Ankodinir dopharma orale poeder voor milde tot middelgrote infectie

Toedieningsvorm Doos
Specificaties Cefdinir
Ingrediënt Central Farmaceutical Joint Stock Company 2

Ingrediënt

Thành phần cho 5ml

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Cefdinir	250 mg

Toepassingen

Indicaties

Gebruikt om milde tot matige infecties te behandelen, veroorzaakt door gevoelige bacteriestammen:

volwassenen en adolescenten:

Het hebben van longontsteking in de Haemophilus influenzae-gemeenschap (inclusief ß-lactamase-stam), Haemophilus parainfluenzae (inclusief ß-lactamase-stam), Streptococcus pneumoniae (die strains gevoelig zijn voor penicilline) en moraxella catacrhalis (inclusief secreties in secreties ß-lactamase).

De acute ontsteking van chronische bronchitis: door Haemophilus influenzae (inclusief ß-lactamase-stam), Haemophilus parainfluenzae (inclusief ß-lactamase-stammen), Streptococcus pneumoniae (alleen gevoelige strains met penicilline) en moraxella catatrhalis (inclusief strain ß-lactamase).

Haemophilus influenzae sinusitis (inclusief ß-lactamase-stammen), Streptococcus pneumoniae (alleen gevoelige stammen met penicilline) en Moraxella catvhalis (inclusief ß-lactamase secretie).

Keelpijn/tonsillitis: vanwege Streptococcus pyogenes.

Huidinfecties en ongecompliceerde huidstructuur veroorzaakt door Staphylococcus aureus (inclusief ß-lactamase-stam) en Streptococcus pyogenes.

Kinderen:

Acute otitis media veroorzaakt door Haemophilus-influenzae (inclusief ß-lactamase-stammen), streptocuscus pneum (alleen gevoelige strains van Penicella, en moraLaLine (alleen gevoelige strains van Penicella, en moraLine-strains van Penicella, en moraLinelle (alleen gevoelige strains van Penicella en Moraxelle. Catatrhalis (inclusief ß-lactamasesecretie).

keelpijn/tonsillitis: vanwege Streptococcus pyogenes.

Huidinfecties en ongecompliceerde huidstructuur veroorzaakt door Staphylococcus aureus (inclusief ß-lactamase-stam) en Streptococcus pyogenes.

Pharmacology

Farmacologische groep: cephalosporine antibioticum 3e generatie.

ATC -code: J01DD15. Cefdinir is een 3e generatie cephalosporine -antibioticum, het medicijn heeft een spectrum van anti -resistent ten opzichte van veel gram -negatieve en grampositieve bacteriën. Cefdinir heeft bactericide effecten als gevolg van synthetische remming van bacteriële celwanden.

Cefdinir werkt op de meeste bacteriestammen zoals:

gram (+) bacteriën:

Staphylococcus aureus (alleen gevoelige stammen met methicilline).

Haemophilus influenzae.

Haemophilus parainfluenzae. Penicillineresistentie en Staphylococcus anti -methicilline Staphylococcus, ampicilline -resistente h.influenzae -stammen zijn vaak niet gevoelig voor cefdinir.

farmacokinetics

cefdinir wordt geabsorbeerd door het gastroogde tract na het drinken van de piekconcentratie in plaspasma is acheve in psa is Drinken. Orale biologische beschikbaarheid is ongeveer 16-25%. Het medicijn is wijd verspreid in het weefsel, ongeveer 60-70% gekoppeld aan plasma-eiwitten. Cefdinir metaboliseert verwaarloosbaar en geëlimineerd door urine, de semi -afvaltijd van het medicijn is ongeveer 1,7 uur. Cefdinir wordt geëlimineerd door bloeding.

