Ankodinir dopharma orální prášek pro mírnou až střední infekci

Léková forma Krabice
Specifikace Cefdinir
Složka Centrální farmaceutická společnost Stock Company 2

Složka

Thành phần cho 5ml

Informace o složení	Obsah
Cefdinir	250 mg

Použití

Indikace

Používá se k léčbě mírných až středních infekcí způsobených citlivými bakteriálními kmeny:

dospělí a dospívající:

Mající pneumonii v komunitě Haemophilus influenzae (včetně kmene ß-laktamázy), Haemophilus parainfluenzae (včetně kmene ß-laktamázy), streptococcus pneumoniae (indikující kmeny citlivé na peninicilin)) a moraxella catacrhalis).

Akutní zánět chronické bronchitidy: vzhledem k hemofilus chřipce (včetně kmene ß-laktamázy), hemophilus parainfluenzae (včetně ß-laktamázových kmenů), včetně kmenů), včetně kmene ß-laktamázy).

sinusitida hemophilus influenzae (včetně kmenů ß-laktamázy), Streptococcus pneumoniae (pouze citlivé kmeny s penicilinem) a moraxella catvhalis (včetně sekrece ß-laktamázy).

bolest v krku/tonzilitis: kvůli Streptococcus pyogenes.

kožní infekce a nekomplikovaná struktura kůže způsobená Staphylococcus aureus (včetně kmene ß-laktamázy) a streptococcus pyogenes. Moraxella caatterhalis (včetně sekrece ß-laktamázy).

infekce kůže a nekomplikovaná struktura kůže způsobená Staphylococcus aureus (včetně kmene ß-laktamázy) a Streptococcus pyogenes.

ATC kód: J01DD15. Cefdinir je antibiotikum cefalosporinu třetí generace, léčivo má spektrum anti -rezistentních k mnoha gram -negativním a gram -pozitivním bakteriím. Cefdinir má baktericidní účinky v důsledku syntetické inhibice bakteriálních buněčných stěn.

Cefdinir pracuje na většině kmenů bakterií, jako například:

gram (+) bakterie:

Staphylococcus aureus (pouze citlivé kmeny s meticilinem).

Haemophilus influenzae.

Haemophilus parainfluenzae. Rezistence na penicilin a stafylococcus anti -methicilin stafylococcus, ampicilin -rezistentní h.influenzae kmeny nejsou často citlivé na cefdinir. pití. Orální biologická dostupnost je asi 16-25%. Lék je široce distribuován do tkáně, asi 60-70% spojených s plazmatickými proteiny. Cefdinir metabolizuje zanedbatelný a eliminovaný močí, je doba semifinále léčiva asi 1,7 hodiny. Cefdinir je eliminován krvácením.

Před odběrem Ankodinir dopharma orální prášek pro mírnou až střední infekci

Jak používat

Jak používat:

použité ústně. K vychladnutí použijte filtrovanou vodu nebo vařenou vodu.

Jak vyrobit lék do ústní tekutiny:

Koncentrace po smíchání nebo vařené vodě pro ochlazení. Pokaždé, když pevně přidejte vodu, dobře protřepejte, dokud nevytvoří homogenní směs. Celkové množství přidané vody je 37,5 ml je rozděleno na 2-3 přidat vodu do nádoby pomocí filtrované vody nebo vařené vody k vychladnutí. Pokaždé, když pevně přidejte vodu, dobře protřepejte, dokud nevytvoří homogenní směs. Celkové množství přidané vody je 62,5 ml je rozděleno na 2-3krát, aby se do nádoby přidalo vodu, použijte filtrovanou vodu nebo vařenou vodu k ochlazení. Pokaždé, když pevně přidejte vodu, dobře protřepejte, dokud nevytvoří homogenní směs. Lahvičky musí být uzavřeny a před každým použitím pilulek musí být roztřesené, aby se vytvořila homogenní směs pro použití léčiva. Fázová fáze může být použita do 10 dnů, po 10 dnech, nejsou použity žádné přebytečné léky.

dávka

Dospělí a dospívající:

Pneumonie trpí komunitou: 300 mg/čas x 2krát/den, po dobu 10 dnů. nebo 600 mg/čas x 1 čas/den, po dobu 10 dnů.

Otitis Media: 7 mg/kg/čas x 2krát/den nebo 14 mg/kg/čas/den, 10 dní. nebo 14 mg/kg/čas/den po dobu 10 dnů.

Hmotnost (kg) dávka (250 mg/5 ml)> 27 3,75 ml/12 hodin nebo 7,5 ml/24 hodin hmotnost ≥ 43 kg může používat maximální dávku 600 mg denně.

Pacienti s selháním ledvin:

Pro dospělé pacienty s clearance kreatininu

Vedlejší efekty

ADR> = 1/100:

Diabamia, nevolnost, bolest hlavy, vaginitida, bolest břicha.

1/1000

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaná

Historie alergií na cefdinir a antibiotika cefalosporinu nebo jakékoli složky léčiva.

Podobně jako u jiných širokých spektrálních antibiotik, která mohou vést k vývoji a vývoji anti -podrugů. Je nezbytná monitorování infekce, pokud dojde k infekcím během léčby, může vyžadovat jiné alternativní léčby.

Cefdinir by měl být pečlivě uveden u lidí s anamnézou kolitidy.

Pacienti se závažným selháním ledvin, starších, vyčerpání.

Pacienti s diabetes musí být opatrní, protože orální směs obsahuje cukr.

Pacienti s genetickými faktory v toleranci fruktózy nebo malpozivní glukózo-galaktózy nebo nedostatek sukrasové-isomaltázy by neměli být použit.

Vliv léku na řízení a provozní stroje

Neexistuje žádný důkaz o účinku léku na schopnost řídit a provozovat stroje.

Používejte drogy pro ženy během těhotenství a laktace

těhotné ženy:

Neexistuje žádný úplný výzkum těhotných žen. Používejte lék pouze v případě potřeby.

Kojení ženy:

Po použití jedné dávky 600 mg není cefdinir detekován v mateřském mléce.

Interakce léčiva

Dopad jiných léků z cefdiniru:

Potraviny obsahující železo ovlivňují absorpci cefdiniru. Je nutné pít před nebo po 2 hodinách cefdiniru. U doplňků železa (obsahující 2,2 mg elementárního železa) významně neovlivňuje farmakokinetiku cefdiniru, takže cefdinir lze užívat s těmito vzorci.

Anti -acidní léčiva (obsahující hliník a hořčík): Použijte cefdinir nejméně 2 hodiny před nebo po užívání antacid.

ovlivňuje test:

Použití cefdiniru může vytvářet falešné pozitivní výsledky v CETON testech v biografii nitroprussidové činidlo.

Použití cefdiniru může také vytvořit falešně pozitivní výsledek s glukózovým testem v biografii klinitestu, Benedikta, Fehlingova řešení.

Antibiotika cefalosporinu také uvádějí, že způsobují falešné výsledky testů Coombs.

Skladování

Na suchém místě, teploty pod 30 ° C, vyhýbejte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.