Anoro ellipta 62.5 / 25mcg GSK Sedilangan njaga bronchiectasis (30 dosis)

Bentuk sediaan Kothak
Spesifikasi UMeclidinium, Vilanterol
Komposisi Glaxo

Komposisi

Informasi KomposisiKonten
Umclidinium55mcg
Vilantol22mcg

Migunakake

Indikasi

Obat 62.5 / 25mcg narkoba kanggo njaga perawatan bronchodilator kanggo nyuda gejala kanggo nyuda gejala kanthi penyakit paru-paru sing kronis (COPD).

Farmakologi

Kumpulan terapi farmakologis: Obat-obatan kanggo obah ambruk, adrenergik ing obat anti -cholinergic

kode atc: r03al03

UMeclidinum / Vilanterol minangka gabungan antagonis reseptor Muscarinic kanggo efek sing dawa / beta2-adrenergik (lama / laba). Sawise inhalasi, loro komponen kasebut tumindak ing dalan gas, santai Bronchi kanthi mekanisme sing kapisah.

umeclidinium

UmedicLinium minangka antagonis reseptor Muscarinic sing berpanjangan (uga dianggep minangka anti -cholinergic cholinergic). Iki minangka turunan quinuclidine, antagonis reseptor Muskoninic aktif ing pirang-pirang jinis reseptor kasarinic.

Umclidinium duwe efek bronchodilator kanthi nyandhet kohesi acetylcholine kanthi reseptor Muscarinic ing udhara udhara ing hawa udhara ing manungsa ing vito lan duwe efek langsung ing paru-paru ing model sing tepat.

Vilantol

Vilanterol minangka pemilik betak beta2-adrenergik, sing duwe efek sing selektif lan berpanjangan (pemilik transportasi beta2).

Efek farmakologis agonor betomb, kalebu Vilanretol, paling ora amarga stimulasi enzim adenylelular (ATP) kanggo cyclin-3 ', 5'-adenosine monophosphate (amp).

amp konsentrasi mundhak, nyebabake relaksasi otot sing mulus lan nyandhetake reaksi zat, utamane sing dienggo karo umpan kanthi endalasi, kayata sing padha karo saben komponen diakoni padha nalika nggunakake saben bahan aktif (Waca metabolisme-interaktif).

Pramila, farmakokinetik obat kasebut bisa dianggep padha karo saben bahan aktif individu.

Penyerapan

UMeclidinium:

Sawise nggunakake UMeclidinium disisihake ing sukarelawan sehat, Cmax wis digayuh saka menit kaping 5 nganti menit kaping 15. Panggunaan atheroclidinium sing mutlak kanthi rata-rata udakara 13% obat kasebut, kanthi panyerepan lisan sing diabutir.

Sawise mbaleni dosis Umeclidinium sing dihirup, negara sing stabil yaiku udakara 7 nganti 10 dina kanthi akumulasi 1,5 nganti 2 kali luwih dhuwur.

Vilantol:

Sawise nggunakake Vilanterol dihirup ing sukarelawan sing sehat, CMAX diraih saka menit kaping 5 nganti menit kaping 15. Bioavailability sing mutlak formulir Vilabrol sing mutlak yaiku 27%, kanthi panyerepan lisan sing diabutis. Sawise mbaleni dosis inhalasi vilantol, negara sing stabil digayuh sajrone 6 dina kanthi akumulasi 2,4 kaping luwih dhuwur.

Distribut

distribusi

UMeclidinium:

Sawise nggunakake garis intravena kanggo subjek sing sehat, volume distribusi rata-rata yaiku 86 liter. Rata-rata cohesion protein ing plasma manungsa yaiku 89% ing vitro.

Vilantol:

Sawise nggunakake garis intravena kanggo subjek sing sehat, volume distribusi rata-rata yaiku 165 liter. Rata-rata cohesion protein ing plasma manungsa yaiku 94% ing vitro.

