Το Anoro Ellipta 62.5/25MCG GSK θεραπεία διατηρεί βρογχιεκτασία (30 δόσεις)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί
Προδιαγραφές Umeclidinium, vilanterol
Συστατικό Glaxo

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Umeclidinium55mcg
Βιλαντερόλη22MCG

Χρήσεις

ενδείξεις

anoro ellipta 62.5/25mcg φάρμακο που υποδεικνύεται για τη διατήρηση της συντήρησης του βρογχοδιασταλτικού για τη μείωση των συμπτωμάτων σε ενήλικες με χρόνια αποφρακτική πνευμονική νόσο (COPD).

Φαρμακολογία Η3>

Ομάδα Φαρμακολογικής Θεραπείας: Φάρμακα για Αναπνευστική απόφραξη, αδρενεργικό σε συνδυασμό με αντι -χολινεργικά φάρμακα

κωδικός ATC: R03AL03

umeclidinium/vilanterol είναι ένας συνδυασμός ανταγωνιστή μουσκαρινικού υποδοχέα για παρατεταμένο αποτέλεσμα/βήτα2-αδρενεργικό ιδιοκτήτη (LAMA/LABA). Μετά την εισπνοή, και τα δύο συστατικά δρουν επί τόπου στο μονοπάτι του αερίου, χαλαρώνοντας βρόγχους με ξεχωριστούς μηχανισμούς.

umeclidinium

umediclinium είναι ένας παρατεταμένος ανταγωνιστής μουσκαρινικού υποδοχέα (θεωρείται επίσης ως χολινεργικός αντι -χολινεργικός). Πρόκειται για ένα παράγωγο κινουκλιδίνης, ο ανταγωνιστής του μουσκαρινικού υποδοχέα δραστηριοποιείται σε πολλούς τύπους μουσκαρινικών υποδοχέων.

Το Umeclidinium έχει ένα βρογχοδιασταλτικό αποτέλεσμα αναστέλλοντας τη συνοχή της ακετυλοχολίνης με μουσκαρινικούς υποδοχείς στον αέρα του αέρα.

vilanterol

Η Vilanterol είναι ένας ιδιοκτήτης βήτα2-αδρενεργικού τύχη, ο οποίος έχει επιλεκτικό και παρατεταμένο αποτέλεσμα (ιδιοκτήτης μεταφοράς Beta2).

Φαρμακολογικές επιδράσεις των αγωγών βήτα2, συμπεριλαμβανομένης της βιλανρετόλης, οφείλονται τουλάχιστον στην διέγερση ενδοκυτταρικών αδενυλικών ενζύμων, τα οποία είναι ο καταλύτης ενζύμου Η διαδικασία της τριφωσφορικής αδενοσίνης (ΑΤΡ) στην κυκλίνη-3 ', 5'-αδενοσίνη μονοφωσφορικού (δακτύλιος ΑΜΡ).

Η συγκέντρωση AMP αυξάνεται, προκαλώντας χαλάρωση των βρογχικών λείων μυών και αναστέλλοντας την απελευθέρωση ενδιάμεσων ουσιών που προκαλούν άμεσες αντιδράσεις υπερευαισθησίας από τα κύτταρα, ειδικά οι κύριοι. (Δείτε το μεταβολισμό-ναρκωτικό-διαδραστικό).

Επομένως, η φαρμακοκινητική του φαρμάκου μπορεί να θεωρηθεί παρόμοια με κάθε μεμονωμένο δραστικό συστατικό.

απορρόφηση

umeclidinium:

Μετά τη χρήση του Umeclidinium που εισπνέεται σε υγιείς εθελοντές, το CMAX επιτυγχάνεται από το 5ο λεπτό έως το 15ο λεπτό. Η απόλυτη χρήση του umeclidinium εισπνέεται κατά μέσο όρο περίπου 13% του φαρμάκου, με αμελητέα απορρόφηση από το στόμα.

