Angut Medicine 300mg DHGは尿酸の形成を減らし、腎臓結石を処理します(10の水ぶくれx 10錠)
剤形 10個のブリスターx 10錠の箱
仕様 アロプリノール
成分 腎臓結石、痛風、関節炎
成分
| 構成情報 | コンテンツ |
| アロプリノール | 300mg |
用途
適応症
アンガット医学は、次の場合に治療を示した:
薬物動態
アロプリノールは胃腸管を介してすぐに吸収されます。生まれたのは、67%から90%に変化すると推定されています。アロプリノールのピーク濃度は通常、飲酒後約1.5時間後に見えますが、急速に減少し、6時間後に検出することはほとんど不可能です。オキシプリノールのピーク濃度は、通常、飲酒後3〜5時間後に現れます。アロプリノール廃棄物時間は約1〜2時間です。約20%アロプリノール経口投与量は糞便で除去されます。
オキシプリノールは変化のない尿の形で排除されますが、腎尿細管に再吸収されているため、半減期が長い間排除されています。ハーフライフは13.6時間から29時間に販売されています。
服用する前に Angut Medicine 300mg DHGは尿酸の形成を減らし、腎臓結石を処理します(10の水ぶくれx 10錠)
経口錠剤用のアングットタブレットの使用方法
投与量
angut 300 mgは、食事後1日1回使用できます。この薬は、特に食べた後、よく許容されます。毎日の用量は300 mgを超えてはなりません。胃腸管を介して耐性がある場合は、適切な用量に分割できます。
成人:アロプリノールは、100mg/日などの低用量で使用して、URATの血清反応が不十分な場合、副作用のリスクを軽減し、増加させる必要があります。
推奨される用量モードは次のとおりです。
軽度の病気の症例:困難な用量のため、この製品を使用しないでください。
平均疾患の症例:1日あたり300〜600 mg。
重度の病気:1日あたり700〜900 mg。
体重に基づく投与量:2-10 mg/kg/日。
子供:15歳未満の子供:10-20 mg/kg/日から400 mg/日の最大用量。悪性疾患(特に白血病)やレシュ - ニハン症候群などのいくつかの酵母障害がない限り、小児を示すことはめったにありません。
肝不全:肝不全の患者では投与量を減らす必要があります。治療の初期段階での肝機能の推奨検査。
腎不全:アロプリノールとその代謝産物は腎臓を介して排除されるため、腎機能は、対応するプラズマの半排水時間で薬物貯蔵および/またはその代謝産物につながる可能性があります。重度の腎不全の場合、100 mg未満の用量を毎日使用するか、1日以上の距離で100 mgの単回投与を使用する必要があります。
癌、レッシュ - ナイハン症候群などの高尿酸レベルの治療:細胞毒性療法を開始する前に、高尿酸血症または尿中尿の状態をアロプリノールとともに調整する必要があります。尿中の尿酸/尿酸の溶解度を高めるために、最大の泌尿器科とアルカリ尿を維持するために、適切な水を確保することが重要です。アロプリノールは、推奨用量よりも低用量で開始する必要があります。腎臓病が尿酸症または腎機能を損傷する他の病理によって引き起こされる場合、腎不全の場合の用量指示に従ってアロプリノールを使用する必要があります。
注:上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取時に何をすべきか?吐き気、嘔吐、下痢、めまいなどの症状や兆候が、20 gのアルリノールを使用している患者で報告されています。
通常のサポート対策は回復に役立ちます。アロプリノールの過度の吸収は、特に6-メルカプトプリンおよび/またはアザチオプリンの場合、薬物に同時に影響を与えることを除いて、副作用なしにキサンチンオキシダーゼ活性の有意な阻害を引き起こす可能性があります。
アロプリノールとその代謝産物の排泄を促進するために最大の泌尿器科を維持するための適切な水を飲む。必要に応じて造血を吸収できます。
緊急時に、すぐに115緊急センターに電話するか、最寄りの地元の保健所に行きます。
1用量を忘れるときはどうすればよいですか?ただし、次の用量でリラックスする時間が短すぎる場合は、用量をスキップして、薬のカレンダーを続けてください。逃した用量を補うために二重用量を使用しないでください。
副作用
アロプリノールの最も一般的な副作用は皮膚発疹です。発疹は通常、ゴツゴツした、またはかゆみ、時には出血ですが、剥離発疹、スティーブンス - ジョンソン症候群、毒性表皮壊死など、より危険な過敏症反応が発生する可能性があります。したがって、発疹が現れたらすぐに薬物の使用を停止します。過敏症の他の症状には、発熱と悪寒、リンパ節、白血球減少症または白血病、酸性のhyp骨、関節痛、腎臓および肝臓の損傷を引き起こす血管炎、非常にまれなてんかんが含まれます。これらの過敏症反応は、重度であり、死亡や肝不全または腎不全である可能性があります。肝臓の毒性と肝機能変化の兆候は、過敏症を示さない患者にも見られます。血液学の影響には、血小板の減少、高prasmic貧血、肉芽球球症、溶血性貧血が含まれます。共通、ADR> 1/100
