Medycyna angiotenowa 50 mg kalbe w leczeniu nadciśnienia (3 pęcherzy x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko 3 pęcherzy x 10 tabletek
Specyfikacja Losartan
Składnik Wysokie ciśnienie krwi

Składnik

Informacje o kompozycji	Treść
Losartan	50 mg

Używa

wskazane

angioten jest wskazany w przypadkach nadciśnienia.

Pharmacokological

angioten (potas losartanu) jest pierwszą substancją należącą do nowej grupy leków przeciwnadciśnieniowych, antagonistycznej substancji z receptorem angiotensyny II, a nie peptydem. Ten nowy aktywny składnik łączy konkurencję i selekcję z receptorami grupowymi AII (receptory AT1), więc zapobiega efektom farmakologicznym AII, aktywne metabolity, E3174, zdolne do łączenia się z receptorami AT1 10 razy większą niż pierwotna substancja o tej samej strukturze, i ma wyższy wpływ 15 do 20 razy w zapobieganiu farmakologicznym efektom AII, powodującym pęknięciom krwi i przyczynowej presji krwi.

Anecioten działa, gdy jest używany przez doustnie. U pacjentów z nadciśnieniem tętnicze użycie angiotenu raz dziennie będzie niedociśnienie przez 24 godziny bez wpływu na tętno. Monatlearads z dawką od 50 do 100 mg losartanu codziennie zmniejszają rozkurczowe ciśnienie krwi (DBP) z 8 do 13 mmHg u pacjentów z nadciśnieniem łagodnym do umiarkowanego i pokazują, że ma on taki sam efekt jak enalapryl, atenolol lub felodipina. Korzystanie z kombinacji losartanu z moczopędami będzie miało większy efekt niedociśnienia podczas stosowania samego losartanu.

Pharmacokinetics

Losartan jest doustnie aktywnym przygotowaniem i ulega pierwszej głównej metabolizmu dzięki 450 enzymom cytochromu. Połowa życia Losartanu wynosi około 2 godzin, a metabolity po około 6 do 9 godzin.

Farmakokinetyka losartanu i jego metabolitów jest zbliżona do doustnej dawki losartanu wynoszącej 200 mg i nie zmienia się z czasem. Nie ma gromadzenia zarówno losartanu, jak i metabolitu w osoczu zaraz po powtórzeniu w dawce raz dziennie.Po wypiciu losartan jest szybko wchłaniany przez przewód przewodu pokarmowego (w oparciu o absorpcję losartanu za pomocą wiązań radioaktywnych) i głównie zaangażowany w pierwszy proces metabolizmu, cała biodostępność losartanu wynosi 33%. Około 14% losartanu przekształciło się w aktywną formę metaboliczną.

Średnie szczytowe stężenie w osoczu Losartanu osiąga się po 1 godzinie, a jego metabolity osiąga się po 3-4 godzinach. Podczas gdy szczytowe stężenie w osoczu Losartanu i jego metabolity są w przybliżeniu równe, powierzchnia krzywej poniżej stężenia AUC metabolitu jest większa niż losartan do 4 razy. Żywność spowalnia wchłanianie losartanu i zmniejsza jego maksymalne stężenie w surowicy, ale wpływa tylko na obszar pod krzywą stężenia losartanu i metabolitów (spadek o około 10%).

Stosunek kohezji z białkami w osoczu zarówno losartanu, jak i metabolitów jest bardzo wysoki, głównie z albuminą, swobodna postać osocza wynosi 1,3% i 0,2%. Ilość związana z białkiem jest stała w granicy stężenia, gdy jest stosowana do normalnych dawek. Badania myszy pokazują, że tylko niewielka ilość losartanu i jego metabolitów poprzez krwawą barierę.

Metabolity Losartanu są obecne zarówno w surowicy, jak i moczu ludzi. Oprócz metabolitów o aktywności karboksylowej istnieje również jeden w postaci metabolitów nieaktywności. Po wypiciu i dożylnym losartanowym dożylnie, istnieje 14c izotop radiowy, substancja radioaktywna ma główną aktywność krążącą w osoczu, losartan i jej metabolity.

W Invitro pokazują, że cytochrom P450 2C9 i 3A4 są związane z transformacją biologiczną Losartanu i jej metabolitów. Niewielka ilość losartanu przekształciła się w aktywną substancję metaboliczną (mniej niż 1% dawek doustnych w porównaniu z 14% dawki w normalnych przypadkach) w około 1% przypadków badawczych. Rozkład ciała Losartanu wynosi 34 l, a substancji metabolicznej wynosi 12 L.