Transformasi

Transformasi

UMeclidinium:

In Vitro Studies nuduhake manawa umeclidinium ditindhes utamane liwat cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) lan minangka substrat kanggo Pengiriman Saluran P-GlyCoprotein (P-GP).

Jalur metabolis utama saka umeclidinium minangka oksidasi (hidontasi, o-deckylation) banjur konjulate (glukoronidasi, lan sapiturute), dadi metabolititas farmakologis sing ora ngerti kegiatan farmakologis. Panyebaran awak menyang metabolites kurang.

Vilantol:

Ing Studi Vitro nuduhake manawa Vilantol wis metabolisme utamane liwat cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) lan minangka landasan kanggo Pengiriman Saluran P-GP. Jalur metabolis utama yaiku O-Dealylation menyang metabolit karo kegiatan beta 1 lan beta 2.

Metabolisme ing plasaboaktif sesuai karo metabolisme awal. Panyebaran awak menyang metabolites kurang.

Obat - Obat-obatan

Data farmakokinetik sing ana ing sukarelawan sing sehat lan pasien COPD nuduhake manawa cahya kabeh (CMAX lan AUCTO) lan pendhapat ora kena pengaruh karo UMeclidinum / Vilentrolinum yen dibandhingake karo saben bahan. Gunakake ing kombinasi karo inhibitor inhibitor Cyp3a4 sing kuwat (400 MCG) nambah rata-rata AUC (0-T) lan CMax Vilentol, masing-masing 65% lan 22%. Peningkatan cahya ing Vilanterol ora ana gandhengane karo peningkatan pengaruh awak awak ing gerakan beta ing denyut jantung, kalium getih utawa cara qt (disesuaikan karo metode fridericia).

Umeclidinium lan Vilanterol minangka landasan P-Glycoprotein (P-GP). Dampak saka inhibitor saluran transportasi P-GP Verapamil (240 mg, 1 wektu / dina) ing pharmacokinetics ing negara Umeclidinium sing sehat.

Ora ana pengaruh saka Verapamil ing Cmax Umeclidinium utawa Vilentrolidinium. Ana kenaikan udakara 1,4 kaping kanggo AUC UMCLIDININIUM sing wis direkam nanging ora mengaruhi AUC Vilatrol.

Penghapiran

UMeclidinium:

Plasma ngresiki sawise panggunaan intravena yaiku 151 liter / jam. Sawise garis intravena, udakara 58% dosis ditandhani nganggo radiasi (utawa 73% kegiatan radioaktif ditemokake) diekskresi ing bangku ing taun 192 jam sawise dosis. Penghapusan liwat akun urin kira-kira 22% dosis sing ditandhani radioaktif sawise 168 jam (27% kegiatan radioaktif ditemokake).

Penghasilan bahan sing ana gandhengane karo obat liwat feces sawise nggunakake intravena nuduhake ekskresi obat-obatan menyang empan.

Sawise nggunakake baris lisan ing wong sing sehat, kegiatan radioaktif kabeh diekskresi utamane ing feces (92% dosis ditandhani utawa 99% kegiatan radioaktif ditemokake) ing 168 jam sawise dosis.

kurang saka 1% dosis oral (1% kegiatan radioaktif ditemokake) diekskresi ing urin, menehi saran manawa panyerepan sawise panggunaan lisan diabaikan.

Umpamane Plasma Dosis sawise njupuk dosis sing rata-rata 10 dina yaiku 19 jam, kanthi 3% nganti 4% obat sing diekskresi ing kahanan sing stabil.

Vilantol:

Reresik plasma Vilantol sawise intravena 108 liter / jam. Sawise nggunakake rute Vilentol, radioaktif, teknik ngimbangi volume sing direkam 70% dosis sing ditandhani radioaktif ing urin lan 30% ing feces.

jalur ekskresi vilandol minangka metabolisme, banjur metabolit ekspres dadi urin lan feces. Rata-rata adol VilanTol yaiku 11 jam sawise njupuk dosis 10 dina.

