Ankodinir dopharma poudre orale pour une infection légère à moyenne

Forme pharmaceutique Boîte
Spécifications Cefdinir
Ingrédient Central Pharmaceutical Joint Stock Company 2

Ingrédient

Thành phần cho 5ml

Informations sur la compositionContenu
Cefdinir250 mg

Les usages

Indications

utilisées pour traiter les infections légères à modérées, causées par des souches bactériennes sensibles:

adultes et adolescents:

ayant une pneumonie dans la communauté haemophilus influenzae (y compris la souche ß-lactamase), Haemophilus parainfluenzae (y compris la souche ß-lactamase), Streptococcus pneumoniae (indiquant des souches sensibles à la pénicilline) et la moraxella catacrhalis (y compris les sécrétions dans les sécrétions ß-lactamase).

L'inflammation aiguë de la bronchite chronique: en raison de Haemophilus influenzae (y compris la souche ß-lactamase), Haemophilus parainfluenzae (y compris les souches de ß-lactamase), Streptococcus pneumoniae (seulement des souches sensibles avec la pénicilline) et la moraxella catathalis (y compris la souche ß-lactamase).

Haemophilus influenzae Sinusite (y compris les souches de ß-lactamase), Streptococcus pneumoniae (seulement des souches sensibles avec la pénicilline) et Moraxella catvhalis (y compris la sécrétion de ß-lactamase).

maux de gorge / amygdalite: en raison de Streptococcus pyogenes.

infections cutanées et structure cutanée non compliquée causée par Staphylococcus aureus (y compris la souche de ß-lactamase) et Streptococcus pyogenes.

enfants:

otitite média causée par Haemophilus influenzae (y compris les souches de ß-lactamase), les streptococcus pneumonia (unique Moraxella catatrhalis (y compris la sécrétion de ß-lactamase).

maux de gorge / amygdalite: en raison de Streptococcus pyogenes.

Infections cutanées et structure cutanée simple causée par Staphylococcus aureus (y compris la souche ß-lactamase) et Streptococcus pyogenes.

Pharmacologie

Groupe pharmacologique: antibiotique de céphalosporine 3e génération.

Code ATC: J01DD15. Cefdinir est un antibiotique de céphalosporine de la 3e génération, le médicament a un spectre d'anti-résistant à de nombreuses bactéries de gramme et de gramme. Cefdinir a des effets bactéricide dus à l'inhibition synthétique des parois cellulaires bactériennes.

Cefdinir travaille sur la plupart des souches de bactéries telles que:

Gram (+) Bactéries:

  • Staphylococcus aureus (seulement des souches sensibles avec de la méthicilline).
  • Haemophilus influenzae.
  • Haemophilus parainfluenzae. La résistance à la pénicilline et la staphylococcus anti-méthicilline staphylococcus, les souches H.influenzae résistantes à l'ampicilline ne sont souvent pas sensibles à Cefdinir.

    Pharmerie

    cefdinir est absorbé par les tracts gastro-intestinaux après la consommation, la concentration maximale dans les plasmatic boire. La biodisponibilité orale est d'environ 16 à 25%. Le médicament est largement distribué dans le tissu, environ 60 à 70% lié aux protéines plasmatiques. Cefdinir se métabolise négligeable et éliminé par l'urine, le temps semi-désescant du médicament est d'environ 1,7 heures. Cefdinir est éliminé par hémorragie.

  • Avant de prendre Ankodinir dopharma poudre orale pour une infection légère à moyenne

    comment utiliser

    comment utiliser:

    utilisé par voie orale. Utilisez de l'eau filtrée ou de l'eau bouillie pour refroidir.

    Comment faire du médicament en liquide oral:

    Concentration après mélange ou eau bouillie pour refroidir. À chaque fois, ajoutez bien l'eau, secouez bien jusqu'à former un mélange homogène. La quantité totale d'eau ajoutée est de 37,5 ml est divisée en 2-3 ajouter de l'eau au pot, en utilisant de l'eau filtrée ou de l'eau bouillie pour refroidir. À chaque fois, ajoutez bien l'eau, secouez bien jusqu'à former un mélange homogène. La quantité totale d'eau ajoutée est de 62,5 ml est divisée en 2 à 3 fois pour ajouter de l'eau au pot, utiliser de l'eau filtrée ou de l'eau bouillie pour refroidir. À chaque fois, ajoutez bien l'eau, secouez bien jusqu'à former un mélange homogène. Les flacons doivent être fermés et avant que chaque utilisation des pilules doit être tremblante pour créer un mélange homogène pour utiliser le médicament. La phase de phase peut être utilisée dans les 10 jours, après 10 jours, aucun excès de médicament n'est utilisé.

