Andol S Imexpharm Behandel symptomen van koorts, hoofdpijn (25 blaren x 20 tabletten)

Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Doos met 25 blaren x 20 tabletten
Ingrediënt Paracetamol, fenylefrine, chloorfeniramine
Indicatie Rhinitis, sinusitis, koorts, koude, hoofdpijn, verstopte neus
Contra-indicatie Prostaathypertrofie, bronchiale astma, diabetes (diabetes), bloedarmoede, neuritis, hoge bloeddruk, angina, smalle -hoek glauca

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Paracetamol	500 mg
Fenylefrine	10 mg
Chloorfeniramine	4 mg

Toepassingen

indicaties

enols wordt in de volgende gevallen aangegeven:

Behandeling van symptomen zoals koorts, hoofdpijn, spierpijn en loopneus, nasale congestie, rhinitis, sinusitis veroorzaakt door griep of allergieën voor het weer.

farmacokinetics

Geen rapport.

Voordat u neemt Andol S Imexpharm Behandel symptomen van koorts, hoofdpijn (25 blaren x 20 tabletten)

Hoe te gebruiken

enols wordt oraal ingenomen. Neem medicijnen na het eten met een beetje water.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 11 jaar: 1 tablet x 1-3 keer/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen bij het gebruik van overdosis?

Paracetamol overdosis:

Vroege diagnose is belangrijk bij de behandeling van overdosis paracetamol.

Moet in elk geval de maag wassen, bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken.

De belangrijkste ontgifting is het gebruik van sulfhydrrylverbindingen. Moet het medicijn onmiddellijk gebruiken als minder dan 36 uur na het nemen van paracetamol.

Behandeling met N-acetylcysteïne is effectiever bij het nemen van het medicijn minder dan 10 uur na het nemen van paracetamol. Bovendien kan geactiveerde koolstof of zoutoplossing worden gebruikt omdat ze de mogelijkheid hebben om paracetamolabsorptie te verminderen.

overdosis chloorfeniramine maleaat:

Behandeling van symptomen en ondersteunende levensfunctie, met name speciale aandacht besteden aan lever-, nier-, ademhalings-, hart- en waterbalans, elektrolyt.

overdosis fenylefrine hydrochloride: hypertensie kan worden overwonnen door alfa-adrenerge blokkers te nemen zoals fentolamine 5-10 mg, intraveneus; Indien nodig kan het worden herhaald.

bloeding is meestal niet nuttig. Besteed aandacht aan symptomatische behandeling en algemene ondersteuning, medische zorg.

Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla je de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op het moment zoals gepland. Merk op dat het niet het dubbele van de voorgeschreven dosis moet worden gebruikt.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Andol S kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Het medicijn kan ongewenste effecten veroorzaken, zoals slaperigheid, droge mond, duizeligheid, misselijkheid maar zal na een paar dagen afnemen.

Veel voorkomende allergische reacties zijn erytheem of urticaria, maar soms erger en kan gepaard gaan met medicijnen en slijmvlieslaesies. In enkele individuele gevallen heeft paracetamol neutropenie, trombocytopenie en al het bloederige hematoom veroorzaakt.

De orale fenylefrine kan milde buikpijn, misselijkheid, duizeligheid, hoofdpijn, stress, moeilijkheid, trillingen, tachycardie veroorzaken. Ernstige allergische reacties komen zelden voor bij fenylefrine. De allergietekenen van fenylefrine zijn: uitslag, jeuk of zwelling (vooral het gezicht, tong, keel), ernstige duizeligheid, kortademigheid.

Instructies over hoe om te gaan met ADR:

Bij het ervaren van bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en op de hoogte stellen van de arts of naar de dichtstbijzijnde medische faciliteit gaan voor tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Andol S is in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:

Overgevoeligheid voor elk onderdeel van het medicijn of kruisgevoelig met pseudoefedrine.

Cardiovasculaire aandoeningen, longziekte, leverfalen, nierfalen.

Ernstige hypertensie, myocardinfarct, kransslagaderziekte, arteriosclerose, atriaal blok, ventriculaire tachycardie.

Patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenase-deficiëntie.

zware hyperthyroidism of smal-angelglaucoom.

Patiënten met acute astma -aanvallen.