Sadurunge njupuk Anoro ellipta 62.5 / 25mcg GSK Sedilangan njaga bronchiectasis (30 dosis)

Cara nggunakake

anoro ellipta 62.5 / 25mcg ing tutuk.

dosis

Addult

Dosis sing disaranake lan maksimal yaiku Ellipta 62.5 / 25 MCG, 1 wektu / dina.

Anak> / kuat>

Adhedhasar pandhuan saka produk, panggunaan kanggo umur 18 taun ora cocog

Sepuh

Ora ana penyesuaian dosis ing pasien umur 65 taun.

Gagal ginjel

Ora ana penyesuaian dosis ing pasien kanthi gagal ginjal.

piala gagal

Ora ana penyesuaian dosis ing pasien kanthi gagal ati sing entheng utawa medium. Panggunaan ellipta anoro durung diteliti ing pasien kanthi gagal ati sing abot, mula kudu digunakake kanthi ati-ati.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis tartamtu gumantung ing kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon karo dhokter utawa spesialisasi medis.Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

ovylipta anoro antoro ellipta bakal nyebabake pratandha lan gejala amarga efek antagonis sing ora dikarepake (kayata tredinicing beta2) lan pain sing ora dikarepake).

Ora ana perawatan khusus yen overdosis saka Ellipta. Yen overdosis dumadi, pasien kudu didhukung kanthi pemantauan sing cocog yen perlu.

Cara sabanjure kudu ngetutake indikasi utawa saran klinis saka Pusat Kontrol Nasional racun, yen ana.

Ing darurat, nelpon pusat darurat kaping 115 langsung utawa menyang stasiun kesehatan lokal sing paling cedhak.

apa sing kudu dilakoni nalika sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjure cendhak, skip dosis lan terus tanggalan obat kasebut. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Cathetan safety saka Anoro Ellipta 62.5 / 25mcg adhedhasar udakara 3.000 pasien CODD nggunakake UMeclidinium / Vilentol 62.5 / 25 mcg dosis utawa luwih saka 1 taun ing Pasinaon Klinik. Saka 1600 pasien nggunakake dosis 62.5 / 25 mcg lan udakara 1300 pasien nggunakake dosis 125/25 mcg, digunakake sapisan dina.

Efek sing ora dikarepake (ADR) kapacak ing ngisor iki diklasifikasikake dening agensi Medda lan frekuensi.

populer (≥ 1/100 lan

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sing kudu diwaca kanthi ati-ati lan waca informasi ing ngisor iki.

Contraindicated

anoro ellipta 62.5 / 25mcg contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

  • Pasien protein-asam abot. Tes kontrol plasebo karo laba liyane (salmeterol) uga wis nambah kenaikan kasus panah. Efek iki salmeterol dianggep minangka efek klompok kabeh laba.

    Panganggone Ellipta Anoro durung ditliti ing pasien asma, lan ora dianjurake kanggo pasien pasien iki.

    Ellipta Anoro digunakake ing perawatan perawatan CODD. Anoro ellipta ora kudu digunakake kanggo nyuda gejala akut, yaiku nggunakake obat nglereni akut ing perawatan saka bronchospasm akut.

    Mesthi nambani gejala akut kanthi bronchodilator sing ringkes dihirup. Tambah ing panggunaan bronchodilator cendhak kanggo nyuda gejala sing nuduhake manawa penyakit kasebut ngontrol rusak lan pasien kudu menyang dokter maneh.

    Kaya gula-gula beredal liyane, panggunaan ellipta anoro bisa nyebabake bronchospasm paradoks sing ngancam pasien pasien. Ellipta Anoro kudu mandheg yen spasm bronchial paradoks liyane ana lan panggunaan terapi panggantos yen perlu.

