Larutan oral antiklor 2mg 2mg perawatan alergi (30 tabung x 5ml)

Bentuk sediaan Solusi lisan
Spesifikasi Kotak 30 tabung x 5ml
Komposisi Dexchlorpheniramine Maleaty

Komposisi

Thành phần cho 5ml

Informasi Komposisi	Isi
Dexchlorpheniramine Maleaty	2mg

Kegunaan

Indikasi

Anticlor 2 mg ditunjukkan dalam kasus berikut:

Pengobatan gejala berbagai alergi: rinitis (musiman atau tahun -Round), konjungtivitis, urtikaria.

Farmakokinetik

Penyerapan

Dexchlorpheniramine memiliki ketersediaan hayati sekitar 25-50% dengan dimetabolisme secara signifikan melalui hati untuk pertama kalinya. Obat ini mencapai konsentrasi maksimum dalam darah setelah 2-6 jam. Efek maksimum dicapai setelah memakan waktu 6 jam. Waktu dampak adalah 4 - 6 jam.

Distribusi

Rasio kohesi dengan protein plasma adalah 72%, obat ini dapat melewati plasenta dan ASI.

Metabolisme

Obat ini dimetabolisme terutama di hati dan menghasilkan metabolit metil -origin, zat ini tidak aktif.

Eliminasi

Obat ini diekskresikan terutama melalui ginjal. Menjual waktu mulai 14 - 25 jam.

Sebelum mengambil Larutan oral antiklor 2mg 2mg perawatan alergi (30 tabung x 5ml)

Cara menggunakan

Gunakan oral dengan air setelah makan. Dosis obat setidaknya terpisah 4 jam.

Dosis

Anak-anak 12 tahun ke atas dan orang dewasa: Setiap kali 1 tabung, 3-4 kali/hari.

Anak-anak dari usia 6 tahun hingga 12 tahun: Setiap kali minum 1/2 tabung, 2-3 kali/hari.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifik tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang cocok, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau spesialis medis. Apa yang harus dilakukan saat overdosis?

Gejala

Tanda -tanda overdosis dexchlorphene adalah kejang (terutama pada anak -anak dan anak -anak), gangguan kognitif, koma.

Cara menangani

Perawatan gejala di rumah sakit. Hentikan pengobatan jika perlu.

Apa yang harus dilakukan saat Anda lupa dosis? Namun, jika dekat dengan dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupakan dan ambil dosis berikutnya pada saat itu seperti yang direncanakan. Perhatikan bahwa itu tidak boleh digunakan dua kali lipat dosis yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan obat antiklor 2 mg Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Umum

Sifat farmakologis dexchlorpheniramine juga merupakan penyebab beberapa efek perzinahan dengan berbagai tingkat dan memiliki atau tidak terkait dengan dosis. Retensi urin. Sensor: ruam, eksim, gatal, perdarahan, urtikaria.

Saat mengalami efek samping obat, perlu untuk berhenti menggunakan dan memberi tahu dokter atau pergi ke fasilitas medis terdekat untuk perawatan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat, Anda perlu membaca instruksi dengan cermat dan merujuk pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Anticlor 2 mg dikontraindikasikan dalam kasus -kasus berikut:

hipersensitif terhadap salah satu bahan obat.

Ada risiko retensi urin yang terkait dengan gangguan uretra prostat.

Ada risiko glaukom sudut tertutup.

Kontraindikasi untuk anak -anak di bawah 6 tahun.

Kontraindikasi relatif: wanita hamil.

Berhati -hatilah saat menggunakan

Perhatian untuk pasien usia lanjut yang cenderung mengalami hipotensi postur, pusing, kantuk, sembelit kronis (karena risiko obstruksi usus), pembengkakan prostat.

Pasien dengan gagal hati dan/gagal ginjal yang parah, karena risiko akumulasi obat.

Benar -benar menghindari minum obat -obatan yang mengandung alkohol atau alkohol selama perawatan.

Kemampuan untuk mengendarai dan mengoperasikan mesin

Perlu memberi tahu pengemudi atau mengoperasikan mesin tentang kemungkinan kantuk saat menggunakan obat, terutama untuk pertama kalinya. Fenomena ini lebih jelas jika digunakan dengan minuman atau obat lain yang mengandung alkohol. Harus memulai perawatan di malam hari.

Kehamilan

Survei tentang malformasi (dalam 3 bulan pertama penelitian yang dilakukan pada hewan tidak menunjukkan bahwa obat tersebut memiliki efek teratogenik). Secara klinis, studi epidemiologis telah menghilangkan kemampuan untuk menyebabkan kelainan bentuk obat.

Survei Toksisitas pada Embrio (dalam 3 bulan tengah dan 3 bulan terakhir kehamilan). Pada bayi yang baru lahir, ibu diobati dengan dosis tinggi dengan obat -obatan dosis tinggi dengan sifat antivolinergik dari tanda -tanda pencernaan yang terkait dengan efek yang sama dengan atropin (peregangan perut, obstruksi usus, stooling lambat, takikardia, gangguan neurologis) yang jarang dicatat.

Berdasarkan data di atas, obat ini dapat diresepkan untuk wanita dalam 3 bulan pertama dan 3 bulan pertengahan kehamilan, harus mempertimbangkan hanya resep bila diperlukan dalam 3 bulan terakhir kehamilan dan hanya resep jangka pendek. Jika obat digunakan pada akhir kehamilan, perlu untuk memantau fungsi saraf dan pencernaan bayi untuk sementara waktu.

Periode menyusui

Obat ini dapat berupa ASI dalam jumlah kecil. Karena sifat obat penenang, obat ini tidak boleh digunakan selama menyusui.

Interaksi obat

Tidak boleh berkoordinasi

Alkohol: Meningkatkan efek obat penenang antihistamin H1. Penurunan konsentrasi dan kewaspadaan bisa berbahaya saat mengendarai atau mengoperasikan mesin. Hindari minum minuman alkohol dan alkohol selama pengobatan.

Inhibitor neurologis sentral lainnya (penghilang rasa sakit dan kelompok anti -batuk, antidepresan memiliki efek sedatif, benzodiazepin, kelompok barbiturat, clonidine dan obat -obatan dengan mereka, pil tidur, metotreksat, obat penenang, kecemasan).

Atropin dan obat -obatan memiliki efek yang sama dengan atropin: Tingkatkan efek samping dari kelompok atropin seperti retensi urin, sembelit, mulut kering.

Penyimpanan

Di tempat yang kering, suhunya tidak melebihi 30 ° C, menghindari cahaya.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.