Prostaathypertrofie.

Blaashalsschakelaars.

Maoi gebruiken of Maoi ongeveer 2 weken geleden gebruiken.

Maagzweren, pylorische schakelaars.

Kinderen jonger dan 11 jaar oud.

Zwangere of lacterende vrouwen.

wees voorzichtig bij gebruik

Drugs die slaperigheid, duizeligheid veroorzaken.

Gebruik niet voor patiënten met vele malen bloedarmoede omdat paars blauw zich misschien niet manifesteert, hoewel de concentratie methemoglobine hoog is.

Drink geen alcohol tijdens medicatie.

Niet voor mensen met glaucoom.

Gebruik voorzichtig bij patiënten met Myasthenia Gravis omdat het medicijn de ziekte kan erger maken.

Gebruik niet voor chronische longpatiënten, kortademigheid of kortademigheid vanwege het risico op ademhalingscomplicaties die leiden tot ademhalingsfalen en apneu.

ouderen (meer dan 60 jaar oud), die lever, nier, diabetes type 1 faalden.

Wees voorzichtig bij patiënten met bloedvatpathologie zoals de ziekte van Raynaud, bloedstroom naar de hersenen, armen, benen, patiënten met hoge bloeddruk.

Gebruik geen medicijnen voor patiënten met stemmingsstoornissen zoals angst, moeite met slapen of patiënten die drugs gebruiken met nerveuze stimulatie -effecten.

Wees voorzichtig bij het nemen van medicijnen voor moeilijke urinepatiënten.

Patients should stop taking the drug if the symptoms last for more than 7 days or accompanied by fever or have symptoms of stress, dizziness, prolonged insomnia during the use of the drug.

It is necessary to warn the patient about signs of serious skin reactions such as Stevens - Johnson syndrome (SJS), toxic skin necrosis syndrome (Ten) or Lyell syndrome, acute pustules syndrome (Agep).

Het medicijn bevat quinolin -gekleurde hulpstoffen, dus patiënten met allergische atop moeten voorzichtig zijn bij het nemen van dit medicijn.

De mogelijkheid om machines te stimuleren en te bedienen

Drugs die de mogelijkheid om machines te stimuleren en te bedienen beïnvloeden, om medicijnen voor dit object te voorkomen.

zwangerschap

Het medicijn beïnvloedt de foetus. Neem daarom geen medicijnen voor zwangere vrouwen.

De periode van borstvoeding

Het medicijn beïnvloedt baby's met borstvoeding. Neem daarom geen medicijnen voor het geven van vrouwen die borstvoeding geven.

Interactie van geneesmiddelen

Lange termijn en hoge dosis paracetamol orale doses verhoogt de anticoagulerende effecten van comaarine en indandion -derivaten.

Moet aandacht besteden aan de mogelijkheid van ernstige antipyretische bij patiënten met paracetamol en koeltherapie.

Uit alcohol te veel en lang kan tot giftige levertoxiciteit.

Anti -seizuurgeneesmiddelen (fenytoïne, barbiturate, carbamazepine) veroorzaken enzyminductie in het levermicrosoom dat het paracetamolmetabolisme verhoogt in toxische stoffen naar de lever.

coördinatie met Isoniazid veroorzaakt ook verhoogde levertoxiciteit.

Gebruik niet in combinatie met drie -ronde antidepressiva (zoals imipramine) of guanethidine vanwege het vergroten van het effect van hoge bloeddruk van fenylefrine en de leerlingen aanzienlijk te verdrijven.

Deel geen fenylefrine met monoamine oxydaseremmers vanwege het verhoogde hart- en hypertensie -effect van fenylefrine.

Gebruik niet in combinatie met bromocriptine vanwege het risico op vasoconstrictie of hypertensie.

Monoamine oxydaseremmers verlengden en verhoogden het anti -secretie -effect van acetylcholine van antihistamine -geneesmiddelen.

Alcohol of sedativa die slaap veroorzaken, verhoogt het centrale nerveuze remmingseffect van chloorfeniramine -maleat.

chloorfeniramine remt fenytoïne -metabolisme en kan leiden tot fenytoïne -vergiftiging.

Bewaring

Vermijd onder 30ºC vocht en licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.