    Efek jantung, umpamane arrium kayata fibrillation atrium lan tachycardia, bisa dideleng sawise nggunakake stimulan syaraf simpatik lan antagonis reseptor Muscarinic, kalebu ellipta reseptor. Mula, kudu ati-ati nalika njupuk Ellipta kanggo pasien nandhang penyakit jantung sing abot.

    Rintangan saka obat kasebut, mula kudu ngati-ati nalika njupuk yoro ellipta kanggo pasien utawa penylametan ati-ati sing abot.

    UMCALTOLINIUM / VILANTOLOIDINIINIUM / VILANTOLOIDINE GOLEKSIGIUM / VILANTOLONG KANGGO (deleng Dosis).

    Pemilik beta2-adrenergic setuju bisa nyuda getih ing sawetara pasien, sing bisa nyebabake efek kardiovaskular sing ala. Kurang serum biasane dadi terapi tambahan. Ora ana efek hipokalemia klinis, sing diamati ing pasinaon klinis karo UMeclidinum / Vilailer ing dosis sing disaranake.

    Ati-ati nalika nggunakake UMeclidinium / Vilanterol karo produk obat liyane sing uga duwe kemampuan nyebabake hipokalemia (deleng interaksi).

    Master Gerakan Beta2-Adrenergik bisa nyebabake hiperglikemia transfer ing sawetara pasien. Ora ana efek sing gegandhengan karo klinis ing glukosa plasma sing diamati ing pasinaon klinis karo UMeclatinerum / Vilailerol ing dosis sing disaranake.

    Sanalika wiwit perawatan karo Umeclidinum / Vilentrol, Konsentrasi glukosa plasma kudu dipantau ing diabetes.

    Obat iki ngemot laktosa. Pasien kanthi masalah genetik sing arang kayata intoleransi genaktosa, kekurangan glukosa-galaksi ora kudu njupuk obat iki.

    Dadi ati-ati nalika nggunakake UMeclidinium / Vilanterol ing pasien kanthi kejutan utawa keracunan, lan ing pasien sing asring ora nanggapi pemilik beta2-adrenergic.

    Digunakake kanggo wanita ngandhut lan lactating

    Pregnances:

    Ora ana data sing winates babagan panggunaan Anoro Ellipta ing wanita ngandhut. Panaliten kewan nuduhake keracunan kanggo organ pembiakan sawise nggunakake inhales vilantol. Ellipta Anoro mung kudu digunakake sajrone meteng yen keuntungan sing dikarepake kanggo ibu ngluwihi risiko meteng.

    Periode nyusoni:

    Ora dikawruhi apa UMeclidinium utawa Vilanterol bakal diekskresi liwat susu ibu. Nanging, agonor beta2 liyane wis ditemokake ing susu ibu. Resiko kanggo bayi / bayi nyusoni ora bisa dikecualekake.

    Coba mupangat kanggo nyusoni kanggo bayi lan mupangat kanggo ngobati ibu-ibu mutusake kanggo nyusoni nyusoni utawa mungkasi Ellipta.

    Reproduksi:

    Ora ana data babagan pengaruh saka Ellipta ing kesuburan manungsa. Panaliten kewan nuduhake manawa umeclidinium utawa Vilanterol ora mengaruhi kesuburan (pirsani bagean safety klinis).

    Interaksi Obat

    interaksi narkoba bisa mengaruhi kegiatan obat utawa nyebabake efek samping. Kudu ngabari dokter utawa apotasis minangka dhaptar obat-obatan lan panganan fungsi sing digunakake. Aja nggunakake utawa nambah utawa nyuda dosis obat tanpa tuntunan dokter.

    beta blockers

    bloker beta-adrenergic bisa ngrusak utawa nentang aktor beta2, kayata Vilailerol. Ellipta Anoro kudu nyingkiri kanthi bebarengan karo blockers beta-adrenergic sing selektif utawa ora milih, kajaba ana sebab-sebab mbujuk kanggo panggunaan kombinasi kasebut.

    interaksi ing transportasi lan saluran transformasi

    >

    Vilantol minangka substrat cytochrome P450 3A4 (CYP3A4).

