Medycyna anbaluti 330 mg Orientalowe leczenie pierwotnego i wtórnego niedoboru karnityny (9 pęcherzy x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Tabletki z torbami filmowymi
Specyfikacja Pudełko 9 pęcherzy x 10 tabletek
Składnik Lewiecarnityna

Składnik

Informacje o kompozycji	Treść
Lewiecarnityna	330 mg

Używa

Wskazania

leki anbałowe są wskazane w przypadku pierwotnego i wtórnego niedoboru karnityny.

Farmakokologiczne

lewiecarnityna jest naturalnym składnikiem aktywnym, niezbędnym do metabolizmu energii u ssaków. LeWokarnityna ma wpływ na transport długich kwasów tłuszczowych do mitochondriów, zapewniając w ten sposób podłoże do utleniania i produkcji energii. Kwasy tłuszczowe są stosowane jako podłoże we wszystkich tkankach, z wyjątkiem tkanki mózgowej. W mięśniach szkieletowych i sercowych kwasy tłuszczowe są głównym podłożem w produkcji energii.

Farmakokinetyka

Informacje o farmakokinetyce lewicarnitynowej stosowane w dorosłych i formach stosowane u małych dzieci nie są inaczej.

Absorpcja: maksymalne stężenie leków w osoczu osiąga się po 3,3 godzinach przyjmowania leku.

Dystrybucja: lek nie jest powiązany z albuminą białka i plazmy.

Metabolizm: Lek jest metabolizowany do form TMAO i Y-butyrrobetainy w przewodzie pokarmowym pod wpływem bakterii jelitowych. Czas usuwania leku wynosi około 17,4 godziny.

Eliminacja: lek wydalał około 9% w moczu w postaci nieprzetworzonego. Około 58 - 65% leku jest metabolizowane przez kał i mocz zarówno w metabolizowanym, jak i nieprzetworzonym. 76% dawki jest wydalane w moczu przez 0–24 godziny. Średni czas dystrybucji dystrybucji wynosi 0,585 godziny, a czas wydechu, ostatnia eliminacja wynosi średnio 17,4 godziny.

Wpływ i bezpieczeństwo doustnego stosowania lewiecarnityny nie zgłoszono u pacjentów z niewydolnością nerek. Zastosowanie doustnej lewiecarnityny w wysokich dawkach u pacjentów z ciężką czynnością nerek lub końcową chorobą nerek (ESRD) może prowadzić do akumulacji toksycznych metabolitów, takich jak trimetyloaminowa (TMA) i trimetyloamina-N-tlenk (TMAO), ponieważ transformatory te są często wydalane w moczu.

Nie ma specjalnych danych przy porównywaniu wpływu leku między pacjentami starszymi a innymi pacjentami, ale na podstawie istniejących danych niechciane skutki lub inne problemy mogą być napotkane u osób starszych, nie różnią się od młodych dorosłych. Środki ostrożności podczas stosowania leków u pacjentów z chorobą wątroby, ponieważ nie ma pełnych danych badawczych na temat tego obiektu.

Przed wzięciem Medycyna anbaluti 330 mg Orientalowe leczenie pierwotnego i wtórnego niedoboru karnityny (9 pęcherzy x 10 tabletek)

Jak używać

doustnie.

Dawkowanie

Dorośli: Zalecana dawka wynosi 900 mg x 2-3 razy dziennie, dostosowanie dawki klinicznej pacjenta.

Niemowlęta i małe dzieci: dawka 50 - 100 mg/kg/dzień podzielony na 2 razy, maksymalna dawka to 3G/dzień. Zalecana dawka początkowa wynosi 50 mg/kg/dzień, a następnie dostosuj dawkę na podstawie odpowiedzi klinicznej pacjenta.

Podczas stosowania leków monitoruj stan pacjenta na podstawie parametrów hematologii.

Uwaga: Powyższa dawka jest wyłącznie w celach informacyjnych. Specyficzna dawka zależy od stanu i poziomu postępu choroby. Aby uzyskać odpowiednią dawkę, musisz skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić podczas przedawkowania? LD50 lewiecarnityny przez dożylnie na szczurach wynosi 5,4 g/kg, a LD50 lewokarnityny przez doustnie na myszy wynosi 19,2 g/kg. Przedawkowanie lewiecarnityny może powodować biegunkę. LeWokarnityna ma kartę usuniętą przez dializę.

Co zrobić, zapominając o dawce? Jeśli nadszedł czas, aby wziąć kolejną dawkę, pomiń zapomnianą dawkę i weź lekarstwo w następnej zalecanej dawce. Nie bierz podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomnianą dawkę.

Skutki uboczne

Podczas korzystania z anbaluti możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

Common, 1/10> 1/100

Cardiovascular: nadciśnienie.

Pokodność: ból brzucha, skurcz żołądka, biegunka. Nerw: ból głowy, nudności i wymioty.

Niezwykłe, 1/1000

Ostrzeżenia

Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazany

lek anbaluti jest przeciwwskazany w przypadkach alergii na lewiecarnitynę lub jakiekolwiek składniki leku.

Środki ostrożności przy stosowaniu

Zastosowanie lewokarnityny do diabetyki jest leczone insuliną lub doustnymi lekami hipoglikemicznymi, które mogą prowadzić do glukozy we krwi. Stężenia glukozy w osoczu u tych osób należy regularnie monitorować, aby w razie potrzeby dostosować stosowanie leków hipoglikemicznych. Bezpieczeństwo i skuteczność doustnej lewiecarnityny nie zostały ocenione u pacjentów z niewydolnością nerek. Zastosowanie wysokiej dawki lewiecarnityny u pacjentów z ciężkimi funkcjami nerek lub u pacjentów z końcową przewlekłą niewydolnością nerek (ESRD) może prowadzić do toksycznej akumulacji metabolicznej (trimetyloamina) i TMAO (trimetyloaminy-N-tlenku), ponieważ substancje te są wydalane. Konieczne jest przestrzeganie wskaźnika INR u pacjentów stosujących pochodną kumaryny podczas stosowania lewiecarnityny.

Reakcja nadwrażliwości:

Ciężka reakcja nadwrażliwości, w tym wysypka. HRES i obrzęk twarzy zgłoszono doustnej lewiecarnityny. Inne poważne reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, obrzęk krtani i oskrzela, zgłoszono po wstrzyknięciu dożylnym lewiecarnityny, głównie u pacjentów z zaburzeniami nerek na etapie końcowym.

Przestań stosować lewiecarnitynę i powiadom pracowników służby zdrowia natychmiast, gdy rozpoczną się objawy reakcji nadwrażliwości.

Lek zawiera laktozę. Pacjenci z rzadkimi problemami genetycznymi w tolerancji galaktozy, laktazie LAPP lub chłonnym brakiem galaktozy glukozy nie powinni stosować tego leku.

Możliwość prowadzenia i obsługi maszyn

Brak informacji.

ciąża

lewiecarnityna nie jest toksyczna dla płodu lub teratogennego u zwierząt testowych. Jednak nie ma danych na temat bezpieczeństwa leku podczas ciąży. Dlatego tylko zalecenia dotyczące zażywania narkotyków podczas ciąży, jeśli korzyści są wyższe niż ryzyko.

Przechowywanie

W chłodnym suchym miejscu unikaj światła, temperatura nie przekracza 30 ° C

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.