Μετά την επανάληψη της δόσης εισπνεόμενου Umeclidinium, η σταθερή κατάσταση είναι περίπου 7 έως 10 ημέρες με τη συσσώρευση 1,5 έως 2 φορές υψηλότερη.

vilanterol:

Μετά τη χρήση της Vilanterol που εισπνέει σε έναν υγιή εθελοντή, η CMAX επιτυγχάνεται από το 5ο λεπτό έως το 15ο λεπτό. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της εισπνεόμενης μορφής Vilanterol είναι 27%, με αμελητέα απορρόφηση από το στόμα. Μετά την επανάληψη της δόσης της εισπνοής Vilanterol, η σταθερή κατάσταση επιτυγχάνεται εντός 6 ημερών με συσσώρευση 2,4 φορές υψηλότερη.

Διανομή

umeclidinium:

Μετά τη χρήση ενδοφλέβων γραμμών για υγιή άτομα, ο μέσος όγκος διανομής είναι 86 λίτρα. Η μέση συνοχή της πρωτεΐνης στο ανθρώπινο πλάσμα είναι 89% σε in vitro.

vilanterol:

Μετά τη χρήση ενδοφλέβων γραμμών για υγιή άτομα, ο μέσος όγκος διανομής είναι 165 λίτρα. Η μέση συνοχή της πρωτεΐνης στο ανθρώπινο πλάσμα είναι 94% σε in vitro.

Μετασχηματισμός

umeclidinium:

Οι μελέτες in vitro δείχνουν ότι το umeclidinium μεταβολίζεται κυρίως μέσω του κυτοχρώματος P450 2D6 (CYP2D6) και είναι το υπόστρωμα για κανάλι μεταφοράς ρ-γλυκοπρωτεΐνης (P-GP).

Η κύρια μεταβολική οδός του umeclidinium είναι η οξείδωση (υδροξυλίωση, Ο-δακυλίωση) και στη συνέχεια συζευγμένο (γλυκορονίωση κ.λπ.), που σχηματίζουν μεταβολίτες που μειώνονται στη φαρμακολογική δραστηριότητα ή μεταβολίτες που δεν γνωρίζουν τη φαρμακολογική δράση. Η έκθεση του σώματος στους μεταβολίτες είναι χαμηλή.

vilanterol:

Οι μελέτες in vitro δείχνουν ότι η vilanterol μεταβολίζεται κυρίως μέσω του κυτοχρώματος P450 3A4 (CYP3A4) και είναι το υπόστρωμα για το κανάλι μεταφοράς P-GP. Η κύρια μεταβολική διαδρομή είναι η Ο-εξυλεσμός σε μεταβολίτες με τη δραστηριότητα βήτα 1 και βήτα 2. Ο μεταβολισμός στο πλάσμα μετά τη χρήση του στόματος Vanterol στη μελέτη που σηματοδοτείται ραδιενεργό σε ανθρώπους σύμφωνα με τον αρχικό μεταβολισμό. Η έκθεση του σώματος στους μεταβολίτες είναι χαμηλή.

φάρμακο - φάρμακα

Τα υπάρχοντα φαρμακοκινητικά δεδομένα σε υγιείς εθελοντές και ασθενείς με COPD δείχνουν ότι ολόκληρη η έκθεση του σώματος (CMAX και AUC) και η έκθεση προβλέπεται σύμφωνα με τη δυναμική φαρμακοκινητική του πληθυσμού με umeclidinium και vilanterol που δεν επηρεάζεται από τη χρήση του umeclidinum/vilanterol όταν συγκρίνεται με κάθε ατομική συστατική. Η χρήση σε συνδυασμό με ισχυρούς αναστολείς CYP3A4 κετοκοναζόλη (400 MCG) αυξάνει τη μέση AUC (0-T) και CMAX της Vilanterol, αντίστοιχα 65% και 22% αντίστοιχα. Η αύξηση της έκθεσης σε vilanterol δεν συσχετίζεται με την αύξηση του αντίκτυπου του σώματος του σώματος στην κίνηση βήτα στον καρδιακό ρυθμό, το κάλιο του αίματος ή το διάστημα QT (προσαρμοσμένη με τη μέθοδο fridericia).

