Ankodinir Dopharma Pudră orală pentru o infecție ușoară până la medie

Formă farmaceutică Cutie
Specificații Cefdinir
Ingredient Compania de acțiuni comune farmaceutice centrale 2

Ingredient

Thành phần cho 5ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefdinir	250mg

Utilizări

Indicații

utilizate pentru a trata infecții ușoare până la moderate, cauzate de tulpini bacteriene sensibile:

adulți și adolescenți:

având pneumonie în comunitatea Haemophilus influenzae (inclusiv tulpina ß-lactamază), Haemophilus parainfluenzae (inclusiv tulpina ß-lactamază), Streptococcus pneumoniae (indicând tulpinile sensibile la penicilină) și Moraxella catacrhalis (inclusiv secreții în secreții ß-lactamase).

Inflamarea acută a bronșitei cronice: datorită Haemophilus influenzae (incluzând tulpina de ß-lactamază), Haemophilus parainfluenzae (inclusiv tulpini de ß-lactamază), Streptococcus pneumoniae (doar tulpini sensibile cu penicilină) și Moraxella catatatrhalis (inclusiv tulpini ß-lactamase).

hemofilus influenzae sinuzită (inclusiv tulpini de ß-lactamază), Streptococcus pneumoniae (numai tulpini sensibile cu penicilină) și Moraxella catvhalis (inclusiv secreția de ß-lactamază).

dureri în gât/amigdalită: din cauza Streptococcus pyogenes.

Skin infections and uncomplicated skin structure caused by Staphylococcus aureus (including ß-lactamase strain) and Streptococcus pyogenes.

Children:

Acute otitis media caused by Haemophilus Influenzae (including ß-lactamase strains), Streptococcus pneumoniae (only sensitive strains of penicillin), and Moraxella Catatrhalis (inclusiv secreția de ß-lactamază).

dureri în gât/amigdalită: din cauza Streptococcus pyogenes.

infecții ale pielii și structura pielii necomplicate cauzate de Staphylococcus aureus (inclusiv tulpina de ß-lactamază) și Streptococcus pyogenes.

Farmacologie

Grupul farmacologic: antibiotice cefalosporină a 3-a generație.

cod ATC: J01DD15. Cefdinir este un antibiotic cefalosporină de a treia generație, medicamentul are un spectru de anti -rezistent la multe bacterii gram -negative și gram -pozitive. Cefdinir are efecte bactericide din cauza inhibării sintetice a pereților celulelor bacteriene.

cefdinir lucrează la majoritatea tulpinilor de bacterii, cum ar fi:

gram (+) bacterii:

Staphylococcus aureus (numai tulpini sensibile cu meticilină).

Haemophilus influenzae.

Haemophilus parainfluenzae. Rezistența penicilinei și anti -meticilina stafilococului stafilococus, tulpinile H.Influenzae ampicilină -rezistentă la cefdinir.

Farmacocinetice

Cefdinir este absorbit prin tractarea gastrointestinală după băutul băutului. Biodisponibilitatea orală este de aproximativ 16-25%. Medicamentul este distribuit pe scară largă în țesut, aproximativ 60-70% legat de proteine plasmatice. Cefdinir metabolizează neglijabil și eliminat prin urină, timpul semi -deșeuri al medicamentului este de aproximativ 1,7 ore. Cefdinir este eliminat prin hemoragie.

Înainte de a lua Ankodinir Dopharma Pudră orală pentru o infecție ușoară până la medie

Cum se folosește

Cum să folosești:

folosit pe cale orală. Folosiți apă filtrată sau apă fiartă pentru a se răci.

Cum se face medicamentul în lichid oral:

? De fiecare dată adăugați apă strâns, agitați bine până la formarea unui amestec omogen. Cantitatea totală de apă adăugată este de 37,5 ml este împărțită în 2-3 Adăugați apă în borcan, folosind apă filtrată sau apă fiartă pentru a se răci. De fiecare dată adăugați apă strâns, agitați bine până la formarea unui amestec omogen. Cantitatea totală de apă adăugată este de 62,5 ml este împărțită de 2-3 ori pentru a adăuga apă în borcan, pentru a folosi apă filtrată sau apă fiartă pentru a se răci. De fiecare dată adăugați apă strâns, agitați bine până la formarea unui amestec omogen. Flacoanele trebuie să fie închise și înainte de fiecare utilizare a pastilelor trebuie să fie cutremurătoare pentru a crea un amestec omogen pentru a utiliza medicamentul. Faza de fază poate fi utilizată în 10 zile, după 10 zile, nu sunt utilizate în exces de medicamente.

