Ubat angioten 50mg kalbe untuk merawat hipertensi (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Losartan
Kandungan Tekanan darah tinggi

Kandungan

Maklumat komposisi	Kandungan
Losartan	50mg

Kegunaan

ditunjukkan

angioten ditunjukkan dalam kes hipertensi.

Pharmacokological

angioten (losartan kalium) adalah bahan pertama yang dimiliki oleh kumpulan baru ubat antihipertensi, bahan antagonistik dengan reseptor angiotensin II tidak peptid. Bahan aktif baru ini menggabungkan persaingan dan pemilihan dengan reseptor kumpulan AII (reseptor AT1) sehingga ia menghalang kesan farmakologi AII, metabolit aktif, E3174, yang mampu menyambung dengan reseptor AT1 10 kali lebih besar daripada bahan asal dengan struktur yang sama.

Angioten berfungsi apabila digunakan oleh lisan. Bagi pesakit dengan hipertensi, penggunaan angioten sekali sehari akan hipotensi selama 24 jam tanpa menjejaskan kadar denyutan jantung. Monatlearads dengan dos 50 hingga 100 mg losartan kalium setiap hari akan mengurangkan tekanan darah diastolik (DBP) dari 8 hingga 13 mmHg pada pesakit dengan hipertensi ringan hingga sederhana dan menunjukkan bahawa ia mempunyai kesan yang sama seperti enalapril, atenolol atau felodipine. Menggunakan kombinasi losartan dengan diuretik akan mempunyai lebih banyak kesan hipotensi apabila menggunakan losartan sahaja.

Pharmacokinetics

losartan adalah persiapan aktif secara lisan dan menjalani metabolisme utama pertama berkat sistem enzim cytochrome 450. Half -kehidupan losartan adalah kira -kira 2 jam dan metabolit pada kira -kira 6 hingga 9 jam.

Farmakokinetik losartan dan metabolitnya hampir dengan dos lisan losartan 200 mg dan tidak berubah dari masa ke masa. Tiada pengumpulan kedua -dua losartan atau metabolit dalam plasma tepat selepas mengulangi pada dos sekali sehari.Selepas minum, losartan dengan cepat diserap melalui saluran gastrointestinal (berdasarkan penyerapan losartan dengan bon radioaktif) dan terutamanya terlibat dalam proses metabolisme pertama, keseluruhan bioavailabiliti losartan adalah 33%. Kira -kira 14% daripada losartan diambil ke dalam bentuk metabolik aktif.

Kepekatan puncak purata dalam plasma Losartan dicapai selepas 1 jam dan metabolitnya dicapai selepas 3-4 jam. Walaupun kepekatan plasma puncak Losartan dan metabolitnya kira -kira sama, kawasan lengkung di bawah kepekatan AUC metabolitus lebih besar daripada losartan sehingga 4 kali. Makanan melambatkan penyerapan losartan dan mengurangkan kepekatan maksimumnya dalam serum tetapi hanya mempengaruhi kawasan di bawah lengkung kepekatan losartan dan metabolit (turun kira -kira 10%).

Nisbah perpaduan dengan protein plasma kedua -dua losartan dan metabolit sangat tinggi, terutamanya dengan albumin, bentuk plasma percuma adalah 1.3% dan 0.2%. Jumlah yang berkaitan dengan protein adalah malar dalam had kepekatan apabila digunakan untuk dos normal. Kajian tetikus menunjukkan bahawa hanya sedikit losartan dan metabolitnya melalui halangan berdarah.

Metabolit Losartan hadir dalam serum dan air kencing manusia. Sebagai tambahan kepada metabolit dengan aktiviti karboksilik, terdapat juga satu dalam bentuk metabolit bukan aktif. Selepas minum dan losartan intravena secara intravena, terdapat isotop radio 14C, bahan radioaktif mempunyai aktiviti beredar utama dalam plasma, losartan dan metabolitnya. Sebilangan kecil losartan ditukar kepada bahan metabolik aktif (kurang daripada 1% dos oral berbanding 14% daripada dos dalam kes normal) dalam kira -kira 1% daripada kes penyelidikan. Pengagihan badan losartan adalah 34 L dan bahan metabolik adalah 12 L.

