Anbaluti Medicine 330mg Tratamento oriental da deficiência de carnitina primária e secundária (9 bolhas x 10 comprimidos)
Forma farmacêutica Comprimidos de bolsa de filme
Especificações Caixa de 9 bolhas x 10 comprimidos
Ingrediente Levocarnitina
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Levocarnitina | 330mg |
Usos
Indicações
Os medicamentos anbaluti são indicados em casos de deficiência de carnitina primária e secundária.
farmacokológico
levocarnitina é um ingrediente ativo natural, essencial para o metabolismo energético em mamíferos. A levocarnitina tem o efeito do transporte de ácidos graxos longos para as mitocôndrias, fornecendo assim substrato para a oxidação e produção de energia. Os ácidos graxos são usados como substrato em todos os tecidos, exceto o tecido cerebral. No músculo esquelético e cardíaco, os ácidos graxos são o principal substrato na produção de energia.
farmacocinética
Informações farmacocinéticas da levocarnitina usadas em adultos e formas usadas em crianças pequenas não são diferentes.
Absorção: A concentração máxima de medicamentos no plasma é alcançada após 3,3 horas de tomada do medicamento.
Distribuição: O medicamento não está ligado à albumina de proteínas e plasma.
Metabolismo: O medicamento é metabolizado em formas de TMAO e Y-butyrobetina no trato digestivo sob os efeitos das bactérias intestinais. O tempo de descarte do medicamento é de cerca de 17,4 horas.
Eliminação: o medicamento excretou cerca de 9% na urina na forma de não processado. Cerca de 58 - 65% da droga é metabolizada através de fezes e urina em metabolizado ou não processado. 76% da dose é excretada na urina por 0 a 24 horas. O tempo médio de distribuição de distribuição é de 0,585 horas e o tempo de exaustão, a última eliminação é de 17,4 horas em média.
O efeito e a segurança do uso oral da levocarnitina não foram relatados em pacientes com insuficiência renal. O uso de levocarnitina oral em altas doses em pacientes com função renal grave ou doença renal em estágio terminal (DRT) pode levar ao acúmulo de metabólitos tóxicos, como trimetilamina (TMA) e trimetilamina-n-óxido (TMAO), porque esses transformadores são frequentemente excretados na urina.
Não há dados especiais ao comparar o efeito do medicamento entre pacientes idosos e outros pacientes, mas com base em dados existentes, efeitos indesejados ou outros problemas podem ser encontrados em idosos não são diferentes dos adultos jovens. Precauções Ao usar medicamentos em pacientes com doença hepática, porque não há dados completos de pesquisa sobre esse objeto.Antes de tomar Anbaluti Medicine 330mg Tratamento oriental da deficiência de carnitina primária e secundária (9 bolhas x 10 comprimidos)
Como usar
oral.
dosagem
Adultos: a dose recomendada é de 900 mg x 2-3 vezes/dia, ajustando a dose clínica do paciente. A dose inicial recomendada é de 50 mg/kg/dia e ajuste a dose com base na resposta clínica do paciente.
Durante o uso de medicamentos, monitore a condição do paciente com base nos parâmetros de hematologia.
Nota: a dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico.
O que fazer ao usar overdose? O LD50 da levocarnitina por intravenosa em ratos é de 5,4 g/kg e LD50 de levocarnitina por oral em camundongos é 19,2 g/kg. A overdose da levocarnitina pode causar diarréia. A levocarnitina tem um cartão removido por diálise.
O que fazer ao esquecer uma dose? Se estiver quase na hora de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome remédio na próxima dose recomendada. Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida.
Efeitos colaterais
Ao usar o Anbaluti, você pode experimentar efeitos indesejados (ADR).
Comum, 1/10> 1/100
incomum, 1/1000
Avisos
Antes de usar o medicamento, você precisa ler as instruções com cuidado e consultar as informações abaixo.
contra -indicado
anbaluti O medicamento é contra -indicado em casos de alergias à levocarnitina ou qualquer ingrediente da droga.
precauções Ao usar
O uso da levocarnitina para diabéticos é tratado com insulina ou medicamentos hipoglicêmicos orais que podem levar à glicose no sangue. As concentrações plasmáticas de glicose nesses indivíduos devem ser monitoradas regularmente para ajustar o uso de medicamentos hipoglicêmicos imediatamente, se necessário. A segurança e a eficácia da levocarnitina oral não foram avaliadas em pacientes com insuficiência renal. Usando altas doses de levocarnitina em pacientes com funções renais graves ou em pacientes com insuficiência renal crônica em estágio terminal (DRT) a diálise pode levar a acumulação metabólica tóxica (trimetilamina) e TMAO (trimetilamina-N-óxido), porque as substâncias são excretadas. Precisam seguir o índice INR em pacientes que usam derivados de cumarina enquanto usam levocarnitina.
Reação de hipersensibilidade:
A capacidade de dirigir e operar máquinas
Sem informações.
A gravidez
levocarnitina não é tóxica para o feto ou teratogênica em animais de teste. No entanto, não há dados sobre a segurança do medicamento durante a gravidez. Portanto, apenas recomendações para uso de drogas durante a gravidez se os benefícios forem maiores que o risco.
Armazenamento
Em um local frio seco, evite luz, a temperatura não excede 30 ° C.
Outras drogas
- BETNESOL 4MG/ML INJECTION
- FURAMIDE TABLETS
- ISPAGHULA HUSK GRANULES FOR ORAL SUSPENSION 3.5G.
- LIPANTHYL MICRO 200MG CAPSULES
- OLMETEC 20MG TABLETS
- PANADOL SOLUBLE 500 MG TABLETS
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