doză

adulți și adolescenți:

Pneumonia suferă de comunitate: 300 mg/timp x de 2 ori/zi, timp de 10 zile. sau 600 mg/timp x 1 oră/zi, timp de 10 zile.

otită medie: 7mg/kg/timp x de 2 ori/zi sau 14mg/kg/timp/zi, 10 zile. sau 14mg/kg/timp/zi timp de 10 zile. Greutate (kg) doză (250mg/5ml)> 27 3,75 ml/12 ore sau 7,5 ml/24 de ore Greutate ≥ 43 kg poate utiliza o doză maximă de 600 mg zilnic.

pacienți cu insuficiență renală:

pentru pacienții adulți cu autorizare creatinină

Efecte secundare

ADR> = 1/100:

Diabamia, greață, cefalee, vaginită, dureri abdominale.

1/1000

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Istoricul alergiilor la cefdinir și antibiotice ale cefalosporinei sau la orice ingrediente ale medicamentului.

Fii prudent atunci când se utilizează

indicații antibiotice atunci când nu există nicio îndoială că infecția sau infecția bacteriană, profilaxia poate crește riscul de dezvoltare a infecției sau a infecției bacteriene, profilaxia poate crește riscul de dezvoltare a infecției sau a infecției bacteriene, profilaxia poate crește riscul de dezvoltare a infecției sau a infecției bacteriene, profilaxia poate crește riscul de dezvoltare a infecției sau a infecției bacteriene, profilaxia poate crește riscul de dezvoltare a infecției sau a infecției bacteriene, profilaxia poate crește riscul de dezvoltare a infecției sau a infecției bacteriene.

Similar cu alte antibiotice cu spectru larg care pot duce la dezvoltarea și dezvoltarea anti -droguri. Monitorizarea infecției este necesară, dacă apar infecții în timpul tratamentului poate avea nevoie de alte tratamente alternative.

cefdinir ar trebui să fie indicat cu atenție la persoanele cu istoric de colită.

Istoric personal sau alergică în familie: Urticaria, erupții cutanate, astm bronșic.

pacienți cu insuficiență renală severă, vârstnici, epuizare.

pacienții cu diabet zaharat trebuie să fie precauți, deoarece amestecul oral conține zahăr.

pacienții cu factori genetici în toleranța la fructoză sau glucoză malpoza-galactoză sau deficiența de sucrază-izomaltază.

Efectul medicamentului asupra mașinilor de conducere și operare

Nu există dovezi ale efectului medicamentului asupra capacității de a conduce și a opera utilaje.

Utilizați medicamente pentru femei în timpul sarcinii și lactației

Femei însărcinate:

Nu există cercetări complete asupra femeilor însărcinate. Folosiți medicamentul doar atunci când este necesar.

femeile care alăptează:

După ce a utilizat o singură doză de 600 mg, cefdinir nu este detectat în laptele matern.

Interacțiunea medicamentului

Impactul altor medicamente din CEFDinir:

alimentele care conțin fier afectează absorbția cefdinir. Este necesar să bei înainte sau după cefdinir 2 ore. Cu suplimentele de fier (conținând 2,2 mg de fier elementar) nu afectează în mod semnificativ farmacocinetica cefdinir, astfel încât cefdinir poate fi luat cu aceste formule.

probenecid: reduce excreția cefdinir prin rinichi.

Medicamente anti -acide (care conțin aluminiu și magneziu): utilizați cefdinir cu cel puțin 2 ore înainte sau după luarea de antiacide.

afectează testul:

Utilizarea cefdinir poate crea rezultate pozitive false în testele CETON în reactivul de biografie nitroprusside.

Utilizarea CEFDinir poate crea, de asemenea, un rezultat fals pozitiv cu testul de glucoză în biografia Clinitest, soluție de beneficii, soluție Fehling.

Antibioticele cefalosporinei sunt, de asemenea, raportate pentru a produce rezultatele testelor Fake Coombs.

Depozitare

într -un loc uscat, temperaturile sub 30 ° C, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.