Τόσο το umeclidinium όσο και το vilanterol είναι το υπόστρωμα της ρ-γλυκοπρωτεΐνης (Ρ-gp). Η επίδραση των μέσων αναστολέων καναλιών μεταφοράς P-GP Verapamil (240 mg, 1 ώρα/ημέρα) στη φαρμακοκινητική σε σταθερή κατάσταση umeclidinium και vilanterol έχει αξιολογηθεί σε υγιείς εθελοντές. Υπάρχει αύξηση περίπου 1,4 φορές για την AUC του Umeclidinium που έχει καταγραφεί αλλά δεν επηρεάζει την AUC της Vilanterol.

εξάλειψη

umeclidinium:

Η εκκαθάριση στο πλάσμα μετά από ενδοφλεβίως είναι 151 λίτρα/ώρα. Μετά από ενδοφλέβιες γραμμές, περίπου το 58% της δόσης σημειώνεται με ακτινοβολία (ή το 73% της ραδιενεργού δραστικότητας που βρέθηκε) εκκρίνεται στο σκαμνί στις 192 ώρες μετά τη δόση. Η εξάλειψη μέσω των ούρων αντιπροσωπεύει περίπου το 22% της δοσολογίας που επισημαίνεται ραδιενεργό μετά από 168 ώρες (το 27% της ραδιενεργού δραστηριότητας βρίσκεται).

Η εξάλειψη των ουσιών που σχετίζονται με τη φαρμακευτική αγωγή μέσω περιττωμάτων μετά από ενδοφλέβια χρήση δείχνει την απέκκριση των ναρκωτικών στη χολή.

Μετά τη χρήση της προφορικής γραμμής σε υγιείς άνδρες, ολόκληρη η ραδιενεργή δραστηριότητα εκκρίνεται κυρίως σε περιττώματα (το 92% της δόσης επισημαίνεται ή το 99% της ραδιενεργού δραστηριότητας που βρέθηκε) στις 168 ώρες μετά τη δόση.

λιγότερο από το 1% της δοσολογίας από του στόματος (1% της ραδιενεργού δραστικότητας βρίσκεται) εκκρίνεται στα ούρα, υποδηλώνοντας ότι η απορρόφηση μετά την προφορική χρήση είναι αμελητέα.

umeclidinium Ώρα πώλησης στο πλάσμα μετά τη λήψη της εισπνεόμενης δόσης για 10 ημέρες είναι 19 ώρες, με 3% έως 4% του φαρμάκου που εκκρίνεται με τη μορφή αμετάβλητων ούρων σε σταθερή κατάσταση.

vilanterol:

Η εκκαθάριση πλάσματος του Vilanterol μετά από ενδοφλεβίως 108 λίτρα/ώρα. Μετά τη χρήση της προφορικής διαδρομής Vilanterol, τα ραδιενεργά σημάδια, η τεχνική της εξισορρόπησης του όγκου που καταγράφηκε το 70% της δόσης που έχει επισημανθεί ραδιενεργό στα ούρα και 30% στα κόπρανα.

Η κύρια διαδρομή απέκκρισης του Vilanterol είναι ο μεταβολισμός, και στη συνέχεια εκκρίνει μεταβολίτες σε ούρα και κόπρανα. Ο μέσος χρόνος πώλησης της vilanterol είναι 11 ώρες μετά τη λήψη της δόσης για 10 ημέρες.

Πριν τη λήψη Το Anoro Ellipta 62.5/25MCG GSK θεραπεία διατηρεί βρογχιεκτασία (30 δόσεις)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

anoro ellipta 62.5/25mcg εισπνέεται στο στόμα.