    Concomitance nggunakake inhibitor Cyp3a4 sing kuwat (kayata ketoconazole, clarithromycin, otrakonazole, ritonavir, telithromycin) bisa nambah metabolisme lan nambah cahya ing Vilailterol.

    Konsentrasi karo ketoconazole (400 mg) ing sukarelawan sing sehat nambah rata-rata AUC (0-T) rata-rata rata-rata 65% lan 22%. Peningkatan cahya ing Vilanterol ora ana gandhengane karo peningkatan pemilik beta-adrenergik saka beta-adrenergic sing ana gandhengane karo efek sistem ing tingkat sistemik, kalium getih (diatur dening Frivericia metode).

    Dadi ati-ati nalika nggunakake kombinasi umeclidinum / Vilanterol karo ketoconazole lan inhibitor cyp3a4 liyane sing kuat amarga bisa nambah kemampuan vilasrol, sing bisa nyebabake efek sing ora dikarepake.

    Verapamil, inhibitor CYP3A4 rata-rata, ora duwe pengaruh sing signifikan ing farmakokinetik Vilantolinetik.

    UMeclidinium minangka substrat cytochrome P450 2D6 (CYP2D6). Pharmacokinetika UMeclidinetics wis dinilai ing sukarelawan sing sehat sing ora duwe cyp2d6 (metabolisme miskin). Ora ana pengaruh ing AUC utawa Cmax umeclidinium direkam kaping 8 kaping luwih dhuwur.

    AUC UMECCALIDINIUM sing tambah kaping 1,3 sing direkam kaping 16 kaping luwih dhuwur tinimbang dosis, nalika cmax ora kena pengaruh. Adhedhasar pentinge owah-owahan kasebut, ora ana interaksi obat klinis sing diprediksi nalika nggunakake kombinasi UMeclidinum / Vilandol karo inhibitor CYP2D6 utawa nalika digunakake kanggo pasien karo faktor genetik CYP2D6 (metabolisme sing kurang).

    Umeclidinium lan Vilantol minangka substrat saka P-glikoprotein (P-GP).

    .

    Pengaruh saka inhibitor P-GP Verapamil (240 mg sapisan saben dina) ing pharmacokinetik stabil umeclidinicics umeclidinium lan Vilanterol wis dinilai ing sukarelawan sing sehat. Ora ana efek verapamil ing umeclidinium utawa cmax Vilantol's CMAX.

    wis nyathet AUC UMCLIDININIUM sing tambah 1,4 kaping nalika AUC Vilantol ora owah. Adhedhasar pentinge owah-owahan kasebut, ora ana interaksi obat klinis sing diramalake nalika digunakake ing inhibitor UMeclidinia.

    Obat-obatan P-GP lan stimulasi simpatik liyane

    Gunakake amiclidinum / Vilandolinia kanthi anti-antakis anti-antakis sing berpanjangan, pamilik obat aktif beta2-adrenergik utawa obat-obatan sing ora dikarepake amarga nggunakake efek antiviral sing ora dikarepake nalika nggunakake inhaler inhaler utawa bahan beta2-adrenergic.

    Kalium hipotik

    Panganggone obat-obatan-ati-ati-kalium-kalium-kaliame kanthi metilxanthine, steroid, utawa obat-obatan diuretik sing ora bisa njaga kemampuan kanggo nyuda kalium kalium beto2-adrenergic, saengga bisa digunakake kanthi ati-ati (ndeleng peringatan).

    perawatan copd liyane

    Sanajan ora ana panaliten resmi ing interaksi VIVO, nanging yen digunakake bebarengan umeclidinum / vinterol sing nyisihake efek copdat liyane, kalebu bronchodilioid simpatik liyane, ora ana bukti klinis.

    • Panyimpenan

    Ninggalake papan sing adhem, aja nganti entheng, suhu ing ngisor 30ºC.

    Obat liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    count views

    Kata kunci populer