Anticlor 2mg perorální roztok 2mg ošetřovatelské alergie (30 trubek x 5 ml)

Léková forma Orální řešení
Specifikace Krabice 30 trubek x 5 ml
Složka Dexchlorfeniramin maleaty

Složka

Thành phần cho 5ml

Informace o kompozici	Obsah
Dexchlorfeniramin maleaty	2mg

Použití

Indikace

Anticlor 2 mg je uvedeno v následujících případech:

Léčba symptomů různých alergií: rýma (sezónní nebo rok -lišta), konjunktivitida, urtizarie.

dexchlorfeniramin má biologickou dostupnost asi 25-50% významně metabolizovanou skrz játra poprvé. Lék dosahuje maximální koncentrace v krvi po 2-6 hodinách. Maximální účinek je dosaženo po 6 hodinách. Doba dopadu je 4 - 6 hodin.

Distribuce

Poměr soudržnosti s plazmatickými proteiny je 72%, lék může projít placentou a mateřským mlékem.

Metabolismus

Lék je metabolizován hlavně v játrech a produkuje methyl -originální metabolity, tato látka není aktivní.

eliminace

Lék je vylučován hlavně ledvinami. Prodej času od 14 do 25 hodin.

Před odběrem Anticlor 2mg perorální roztok 2mg ošetřovatelské alergie (30 trubek x 5 ml)

Jak používat

Po stravování používejte ústní s vodou. Dávka léku je od sebe vzdálena nejméně 4 hodiny.

Dávkování

Děti 12 let a starší a dospělí: Pokaždé 1 trubice, 3-4krát/den.

Děti od 6 let do 12 let: pokaždé pití 1/2 trubice, 2-3krát/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře. Co dělat při předávkování?

symptomy

Příznaky předávkování dexchlorfenem jsou křeče (zejména u dětí a dětí), kognitivní poruchy, kóma.

Jak manipulovat

Symptomatická léčba v nemocnici. V případě potřeby zastavte ošetření.

Co dělat, když zapomenete na dávku? Pokud se však blíží další dávce, přeskočte zapomenutou dávku a v té době si vezměte další dávku podle plánu. Všimněte si, že by neměla být používána dvojnásobná předepsaná dávka.

Vedlejší efekty

Při použití 2 mg antiklorového léčiva můžete mít nežádoucí účinky (ADR).

Společný

Farmakologické vlastnosti dexchlorfeniraminu jsou také příčinou některých cizoložství s mnoha různými úrovními a mají nebo nesouvisejí s dávkou. Retence moči. Senzor: vyrážka, ekzém, svědění, krvácení, kopce.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

Anticlor 2 mg je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na jednu ze složek léčiva.

Existuje riziko uzavřeného úhlu glaucom.

kontraindikováno pro děti mladší 6 let.

Relativní kontraindikace: těhotné ženy.

být opatrný při používání

Upozornění pro starší pacienty, kteří pravděpodobně budou mít hypotenzi držení těla, závratě, ospalost, chronickou zácpu (kvůli riziku střevní obstrukce), otoky prostaty.

Pacienti s selháním jater a/závažným selháním ledvin v důsledku rizika akumulace léčiva.

Absolutně se vyhýbajte pití alkoholu nebo alkoholu obsahujících léky během léčby.

Schopnost řídit a provozovat strojní zařízení

musí informovat ovladač nebo provozovat strojní zařízení o možnosti ospalosti při užívání léku, zejména poprvé. Tento jev je zřetelnější, pokud se používá s nápoji nebo jinými léky obsahujícími alkohol. By měl začít léčbu večer.

těhotenství

průzkum o malformacích (v prvních 3 měsících studií provedených u zvířat neprokazuje, že lék má teratogenní účinek). Klinicky epidemiologické studie eliminovaly schopnost způsobit deformity léčiva.

Průzkum toxicity na embryích (v polovině 3 měsíců a posledních 3 měsíců těhotenství). U novorozených dětí jsou matky léčeny vysokými dávkami s vysokými dávkami léčiv s antivolinergními vlastnostmi gastrointestinálních příznaků spojených se stejným účinkem jako atropin (břišní protažení, obstrukce střev, pomalé ukládání, tachykardie, neurologické poruchy) zaznamenané.

Na základě výše uvedených údajů může být tento lék předepsán pro ženy v prvních 3 měsících a na středních 3 měsících těhotenství, musí zvážit předepisování pouze v případě, že je to nutné v posledních 3 měsících těhotenství a pouze krátkodobý předpis. Pokud se lék používá na konci těhotenství, je nutné na chvíli monitorovat nervovou a trávicí funkci kojenců.

Období kojení

Lék může být mateřské mléko v malém množství. Vzhledem k sedativním vlastnostem by se tento lék neměl používat během kojení.

Interakce léčiva

by neměla koordinovat

Alkohol: Zvyšování sedativního účinku antihistaminiky H1. Snížení koncentrace a bdělosti může být nebezpečné při řízení nebo provozních strojích. Vyvarujte se pití alkoholu a alkoholu během léků.

Ostatní centrální neurologické inhibitory (reliéfy bolesti a anti -kuchařské skupiny, antidepresiva mají sedativní účinky, benzodiazepin, barbiturátové skupiny, klonidin a léky s nimi, pilulky na spaní, methotrexát, sedativní léčiva).

Atropin a léky mají stejný účinek jako atropin: Zvyšte nepříznivé účinky skupiny atropinu, jako je retence moči, zácpa, sucho v ústech.

Skladování

Na suchém místě teplota nepřesahuje 30 ° C a vyhýbá se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.