    Dosage

    Adultes et adolescents:

  • La pneumonie souffre de la communauté: 300 mg / temps x 2 fois / jour, pendant 10 jours. ou 600 mg / temps x 1 temps / jour, pendant 10 jours.
  • Otite moyenne: 7 mg / kg / temps x 2 fois / jour ou 14 mg / kg / temps / jour, 10 jours. ou 14 mg / kg / temps / jour pendant 10 jours. Poids (kg) Dosage (250 mg / 5 ml)> 27 3,75 ml / 12 heures ou 7,5 ml / 24 heures poids ≥ 43 kg peuvent utiliser une dose maximale de 600 mg par jour.

    patients atteints d'insuffisance rénale:

    pour les patients adultes avec autorisation de créatine

  • Effets secondaires

    ADR> = 1/100:

    Diabamia, nausées, maux de tête, vaginite, douleurs abdominales.

    1/1000

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et consulter les informations ci-dessous.

    contre-indiqué

    Histoire des allergies au cefdinir et aux antibiotiques de la céphalosporine ou à tout ingrédients du médicament.

    Soyez prudent lors de l'utilisation de

    des indications antibiotiques lorsqu'il n'y a aucun doute sur l'infection ou l'infection bactérienne, la prophylaxie peut augmenter le risque de développer une infection infectionnelle ou une infection bactérienne.

    similaire à d'autres antibiotiques à large spectre qui peuvent conduire au développement et au développement anti-médicaments. La surveillance de l'infection est nécessaire, si des infections se produisent pendant le traitement peuvent nécessiter d'autres traitements alternatifs.

    cefdinir doit être soigneusement indiqué chez les personnes ayant des antécédents de colite.

    Histoire personnelle ou allergique familiale: urticaire, éruption cutanée, asthme bronchique.

    patients atteints d'insuffisance rénale sévère, âgée, épuisement.

    Les patients atteints de diabète doivent être prudents car le mélange oral contient du sucre.

    Les patients présentant des facteurs génétiques dans la tolérance au fructose ou le glucose-galactose malposif, ou une carence en sucrase-isomaltase ne doit être utilisé.

    L'effet du médicament sur les machines de conduite et d'exploitation

    Il n'y a aucune preuve de l'effet du médicament sur la capacité de conduire et d'exploiter des machines.

    utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et la lactation

    Femmes enceintes:

    Il n'y a pas de recherche complète sur les femmes enceintes. Utilisez le médicament uniquement lorsque cela est vraiment nécessaire.

    Femmes d'allaitement:

    Après avoir utilisé une seule dose de 600 mg, cefdinir n'est pas détecté dans le lait maternel.

    Interaction médicamenteuse

    l'impact des autres médicaments de cefdinir:

    Les aliments contenant du fer affectent l'absorption de cefdinir. Il est nécessaire de boire avant ou après cefdinir 2 heures. Avec des suppléments de fer (contenant 2,2 mg de fer élémentaire) n'affecte pas significativement la pharmacocinétique de Cefdinir, de sorte que cefdinir peut être pris avec ces formules.

    Propénide: réduit l'excrétion de cefdinir par le rein.

    Médicaments anti-acides (contenant de l'aluminium et du magnésium): Utilisez cefdinir au moins 2 heures avant ou après avoir pris des antiacides.

    affecte le test:

    L'utilisation de Cefdinir peut créer de faux résultats positifs dans les tests de CETON dans le réactif de biographie en nitroprussiate.

    L'utilisation de cefdinir peut également créer un résultat faux positif avec le test de glucose dans la biographie de la solution Clinitest, Benoît, une solution de fehling.

    Des antibiotiques

    cephalosporine produiraient également des résultats de test de faux coombes.

    Conservation

    Dans un endroit sec, des températures inférieures à 30 ° C, évitez la lumière.

    Autres médicaments

    Avis de non-responsabilité

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