Anbaluti Medicine 330mg Oosterse behandeling van primaire en secundaire carnitine -deficiëntie (9 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Filmtas tabletten
Specificaties Doos met 9 blaren x 10 tabletten
Ingrediënt Levocarnitine

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Levocarnitine	330 mg

Toepassingen

indicaties

Anbaluti -geneesmiddelen worden aangegeven in gevallen van primaire en secundaire carnitine -deficiëntie.

Pharmacokological

Levocarnitine is een natuurlijk actief ingrediënt, essentieel voor energiemetabolisme bij zoogdieren. Levocarnitine heeft het effect van het transport van lange vetzuren naar de mitochondriën, waardoor substraat wordt geboden voor oxidatie en energieproductie. Vetzuren worden gebruikt als een substraat in alle weefsels, behalve voor hersenweefsel. In skelet- en hartspier zijn vetzuren het belangrijkste substraat in de energieproductie.

farmacokinetics

Levocarnitine farmacokinetiekinformatie die wordt gebruikt op volwassenen en vormen die op jonge kinderen worden gebruikt, is niet anders.

Absorptie: maximale concentratie van geneesmiddelen in plasma wordt bereikt na 3,3 uur in het nemen van het medicijn.

Distributie: het medicijn is niet gekoppeld aan eiwit- en plasmaalbumine.

Metabolisme: het medicijn wordt gemetaboliseerd tot TMAO en Y-Butyrorobetaine vormt zich in het spijsverteringskanaal onder de effecten van darmbacteriën. De verwijderingstijd van het medicijn is ongeveer 17,4 uur.

Eliminatie: het medicijn heeft ongeveer 9% in de urine uitgescheiden in de vorm van onbewerkte. Ongeveer 58 - 65% van het medicijn wordt gemetaboliseerd door middel van ontlasting en urine in zowel gemetaboliseerd als onbewerkt. 76% van de dosis wordt 0 - 24 uur in urine uitgescheiden. De gemiddelde distributietijd van de distributie is 0,585 uur en de uitlaattijd, de laatste eliminatie is gemiddeld 17,4 uur.

Het effect en de veiligheid van levocarnitine oraal gebruik is niet gemeld bij patiënten met nierfalen. Het gebruik van orale levocarnitine bij hoge doses bij patiënten met ernstige nierfunctie of nierziekte in het eindstadium (ESRD) kan leiden tot de accumulatie van toxische metabolieten zoals trimethylamine (TMA) en trimethylamine-N-oxide (TMAO), omdat deze transformatoren vaak worden uitgeroeid in urine.

Er zijn geen speciale gegevens bij het vergelijken van het effect van het medicijn tussen oudere patiënten en andere patiënten, maar op basis van bestaande gegevens kunnen ongewenste effecten of andere problemen bij ouderen worden aangetroffen, niet verschillen van jonge volwassenen. Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van geneesmiddelen bij patiënten met leverziekte omdat er geen volledige onderzoeksgegevens over dit object zijn.

Voordat u neemt Anbaluti Medicine 330mg Oosterse behandeling van primaire en secundaire carnitine -deficiëntie (9 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

mondeling.

dosering

Volwassenen: de aanbevolen dosis is 900 mg x 2-3 keer/dag, waarbij de klinische dosis van de patiënt wordt aangepast.

zuigelingen en jonge kinderen: dosis van 50 - 100 mg/kg/dag verdeeld in 2 keer, 2 keer verdeeld in 2 keer, is 3G/dag. De aanbevolen startdosis is 50 mg/kg/dag en pas vervolgens de dosis aan op basis van de klinische respons van de patiënt.

Tijdens het gebruik van geneesmiddelen moet de toestand van de patiënt op basis van hematologieparameters bewaken.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen bij het gebruik van overdosis? LD50 van levocarnitine door intraveneus op ratten is 5,4 g/kg en LD50 levocarnitine door orale op muizen is 19,2 g/kg. De overdosis levocarnitine kan diarree veroorzaken. Levocarnitine heeft een kaart verwijderd door dialyse.

Wat te doen bij het vergeten van een dosis? Als het bijna tijd is om de volgende dosis te nemen, sla de vergeten dosis over en neemt het medicijn in bij de volgende aanbevolen dosis. Neem geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Anbaluti kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

gemeenschappelijk, 1/10> 1/100

Cardiovasculair: hypertensie.

Digestive: buikpijn, buikspasmen, diarree. Nerve: hoofdpijn, misselijkheid en braken.

ongewoon, 1/1000

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Anbaluti -medicijn is gecontra -indiceerd in gevallen van allergieën voor levocarnitine of ingrediënten van het medicijn.

voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Het gebruik van levocarnitine voor diabetici wordt behandeld met insuline of orale hypoglycemische geneesmiddelen die kunnen leiden tot bloedglucose. Plasmaglucoseconcentraties bij deze proefpersonen moeten regelmatig worden gevolgd om het gebruik van hypoglycemische geneesmiddelen onmiddellijk aan te passen. Veiligheid en effectiviteit van orale levocarnitine zijn niet geëvalueerd bij patiënten met nierfalen. Het gebruik van hoge dosis high-dosis levocarnitine bij patiënten met ernstige nierfuncties of bij patiënten met eindstadium chronische nierfalen (ESRD) dialysis kan leiden tot toxische metabole accumulatie (trimethylamine) en TMAO (trimethylamine-n-oxide), omdat deze stoffen worden uitgeroeid. Moet de INR -index volgen bij patiënten met behulp van coumarine -derivaat tijdens het gebruik van levocarnitine.

overgevoeligheidsreactie:

Ernstige overgevoeligheidsreactie, inclusief uitslag. HRE's en gezichtsoedeem zijn gemeld aan orale levocarnitine. Andere ernstige overgevoeligheidsreacties, waaronder anafylaxie, strottenhoofdoedeem en bronchospasme, zijn gemeld na levocarnitine -intraveneuze injectie, voornamelijk bij patiënten met eindstage nierstoornissen.

Stop met het gebruik van levocarnitine en meld gezondheidswerkers onmiddellijk wanneer de symptomen van overgevoeligheidsreacties beginnen.

Het medicijn bevat lactose. Patiënten met zeldzame genetische problemen bij galactosetolerantie, LAPP lactase of absorberend enzym gebrek aan glucosegalactose mogen dit medicijn niet gebruiken.

de mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Geen informatie.

zwangerschap

Levocarnitine is niet giftig voor de foetus of teratogeen bij testdieren. Er zijn echter geen gegevens over de veiligheid van het medicijn tijdens de zwangerschap. Daarom zijn alleen aanbevelingen voor drugsgebruik tijdens de zwangerschap als de voordelen hoger zijn dan het risico.

Bewaring

Vermijd licht in een koele droge plaats, de temperatuur is niet groter dan 30 ° C

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.