Całkowity prześwit w osoczu Losartanu i jej metabolity wynoszą około 600 ml/min i 50 ml/min, a klirens nerkowy wynosi 75 ml/min i 25 ml/min. Podczas przyjmowania losartanu istnieje około 4% doustnych leków w postaci nieprzetworzonego i 6% w postaci metabolitów aktywnych w moczu. Tajne wydzielanie uczestniczy również w procesie eksportu Losartanu i jego metabolitów. Po dożylnym wstrzyknięciu 14C Losartan, około 45% substancji radiowych przywraca z moczu, a 50% ze stołka.

Przed wzięciem Medycyna angiotenowa 50 mg kalbe w leczeniu nadciśnienia (3 pęcherzy x 10 tabletek)

Jak używać

może pić angioten podczas posiłku lub poza nim. Angioten może być stosowany jednocześnie z innymi preparatami niedociśnienia.

dawka

u pacjentów z nadciśnieniem idiopatycznym: dawka początkowa i utrzymania wynosi 50 mg losartanu raz dziennie. Niektórzy pacjenci mogą być zmuszeni codziennie stosować do 100 mg losartanu.

W przypadku pacjentów z funkcją wątroby lub spadkiem objętości krążenia lub pacjentów narażonych na niedociśnienie należy stosować niż 25 mg losartanu dziennie.

Nie ma potrzeby dostosowywania dawki początkowej u starszych pacjentów lub pacjentów z czynnością nerek, w tym pacjentów z dializą. Losartan i jego metabolity nie są usuwane przez dializę.

Uwaga: Powyższa dawka jest wyłącznie w celach informacyjnych. Specyficzna dawka zależy od stanu i poziomu postępu choroby. Aby uzyskać odpowiednią dawkę, musisz skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym. Co zrobić po przedawkowaniu? Przedawkowanie danych przedawkowania losartanu jest ograniczone. Najczęstszym przejawem przedawkowania jest niedociśnienie i szybkie bicie serca; Powolne tętno może wystąpić z powodu stymulacji współczulnej. W przypadku wystąpienia niedociśnienia konieczne jest zastosowanie leczenia wspomagającego. Zarówno losartan, jak i jego metabolity nie są usuwane przez dializę.

Co robić, kiedy zapomnisz dawkę? Jeśli jednak jest blisko następnej dawki, pomiń zapomnianą dawkę i weź następną dawkę w tym czasie zgodnie z planem. Zauważ, że nie należy go używać podwójnie przepisaną dawkę.

Skutki uboczne

Podczas stosowania angioten możesz doświadczyć pewnych niechcianych efektów (ADR).

Niepożądane efekty obejmują: zawroty głowy, zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie, kaszel, biegunka, duszność, skurcze mięśni (skurcze), ból mięśni, ból pleców, ból stóp, bezsenność, przekrwienie nosa, zakażenie górnej części oddechowej, nieprawidłowości i ciężkie zapalenie przepisów.

Te efekty cudzołóstwa są powiązane lub niezwiązane z leczeniem, które występuje co najmniej 1% całego pacjenta.

Kierunek historii podczas spotkania ADR

Powiadom lekarza o skutkach ubocznych napotkanych podczas leczenia.

Ostrzeżenia

Przeciwwskazane

nie stosują angioten u pacjentów z alergie na losartan lub jakikolwiek składnik leku.

Bądź ostrożny podczas stosowania

może odczuwać ogólnoustrojowe ciśnienie krwi u pacjentów zmniejszających objętość wewnątrznaczyniową, więc Startan zaczyna się od niskich dawek.

U pacjentów z funkcją nerek i starszymi pacjentami powinni regularnie sprawdzać ilość potasu we krwi.

Pacjenci z upośledzeniem czynności wątroby: stężenie losartanu i jej substancja metaboliczna w surowicy mogą wzrosnąć, więc konieczne jest dostosowanie dawki angiotenu u tych pacjentów.

Bezpieczeństwo i skuteczność losartanu dla dzieci nie zostało udowodnione.

Możliwość prowadzenia i obsługi maszyn

Nie doszło do raportu na temat wpływu leków na maszyny do jazdy i pracy.

Ciąża

Nie stosuje angiotenu dla kobiet w ciąży, ponieważ może być narażone na powodowanie chorób patologicznych dla płodu i śmierci.

Okres karmienia piersią

Nie wiadomo, czy losartan będzie mógł eksportować do mleka piersiowego. Powinien zdecydować, czy przestać karmić piersią, czy przestać używać angiotenu, opiera się na znaczeniu leków dla matek.

Interaktywny lek

Tiazid lekuryki: Jeśli stosuje się jednocześnie losartan z tiazidowymi leków moczopędnych, efekt obniżenia ciśnienia krwi wzrośnie.

Nie stosowano jednocześnie angioten z lekami moczopinowymi potasu.

Przechowywanie

przechowuj w temperaturze pokojowej, poniżej 30 ° C

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.