δοσολογία

ενήλικες

Η συνιστώμενη και η μέγιστη δόση είναι ένα Anoro Ellipta 62.5/25 mcg, 1 ώρα/ημέρα.

Παιδιά

Με βάση τις οδηγίες του προϊόντος, η χρήση για ασθενείς κάτω των 18 ετών είναι ακατάλληλη

ηλικιωμένοι

Δεν υπάρχουν προσαρμογές δόσης σε ασθενείς ηλικίας 65 ετών.

νεφρική ανεπάρκεια

Δεν υπάρχουν ρυθμίσεις δόσης σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια.

Ηπατική ανεπάρκεια

Δεν υπάρχει ρύθμιση δόσης σε ασθενείς με ήπια ή μεσαία ηπατική ανεπάρκεια. Η χρήση του Anoro Ellipta δεν έχει μελετηθεί σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια, οπότε πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή έναν ιατρικό ειδικό. Τι να κάνετε όταν υπερδοσολογία;

Η υπερβολική δόση του Anoro Ellipta θα είναι σε θέση να προκαλέσει σημάδια και συμπτώματα λόγω των επιπτώσεων των ξεχωριστών συστατικών, παρόμοια με τις ανεπιθύμητες επιδράσεις του εισπνεόμενου μουσκαρινικού ανταγωνιστή (όπως η απλή διαταραχές και η ταχκαρδία) και τα μη αποδοχικά αποτελέσματα που καταγράφονται όταν υπερβαίνουν τις άλλες βήτα.

Δεν υπάρχει ειδική θεραπεία όταν μια υπερβολική δόση του Anoro Ellipta. Εάν εμφανιστεί υπερβολική δόση, οι ασθενείς θα πρέπει να υποστηρίζονται με κατάλληλη παρακολούθηση όταν είναι απαραίτητο.

Τα επόμενα μέτρα θα πρέπει να ακολουθούν τις κλινικές ενδείξεις ή τις συστάσεις του Εθνικού Κέντρου Ελέγχου δηλητηριάσεων, εάν υπάρχουν.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος για να χαλαρώσετε με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομη, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε την χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Τα αρχεία ασφαλείας του Anoro Ellipta 62.5/25MCG βασίζονται σε περίπου 3.000 ασθενείς με COPD που χρησιμοποιούν δόσεις umeclidinium/vilanterol 62.5/25 mcg ή υψηλότερες για περίοδο 1 έτους σε κλινικές μελέτες. Από αυτούς, περίπου 1600 ασθενείς χρησιμοποίησαν δόση 62,5/25 mcg και περίπου 1300 ασθενείς που χρησιμοποιούν τη δόση 125/25 mcg, που χρησιμοποιήθηκαν μία φορά την ημέρα.

Τα ανεπιθύμητα αποτελέσματα (ADRs) που αναφέρονται παρακάτω ταξινομούνται από τον Οργανισμό Meddra και τη συχνότητα.

δημοφιλές (≥ 1/100 και

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

anoro ellipta 62.5/25mcg φάρμακο που αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Οι ασθενείς με σοβαρή πρωτεΐνη-οξέος. Μια δοκιμή ελέγχου του εικονικού φαρμάκου με άλλη LABA (Salmeterol) έχει επίσης δείξει αύξηση των περιπτώσεων θανάτου άσθματος. Αυτή η επίδραση της σαλμετερόλης θεωρείται το αποτέλεσμα της ομάδας όλων των LABA.

    Η χρήση του Anoro Ellipta δεν έχει μελετηθεί σε ασθενείς με άσθμα και δεν συνιστάται για αυτή την ομάδα ασθενών.

    anoro ellipta χρησιμοποιείται στη θεραπεία συντήρησης της ΧΑΠ. Το Anoro Ellipta δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για να μειωθεί τα οξεία συμπτώματα, δηλαδή να χρησιμοποιείται ως κοπτικό φάρμακο στη θεραπεία οξείας βρογχόσπασμου. Η αύξηση της χρήσης των βρογχοδιασταλτικών είναι σύντομη για να μειώσει τα συμπτώματα που δείχνουν ότι η ασθένεια ελέγχει την επιδείνωση και στη συνέχεια ο ασθενής πρέπει να μεταβεί ξανά στον γιατρό.

