Hipertansiyonu tedavi etmek için anjiyoten tıbbı 50mg kalbe (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık kutusu x 10 tablet
Özellikler Losartan
İçerik Yüksek tansiyon

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Losartan	50mg

Kullanım Alanları

Belirtilen

Anjiyoten hipertansiyon vakalarında gösterilir.

Farmakokolojik

Anjiyoten (Losartan Potasyum), antihipertansif ilaçların yeni grubuna ait ilk maddedir, anjiyotensin II reseptörlü peptit değil antagonistik bir madde. Bu yeni aktif bileşen, rekabet ve seçimi AII'nin grup reseptörleri (AT1 reseptörleri) ile birleştirir, böylece AII'nin farmakolojik etkilerini, aktif metabolitleri, E3174'ü, AT1 reseptörleriyle aynı yapıya sahip orijinal maddeden 10 kat daha büyük bir şekilde bağlanabilir ve ATII'nin farmakolojik etkilerinden 10 kat daha yüksek bir etkiye sahip, kan kanını önlemede 15 ila 20 kat daha yüksek bir etkiye sahiptir.

Anjiyoten oral tarafından kullanıldığında çalışır. Hipertansiyonu olan hastalar için, günde bir kez anjiyoten kullanımı, kalp atış hızını etkilemeden 24 saat boyunca hipotansiyon olacaktır. Günde 50 ila 100 mg losartan potasyum dozu olan monatlearadlar, hipertansiyon hafif ila orta derecede hastalarda diyastolik kan basıncını (DBP) 8 ila 13 mmHg'den azaltacak ve enalapril, atenolol veya felodipin ile aynı etkiye sahip olduğunu gösterecektir. Losartan kombinasyonunu diüretiklerle kullanmak tek başına losartan kullanırken daha fazla hipotansiyon etkisine sahip olacaktır.

Farmakokinetiği

Losartan oral olarak aktif bir hazırlıktır ve 450 sitokrom enzim sistemi sayesinde ilk ana metabolizmaya uğrar. Losartan'ın yarı ömrü yaklaşık 2 saattir ve metabolitlerin yaklaşık 6 ila 9 saattir.

Losartan ve metabolitlerinin farmakokinetiği, Losartan'ın 200 mg oral dozuna yakındır ve zamanla değişmez. Günde bir dozda tekrar ettikten hemen sonra plazmada hem losartan hem de metabolitin birikimi yoktur.İçtikten sonra Losartan, gastrointestinal sistemden (losartanın radyoaktif bağlarla emilimine dayanarak) hızla emilir ve esas olarak ilk metabolizma sürecine dahil olur, Losartan'ın tüm biyoyararlanımı%33'tür. Losartanın yaklaşık% 14'ü aktif metabolik forma dönüştürüldü.

Losartan plazmasındaki ortalama tepe konsantrasyonu 1 saat sonra elde edilir ve metabolitleri 3-4 saat sonra elde edilir. Losartan'ın zirve plazma konsantrasyonu ve metabolitleri yaklaşık olarak eşit olsa da, metabolitusun AUC konsantrasyonunun altındaki eğri alanı, Losartan'dan 4 kata kadar daha büyüktür. Gıda losartan emilimini yavaşlatır ve serumdaki maksimum konsantrasyonunu azaltır, ancak sadece Losartan ve metabolitlerin konsantrasyon eğrisi altındaki alanı etkiler (yaklaşık%10 düşer).

Hem losartan hem de metabolitlerin plazma proteinleri ile uyum oranı çok yüksektir, esas olarak albümin ile, serbest plazma formu% 1.3 ve% 0.2'dir. Protein ile ilişkili miktar, normal dozlar için kullanıldığında konsantrasyon sınırı içinde sabittir. Fare çalışmaları, kanlı bariyer yoluyla sadece az miktarda losartan ve metabolitlerinin olduğunu göstermektedir.

Losartan'ın metabolitleri hem serum hem de insanların idrarında bulunur. Karboksilik aktivitesi olan metabolitlere ek olarak, aktivite olmayan metabolitler şeklinde de bir tane vardır. İntravenöz olarak içme ve intravenöz losartan sonra 14C radyo izotopu vardır, radyoaktif madde plazma, losartan ve metabolitlerinde ana dolaşım aktivitesine sahiptir. Araştırma vakalarının yaklaşık% 1'inde aktif bir metabolik maddeye (normal durumlarda dozun% 14'üne kıyasla oral dozların% 1'inden daha azı) az miktarda losartan dönüştürülmüştür. Losartan'ın vücudunun dağılımı 34 L'dir ve metabolik maddenin 12 L'dir.

