Anti-allergiemedicijnen Telfast HD 180 mg Sanofi vermindert de symptomen van allergische rhinitis, mannelijke eindige urticaria (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Fexofenadine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Fexofenadine	180mg

Toepassingen

Indicaties

Het geneesmiddel Telfast 180 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van allergische rhinitis: Telfast HD 180 mg is geïndiceerd voor de behandeling van seizoensgebonden allergische rhinitis bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder. Het medicijn vermindert jeuk en een aanzienlijke hoeveelheid urticaria. Fexofenadine is een actieve metaboliet van terfenadine, maar niet langer giftig voor het hart omdat het de kaliumkanalen geassocieerd met myocardiale cycli niet remt. Fexofenadine heeft geen significant effect op de cholinerge of dopaminerge resistentie en heeft geen effect op het remmen van de alfa-1- of bèta-adrenerge receptor. Bij de behandelingsdosis veroorzaakt Fexofenadine geen slaperigheid en heeft het geen invloed op het centrale zenuwstelsel. Het medicijn heeft een snel en langdurig effect.

farmacokinetische

absorptie

Fexofenadine wordt bij orale toediening goed geabsorbeerd en begint te werken na 60 minuten drinken. De piekconcentratie in plasma wordt na 2-3 uur bereikt. Het gelijktijdige gebruik van Fexofenadin met een vetrijk dieet vermindert de AUC en CMAX van Fexofenadin met respectievelijk 21% en 20%.

Distributie

Ongeveer 60-70% Fexofenadine bindt zich aan plasma-eiwitten, voornamelijk met albumine en alfa-1-zuur-glycoproteïne. Het is onduidelijk of het medicijn via de placenta terechtkomt of in de moedermelk wordt uitgescheiden. Fexofenadine passeert de hersenbarrière niet.

Metabolisme

Fexofenadine wordt zeer weinig gemetaboliseerd (ongeveer 5%, voornamelijk in het darmslijmvlies. Slechts ongeveer 0,5-1,5% van de dosis wordt dankzij het cytochroom P450-enzymsysteem in de lever gemetaboliseerd tot niet-actieve stoffen).

Eliminatie

De gemiddelde verkooptijd van fexofenadin is ongeveer 14,4 uur, langer (31-72%) bij mensen met nierfalen. Het medicijn wordt in een constante vorm van ongeveer 80% en 11% via de urine geëlimineerd.

Voordat u neemt Anti-allergiemedicijnen Telfast HD 180 mg Sanofi vermindert de symptomen van allergische rhinitis, mannelijke eindige urticaria (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicijnen met water en vóór de maaltijd. Neem geen medicijnen in met vruchtensap (zoals sinaasappels, grapefruit, appels).

Dosering

Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder: De aanbevolen dosis Telfast HD 180 mg is 1 tablet per dag.

Nierfalen: De startdosis wordt aanbevolen als 1 tablet Fexofenadin 60 mg per dag.

Leverfalen: geen dosisaanpassing.

Ouderen: Geen dosisaanpassing, behalve bij verminderde nierfunctie.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Er zijn echter slaperigheid, duizeligheid en een droge mond gemeld.

Behandeling: Gebruik conventionele maatregelen om het medicijn te verwijderen dat niet in het spijsverteringskanaal is opgenomen. Behandeling van symptomen en totale statusondersteuning. Dialyse vermindert de concentratie van medicijnen in het bloed (1,7%). Er bestaat geen specifiek tegengif.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Telfast 180 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: slaperigheid (1,3 - 2,2%), vermoeidheid, hoofdpijn, slapeloosheid, duizeligheid.

Spijsvertering: Misselijkheid, indigestie.

Overige: vatbaar voor virale infectie (verkoudheid, griep), dysmenorroe, vatbaar voor infectie van de bovenste luchtwegen, jeukende keel, hoest, koorts, middenoorontsteking, sinusitis, rugpijn.

Soms, 1/1000

Neurologie: angst, slaapstoornissen, nachtmerries.

Spijsvertering: droge mond, buikpijn.

Zeldzaam, 1/10.000

Huid: huid, urticaria, jeuk.

Overgevoeligheidsreactie: gezicht/lip/tong/keel, beklemmend gevoel op de borst, kortademigheid, blozen.

Onbekende frequentie

Cardiovasculair: verhoog de hartslag, spanning.

Spijsvertering: diarree.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Informeer onmiddellijk uw arts en stop met het gebruik van Telfast HD 180 mg als dit optreedt: gezicht/lip/tong of keel, en kortademigheid, omdat dit tekenen kunnen zijn van ernstige allergische reacties.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Telfast 180 mg gecontra-indiceerd geneesmiddel in gevallen waarbij patiënten een voorgeschiedenis hebben van allergieën voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van

moeten voorzichtig zijn en de juiste dosis aanpassen bij het gebruik van geneesmiddelen voor mensen met een verminderde nierfunctie, omdat de plasmaconcentratie van het geneesmiddel toeneemt als gevolg van de verlengde semi-emissietijd.

Wees voorzichtig bij het gebruik van medicijnen. Ouderen (ouder dan 65 jaar) hebben vaak een fysiologische nierfunctiestoornis.

De veiligheid en werkzaamheid van Telfast HD 180 mg zijn niet geëvalueerd bij kinderen jonger dan 12 jaar.

Gebruik niet willekeurig andere H1-antihistaminica tijdens het gebruik van fexofenadine.

Het is noodzakelijk om fexofenadine ten minste 24 - 48 uur te stoppen voordat u antigeentests in de huid uitvoert.

Gebruik fexofenadine om psoriasis te verergeren.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Hoewel Fexofenadin minder slaperigheid veroorzaakt, maar toch voorzichtig moet zijn bij het autorijden of het bedienen van machines, is alertheid vereist.

Zwangerschap

Er is geen volledige studie bij zwangere vrouwen, dus gebruik fexofenadine alleen voor zwangere vrouwen als de voordelen voor de moeder een groot risico vormen voor de foetus.

Borstvoedingsperiode

Het is onduidelijk of het geneesmiddel in de melk wordt uitgescheiden of niet, dus wees voorzichtig bij het gebruik van Fexofenadine bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

erytromycine en ketoconazol verhogen de fexofenadinespiegels in het plasma, maar veranderen het QT-interval niet. Er is geen verschil in gerapporteerde ongewenste effecten wanneer deze medicijnen afzonderlijk of in combinatie worden gebruikt.

Aluminium- en magnesiumantacida zullen, als ze gelijktijdig met fexofenadine worden gebruikt, de absorptie van het medicijn verminderen, dus moeten ze deze medicijnen ongeveer 2 uur na elkaar gebruiken.

Er is geen interactie tussen fexofenadine en omeprazol.

De concentratie fexofenadine kan worden verhoogd door verapamil, p-glycoproteïneremmers.

Fexofenadine kan het alcoholgehalte, kalmerende middelen voor het centrale zenuwstelsel en cholinerge stoffen verhogen. Vermijd het gebruik van fexofenadine met alcohol, omdat dit het risico op sedatie (slaap) verhoogt.

Fexofenadine kan de concentratie van acetylcholinenineniseraseremmers (in het centrale zenuwstelsel), Betahistine verlagen.

Fexofenadine kan worden verlaagd door concentraties van acetylcholinenineniseraseremmers (centraal zenuwstelsel), amfetamine, zuurbestendig, grapefruitsap, rifampicine.

Vruchtensap (sinaasappelen, grapefruit, appels) kan de biologische beschikbaarheid van fexofenadine verminderen tot 36%.

Bewaring

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 300C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.