    Όπως και άλλα εισπνεόμενα σάκχαρα, η χρήση του Anoro Ellipta μπορεί να προκαλέσει παράδοξο βρογχόσπασμο που απειλεί τη ζωή των ασθενών. Το Anoro Ellipta θα πρέπει να σταματήσει εάν εμφανιστεί ο παράδοξος βρογχικός σπασμός και η χρήση θεραπείας αντικατάστασης εάν χρειαστεί.

    Επιδράσεις της καρδιάς, για παράδειγμα, αρρυθμία όπως κολπική μαρμαρυγή και ταχυκαρδία, μπορούν να παρατηρηθούν μετά τη χρήση διεγερτικών συμπαθητικών νεύρων και ανταγωνιστών μουσκαρινικών υποδοχέων, συμπεριλαμβανομένης της Anoro ellipta. Επομένως, να είστε προσεκτικοί όταν παίρνετε Anoro Ellipta για ασθενείς με σοβαρές καρδιαγγειακές παθήσεις.

    Λόγω της μουσκαρινικής αντίστασης του φαρμάκου, θα πρέπει να είναι προσεκτική όταν παίρνετε το anoro ellipta για ασθενείς με γλαύκωμα ή κατακράτηση ούρων.

    Ο βήτα2-αδρενεργικός συμφωνημένος ιδιοκτήτης μπορεί να μειώσει σημαντικά το αίμα σε ορισμένους ασθενείς, γεγονός που είναι πιθανό να προκαλέσει δυσμενείς καρδιαγγειακές επιδράσεις. Η μείωση του ορού είναι συνήθως παροδική, δεν υπάρχει πρόσθετη θεραπεία. Δεν υπάρχουν κλινικές σχετικές επιδράσεις της υποκαλιαιμίας, η οποία παρατηρείται σε κλινικές μελέτες με umeclidinium/vilanterol στη συνιστώμενη δόση.

    Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε umeclidinium/vilanterol με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα που έχουν επίσης τη δυνατότητα να προκαλέσουν υποκαλιαιμία (βλ. Αλληλεπίδραση).

    Οι κύριοι βήτα2-αδρενεργικού κινήματος μπορούν να προκαλέσουν μεταβατική υπεργλυκαιμία σε ορισμένους ασθενείς. Δεν υπάρχουν κλινικές σχετικές επιδράσεις στη γλυκόζη στο πλάσμα που παρατηρείται σε κλινικές μελέτες με umeclidinium/vilanterol στη συνιστώμενη δόση.

    Μόλις ξεκινήσει τη θεραπεία με umeclidinium/vilanterol, η συγκέντρωση γλυκόζης στο πλάσμα πρέπει να παρακολουθείται στενά σε διαβητικούς.

    Αυτό το φάρμακο περιέχει λακτόζη. Οι ασθενείς με σπάνια γενετικά προβλήματα όπως η δυσανεξία στη γαλακτόζη, η έλλειψη λακτάσης ή η γλυκόζη-γαλακτόζη δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο.

    Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε umeclidinium/vilanterol σε ασθενείς με σπασμούς ή τοξικότητα και σε ασθενείς που συχνά δεν ανταποκρίνονται στα βήτα2-αδρενεργικά ιδιοκτήτη.

    που χρησιμοποιείται για έγκυες και γαλακτικές γυναίκες

    εγκυμοσύνη:

    Όχι ή περιορισμένα δεδομένα σχετικά με τη χρήση του Anoro Ellipta σε έγκυες γυναίκες. Οι μελέτες σε ζώα δείχνουν ότι η τοξικότητα στα αναπαραγωγικά όργανα μετά τη χρήση εισπνοών Vilanterol. Το Anoro Ellipta θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εάν τα αναμενόμενα οφέλη για τη μητέρα ξεπερνούν τον κίνδυνο εγκυμοσύνης.