Losartan'ın toplam plazma klerensi ve metabolitleri yaklaşık 600 ml/dakika ve 50 mL/dak ve böbrek klerensi 75 ml/dakika ve 25 ml/dak. Losartan'ı alırken, oral ilacın yaklaşık% 4'ü işlenmemiş ve% 6'sı idrarda aktif olan metabolitler şeklinde vardır. Gizli salgı aynı zamanda Losartan'ın ihracatı ve metabolitleri sürecine de katılıyor. İntravenöz 14C Losartan enjeksiyonundan sonra, radyoaktif maddelerin yaklaşık% 45'i idrardan ve% 50'si dışkıdan geri yüklenir.

Almadan önce Hipertansiyonu tedavi etmek için anjiyoten tıbbı 50mg kalbe (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Yemeğin sırasında veya dışında anjiyoten içebilir. Anjiyoten diğer hipotansiyon preparatlarıyla aynı anda kullanılabilir.

Dozaj

İdiyopatik hipertansiyonu olan hastalar için: Başlangıç ve bakım dozu günde bir kez 50 mg losartandır. Bazı hastaların yanıt vermek için günde 100 mg'a kadar losartan kullanması gerekebilir.

Karaciğer fonksiyonu olan hastalar veya dolaşım hacminde azalma veya hipotansiyon riski altındaki hastalar için, daha düşük dozlar günde 25 mg losartan tarafından kullanılmalıdır.

Diyaliz hastaları da dahil olmak üzere yaşlı hastalar veya böbrek fonksiyonu olan hastalar için başlangıç dozunu ayarlamaya gerek yoktur. Losartan ve metabolitleri diyaliz ile çıkarılmaz.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir. Aşırı dozda ne yapmanız gerekir? Losartan aşırı dozunun aşırı dozu verileri sınırlıdır. Aşırı dozun en yaygın tezahürü hipotansiyon ve hızlı kalp atışıdır; Sempatik stimülasyon nedeniyle yavaş kalp atış hızı ortaya çıkabilir. Hipotansiyon meydana gelirse, destekleyici tedavinin uygulanması gerekir. Hem Losartan hem de metabolitleri diyaliz ile çıkarılmaz.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalı? Bununla birlikte, bir sonraki doza yakın ise, unutulmuş dozu atlayın ve o sırada bir sonraki dozu planlandığı gibi alın. Reçete edilen dozun iki katına kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Anjiyoten kullanırken bazı istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz.

İstenmeyen etkiler şunları içerir: baş dönmesi, baş dönmesi, baş ağrısı, yorgunluk, öksürük, ishal, nefes darlığı, kas spazmları (kramplar), kas ağrısı, sırt ağrısı, ayak ağrısı, insomnia, burun tıkanıklığı, üst solunum enfeksiyonu, anormallikler ve şiddetli sinüzit.

Bu zina etkileri ilişkilidir veya toplam hastanın en az% 1'i meydana gelen tedavi ile ilişkili değildir.

Adr ile tanışırken tarih yönü

Tedavi sırasında karşılaşılan yan etkiler için doktora bildirin.

Uyarılar

Kontrendike

Losartan'a veya ilacın herhangi bir bileşenine alerji öyküsü olan hastalar için anjiyoten kullanmayın.

kullanırken dikkatli olun, intravasküler hacmi azaltan hastalarda sistemik kan basıncı yaşayabilir, bu nedenle Startan düşük dozlarla başlar.

Böbrek fonksiyonu ve yaşlı hastalar için kandaki potasyum miktarını düzenli olarak kontrol etmelidirler.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar: Losartan konsantrasyonu ve serumdaki metabolik maddesi artabilir, bu nedenle anjiyoten dozajını bu hastalara ayarlamak gerekir.

Losartan'ın çocuklar için güvenliği ve etkinliği kanıtlanmamıştır.

Makineleri sürme ve işletme yeteneği

İlaçların sürüş ve çalışma makineleri üzerindeki etkisi hakkında bir rapor yoktu.

Hamilelik

Hamile kadınlar için anjiyoten kullanmayın, çünkü fetüs ve ölüm için patolojik koşullara neden olma riski altında olabilir. Emzirmeyi durdurmaya veya anjiyoten kullanmayı durdurmaya karar vermelidir, anneler için ilacın önemine dayanmaktadır.

Etkileşimli İlaç

Tiazid diüretikleri: Tiazid diüretikleri ile aynı anda losartan kullanıyorsanız, kan basıncını düşürmenin etkisi artacaktır.

Potasyum diüretik ilaçları ile aynı anda anjiyoten kullanılmaz.

Saklama

Oda sıcaklığında, 30 ° C'nin altında depolayın

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.