Anbaluti Tıbbı 330mg Birincil ve İkincil Karnitin Eksikliği (9 Kabarcık x 10 Tabletler)

Farmasötik form Film çantası tabletleri
Özellikler 9 kabarcık kutusu x 10 tablet
İçerik Levokarnitin

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Levokarnitin	330mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Anbaluti ilaçları birincil ve ikincil karnitin eksikliği durumlarında gösterilmiştir.

farmakokolojik

levokarnitin, memelilerde enerji metabolizması için gerekli olan doğal bir aktif bileşendir. Levokarnitin, uzun yağ asitlerinin mitokondriye taşınması, böylece oksidasyon ve enerji üretimi için substrat sağlama etkisine sahiptir. Yağ asitleri, beyin dokusu hariç tüm dokularda bir substrat olarak kullanılır. İskelet ve kalp kasında, yağ asitleri enerji üretiminde ana substrattır.

Farmakokinetik

Levocarnitin farmakokinetikleri, küçük çocuklarda kullanılan yetişkinlerde ve formlarda kullanılan bilgiler farklı değildir.

Emilim: Plazmada maksimum ilaç konsantrasyonu, ilacı 3.3 saat sonra elde edilir.

dağılım: ilaç protein ve plazma albümini ile bağlantılı değildir.

Metabolizma: İlaç, bağırsak bakterilerinin etkileri altında sindirim sistemindeki TMAO ve Y-Butyrobetain formlarına metabolize edilir. İlacın bertaraf süresi yaklaşık 17.4 saattir.

Eliminasyon: İlaç idrarda işlenmemiş olarak yaklaşık% 9 attı. İlacın yaklaşık% 58-65'i hem metabolize hem de işlenmemiş dışkı ve idrar yoluyla metabolize edilir. Dozun% 76'sı idrar içinde 0-24 saat sürer. Ortalama dağılım süresi 0.585 saat ve egzoz süresidir, son eleme ortalama 17.4 saattir.

Levokarnitin oral kullanımının etkisi ve güvenliği, böbrek yetmezliği olan hastalarda bildirilmemiştir. Şiddetli böbrek fonksiyonu veya son evre böbrek hastalığı (ESRD) olan hastalarda yüksek dozlarda oral levokarnitin kullanımı, trimetilamin (TMA) ve trimetilamin-n-oksit (TMAO) gibi toksik metabolitlerin birikmesine yol açabilir, çünkü bu transformatörler sıklıkla idrarda püskürtür.

İlacın yaşlı hastalar ve diğer hastalar arasındaki etkisini karşılaştırırken özel bir veri yoktur, ancak mevcut verilere dayanarak, istenmeyen etkiler veya yaşlılarda diğer sorunlarla karşılaşılabilir genç yetişkinlerden farklı olmayabilir. Karaciğer hastalığı olan hastalarda ilaç kullanırken önlemler bu nesne hakkında eksiksiz bir araştırma verisi yoktur.

Almadan önce Anbaluti Tıbbı 330mg Birincil ve İkincil Karnitin Eksikliği (9 Kabarcık x 10 Tabletler)

nasıl kullanılır

oral.

dozaj

Yetişkinler: Önerilen doz 900 mg x 2-3 kez/gün, hastanın klinik dozunu ayarlayarak. Önerilen başlangıç dozu 50 mg/kg/gündür, ardından dozu hastanın klinik yanıtına göre ayarlayın.

İlaçların kullanımı sırasında, hematoloji parametrelerine göre hastanın durumunu izleyin.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir.

Aşırı doz kullanırken ne yapmalı? Sıçanlar üzerinde intravenöz olarak levokarnitin LD50, 5.4 g/kg ve fareler üzerinde oral tarafından levokarnitin LD50'dir. Levokarnitinin aşırı dozu ishale neden olabilir. Levokarnitin, diyaliz ile çıkarılan bir kartı vardır.

Bir dozu unuturken ne yapmalı? Bir sonraki dozu almanın neredeyse zamanı gelmişse, unutulmuş dozu atlayın ve bir sonraki önerilen dozda ilacı alın. Unutulan dozu telafi etmek için çift doz almayın.

Yan etkiler

Anbaluti kullanırken istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz.

Ortak, 1/10> 1/100

Kardiyovasküler: Hipertansiyon. Sindirim: Karın ağrısı, mide spazmı, ishal. Sinir: Baş ağrısı, mide bulantısı ve kusma.

nadir, 1/1000

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

Anbaluti ilacı, levokarnitine veya ilacın herhangi bir bileşenine alerji vakalarında kontrendikedir.

kullanırken önlemler diyabet hastaları için levokarnitin kullanımı, kan şekerine yol açabilecek insülin veya oral hipoglisemik ilaçlarla tedavi edilir. Bu deneklerdeki plazma glikoz konsantrasyonları, gerekirse hipoglisemik ilaçların kullanımını hemen ayarlamak için düzenli olarak izlenmelidir. Böbrek yetmezliği olan hastalarda oral levokarnitinin güvenliği ve etkinliği değerlendirilmemiştir. Şiddetli böbrek fonksiyonları olan hastalarda veya son evre kronik böbrek yetmezliği (ESRD) diyalizleri olan hastalarda yüksek doz yüksek doz levokarnitin kullanılarak toksik metabolik birikim (trimetilamin) ve tMAO (trimetilamin-n-oksit) yol açabilir, çünkü bu maddeler ile kullanıldığında inr olarak arttırıldığında, kupa ile kullanıldığında inr olarak arttırılmıştır. Levokarnitin kullanırken Coumarin türevi kullanan hastalarda INR endeksini takip etmeniz gerekir.

aşırı duyarlılık reaksiyonu:

Döküntü dahil şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonu. HRE'ler ve yüz ödemi oral levokarnitine bildirilmiştir. Anafilaksi, larinks ödemi ve bronkospazm dahil olmak üzere diğer ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları, levokarnitin intravenöz enjeksiyondan sonra, özellikle son dönem böbrek yetmezliği olan hastalarda bildirilmiştir.

Levokarnitin kullanmayı bırakın ve aşırı duyarlılık reaksiyonlarının semptomları başladığında hemen sağlık çalışanlarını bilgilendirin.

İlaç laktoz içerir. Galaktoz toleransında nadir genetik problemleri olan hastalar, LAPP laktaz veya absorpent enzim glikoz galaktoz eksikliği bu ilacı kullanmamalıdır.

Makine sürme ve çalıştırma yeteneği

Bilgi yok.

hamilelik

levokarnitin, test hayvanlarında fetüs için toksik değildir veya teratojenik değildir. Bununla birlikte, hamilelik sırasında ilacın güvenliği hakkında veri yoktur. Bu nedenle, sadece faydalar riskten daha yüksekse hamilelik sırasında ilaç kullanımı için öneriler.

Saklama

Serin kuru bir yerde, ışıktan kaçının, sıcaklık 30 ° C'yi geçmez

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.