    περίοδος θηλασμού:

    Δεν είναι γνωστό αν το umeclidinium ή η vilanterol θα εκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος. Ωστόσο, άλλοι αγωνιστές βήτα2 έχουν ανακαλυφθεί στο μητρικό γάλα. Ο κίνδυνος για βρέφη/θηλάζοντα μωρά δεν μπορεί να αποκλειστεί.

    Εξετάστε τα οφέλη του θηλασμού για τα μωρά και τα οφέλη της θεραπείας για τις μητέρες να αποφασίσουν να σταματήσουν τον θηλασμό ή να σταματήσουν το Anoro Ellipta.

    αναπαραγωγή:

    Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την επίδραση του Anoro Ellipta στην ανθρώπινη γονιμότητα. Οι μελέτες σε ζώα δείχνουν ότι το umeclidinium ή η vilanterol δεν επηρεάζει τη γονιμότητα (βλέπε τμήμα κλινικής ασφάλειας).

    αλληλεπίδραση φαρμάκου

    Οι αλληλεπιδράσεις φαρμάκου μπορεί να επηρεάσουν τη δραστηριότητα του φαρμάκου ή να προκαλέσουν παρενέργειες. Πρέπει να ειδοποιήσει τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό έναν κατάλογο φαρμάκων και λειτουργικών τροφίμων που χρησιμοποιείτε. Μην χρησιμοποιείτε ή αυξάνετε ή μειώνετε τη δόση του φαρμάκου χωρίς την καθοδήγηση ενός γιατρού.

    beta blockers

    Οι βήτα-αδρενεργικοί αναστολείς μπορούν να αποδυναμώσουν ή να αντιταχθούν στον ηθοποιό του BetA2, για παράδειγμα Vilanterol. Το Anoro Ellipta θα πρέπει να αποφεύγεται ταυτόχρονα με επιλεκτικούς ή μη επιλεκτικούς βήτα-αδρενεργικούς αναστολείς, εκτός αν υπάρχουν πειστικοί λόγοι για τη χρήση του συνδυασμού.

    αλληλεπιδράσεις στα κανάλια μεταφοράς και μετασχηματισμού

    Το Vilanterol είναι ένα υπόστρωμα του κυτοχρώματος Ρ450 3Α4 (CYP3A4).

    Παράγραφος Η ισχυρή χρήση των αναστολέων του CYP3A4 (όπως η κετοκοναζόλη, η κλαριθρομυκίνη, η otraconazole, η Ritonavir, η telithromycin) μπορούν να αναστέλλουν τον μεταβολισμό και να αυξήσουν την έκθεση του σώματος στην βιλαντερρόλη.

    Συγκέντρωσε με κετοκοναζόλη (400 mg) σε υγιείς εθελοντές αυξάνει το μέσο όρο AUC (0-T) και CMAX Vilanterol 65% και 22% αντίστοιχα. Η αύξηση της έκθεσης σε vilanterol δεν συνδέεται με την αύξηση του βήτα-αδρενεργικού ιδιοκτήτη του βήτα-αδρενεργικού που σχετίζεται με τις συστηματικές επιδράσεις στον καρδιακό ρυθμό, το κάλιο αίματος ή το διάστημα QT (ρυθμισμένο με τη μέθοδο fridericia).

    Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε ένα συνδυασμό Umeclidinium/vilanterol με κετοκοναζόλη και άλλους ισχυρούς αναστολείς του CYP3A4 επειδή υπάρχει η δυνατότητα αύξησης της έκθεσης του σώματος σε Vilanterol, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη ικανότητα να προκαλέσει ανεπιθύμητα αποτελέσματα.

