ANKODINIR DOPHARMA ΣΤΟΝΙΚΗ ΣΚΟΡΝΗ για ήπια έως μέτρια λοίμωξη

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί
Προδιαγραφές Κελύφη
Συστατικό Κεντρική φαρμακευτική κοινή εταιρεία μετοχών 2

Συστατικό

Thành phần cho 5ml

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Κελύφη	250mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία ήπιων έως μέτριων λοιμώξεων, που προκαλούνται από ευαίσθητα βακτηριακά στελέχη:

ενήλικες και εφήβους:

που έχει πνευμονία στην κοινότητα Haemophilus influenzae (συμπεριλαμβανομένου του στελέχους β-λακταμάσης), του Haemophilus parainfluenzae (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών β-λακταμάσης), του στρεπτόκοκκου pneumoniae (υποδεικνύοντας στελέχη ευαίσθητα στην πενικιλλίνη) και του moraxella catacrhalis (συμπεριλαμβανομένων των εκκρίσεων σε εκκρίσεις ß-lactamase).

Η οξεία φλεγμονή της χρόνιας βρογχίτιδας: Λόγω των επιρροών του Αιμοφίλου (συμπεριλαμβανομένου του στελέχους β-λακταμάσης), του Haemophilus parainfluenzae (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών β-λακταμάσης), του Streptococcus pneumoniae (μόνο ευαίσθητα στελέχη με πενικιλλίνη) και της moraxella catatrhalis

Η ιγμονοκολληθείς της Haemophilus influenzae (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών β-λακταμάσης), του Streptococcus pneumoniae (μόνο ευαίσθητα στελέχη με πενικιλίνη) και της Moraxella catvhalis (συμπεριλαμβανομένης της έκκρισης β-λακταμάσης).

Πόνιος/αμυγδαλίτιδα: Λόγω του Streptococcus pyogenes.

λοιμώξεις του δέρματος και απλή δομή του δέρματος που προκαλείται από Staphylococcus aureus (συμπεριλαμβανομένου του στελέχους β-λακταμάσης) και του Streptococcus pyogenes. Catatrhalis (συμπεριλαμβανομένης της έκκρισης β-λακταμάσης).

λοιμώξεις του δέρματος και απλή δομή του δέρματος που προκαλείται από Staphylococcus aureus (συμπεριλαμβανομένου του στελέχους β-λακταμάσης) και της Streptococcus pyogenes.

Κωδικός ATC: J01DD15. Το Cefdinir είναι ένα αντιβιοτικό κεφαλοσπορίνης 3ης γενιάς, το φάρμακο έχει ένα φάσμα αντι -ανθεκτικών σε πολλά Gram -αρνητικά και Gram -θετικά βακτήρια. Το Cefdinir έχει βακτηριοκτόνες επιδράσεις λόγω της συνθετικής αναστολής των βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων.

Το Cefdinir λειτουργεί στα περισσότερα στελέχη βακτηρίων όπως:

gram (+) βακτήρια:

Staphylococcus aureus (μόνο ευαίσθητα στελέχη με μεθικιλλίνη).

Haemophilus influenzae.

Haemophilus parainfluenzae. Αντίσταση πενικιλλίνης και Staphylococcus αντι -μεθικιλλίνη Staphylococcus, αμπικιλλίνη -ανθεκτικό h.influenzae στελέχη μετά την κατανάλωση, η συγκέντρωση στην πλατφόρμα είναι η συγκέντρωση του πτερύγιο. πόσιμο. Η προφορική βιοδιαθεσιμότητα είναι περίπου 16-25%. Το φάρμακο κατανέμεται ευρέως στον ιστό, περίπου 60-70% συνδεδεμένο με πρωτεΐνες πλάσματος. Το Cefdinir μεταβολίζει αμελητέο και εξαλείφεται μέσω των ούρων, ο ημι -ο χρόνος του φαρμάκου είναι περίπου 1,7 ώρες. Το Cefdinir εξαλείφεται με αιμορραγία.

Πριν τη λήψη ANKODINIR DOPHARMA ΣΤΟΝΙΚΗ ΣΚΟΡΝΗ για ήπια έως μέτρια λοίμωξη

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Πώς να χρησιμοποιήσετε:

χρησιμοποιείται από το στόμα. Χρησιμοποιήστε φιλτραρισμένο νερό ή βρασμένο νερό για να κρυώσει.

Πώς να κάνετε το φάρμακο σε στοματικό υγρό:

συγκέντρωση μετά την ανάμειξη ή το βρασμένο νερό για να κρυώσει. Κάθε φορά προσθέστε νερό σφιχτά, ανακινήστε καλά μέχρι να σχηματίσετε ένα ομοιογενές μίγμα. Η συνολική ποσότητα προστιθέμενου νερού είναι 37,5 ml χωρίζεται σε 2-3 προσθέτει νερό στο βάζο, χρησιμοποιώντας φιλτραρισμένο νερό ή βρασμένο νερό για να κρυώσει. Κάθε φορά προσθέστε νερό σφιχτά, ανακινήστε καλά μέχρι να σχηματίσετε ένα ομοιογενές μίγμα. Η συνολική ποσότητα προστιθέμενου νερού είναι 62,5 ml χωρίζεται σε 2-3 φορές για να προσθέσετε νερό στο βάζο, να χρησιμοποιήσετε φιλτραρισμένο νερό ή βρασμένο νερό για να κρυώσει. Κάθε φορά προσθέστε νερό σφιχτά, ανακινήστε καλά μέχρι να σχηματίσετε ένα ομοιογενές μίγμα. Τα φιαλίδια πρέπει να είναι κλειστά και πριν από κάθε χρήση των χαπιών πρέπει να είναι ασταθή για να δημιουργήσει ένα ομοιογενές μίγμα για να χρησιμοποιήσει το φάρμακο. Η φάση φάσης μπορεί να χρησιμοποιηθεί εντός 10 ημερών, μετά από 10 ημέρες, δεν χρησιμοποιούνται υπερβολικά φάρμακα.

