Angioten Medicine 50mg Kalbe om hypertensie te behandelen (3 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blaren x 10 tabletten
Specificaties Losartan
Ingrediënt Hoge bloeddruk

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Losartan	50 mg

Toepassingen

aangegeven

Angioten wordt aangegeven in gevallen van hypertensie.

farmacokologisch

Angioten (losartan kalium) is de eerste stof die behoort tot de nieuwe groep antihypertensieve geneesmiddelen, een antagonistische stof met angiotensine II -receptor niet peptid. Dit nieuwe actieve ingrediënt combineert concurrentie en selectie met AII's groepsreceptoren (AT1 -receptoren), dus het voorkomt de farmacologische effecten van AII, actieve metabolieten, E3174, in staat om te verbinden met AT1 -receptoren 10 keer groter dan de oorspronkelijke substantie met dezelfde structuur met dezelfde structuur met dezelfde structuur met dezelfde structuur met dezelfde structuur met dezelfde structuur met dezelfde structuur met dezelfde structuur met dezelfde structuur met dezelfde structuur en een hoger effect van 15 keer in het voorkomen van een farmacologische effecten van de bloedstroom.

Angioten werkt wanneer gebruikt door mondeling. Voor patiënten met hypertensie zal het gebruik van angioten eenmaal per dag 24 uur hypotensie hypotensie zonder de hartslag te beïnvloeden. De Monatlearads met een dosis van 50 tot 100 mg losartan kalium dagelijks zullen de diastolische bloeddruk (DBP) verlagen van 8 tot 13 mmHg bij patiënten met hypertensie mild tot matig en laten zien dat het hetzelfde effect heeft als enalapril, atenolol of felodipine. Het gebruik van een losartan -combinatie met diuretica zal meer hypotensie -effect hebben bij het gebruik van alleen Losartan.

Farmacokinetiek

Losartan is een oraal actief preparaat en het ondergaat het eerste hoofdmetabolisme dankzij het 450 cytochrome enzymsysteem. De halfwaardetijd van Losartan is ongeveer 2 uur en van de metabolieten van ongeveer 6 tot 9 uur.

De farmacokinetiek van losartan en zijn metabolieten liggen dicht bij de orale dosering van losartan van 200 mg en verandert niet in de loop van de tijd. Er is geen accumulatie van zowel losartan als de metaboliet in plasma direct na herhaling bij een dosis eenmaal per dag.Na het drinken wordt Losartan snel geabsorbeerd door het maagdarmkanaal (gebaseerd op de absorptie van losartan met radioactieve bindingen) en voornamelijk betrokken bij het eerste metabolismeproces, de hele biologische beschikbaarheid van losartan is 33%. Ongeveer 14% van het losartan genomen in getransformeerd in actieve metabole vorm.

De gemiddelde piekconcentratie in het plasma van Losartan wordt na 1 uur bereikt en de metabolieten worden na 3-4 uur bereikt. Terwijl de piekplasmaconcentratie van Losartan en zijn metabolieten ongeveer gelijk zijn, is het curve -gebied onder de AUC -concentratie van de metabolitus groter dan losartan tot 4 keer. Het voedsel vertraagt de absorptie van losartan en vermindert de maximale concentratie in het serum, maar beïnvloedt alleen het gebied onder de concentratiecurve van losartan en metabolieten (ongeveer 10%).

De verhouding van cohesie met plasma -eiwitten van zowel losartan als de metabolieten zijn zeer hoog, voornamelijk met albumine, de vrije vorm van plasma is 1,3% en 0,2%. De hoeveelheid geassocieerd met eiwit is constant binnen de concentratielimiet bij gebruik voor normale doses. Muisstudies tonen aan dat slechts een kleine hoeveelheid losartan en zijn metabolieten door de bloedige barrière.

De metabolieten van Losartan zijn aanwezig in zowel serum als urine van mensen. Naast de metabolieten met carbonylische activiteit, is er ook een in de vorm van niet -activiteitsmetabolieten. Na het drinken en intraveneuze losartan intraveneus, is er een 14c radio -isotoop, de radioactieve stof heeft de belangrijkste circulerende activiteit in plasma, losartan en zijn metabolieten.

studies in Invitro laat zien dat cytochrome p450 2c9 en 3a4 gerelateerd zijn aan Losartan's biologische transformatie en de metabolieten. Een kleine hoeveelheid losartan omgezet in een actieve metabole stof (minder dan 1% van de orale doses vergeleken met 14% van de dosis in normale gevallen) in ongeveer 1% van de onderzoeksgevallen. De verdeling van het lichaam van Losartan is 34 L en van de metabole stof is 12 L.