Pelepasan plasma jumlah Losartan dan metabolitnya adalah kira -kira 600 ml/min dan 50 ml/min, dan pelepasan buah pinggang adalah 75 ml/min dan 25ml/min. Apabila mengambil losartan, terdapat kira -kira 4% daripada ubat lisan dalam bentuk yang tidak diproses dan 6% dalam bentuk metabolit yang aktif dalam air kencing. Rembesan rahsia turut mengambil bahagian dalam proses eksport losartan dan metabolitnya. Selepas suntikan intravena 14C losartan, kira -kira 45% bahan radioaktif dipulihkan dari air kencing dan 50% dari najis.

Sebelum mengambil Ubat angioten 50mg kalbe untuk merawat hipertensi (3 lepuh x 10 tablet)

Cara Menggunakan

Boleh minum angioten semasa atau di luar makan. Angioten boleh digunakan serentak dengan persediaan hipotensi lain.

dos

Bagi pesakit dengan hipertensi idiopatik: dos permulaan dan penyelenggaraan adalah 50 mg losartan sekali sehari. Terdapat beberapa pesakit yang mungkin perlu menggunakan sehingga 100 mg losartan setiap hari untuk bertindak balas.

Bagi pesakit dengan fungsi hati atau penurunan dalam jumlah peredaran atau pesakit yang berisiko hipotensi, dos yang lebih rendah harus digunakan oleh 25 mg losartan setiap hari.

Tidak perlu menyesuaikan dos permulaan untuk pesakit yang lebih tua atau pesakit dengan fungsi buah pinggang, termasuk pesakit dengan dialisis. Losartan dan metabolitnya tidak dikeluarkan oleh dialisis.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos khusus bergantung kepada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila berlebihan? Overdosis data overdosis losartan adalah terhad. Manifestasi yang paling biasa berlebihan adalah hipotensi dan degupan jantung yang cepat; Kadar jantung yang perlahan boleh berlaku disebabkan oleh rangsangan bersimpati. Sekiranya hipotensi berlaku, perlu memohon rawatan sokongan. Kedua -dua losartan dan metabolitnya tidak dikeluarkan oleh dialisis.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda melupakan dos? Walau bagaimanapun, jika dekat dengan dos seterusnya, langkau dos yang dilupakan dan ambil dos seterusnya pada masa itu seperti yang dirancang. Perhatikan bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Angioten, anda mungkin mengalami beberapa kesan yang tidak diingini (ADR).

Kesan yang tidak diingini termasuk: pening, pening, sakit kepala, keletihan, batuk, cirit -birit, sesak nafas, kekejangan otot (kekejangan), sakit otot, sakit belakang, sakit kaki, insomnia, kesesakan hidung, jangkitan pernafasan atas, keabadian dan sinusitis yang teruk.

Kesan perzinaan ini berkaitan atau tidak berkaitan dengan rawatan yang berlaku sekurang -kurangnya 1% daripada jumlah pesakit.

Arah Sejarah Semasa Memenuhi ADR

Beritahu doktor untuk kesan sampingan yang dihadapi semasa rawatan.

Amaran

contraindicated

Jangan gunakan angioten untuk pesakit dengan sejarah alahan kepada losartan atau mana -mana komponen ubat.

berhati -hati apabila menggunakan

mungkin mengalami tekanan darah sistemik pada pesakit yang mengurangkan jumlah intravaskular, jadi permulaan bermula dengan dos yang rendah.

Bagi pesakit yang mempunyai fungsi buah pinggang dan pesakit yang lebih tua, mereka harus kerap memeriksa jumlah kalium dalam darah.

Pesakit dengan gangguan fungsi hati: Kepekatan losartan dan bahan metaboliknya dalam serum boleh meningkat, jadi perlu menyesuaikan dos angioten kepada pesakit -pesakit ini.

Keselamatan dan keberkesanan losartan untuk kanak -kanak belum terbukti.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tidak ada laporan mengenai kesan ubat -ubatan pada jentera memandu dan operasi.

Kehamilan

Jangan gunakan angioten untuk wanita hamil kerana mungkin berisiko menyebabkan keadaan patologi untuk janin dan kematian. Harus memutuskan sama ada untuk menghentikan penyusuan susu ibu atau berhenti menggunakan angioten adalah berdasarkan kepentingan ubat untuk ibu.

ubat interaktif

thiazid diuretik: Jika menggunakan losartan serentak dengan thiazid diuretik, kesan menurunkan tekanan darah akan meningkat.

Tidak digunakan secara serentak angioten dengan ubat diuretik kalium.

Penyimpanan

Simpan pada suhu bilik, di bawah 30 ° C

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.