δοσολογία

ενήλικες και εφήβους:

Η πνευμονία πάσχει από την κοινότητα: 300 mg/ώρα x 2 φορές/ημέρα, για 10 ημέρες. ή 600 mg/ώρα x 1 ώρα/ημέρα, για 10 ημέρες.

Μέστη ωτίτιδα: 7mg/kg/Ώρα x 2 φορές/ημέρα ή 14mg/kg/Ώρα/ημέρα, 10 ημέρες. ή 14mg/kg/ώρα/ημέρα για 10 ημέρες. Βάρος (kg) δοσολογία (250mg/5ml)> 27 3.75ml/12 ώρες ή 7.5ml/24 ώρες βάρος ≥ 43 kg μπορεί να χρησιμοποιήσει μέγιστη δόση 600 mg ημερησίως.

ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια:

Για ενήλικες ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης

Παρενέργειες

adr> = 1/100:

Diabamia, ναυτία, πονοκέφαλο, κολπίτιδα, κοιλιακό άλγος.

1/1000

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται το ιστορικό των αλλεργιών σε cefdinir και αντιβιοτικά της κεφαλοσπορίνης ή οποιουδήποτε συστατικού του κινδύνου να αναπτύξουν αντιπαραθέσεις.

Παρόμοια με άλλα ευρύ φάσμα αντιβιοτικά που μπορούν να οδηγήσουν στην ανάπτυξη και την ανάπτυξη κατά των φαρμάκων. Η παρακολούθηση της λοίμωξης είναι απαραίτητη, εάν οι λοιμώξεις κατά τη διάρκεια της θεραπείας ενδέχεται να χρειαστούν άλλες εναλλακτικές θεραπείες.

cefdinir θα πρέπει να υποδεικνύεται προσεκτικά σε άτομα με ιστορία κολίτιδας.

Προσωπική ιστορία ή οικογενειακή αλλεργική: κνίδωση, εξάνθημα, βρογχικό άσθμα.

ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, ηλικιωμένους, εξάντληση.

Οι ασθενείς με διαβήτη πρέπει να είναι προσεκτικοί επειδή το στοματικό μείγμα περιέχει ζάχαρη.

Ασθενείς με γενετικούς παράγοντες σε ανοχή φρουκτόζης ή ασθενείς με γλυκόζη-γαλακτόζη ή ανεπάρκεια της σακχάρης-ισομαλλικής δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται.

Η επίδραση του φαρμάκου στην οδήγηση και τη λειτουργική μηχανή

Δεν υπάρχουν ενδείξεις για την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων.

Χρησιμοποιήστε φάρμακα για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Έγκυες γυναίκες:

Δεν υπάρχει πλήρης έρευνα για τις έγκυες γυναίκες. Χρησιμοποιήστε μόνο το φάρμακο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Γυναίκες θηλασμού:

Μετά τη χρήση μίας μόνο δόσης 600mg, το cefdinir δεν ανιχνεύεται στο μητρικό γάλα.

αλληλεπίδραση φαρμάκου

Η επίδραση άλλων φαρμάκων από το cefdinir:

Τα τρόφιμα που περιέχουν σίδηρο επηρεάζουν την απορρόφηση του cefdinir. Είναι απαραίτητο να πίνετε πριν ή μετά το Cefdinir 2 ώρες. Με συμπληρώματα σιδήρου (που περιέχουν 2,2 mg στοιχειακού σιδήρου) δεν επηρεάζει σημαντικά τη φαρμακοκινητική του cefdinir, έτσι ώστε να μπορεί να ληφθεί το cefdinir με αυτούς τους τύπους.

Αντι -οξέα φάρμακα (που περιέχει αλουμίνιο και μαγνήσιο): Χρησιμοποιήστε cefdinir τουλάχιστον 2 ώρες πριν ή μετά τη λήψη αντιόξινων.

επηρεάζει τη δοκιμή:

Η χρήση του cefdinir μπορεί να δημιουργήσει ψεύτικα θετικά αποτελέσματα σε δοκιμές Ceton σε αντιδραστήριο νιτροπρωσίδης βιογραφίας.

Η χρήση του cefdinir μπορεί επίσης να δημιουργήσει ένα ψευδώς θετικό αποτέλεσμα με τη δοκιμή γλυκόζης στη βιογραφία του Clinitest, Benedict Solution, Fehling Solution.

αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης αναφέρονται επίσης ότι παράγουν ψεύτικα αποτελέσματα δοκιμών COOMBS.

Αποθήκευση

Σε ένα ξηρό μέρος, θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C, αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.