Losartan's totale plasma -klaring en de metabolieten zijn ongeveer 600 ml/min en 50 ml/min, en de niervrijheid is 75 ml/min en 25 ml/min. Bij het nemen van losartan zijn er ongeveer 4% van de orale medicatie in de vorm van onbewerkte en 6% in de vorm van metabolieten die actief zijn in de urine. De geheime secretie neemt ook deel aan het proces van de export van Losartan en zijn metabolieten. Na een intraveneuze injectie van 14C losartan wordt ongeveer 45% van de radioactieve stoffen hersteld van de urine en 50% van de ontlasting.

Voordat u neemt Angioten Medicine 50mg Kalbe om hypertensie te behandelen (3 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

kan angioten drinken tijdens of buiten de maaltijd. Angioten kunnen gelijktijdig worden gebruikt met andere hypotensie -voorbereidingen.

dosering

Voor patiënten met idiopathische hypertensie: de start- en onderhoudsdosis is eenmaal per dag 50 mg losartan. Er zijn sommige patiënten mogelijk dagelijks tot 100 mg losartan gebruiken om te reageren.

Voor patiënten met leverfunctie of een afname van de bloedsomloopvolume of patiënten met een risico op hypotensie, moeten lagere doses dagelijks worden gebruikt door 25 mg losartan.

Het is niet nodig om de startdosis aan te passen voor oudere patiënten of patiënten met een nierfunctie, inclusief patiënten met dialyse. Losartan en zijn metabolieten worden niet verwijderd door dialyse.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat te doen wanneer overdosis? De overdosis gegevens overdosis van Losartan is beperkt. De meest voorkomende manifestatie van overdosis is hypotensie en snelle hartslag; Langzame hartslag kan optreden als gevolg van sympathische stimulatie. Als hypotensie optreedt, is het noodzakelijk om ondersteunende behandeling toe te passen. Zowel Losartan als zijn metabolieten worden niet verwijderd door dialyse.

Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla je de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op het moment zoals gepland. Merk op dat het niet het dubbele van de voorgeschreven dosis moet worden gebruikt.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van angioten kunt u enkele ongewenste effecten ervaren (ADR).

Ongewenste effecten zijn onder meer: duizeligheid, duizeligheid, hoofdpijn, vermoeidheid, hoest, diarree, kortademigheid, spierspasmen (krampen), spierpijn, rugpijn, voetpijn, slapeloosheid, slapeloosheid, nasale congestie, bovenste ademhalingsinfectie, abnormaliteiten en ernstige sinusitis.

Deze overspeleffecten zijn gerelateerd of niet gerelateerd aan de behandeling die ten minste 1% van de totale patiënt optreedt.

Geschiedenisaanwijzing bij het ontmoeten van ADR

Breng de arts op de hoogte van bijwerkingen die tijdens de behandeling zijn aangetroffen.

Waarschuwingen

contra -indicated

Gebruik geen angioten voor patiënten met een geschiedenis van allergieën voor losartan of enig onderdeel van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik

Kan systemische bloeddruk ervaren bij patiënten die het intravasculaire volume verlagen, dus de Startan begint met lage doses.

Voor patiënten met nierfunctie en oudere patiënten moeten ze regelmatig de hoeveelheid kalium in het bloed controleren.

Patiënten met leverfunctie -stoornissen: losartan -concentratie en de metabole substantie ervan in serum kunnen toenemen, dus het is noodzakelijk om de dosering van Angioten aan deze patiënten aan te passen.

Veiligheid en effectiviteit van losartan voor kinderen is niet bewezen.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Er is geen rapport geweest over het effect van medicijnen op het rijden en bedienen van machines.

Zwangerschap

Gebruik geen angioten voor zwangere vrouwen omdat het het risico kan lopen pathologische aandoeningen voor de foetus en de dood te veroorzaken.

De periode van borstvoeding

Het is niet bekend of Losartan in moedermelk mag worden geëxporteerd. Moet beslissen of het stoppen met borstvoeding of stoppen met het gebruik van angioten is gebaseerd op het belang van medicatie voor moeders.

Interactief medicijn

Thiazid diuretica: als het tegelijkertijd losartan wordt gebruikt met thiazide diuretica, zal het effect van het verlagen van de bloeddruk toenemen.

Niet tegelijkertijd gebruikt angioten met kaliumdiuretische geneesmiddelen.

Bewaring

Bewaar bij kamertemperatuur, onder 30 ° C

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.