Antialergické léky Telfast HD 180mg Sanofi zmírňuje příznaky alergické rýmy, malefinity kopřivky (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Tablety s filmovým sáčkem
Specifikace Krabička 3 blistry x 10 tablet
Složka fexofenadin

Složka

Informace o složení	Obsah
fexofenadin	180 mg

Použití

Indikace

Přípravek Telfast 180 mg je indikován v následujících případech:

Léčba alergické rýmy: Telfast HD 180 mg je indikován k léčbě sezónní alergické rýmy u dospělých a dětí ve věku 12 let a starších. Lék snižuje svědění a značné množství kopřivky. Fexofenadin je aktivní metabolit terfenadinu, ale již není toxický pro srdce, protože neinhibuje draslíkové kanály spojené s cykly myokardu. Fexofenadin nemá žádný významný účinek na cholinergní nebo dopaminergní rezistenci a nemá žádný účinek na inhibici alfa-1 nebo beta adrenergního receptoru. V léčebné dávce Fexofenadin nezpůsobuje ospalost ani neovlivňuje centrální nervový systém. Droga má rychlý a dlouhodobý účinek.

farmakokinetické

absorpce

Fexofenadin se při perorálním podání dobře vstřebává a začíná působit po vypití 60 minut. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo po 2-3 hodinách. Současné užívání fexofenadinu s dietou s vysokým obsahem tuků snižuje AUC a CMAX fexofenadinu o 21 % a 20 %.

Distribuce

Asi 60–70 % fexofenadinu se váže na plazmatické proteiny, zejména na albumin a kyselý alfa-1 glykoprotein. Není jasné, zda lék bude procházet placentou nebo vylučován do mateřského mléka. Fexofenadin neprochází mozkovou bariérou.

Metabolismus

Fexofenadin je velmi málo metabolizován (asi 5 %, hlavně ve střevní sliznici. Pouze asi 0,5-1,5 % dávky se metabolizuje v játrech díky enzymatickému systému cytochrom P450 na neaktivní látky).

Eliminace

Průměrná doba prodeje fexofenadinu je asi 14,4 hodiny, delší (31–72 %) u lidí se selháním ledvin. Lék je eliminován v konstantní formě asi 80 % a 11 % močí.

Před odběrem Antialergické léky Telfast HD 180mg Sanofi zmírňuje příznaky alergické rýmy, malefinity kopřivky (3 blistry x 10 tablet)

Jak užívat

perorální léky s vodou a před jídlem. Neužívejte léky s ovocnými šťávami (jako jsou pomeranče, grapefruity, jablka).

Dávkování

Dospělí a děti od 12 let: Doporučená dávka přípravku Telfast HD 180 mg je 1 tableta denně.

Selhání ledvin: Počáteční dávka se doporučuje jako 1 tableta Fexofenadinu 60 mg denně.

Jaterní selhání: Žádná úprava dávky.

Starší pacienti: Žádná úprava dávkování, s výjimkou poruchy funkce ledvin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Byla však hlášena ospalost, závratě, sucho v ústech.

Manipulace: Použití konvenčních opatření k odstranění léku, který se nevstřebal v trávicím traktu. Léčba symptomů a celková podpora stavu. Dialýza snižuje koncentraci léčiv v krvi (1,7 %). Neexistuje žádné specifické antidotum.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Telfastu 180 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Neurologické: ospalost (1,3 – 2,2 %), únava, bolest hlavy, nespavost, závratě.

Trávicí: nevolnost, zažívací potíže.

Jiné: náchylné k virovým infekcím (nachlazení, chřipka), dysmenorea, náchylnost k infekcím horních cest dýchacích, svědění v krku, kašel, horečka, zánět středního ucha, sinusitida, bolesti zad.

Méně časté, 1/1000

Neurologie: Strach, poruchy spánku, noční můry.

Trávicí: sucho v ústech, bolest břicha.

Vzácné, 1/10 000

Kůže: kůže, kopřivka, svědění.

Reakce přecitlivělosti: obličej/ret/jazyk/krk, tlak na hrudi, dušnost, ruměnec.

Neznámá frekvence

Kardiovaskulární: Zvyšte srdeční frekvenci, napětí.

Trávicí: průjem.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Okamžitě informujte svého lékaře a přestaňte používat Telfast HD 180 mg, pokud se objeví: obličej/ret/jazyk nebo hrdlo a dušnost, protože to mohou být příznaky závažných alergických reakcí.

Varování

Než začnete drogu používat, musíte si pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Telfast 180 mg kontraindikovaný lék v případech, kdy mají pacienti v anamnéze alergie na kteroukoli složku léku.

Bezpečnostní opatření při užívání

je třeba být obezřetní a upravit vhodnou dávku při užívání léků kvůli prodloužené plazmatické koncentraci u lidí s poruchou funkce ledvin čas.

Buďte opatrní při užívání léků pro starší osoby (nad 65 let), které mají často fyziologické poškození ledvin.

Bezpečnost a účinnost přípravku Telfast HD 180 mg nebyla hodnocena u dětí mladších 12 let.

Při užívání fexofenadinu svévolně neužívejte jiná antihistaminika H1.

Je nutné vysadit fexofenadin alespoň 24 - 48 hodin před provedením antigenních testů na kůži.

Použijte fexofenadin ke zvýšení psoriázy.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Ačkoli Fexofenadin způsobuje menší ospalost, přesto je třeba být opatrný, když řídit nebo ovládat stroje vyžaduje ostražitost.

Těhotenství

Neexistují žádné úplné studie na těhotných ženách, proto používejte fexofenadin pro těhotné ženy pouze tehdy, když přínosy pro matku převyšují riziko pro plod.

Období kojení

Není jasné, zda se lék vylučuje do mléka nebo ne, proto buďte opatrní při používání Fexofenadinu u kojících žen.

Léková interakce

erythromycin a ketokonazol zvyšují hladiny fexofenadinu v plazmě, ale nemění QT interval. Není žádný rozdíl v hlášených nežádoucích účincích, když se tyto léky užívají jednotlivě nebo v kombinaci.

Antacida hliníku a hořčíku, pokud se užívají současně s fexofenadinem, sníží absorpci léku, takže musí tyto léky užívat s odstupem asi 2 hodin.

Mezi fexofenadinem a omeprazolem nedochází k žádné interakci.

Koncentraci fexofenadinu může zvýšit Verapamil, inhibitory p-glykoproteinu.

Fexofenadin může zvýšit obsah alkoholu, sedativa na centrální nervový systém, cholinergní látky. Vyhněte se užívání fexofenadinu s alkoholem, protože zvyšuje riziko sedace (spánek).

Fexofenadin může snižovat koncentraci inhibitorů acetylcholininininiserázy (v centrálním nervovém systému), Betahistinu.

Fexofenadin může být snížen koncentracemi inhibitory acetylcholininininiserázy (centrální nervový systém), amfetaminem, kyselinovzdorným, grapefruitovým džusem, rifampinem.

Ovocná šťáva (pomeranče, grapefruit, jablka) může snížit biologickou dostupnost fexofenadinu na 36 %.

Skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 300 C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.