Voordat u neemt Ankodinir dopharma orale poeder voor milde tot middelgrote infectie

Hoe te gebruiken

Hoe te gebruiken:

Oraal gebruikt. Gebruik gefilterd water of gekookt water om af te koelen.

hoe het medicijn tot orale vloeistof te maken:

concentratie na mengen of gekookt water om te koelen. Voeg elke keer strak water toe, schud goed tot het vormen van een homogeen mengsel. De totale hoeveelheid toegevoegd water is 37,5 ml is verdeeld in 2-3 Voeg water toe aan de pot, met behulp van gefilterd water of gekookt water om af te koelen. Voeg elke keer strak water toe, schud goed tot het vormen van een homogeen mengsel. De totale hoeveelheid toegevoegd water is 62,5 ml is verdeeld in 2-3 keer om water aan de pot toe te voegen, gefilterd water of gekookt water te koelen. Voeg elke keer strak water toe, schud goed tot het vormen van een homogeen mengsel. De flesjes moeten worden gesloten en voordat elk gebruik van de pillen wankel moet zijn om een homogeen mengsel te creëren om het medicijn te gebruiken. De fasefase kan binnen 10 dagen, na 10 dagen worden gebruikt, geen overtollige geneesmiddelen worden gebruikt.

dosering

Volwassenen en adolescenten:

Pneumonie lijdt aan de gemeenschap: 300 mg/tijd x 2 keer/dag, gedurende 10 dagen. of 600 mg/tijd x 1 tijd/dag, gedurende 10 dagen.

Otitis media: 7 mg/kg/tijd x 2 keer/dag of 14 mg/kg/tijd/dag, 10 dagen. of 14 mg/kg/tijd/dag gedurende 10 dagen. Gewicht (kg) dosering (250 mg/5 ml)> 27 3,75 ml/12 uur of 7,5 ml/24 uur gewicht ≥ 43 kg kan een maximale dosis van 600 mg per dag gebruiken.

Patiënten met nierfalen:

Voor volwassen patiënten met creatinine -klaring

Bijwerkingen

Adr> = 1/100:

Diabamia, misselijkheid, hoofdpijn, vaginitis, buikpijn.

1/1000

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Geschiedenis van allergieën voor Cefdinir en antibiotica van cefalosporine of ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

antibioticum indicaties wanneer er geen twijfel is.

Vergelijkbaar met andere brede spectrum -antibiotica die kunnen leiden tot anti -drugsontwikkeling en ontwikkeling. Monitoringinfectie is noodzakelijk, als infecties tijdens de behandeling optreden, kunnen mogelijk andere alternatieve behandelingen nodig hebben.

Cefdinir moet zorgvuldig worden aangegeven bij mensen met een geschiedenis van colitis.

Persoonlijke geschiedenis of gezinsallergisch: urticaria, uitslag, bronchiale astma.

Patiënten met ernstig nierfalen, ouderen, uitputting.

Diabetespatiënten moeten voorzichtig zijn omdat het orale mengsel suiker bevat.

Patiënten met genetische factoren in fructosetolerantie of malposieve glucose-galactose, of een tekort aan sucrase-isomaltase mogen niet worden gebruikt.

Het effect van het medicijn op het rijden en bedienen van machines

Er is geen bewijs van het effect van het medicijn op het vermogen om machines te stimuleren en te bedienen.

Gebruik drugs voor vrouwen tijdens zwangerschap en lactatie

Zwangere vrouwen:

Er is geen volledig onderzoek naar zwangere vrouwen. Gebruik het medicijn alleen als het echt nodig is.

Vrouwen borstvoeding geven:

Na het gebruik van een enkele dosis van 600 mg wordt Cefdinir niet gedetecteerd in moedermelk.

Drugsinteractie

De impact van andere medicijnen van Cefdinir:

IJzer bevattende voedingsmiddelen beïnvloeden de absorptie van Cefdinir. Het is noodzakelijk om te drinken voor of na Cefdinir 2 uur. Met ijzersupplementen (die 2,2 mg elementair ijzer bevatten) heeft geen significante invloed op de farmacokinetiek van Cefdinir, zodat Cefdinir met deze formules kan worden genomen.

Probenecid: vermindert de uitscheiding van Cefdinir door de nier.

Anti -zuurstofgeneesmiddelen (bevattende aluminium en magnesium): gebruik Cefdinir minimaal 2 uur voor of na het nemen van antacida.

beïnvloedt de test:

Het gebruik van CEFDINIR kan nep -positieve resultaten opleveren in CETON -tests in biografie nitroprusside -reagens.

Het gebruik van Cefdinir kan ook een vals positief resultaat creëren met glucosetest in de biografie van Clinitest, Benedict Solution, fehling -oplossing.

Cephalosporine -antibiotica is ook gerapporteerd dat ze nep -testresultaten produceren.

Bewaring

Vermijd op een droge plaats, temperaturen onder 30 ° C licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.