警告
薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
以下の場合に禁忌薬物薬
使用する場合は注意
皮膚発疹がある場合、または感受性の他の兆候がある場合、アロプリノールの使用を停止するはずです。利尿薬、特にチアジドを使用すると、アロプリノールを使用する場合、SJS / TENを含む過敏症反応を発症するリスクが高まる可能性があります。
肝臓または腎不全の患者の線量を減らす必要があります。利尿薬や酵素阻害剤などの高血圧または心不全を治療している患者は、腎不全を伴う場合がありますが、アロプリノールを使用する必要があります。多くの場合、アロプリノールが無症候性高尿酸症を治療していることを示しています。原因の治療と組み合わされた食事の変化は、病気を改善する可能性があります。
急性痛風攻撃は、痛風攻撃の悪化を引き起こす可能性があるため、急性痛風が完全に攻撃するまで、アロプリノールによる治療を開始しないでください。アロプリノール、および尿中尿薬による治療の初期段階では、急性痛風関節炎を引き起こす可能性があります。したがって、少なくとも1か月は、適切な抗炎症薬またはコルチシンを予防することをお勧めします。
アロプリノールを使用している患者の急性痛風攻撃は、適切な抗炎症薬で治療された同じ用量および急性痛風攻撃で治療を継続する必要がある場合。尿道に堆積を引き起こすのに十分な症例。このリスクは、最高の尿を希釈するのに十分な水を飲むことで最小限に抑えることができます。
腎臓における尿酸結石の閉塞:アロプリノールの適切な治療は、腎骨盤の大きな尿酸結石の溶解度につながり、尿管をブロックする能力は発生する可能性が低くなります。
妊娠中および授乳中の女性に薬物を使用する
妊娠中の女性にはアロプリノールの安全性の完全な証拠はありませんが、この薬は明らかな悪い結果なしに長年にわたって広く使用されてきました。より安全な交換がなく、病気自体が母親または胎児にリスクをもたらす場合、妊娠中の女性には薬物を使用します。
アロプリノールとオキシプリノールを識別するための報告は、母乳に排泄されます。ただし、母乳育児に対するアロプリノールまたはその代謝産物の影響に関連する情報はありません。
眠気、めまい、エアコンの喪失などの機械を運転および手術する能力に対する薬物の効果は、アロプリノールの患者で薬物の世話をする前に薬物の世話をする、または危険な活動に参加する前に薬物の世話をする必要があります。
抗凝固薬クマリン:場合によっては、ワルファリンおよびその他の抗凝固薬の効率を高める可能性があります。
アザチオプリンまたは6-メルカプトプリン:アロプリノールと組み合わせて使用すると、キサンチンオキシダーゼ阻害剤が時間を延長するため、従来の用量と比較してアザチオプリンまたは6-メルカプトプリンを減らす必要があります。
vidarabin(アデニンアラビノシド):協調した場合、ビダラビンの廃棄物販売時間は増加します。
スルフィンピラゾン、プロベネシド、または高用量のサリチル酸などの尿尿症薬は、これらの薬物がオキシプリノール排泄を増加させるため、アルリノールの治療効果を低下させます。clorpropamid:併用して使用され、腎不全の際に長期にわたる低血糖のリスクが増加します。
テオフィリン:これらの薬物の排泄は、アロプリノールによって阻害されます。これは、オキシダーゼキサンチンの阻害による可能性があります。
シクロスポリン:シクロスポリンの血漿濃度が増加するため、毒性を増加させる可能性があります。
フェニトイン:アロプリノールはフェニトイン酸化を阻害する可能性がありますが、臨床的意義は証明されていません。
didanosin:2つの薬物を同時に組み合わせることはお勧めしません。協調が避けられない場合、患者によってドサモシンを減らす必要があります。
保管
乾燥した場所では、温度は30°Cを超えず、光を回避します。
その他の薬
- DIPROSALIC OINTMENT
- EZETROL 10MG TABLETS
- Ganfort
- PHYTORELAX
- SKUDEXA 75 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
- Tolura
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