    Το Verapamil, ένας μέσος αναστολέας του CYP3A4, δεν έχει σημαντικό αντίκτυπο στη φαρμακοκινητική της Vilanterol.

    umeclidinium είναι ένα υπόστρωμα του κυτοχρώματος P450 2D6 (CYP2D6). Η βιώσιμη φαρμακοκινητική του Umeclidinium έχει αξιολογηθεί σε έναν υγιή εθελοντή που στερείται CYP2D6 (κακός μεταβολισμός). Δεν υπάρχει αντίκτυπο στην AUC ή το CMAX του umeclidinium καταγράφεται σε 8 φορές υψηλότερη.

    Η AUC του Umeclidinium αυξήθηκε κατά 1,3 φορές που καταγράφηκε σε 16 φορές υψηλότερη από τη δόση, ενώ η CMAX δεν επηρεάστηκε. Με βάση τη σημασία αυτών των αλλαγών, δεν υπάρχει κλινική αλληλεπίδραση φαρμάκων που προβλέπεται όταν χρησιμοποιείται συνδυασμός Umeclidinium/vilanterol με αναστολείς CYP2D6 ή όταν χρησιμοποιείται για ασθενείς με CYP2D6 κληρονομικούς γενετικούς παράγοντες (κακός μεταβολισμός).

    Τόσο το umeclidinium όσο και το vilanterol είναι τα υποστρώματα της ρ-γλυκοπρωτεΐνης (Ρ-gp).

    (240 mg μία φορά την ημέρα) στη σταθερή φαρμακοκινητική του umeclidinium και της vilanterol έχει αξιολογηθεί σε υγιείς εθελοντές. Δεν υπάρχει καμία επίδραση του Verapamil στο Umeclidinium ή στο CMAX της Vilanterol.

    έχει καταγράψει την AUC του umeclidinium αυξήθηκε κατά 1,4 φορές, ενώ η AUC της Vilanterol δεν άλλαξε. Με βάση τη σημασία αυτών των αλλαγών, δεν προβλέπονται κλινικές αλληλεπιδράσεις φαρμάκων όταν χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό με umeclidinium/vilanterol με αναστολείς p -gp.

    Η συνύπαρξη της χρήσης umeclidinium/vilanterol με άλλους παρατεταμένους μουσκαρινικούς αντι-αντιστικούς, beta2-αδρενεργικούς ενεργούς ιδιοκτήτες ναρκωτικών ή άλλα φάρμακα που περιέχουν μία από αυτές τις ουσίες, δεν έχουν ερευνηθεί και δεν συνιστάται επειδή αυτό μπορεί να αυξήσει την πιθανότητα των ανεπιθύμητων επιδράσεων όταν χρησιμοποιούν τα εισπνευστικά αντι-ιταλικά ή ουσιώδη εισπνοές ή άλλα φάρμακα που περιέχουν μία από αυτές τις ουσίες.

    Υποροϊκό κάλιο

    Η χρήση φαρμάκων που μειώνουν το αίμα ταυτόχρονα με μεθυλξανθίνη, στεροειδή ή διουρητικά φάρμακα που δεν διατηρούν το κάλιο που μπορεί να αυξήσει την ικανότητα να μειώσει το κάλιο του βήτα2-αδρενεργικού ευεργέτη.

    Άλλες θεραπείες COPD

    Παρόλο που δεν υπάρχουν επίσημες μελέτες in vivo αλληλεπίδραση, έχει διεξαχθεί, αλλά όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα umeclidinium/vinalterol που εισπνέεται με άλλα φάρμακα COPD, συμπεριλαμβανομένων των βρογχοδιασταλτικών που διεγείρουν νευρικά συμπαθητικά αποτελέσματα και εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή, δεν υπάρχουν κλινικές ενδείξεις για την αλληλεπίδραση των φαρμάκων.

    • Αποθήκευση

    Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, τη θερμοκρασία κάτω από 30 ° C.

    Άλλα φάρμακα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    count views

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά