atau bahan -bahan ubat.

Langkah berjaga -jaga Apabila menggunakan

Penggunaan levokarnitin untuk pesakit kencing manis dirawat dengan insulin atau ubat hipoglikemik oral yang boleh menyebabkan glukosa darah. Kepekatan glukosa plasma dalam subjek ini mesti dipantau secara teratur untuk menyesuaikan penggunaan ubat hipoglikemik dengan segera jika perlu. Keselamatan dan keberkesanan levocarnitine oral tidak dinilai pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang. Menggunakan levokarnitin dos tinggi dos tinggi pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang teruk atau pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik peringkat akhir (ESRD) dialisis boleh menyebabkan pengumpulan metabolik toksik (trimethylamine) dan TMAO (trimethylamine-n-okide) derivatif. Perlu mengikuti indeks INR pada pesakit yang menggunakan derivatif coumarin semasa menggunakan levocarnitine.

Reaksi hipersensitiviti:

Reaksi hipersensitiviti yang teruk, termasuk ruam. HRES dan edema muka telah dilaporkan kepada levocarnitine oral. Reaksi hipersensitiviti yang serius, termasuk anafilaksis, edema laring dan bronkospasme, telah dilaporkan selepas suntikan intravena levokarnitin, terutamanya pada pesakit dengan gangguan renal akhir.

Berhenti menggunakan levocarnitine dan memberitahu pekerja kesihatan dengan serta -merta apabila gejala tindak balas hipersensitiviti bermula.

Ubat ini mengandungi laktosa. Pesakit dengan masalah genetik yang jarang berlaku dalam toleransi galaktosa, LAPP laktase atau enzim penyerap kekurangan galaktosa glukosa tidak boleh menggunakan ubat ini.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada maklumat.

Kehamilan

Levocarnitine tidak toksik kepada janin atau teratogenik dalam haiwan ujian. Walau bagaimanapun, tiada data mengenai keselamatan ubat semasa kehamilan. Oleh itu, hanya cadangan untuk kegunaan dadah semasa kehamilan jika faedah lebih tinggi daripada risiko.

Penyimpanan

Di tempat kering yang sejuk, elakkan cahaya, suhu tidak melebihi 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.